云之龙咨询集团有限公司2023年度第一批医疗设备分标5：荧光原位杂交工作站重招采购结果公告
详情见附件(注：以下内容为附件图片识别，个别文字可能不准确，请以附件为准)| 条款号 | 内 容 |
| 3 | 供应商的资格条件：详见竞争性谈判公告 |
| 5.1 | 是否接受联合体竞标： 详见竞争性谈判公告 |
| 6.2 | 是否允许分包：详见竞争性谈判公告 |
| 12.1 | 资格证明文件1.供应商合法的主体资格证明（如营业执照、事业单位法人证书、执业许可证、自然人身份证等）复印件；（必须提供，否则响应文件作无效处理）2.供应商2024年5月至2024年9月内任意1个月的依法缴纳税费的凭据复印件；无纳税记录的，应提供由供应商所在地的税务部门出具的免税证明复印件。从取得营业执照时间起到首次响应文件提交截止时间为止不足要求月数的，只需提供从取得营业执照起的依法缴纳税费或依法免缴税费的凭据复印件；（必须提供，否则响应文件作无效处理）3.供应商2024年5月至2024年9月内任意1个月的依法缴纳社保费的缴费凭证（专用收据或社会保险缴纳清单）复印件；无缴费记录的，应提供由供应商所在地行政主管部门出具的依法免缴社保费证明复印件。从取得营业执照时间起到首次响应文件提交截止时间为止不足要求月数的只需提供从取得营业执照起的依法缴纳社保费的缴费凭证（专用收据或社会保险缴纳清单）复印件；（必须提供，否则响应文件作无效处理）4.供应商 2023 年财务状况报告复印件（供应商是法人的，应提供财务报告或其基本开户银行出具的资信证明；供应商是其他组织和自然人的，提供的财务报告或者银行出具的资信证明）。对于从取得营业执照时间起到提交响应文件截止时间为止不足要求年数的，只需提交取得营业执照年份至所要求最近年份的财务报告；（必须提供， |
| 否则响应文件作无效处理）5.竞标声明（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效处理）6.供应商直接控股、管理关系信息表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效处理）7. （1）分标有第二类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件（经营范围包含采购的第二类医疗器械），符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）第四十一条第二款规定的除外；如竞标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械注册证复印件（另附表格列明所竞标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。（2）分标有第三类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营许可证复印件（经营范围包含采购的第三类医疗器械）；如竞标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械注册证复印件（另附表格列明所竞标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。（3）分标有第二类和第三类医疗器械的，应按上述（1）（2）要求提供；（必须提供，否则响应文件作无效处理）8.除竞争性谈判文件规定必须提供以外，供应商认为需要提供的其他证明材料。注：1.以上标明“必须提供”的材料属于复印件的，必须加盖供应商公章，否则响应文件作无效处理。2.竞标声明必须由法定代表人（负责人或自然人）在规定签章处逐一签字并加盖供应商公章，否则响应文件作无效处理。3.供应商直接控股、管理关系信息表必须由法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人在规定签章处逐一签字并加盖供应商公章，否则响应文件作无效处理。 |
| 12.2 | 报价商务技术文件 |
| 1.无串通竞标行为的承诺函（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效处理）2.竞标报价表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效处理）3.法定代表人(负责人或自然人)身份证明书及法定代表人(负责人或自然人)有效身份证正反面复印件（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效处理）4.法定代表人(负责人或自然人)授权委托书及委托代理人有效身份证正反面复印件（格式后附）；（委托时必须提供，否则响应文件作无效处理）5.商务条款偏离表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效处理）6.竞标保证金提交凭证；（必须提供，否则响应文件作无效处理）7.售后服务方案；（必须提供，否则响应文件作无效处理）8.技术需求偏离表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效处理）9.设备详细配置清单（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效处理）10.对应采购需求的商务条款提供的其他文件资料；1.对应采购需求技术要求提供的其他文件资料；12.供应商认为需要提供的有关资料。注：1.法定代表人（负责人或自然人）授权委托书必须由法定代表人（负责人或自然人）及委托代理人签字，并加盖供应商公章，否则响应文件作无效处理。2. 以上标明“必须提供”材料复印件的，必须加盖供应商公章，否则响应文件作无效处理。3.以上材料未附格式的，由供应商自行拟定。 |
| 12.3 | 响应文件电子版：无要求 |
| 15.2 | 竞标报价的价格构成为：竞标货物（包括备品备件、专用工具等）的价格（包括已在中国国内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或货架交货价），竞标货物运输（含保险）、安装（如有）、调试、检验、技术服务、培训和竞争性谈判文件要求提供的所有伴随服务、工程等费用和税费、其他所有成本费用等全部费用。报价要求：供应商应当就“采购需求”中所竞标的全部内容分别作完整唯一总价报价，供应商应当就所竞标的全部内容进行报价，不得存在漏项报价，否则响应文件作无效 |
| 处理；供应商应当就所竞标的单项内容作唯一报价。 |
| 16.1 | 竞标有效期：自首次响应文件提交截止之日起120日。 |
| 17.1 | 竞标保证金的交纳方式：详见竞争性谈判公告。竞标保证金的金额：详见竞争性谈判公告。相关要求：1.竞标保证金采用银行转账交纳方式的，在首次响应文件提交截止时间前交至采购代理机构指定账户并且到账，供应商应将银行转账底单的复印件作为竞标保证金提交凭证，放置于报价商务技术文件中，否则响应文件作无效处理。2.竞标保证金采用支票、汇票或本票交纳方式的，供应商应将支票、汇票或本票的复印件作为竞标保证金提交凭证，放置于报价商务技术文件中，否则响应文件作无效处理。在首次响应文件提交截止时间前，供应商应当于竞标地点现场递交单独密封的支票、汇票或本票原件（原件单独放入一个密封袋中，并在封口处加盖供应商公章或委托代理人签字，以示密封，在封套上标记“项目名称（项目编号）竞标保证金”字样），否则响应文件作无效处理。3.竞标保证金采用银行、保险机构出具的保函交纳方式的，供应商应将保函的复印件作为竞标保证金提交凭证，放置于商务文件中，否则响应文件作无效处理。在首次响应文件提交截止时间前，供应商应当于首次响应文件提交地点现场递交单独密封的保函原件（原件单独放入一个密封袋中，并在封口处加盖供应商公章或委托代理人签字，以示密封，在封套上标记“项目名称（项目编号）竞标保证金”字样），否则响应文件作无效处理。4.竞标保证金指定帐户：详见竞争性谈判公告。5.供应商为联合体的，可以由联合体中的一方或者多方共同交纳谈判保证金，其交纳的保证金对联合体各方均具有约束力。备注：1. 首次响应文件提交截止时间后提交的，或未足额交纳的，或保函额度不足的，视为无效竞标保证金。2.供应商采用现钞方式或从个人账户（自然人竞标除外）转出的竞标保证金，视为无 |
| 效竞标保证金。3.支票、汇票或本票出现无效或者背书情形的，视为无效竞标保证金。4.保函有效期低于竞标有效期的，视为无效竞标保证金。5.竞标保证金采用银行、保险机构出具的保函为有条件保函的，视为无效竞标保证金。 |
| 18.2 | 响应文件份数：正本一份、副本三份。 |
| 20.1 | 首次响应文件提交起止时间：详见竞争性谈判公告。首次响应文件提交截止时间：详见竞争性谈判公告。首次响应文件提交地点：详见竞争性谈判公告。供应商应当在首次响应文件提交截止时间前，将响应文件密封送达首次响应文件提交地点。在首次响应文件提交截止时间后送达的响应文件为无效文件，采购代理机构应当拒收。 |
| 24.1 | 谈判小组的人数： 3 人。 |
| 25.2 | 提交响应文件截止时间前一天至资格审查结束前，对供应商进行信用查询。查询渠道：“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)。信用查询截止时点：提交响应文件截止时间前一天至资格审查结束前查询记录和证据留存方式：在查询网站中直接打印查询记录，打印材料作为评审资料保存。信用信息使用规则：对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，资格审查不通过，不得参与采购活动。两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。 |
| 25.3 | 商务条款评审中允许负偏离的项目数为 0 项。技术需求评审中允许负偏离的项目数为 0 项。 |
| 26.1 | 谈判的顺序：提交响应文件的顺序，如谈判过程中某供应商不在场的情形，由谈判小组确定谈判顺序。 |
| 26.2 | 可能实质性变动的内容：采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。 |
| 26.4 | 谈判时间：详见竞争性谈判公告。（具体时间由采购代理机构另行通知）谈判地点：详见竞争性谈判公告。供应商法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人必须出示本人有效证件，非法定代表人（负责人或自然人）还须出示法定代表人（负责人或自然人）授权书原件，对于提交材料不全或无效的供应商，将拒绝其参与谈判。注：本人有效证件可为本人身份证原件、机动车驾驶证原件、社会保障卡原件、护照原件等。 |
| 29 | 评审价相同时，按照最后报价由低到高顺序依次推荐；最后报价相同时，按以下原则确定成交候选人的顺序：依次按带“▲”的实质性要求正偏离项数多的优先、均无正偏离或正偏离项数一致时负偏离项数少的优先、保修期长优先、交付（实施）的时间（期限）短优先、故障响应时间短优先的顺序排列；如以上内容均相同，以谈判小组记名投票表决。 |
| 32.2 | 参考《中华人民共和国政府采购法实施条例》第四十三条及《政府采购非招标采购方式管理办法》（财政部74号）第十八条规定，成交结果公告内容包括成交供应商名称、地址和成交金额，主要成交标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求。 |
| 33.1 | 履约保证金：无要求。 |
| 34.1 | 签订合同携带的证明材料：营业执照副本原件、单位授权委托书及被授权人身份证原件等其它证明材料。 |
| 37.1 | 代理服务费收取标准：以成交金额为计费额，按本须知正文第35.1条规定的标准（货物类）采用差额定率累进计费上浮20%收取，由成交供应商向采购代理机构支付。 |
| 38 | 接收质疑函方式：以书面形式。质疑联系部门及联系方式：云之龙咨询集团有限公司招标部，联系电话： |
| 076-287181/076-2802736，通讯地址：百色巿右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼A座二十层业务时间：每天上午8时0分0秒到12时0分0秒，下午3时0分0秒到6时0分0秒，双休日和法定节假日不办理业务。 |
| 1.本文件中描述供应商的“公章”是指根据我国对公章的管理规定，用供应商法定主体行为名称制作的印章，除本文件有特殊规定外，供应商的财务章、部门章、分公司章、工会章、合同章、竞标专用章、业务专用章及银行的转账章、现金收讫章、现金付讫章等其它形式印章均不能代替公章。2.本文件中描述供应商的“签字”是指供应商的法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人亲自在文件规定签署处亲笔写上个人的名字的行为，私章、签字章、印鉴、影印等其它形式均不能代替亲笔签字。3.自然人竞标的，竞争性谈判文件规定盖章的地方自然人可以加盖手指指印。4.供应商为其他组织或自然人时，本竞争性谈判文件规定的法定代表人指负责人或自然人。本竞争性谈判文件所称负责人是指参加竞标的其他组织营业执照上的负责人，本竞争性谈判文件所称自然人指参与竞标的自然人本人。 |
| 费率成交金额 | 货物招标 | 服务招标 | 工程招标 |
| 100万元以下 | 1.5% | 1 . 5 % | 1.0% |
| 100～500万元 | 1.1% | 0 . 8 % | 0.7% |
| 500～1000万元 | 0.8% | 0 . 4 5 % | 0.55% |
| 1000～5000万元 | 0.5% | 0 . 2 5 % | 0.35% |
| 5000万元～1亿元 | 0.25% | 0 . 1 % | 0.2% |
| 1～5亿元 | 0.05% | 0.05% | 0.05% |
| 5～10亿元 | 0.035% | 0.035% | 0.035% |
| 10～50亿元 | 0.008% | 0.008% | 0.008% |
| 50～100亿元 | 0.006% | 0.006% | 0.006% |
| 100亿以上 | 0.004% | 0.004% | 0.004% |
| 序号 | 标的名称 | 数量及单位 | 技术要求 |
| 1 | 荧光原位杂交工作站 | 1套 | 一、采购内容荧光原位杂交图像分析系统采购，数量1套，用于科室 |
| | | FISH检测的图像采集处理及报告分析。配置规格、附件及零配件（包括专用工具）：1.高级荧光生物显微镜（配置三个荧光发滤光片）1套2.高分辨率显微专用数码相机成像系统1套3.荧光原位杂交分析软件1套4.台式电脑1套5.彩色喷墨打印机1台6.数字式荧光电源控制箱1台7.水浴箱1台8.原位杂交自动处理仪1台二、项目技术要求（一）高级荧光生物显微镜（配置三个荧光发滤光片）1.研究级正置显微镜，可作明场、荧光的观察2.光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标准45m3.调焦：载物台垂直运动方式距离不小于25m，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米4.观察镜筒：宽视野三目镜筒，视场数≥25.照明装置：内置透射光参照或相当于柯勒照明器，12V10W卤素灯，光强预调开关，内置式滤色镜（日光平衡滤色片、ND25、ND6），左右手均可操作。具备ECO环保节能感应开关，操作人员离开30分钟后自动关闭透射光源。6.物镜：万能平场半复消色差万能物镜：10X（N.A.0.30W.D.10m），20X（N.A.0.5 W.D.2.1m 带弹簧），10X（N.A.1.3W.D.0.2m带弹簧）7.载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。8.目镜：10X宽视野目镜，视场数≥29.物镜转换器：五孔物镜转换器10.聚光镜：摇摆式聚光镜，N.A.≥0.91.荧光系统：1.1 ≥8孔位激发镜转换器；1.2 荧光激发块：B、G、U激发，新型的荧光激发块，采用复眼透镜以获取均匀的荧光照明；采用新的覆膜技术，增加荧光透过率。1.3 12V10W超高压汞灯，中性密度滤色片。 |
| | | 12.荧光颜色 激发 发射DAPI（蓝色） 360-370 420-460AQUA(青色） 40-40 470-50GREN(绿色） 460-496 510-50Orange(橘红色） 530-50 575-625（二）高分辨率显微专用数码相机成像系统▲1.配套显微成像系统，方便售后维护。2.摄像头技术参数3.芯片尺寸：4\3英寸，至少210万像素彩色逐行扫描图像传感器；4.像素点尺寸：3.3μ m×3.3μ m；5.图像数据格式：12bit；6.响应光谱：380nm~10nm；7.有效增益：1~32X 曝光模式：卷帘式快门；8.高速的USB3.0传输口输送，带64MB缓存；9.分辨率和帧率：5280*3952 21 fps 任意尺寸ROI10.曝光时间：10μ s~10μ s 曝光控制：手动/自动/区域曝光1.制冷模式：半导体制冷，低于室温-15摄氏度。12.软件具备整合图像处理软件动态图像采集处理以及静态图像处理的主要功能，并且在荧光合成和处理，动态图像测量，色彩校正方面具备强大的可操作性。13.软件包含用户管理、权限分配及审计追踪功能，符合国家质量标准。14.软件系统可以多种格式，多种时长方案对动态图像进行即时拍摄，定时拍照，实时拍照和录像，并可通过Directshow接口兼容其他相机，多重拍摄。15.功能模块包括图像处理、颜色控制、荧光处理（实时荧光合成）、直方图、图像设置、静态图像处理、测量八个功能模块可对静态动态图像进行参数设置，测量绘制，可支持多方面图像处理。在色彩校正等方面也可进行调节，提高颜色校正的可靠性、还原准确性。16.支持能量曲线测量（实时显示所选定线段上所有点强度）。17.实时单点RGB值以及灰度值获取，实时预览帧率显示，直方图均衡化。（三）荧光原位杂交分析软件1.广泛应用于人、动物和植物等各种生物的中期分裂相和间 |
| | | 期细胞的荧光原位杂交图像分析，全中文操作界面简单易学。2.人类中期分裂相染色体核型分析，基因或DNA片段的染色体定位，染色体涂染，标记染色体，肿瘤遗传学。3.荧光原位杂交FISH软件参数▲4.快速区域自动曝光控制，快速成像，自动着色，自动合成多色荧光图像；▲5.各种颜色荧光图像采集,无限种颜色添加与修正，无限种颜色信号与图像合成，满足所有的颜色的探针；6.图像捕获时可自动或手动调节曝光时间；7.弱荧光信号智能效果增强，增强荧光信号、祛除背景杂质；▲8.可针对每个探针下的图像调节亮度、对比度、GAMA值等参数，并且修改结果自动反应到合成图像中；9.多焦面信号快速景深叠加功能；10.多层图像位移偏移较正功能；1.可自由编辑的图文报表功能和数据库管理功能；12.可对图像添加文字、数字、箭头等标注，并可对添加标注进行删除操作；13.可对当前显示的图像进行锐化，并实时显示锐化结果；14.可对当前显示的图像进行平滑，并实时显示平滑结果；15.对拍照以及图像处理有方便的撤销操作以及恢复功能；16.方便快捷的可视化图像管理，可快速检索和查询已保存的图像；17.可对图像进行任意区域截取；18.配套的彩色荧光摄像头可以直接将显微镜下的双通彩色荧光图像实时呈现在电脑屏幕上，可以让用户直接看着屏幕进行荧光信号点的计数，无需在目镜下直接操作，降低用户的劳动强度，提高效率；▲19.可捕捉HE&IHC彩色样品图像，实现显微镜的一机多用，提升设备使用率。（四）台式电脑及打印机1.电脑配置，品牌电脑2.CPU : 参照或相当于英特尔i5处理器或以上3.运行内存：至少8G4.硬盘 内存：至少1T5.显示器：21.5英寸或以上6.彩色打印机（五）水浴箱 |
| | | 1. 采用不锈钢内胆2. 有定时开关、定时关闭、定值工作的控制功能、3. 温控带故障报警、超温报警4. 数字显示5. 控温范围10-95℃温度精确度为37±0.1℃（六）原位杂交自动处理仪1.利用监控软件控制系统控制，根据实验流程，加入相应试剂以及提供相应的温度环境，从而完成样本的预处理，变性杂交以及洗涤等步骤。2.实现样本处理和原位杂交和的连续化、批量化和自动化的效果，达到同类产品的先进水平。3.每批次实验标本数量：（1-12）片/批4.试剂反应时间：1 min ~250min，可调5.杂交时间：1h ~24h，可调6.每反应舱加入试剂量：16ml±1ml7.每反应舱控温范围：30℃~10℃8.每反应舱控温精度：±2℃9.载玻片架：3个10.设备外型尺寸：长、宽、高约＝60m×34m×367m1.仪器重量：约25kg12.电源输入：交流20VAC±10％、50Hz±1Hz13.额定功率：10W14.熔断器：10A/250VAC.▲三、竞标所提供的整机设备必须是签订合同之日前1年内或合同签订后生产的。 |
| ▲注：1．所有设备向采购人提供所有数据通讯、技术接口服务，开放接口的费用由本项目成交人自行承担。2．所有设备要求与医院信息网络数据互联互通，与医院信息系统连接所产生的费用由成交人自行承担。3．备品备件及耗材等要求：设备安装时所需的备品备件及耗材由成交人负责提供。4. 本项目验收过程中所产生的一切费用均由成交供应商承担。供应商报价时应考虑相关费用。 | | | |
| 以上涉及到设备性能及配置评审的相关参数均需添加到成交人的货物采购合同内，且采购人有权要求针对现场货物的部件的品牌及产地进行各种甄别方式（如第三方商检）。如甄别结果与合同内一致的，甄别的费用由采购人负责，如果甄别的结果与合同不一致的，甄别的费用由成交人负责，且成交人需赔偿采购人由此产生的所有损失，并承担相应的法律 | | | |
| ▲二、商务要求 | |
| 交付（实施）的时间（期限）和地点（范围） | 1. 交付（实施）的时间（期限）：自签订合同之日起60日历日内交付使用。2. 交付（实施）的地点（范围）：广西百色市内采购人指定地点。3.货物交接要求：安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、保管等由成交人负责，并承担相关责任。 |
| 合同签订时间 | 自成交通知书发出之日起30日内 |
| 付款条件（进度和方式） | 本项目无预付款，本项目从安装到正常使用，成交人不能提出增加任何费用。付款前成交人需向采购人开具相应的款额发票，交货安装正常使用之日起，采购人正常使用满 1 个月后的 30日内付合同款的30%；正常使用满 6个月后的 30 日内付合同款的 30%；正常使用满一年后的30日内付清余款；发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以“×××××一批”等笼统名称，一个合同含有多台相同设备时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台不同设备时，按设备名称分开写。 |
| 售后服务 | 1. 成交人负责送货上门、所有货物应是全新、未用过的产品，终身维护。按国家有关产品“三包”规定执行“三包”。质保期内出现故障（其中人为破坏不计算在内），需派出技术人员负责上门服务、维修、更换配件，不得收取任何费用。响应文件中必须承诺质保期满后提供的技术支持和维护，费用收取方案。2.售后服务费用包含在报价中，售后服务内容如下：（1）响应文件中必须承诺设备验收合格后负责对采购人的使用人员（1～2 名）进行操作技术及相关知识培训，并负责承担一切费用。（2）竞标时响应文件中请提供售后服务承诺书（可包含：明确质保期、明确保修期、负责升级、故障响应时间、培训内容、售后服务技术人员名单和联系方式、不定期走访用户及对设备维修，不能正常使用的提供备用机，了解用户的使用情况、保修期外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。（3）接故障通知 1 小时内响应，一般问题在 2 小时内通过远程方式解决；遇到大的问题，在接到报修通知后 24 小时内派技术人员到达现场维修，48 小时内处理完毕。质保期内定期（每半年）对设备进行保养和维护，其中产生的费用由成交人承担；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话），定期对用户进行回访。技术支持：包括即时回答提出的问题； |
| （4）设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年为所提供的设备进行校准1次，其中产生的费用由供应商承担，并出具校准质量检测报告。（5）其余按厂家承诺。 |
| 售后技术服务要求 | （一）验收时提供完整应用中文操作说明书 、维修手册和详细技术参数手册及其它相关技术资料，一式二份；提供正版软件光盘。（二）1．设备制造商授权的技术人员到现场负责进行安装调试设备，确保设备技术指标验收合格，并在用户单位院内指定地点负责培训操作技术人员。2．要求与医院信息网络数据互联互通，与医院信息系统连接所产生的费用由成交人自行承担。（三）生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。（四）培训条款：由生产厂家为用户提供使用技术培训，使用培训为验收要件之一，没有经过培训，视为没能完成验收。1．培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。2．培训形式：（1）现场使用培训：安装调试结束后，成交人培训工程师对机器正确使用方法进行示范操作，保证教会使用人员能正确使用设备（2）集中授课：厂方培训项目使用专门讲义进行授课，并进行考核考试。（3）外出学习：成交人负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关技术培训，并取得相应合格证书。3.相关规定：（1）属于下列情形，必须以集中授课的方式进行培训+现场培训：①50万元≤单价＜100万元的设备②操作相对复杂的设备。③临床要求操作精度比较高的设备。④侵入性操作设备。⑤设备科认为必须用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况。（2）属于以下情形，必须以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训：①单价≥100万元的设备。②操作要求极高的设备。③诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。④由于开展新技术的设备。⑤设备科认为必须采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训的其它情形。（3）属于下列情形，可只采取现场培训方式进行培训 |
| ①简单的仪器，如一类呼吸机。②医院常用的仪器，相关使用人员比较熟悉其操作。③与诊断及治疗效果影响不大的设备。④相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备。（4）外出培训人员，使用科室操作人员（医生或/护士）、维修人员。①单价10万以上设备，使用人员外出培训2人，到国内知名医院，要求能熟练掌握。②维修人员1人，到厂方指定培训基地，要求保修期结束后能独立对简单故障进行维修。（5）现场培训及集中授课培训规定培训内容：①设备的结构及功能特点。②设备的操作规定程序。③设备的正确使用方法。④设备的日常维护方法。⑤设备的使用安全注意事项。⑥设备的简单故障处理及报修程序。⑦厂方认为其它必须传授的内容。4．培训的验收：培训结束，必须提供相关资料交设备科确认：（1）现场培训只要求填写相关登记表。（2）集中授课必须有使用科室相关培训人员签到表、讲义（课件）、考核成绩资料。（3）外出学习必须向设备科提供相关培训合格证明。（五）质保期及保持内容（起算时间为自安装验收合格之日起）：1．质保期：整机负责质保不少于12个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的质保期）。2．保持内容：质保期内保证设备的合法性使用，国家强制检测由成交人负责，质保期内的质量责任由成交人承担；由于设备质量造成的安全事故由成交人承担；质保期内设备正常开机率达到 95%以上及出现严重故障（不能正常工作一个星期及以上）小于三次，否则做出接受退货处理的承诺。（六）保修期及内容（起算时间为自安装验收合格之日起）：1．保修期：整机负责维修不少于12个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期）。2．保修内容：保修期内出现故障，需派出技术工程师到达现场处理故障，并承担一切费用，保修期外发生维修只收材料成本费；软件终身负责升级并负责升级 |
| 费用。3．如果成交人提供保修期＞12 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期），竞标时必须特别提出声明，评标时以正偏离评定，合同按成交人提供的保修期执行。 |
| 产品质量要求 | 要求竞标货物及其所有零部件、配件必须是符合国家有关质量和安全强制要求和标准的产品。 |
| 竞标报价 | 1．竞标报价以人民币结算。2．竞标报价是履行合同的最终价格，包括竞标货物（包括备品备件、专用工具等）的价格（包括已在中国境内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或者货架交货价），竞标货物运输（含保险）、安装（如有）、调试、检验、技术服务、培训和竞争性谈判文件要求提供的所有伴随服务、工程等费用和税费。 |
| 三、与实现项目目标相关的其他要求 | |
| 1．竞标人可于响应文件中自行考虑是否提供项目实施方案（可包含但不限于：对本项目系统总体要求的理解，包括：功能说明、性能指标及设备选型说明（质量、性能、价格、外观、体积等方面进行比较和选择的理由及过程）、设备对接方案、对项目需求分析、针对本项目配备的实施团队、组织管理措施、详细的交货保证措施、安全措施、项目组织安排、建议的安装、调试、验收方法或方案等）；2．竞标人可于响应文件中自行考虑是否提供项目应急处理预案（可包含但不限于：突发情况的人员安排、保障解决问题、解决方案、应急组织机构、提供替代品或配件方案、有具体的解决办法和措施保障，规范及方案、进度及目标、预期达到的效果、管理、组织协调、实施细则等）；3．竞标人竞标时响应文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及竞标产品的详细技术参数、技术性能。 | |
| ▲竞标时响应文件中必须提供所竞标产品属于 2 类、3类医疗器械的医疗器械注册证复印件（加盖竞标人单位公章） | |
| 厂家授权：货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（进口产品必须竞标时响应文件中提供；国产产品的供货时必须提供或如有竞标时响应文件中提供）【如果是代理公司授权给竞标人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书复印件，代理公司才能给竞标人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务，否则报采购人本级行政主管部门处理。 | |
| 管理体系、信用要求 | 无要求 |
| 能力或业绩要求 | 无要求 |
| 四、验收标准 | |
| 验收标准：符合现行国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范 |
| 验收条款：验收方法及方案：百色市人民医院院内指定地点验收，由采购单位及成交人双方验收▲验收条件及标准：（一）设备验收合格后方可交付投入使用。（二）验收工作由医学装备科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的验收小组（组长为设备使用科室的负责人）与供应商负责安装的技术人员严格按照《医疗验收安装验收合格证》标明的内容及技术参数表逐条进行验收。（三）验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合厂家或医疗器械厂家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配置”为由与招标参数不符。（四）验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双方验收人员签字）。（五）设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：1．开箱验收：在设备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。（1）开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。（2）开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。2.资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档：（1）设备的合法性证明材料：①提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：A．具有医疗器械属性的设备：医疗器械生产企业许可证复印件1份及PDF文档1份。B. 具有特种设备属性的设备：特种设备生产许可复印件1份及PDF文档1份。C. 具有计量仪器属性的设备：制造计量器具许可证复印件1份及PDF文档1份。②提供设备生产合格证明A．出厂合格证明：原件及PDF文档各1份B．特种设备检验合格证：原件及PDF文档各1份（指特种设备整机）C. 特种设备所用材料合格证明：复印件及PDF文档各1份（指特种设备所用的配件）③医疗器械市场监管合法证明材料A．医疗器械注册证（含注册登记表）（如涉及2类、3类医疗器械时必须提供，1类如有请提供，非医疗器械不需提供）复印件1件及PDF文档1份。B．进口产品（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单复印件1份及PDF文档1份。（2）经销商的合法性证明材料： |
| 序号 | 直接控股东名称 | 出资比例（%） | 身份证号码或统一社会信用代码 | 备注 |
| 1 | | | | |
| 2 | | | | |
| 3 | | | | |
| …… | | | | |
| 序号 | 直接管理关系单位名称 | 统一社会信用代码 | 备注 |
| 1 | | | |
| 2 | | | |
| 3 | | | |
| …… | | | |
| 项号 | 货物名称 | 数量① | 产地 | 品牌及厂家 | 规格型号 | 单价② | 竞标报价③=①×② |
| 1 | | | | | | | |
| 2 | | | | | | | |
| …… | …… | | | | | | |
| 合计金额大写：人民币 （￥ ） | | | | | | | |
| 项目 | 竞争性谈判文件商务条款要求 | 是否偏离 | 供应商的承诺或说明 |
| 交付（实施）的时间（期限） | | | |
| 交付（实施）的地点（范围） | | | |
| 合同签订时间 | | | |
| 付款条件（进度和方式） | | | |
| … | | | |
| 序号 | 货物名称 | 竞争性谈判文件要求 | 响应文件具体响应 | 响应/偏离 | 说明 |
| 1 | | | | | |
| 2 | | | | | |
| 3 | | | | | |
| 4 | | | | | |
| 5 | | | | | |
| … | | | | | |
| 序号 | 货物名称 | 数量及单位 | 品牌 | 规格型号 | 附件 | 零配件（包括专用工具） | 参数性能、指标及配置 |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| 甲方采购人（章）：百色市人民医院住所：法定代表人：委托代理人：电话：传真：统一社会信用代码：开户银行：账号：邮政编码： | 乙方成交人（章）：住所：法定代表人：委托代理人：电话：传真：统一社会信用代码：开户银行：账号：邮政编码： |
| 经销商 | | | | | | | | | | | |
| 设备名称 | | | | | | | 台（套）数 | | | | |
| 制造商 | | | | | | | | | | | |
| 品牌 | | | 型号 | | | 设备基本信息 | | | | 见验收附件 | |
| 单价（万元） | | | | | 保修期限（从验收合格之日起算） | | | | | | 个月 |
| 此栏由档案室负责填写 | 国家规定强制标准的提供检测证明 | | | | | | | | | 档案室负责人签字：日期：202 年 月 日 | |
| 营业执照 | | | | | | | PDF□ | 复印件□ | | |
| 税务登记证 | | | | | | | PDF□ | 复印件□ | | |
| 授权书 | | | | | | | PDF□ | 复印件□ | | |
| 医疗器械注册证（含医疗器械注册登记表） | | | | | | | PDF□ | 复印件□ | | |
| 医疗器械生产企业许可证（国产） | | | | | | | PDF□ | 复印件□ | | |
| 医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证 | | | | | | | PDF□ | 复印件□ | | |
| 合格证（国产） | | | | | | | PDF□ | 复印件□ | | |
| 设备装箱单或配置清单 | | | | | | | PDF□ | 复印件□ | | |
| 设备送货单 | | | | | | | PDF□ | 复印件□ | | |
| 技术参数响应表 | | | | | | | PDF□ | 复印件□ | | |
| 其它相关文件 | | | | | | | PDF□ | 复印件□ | | |
| 进口产品的提供海关进货单复印件（如有） | | | | | | | | | | |
| 进口产品的提供检验检疫证明（如有） | | | | | | | | | | |
| 技术资料：说明书、电路图及其它技术文件2套 | | | | | | | 件 | | | |
| 此栏由设备科工程师填写 | | | 包装有无破损： | | | □有 | | □无 | | 验收工程师202 年 月 日 | |
| | | 部件有无损伤： | | | □有 | | □无 | | | |
| | | 设备运转状况： | | | □正常 | | □不正常 | | | |
| 此栏由使用科室按技术参数验收 | | | 机器型号是否与合同采购型号相符（请核对型号）： | | | | | | | | |
| | | 《响应表》与《招标项目采购需求》比较，有否漏项： | | | | | | | | |
| | | 硬件配置是否条符合参数要求： | | | | | | | | |
| | | 标书规定功能（软件）配置是否符合参数要求： | | | | | | | | |
| | | 投标人提供的技术培训情况： | | | □已完成培训 | | | | | |
| 投标人安装人员： 日 期： 202 年 月 日 | | | | | | | | | | | |
| 验收结论： □合格□不合格使用科室负责人签字认可：日 期： 202 年 月 日 | | | | | | 验收合格证生效日期：202 年 月 日设备科科长签字盖章认可日202 年 月 日期 | | | | | |
| 培训方式：请在□打√ | □到外地医院□现场培训跟班学习□在本院举办□到外地参加学习班学习班□在本院相关科室跟班学习 | | |
| 授课教师： | | | |
| 受训人员： | | | |
| 考核成绩 | 合格人员 | | |
| 不合格人员 | | |
| 联系电话（必填）： | 经销商 | | |
| 电话： 手机： | | |
| 维修点 | | |
| 电话： 手机： | | |
| 设备科意见： | 1.考核合格人员允许操作该设备2.考核不合格人员必须继续培训考核合格后方可操作该设备设备科长（签章）：年 月日期：日 | | |
| 使用科室 | 设备名称 | 品牌 | 型号 | 机身号码 | 出厂日期 | 注册证号 |
| | | | | 年 月 日 | 食药监械（ ）字第 号 |
| | | | | | 食药监械（ ）字第 号 |
| | | | | | 食药监械（ ）字第 号 |
| | | | | | 食药监械（ ）字第 号 |
| | | | | | 食药监械（ ）字第 号 |
| | | | | | 食药监械（ ）字第 号 |
| | | | | | 食药监械（ ）字第 号 |
| | | | | | 食药监械（ ）字第 号 |
| | | | | | 食药监械（ ）字第 号 |
云之龙咨询集团有限公司2023年度第一批医疗设备（分标5：荧光原位杂交工作站）重招
采购（YZLBS2024-J1-009-BSQT）结果公告
云之龙咨询集团有限公司
2023年度第一批医疗设备（分标5：荧光原位杂交工作站）重招采购（Y
ZLBS2024-J1-009-BSQT）
结果公告
一、 项目编号：YZLBS2024-J1-009-BSQT
二、项目名称：2023年度第一批医疗设备（分标5：荧光原位杂交工作站）重招采购
三、结果信息
因通过符合性审查的供应商不足3家，本项目废标。
四、评审专家名单：班瑞益、徐小雅、唐龙飞（采购人评委）
五、公告期限
自本公告发布之日起1个工作日。
六、其他补充事宜
网上查询地址：中国招标投标公共服务平台(www.cebpubservice.com)
七、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：百色市人民医院
地 址：百色市右江区城乡路8号
联系方式：陈腾云0776-2851300
2.采购代理机构信息
名 称：云之龙咨询集团有限公司
地
址：百色巿右江区迎龙路70号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼A座二十层云之
龙咨询集团有限公司
联系方式：0776-2871181
3.项目联系方式
项目联系人：李清靖
电 话：0776-2871181
八、附件
1.竞争性谈判文件
云之龙咨询集团有限公司
2024年9月11日
项目名称：2023 年度第一批医疗设备（分标 5：荧光原位杂交工作站）重招采购
项目编号：YZLBS2024-J1-009-BSQT
云之龙咨询集团有限公司
竞争性谈判文件
项目名称：2023 年度第一批医疗设备
（分标 5：荧光原位杂交工作站）重招采购
项目编号：YZLBS2024-J1-009-BSQT
采 购 人：百色市人民医院
采购代理机构：云之龙咨询集团有限公司
2024 年 9 月
项目名称：2023 年度第一批医疗设备（分标 5：荧光原位杂交工作站）重招采购
项目编号：YZLBS2024-J1-009-BSQT
目 录
第一章 竞争性谈判公告 ................................. 1
第二章 供应商须知 ..................................... 4
第三章 采购需求...................................... 22
第四章 评审程序和评定成交的标准 ...................... 36
第五章 响应文件格式 .................................. 41
第六章 合同主要条款 .................................. 61
第一章 竞争性谈判公告
项目概况
2023 年度第一批医疗设备（分标 5：荧光原位杂交工作站）重招采购项目的潜在供应商应在百色
巿右江区迎龙路 70 号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼 A 座二十层云之龙咨询集团有限公司获
取竞争性谈判文件，并于 2024 年 9 月 9 日 15 时 30 分 00 秒（北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目名称：2023 年度第一批医疗设备（分标 5：荧光原位杂交工作站）重招采购
项目编号：YZLBS2024-J1-009-BSQT
采购方式：竞争性谈判
预算金额：人民币 280000.00 元。
最高限价：人民币 280000.00 元。
简要规格描述或项目基本概况介绍：荧光原位杂交工作站采购 1 套，具体内容详见竞争性谈判文件。
合同履行期限：自签订合同之日起 60 日历日内交付使用。
本项目不接受联合体竞标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.本项目的特定资格要求：要求竞标供应商按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）医
疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的
[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者供应商具有《医疗器械监督管理
条例》第四十三条规定的注册人凭证。
3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购
活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本
项目上述服务以外的其他采购活动。
4.对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入
失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民
共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与采购活动。
三、获取竞争性谈判文件
请于自本公告发布之时起至 2024 年 9 月 6 日止的正常工作时间（正常工作时间是指每天上午 8 时
00 分 00 秒到 12 时 00 分 00 秒，下午 3 时 00 分 00 秒到 6 时 00 分 00 秒，双休日和法定节假日不办理
业务）在：百色市右江区迎龙路 70 号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼 A 座二十层云之龙咨询
集团有限公司获取竞争性谈判文件。
售价：250 元，售后不退。
获取方式：供应商须按照公告规定的时间、地点及售价现场购买或邮购竞争性谈判文件。如需邮寄
竞争性谈判文件的，每本另加邮费人民币 50 元，且必须于竞争性谈判文件的获取时间截止前将竞争性
1
项目名称：2023 年度第一批医疗设备（分标 5：荧光原位杂交工作站）重招采购
项目编号：YZLBS2024-J1-009-BSQT
谈判文件价款及邮费汇到采购代理机构指定账户，须提供项目名称、项目编号、单位名称、收件人姓名、
收件人联系方式及收件地址等发送至指定邮箱：gxyunlongbs@163.com，未按本公告要求提供的，不予
办理邮寄手续；因此造成供应商无法按时获取竞争性谈判文件的，责任由供应商承担。
依据《国家税务总局关于增值税发票开具有关问题的公告》国家税务总局公告 2017 年第 16 号的规
定，供应商在索取发票时，请提供纳税人识别号或统一社会信用代码。
竞争性谈判文件价款交纳银行账户：
户名：云之龙咨询集团有限公司百色分公司
账号：8113001014400158230
开户行：中信银行南宁东葛支行
注：已获取竞争性谈判文件的供应商不等于符合本项目的供应商资格条件；
四、响应文件提交
首次响应文件提交截止时间：2024 年 9 月 9 日 15 时 30 分 00 秒（北京时间）
首次响应文件提交起止时间：2024 年 9 月 9 日 15 时 00 分 00 秒至 15 时 30 分 00 秒
首次响应文件提交地点：百色巿右江区迎龙路 70 号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼 A 座
二十层云之龙咨询集团有限公司
注：供应商应当在首次响应文件提交截止时间前，将响应文件密封送达首次响应文件提交地点。在
首次响应文件提交截止时间后送达的响应文件为无效文件，采购代理机构应当拒收。
五、开启
时间：首次响应文件提交截止时间后
地点：百色巿右江区迎龙路 70 号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼 A 座二十层云之龙咨询
集团有限公司
六、公告期限
自本公告发布之日起 3 个工作日。
七、其他补充事宜
1.竞标保证金：人民币 2500.00 元。
竞标保证金的交纳方式：银行转账、支票、汇票、本票或者银行、保险机构出具的保函，禁止采用
现钞方式。采用银行转账方式的，在首次响应文件提交截止时间前交至采购代理机构指定账户并且到账
【开户银行：云之龙咨询集团有限公司百色分公司，开户名称：中信银行南宁东葛支行，银行账号：
8113001014300074515】；采用支票、汇票、本票或者保函等方式的，在首次响应文件提交截止时间前，
供应商应当提交单独密封的支票、汇票、本票或者保函原件。否则视为无效竞标保证金。
2.网上查询地址
中国招标投标公共服务平台(www.cebpubservice.com)
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
2
项目名称：2023 年度第一批医疗设备（分标 5：荧光原位杂交工作站）重招采购
项目编号：YZLBS2024-J1-009-BSQT
名 称：百色市人民医院
地 址：百色市右江区城乡路 8 号
项目联系人：陈腾云
项目联系方式：0776-2851300
2.采购代理机构信息
名 称：云之龙咨询集团有限公司
地 址：百色巿右江区迎龙路 70 号百色建通时代广场（竹洲大桥旁）二号楼 A 座二十层
联系人：李清靖、黄柯歌
联系方式：0776-2871181/0776-2802736
百色市人民医院
云之龙咨询集团有限公司
2024 年 9 月 3 日
3
项目名称：2023 年度第一批医疗设备（分标 5：荧光原位杂交工作站）重招采购
项目编号：YZLBS2024-J1-009-BSQT
第二章 供应商须知
供应商须知前附表
条款号
内 容
3
供应商的资格条件：详见竞争性谈判公告
5.1 是否接受联合体竞标： 详见竞争性谈判公告
6.2 是否允许分包：详见竞争性谈判公告
资格证明文件
1.供应商合法的主体资格证明（如营业执照、事业单位法人证书、执业许可证、自然
人身份证等）复印件；（必须提供，否则响应文件作无效处理）
2.供应商 2024 年 5 月至 2024 年 9 月内任意 1 个月的依法缴纳税费的凭据复印件；无
纳税记录的，应提供由供应商所在地的税务部门出具的免税证明复印件。从取得营业
执照时间起到首次响应文件提交截止时间为止不足要求月数的，只需提供从取得营业
执照起的依法缴纳税费或依法免缴税费的凭据复印件；（必须提供，否则响应文件作
无效处理）
3.供应商 2024 年 5 月至 2024 年 9 月内任意 1 个月的依法缴纳社保费的缴费凭证（专
12.1
用收据或社会保险缴纳清单）复印件；无缴费记录的，应提供由供应商所在地行政主
管部门出具的依法免缴社保费证明复印件。从取得营业执照时间起到首次响应文件提
交截止时间为止不足要求月数的只需提供从取得营业执照起的依法缴纳社保费的缴
费凭证（专用收据或社会保险缴纳清单）复印件；（必须提供，否则响应文件作无效
处理）
4.供应商 2023 年财务状况报告复印件（供应商是法人的，应提供财务报告或其基
本开户银行出具的资信证明；供应商是其他组织和自然人的，提供的财务报告或者银
行出具的资信证明）。对于从取得营业执照时间起到提交响应文件截止时间为止不足
要求年数的，只需提交取得营业执照年份至所要求最近年份的财务报告；（必须提供，
4
项目名称：2023 年度第一批医疗设备（分标 5：荧光原位杂交工作站）重招采购
项目编号：YZLBS2024-J1-009-BSQT
否则响应文件作无效处理）
5.竞标声明（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效处理）
6.供应商直接控股、管理关系信息表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效
处理）
7. （1）分标有第二类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件（经
营范围包含采购的第二类医疗器械），符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第
739 号）第四十一条第二款规定的除外；如竞标人符合《医疗器械监督管理条例》第
四十三条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器
械经营许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗
器械注册证复印件（另附表格列明所竞标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。
（2）分标有第三类医疗器械的，应提供有效的医疗器械经营许可证复印件（经营范
围包含采购的第三类医疗器械）；如竞标人符合《医疗器械监督管理条例》第四十三
条“医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营
许可或者备案，但应当符合本条例规定的经营条件”规定的，仅需提供该医疗器械注
册证复印件（另附表格列明所竞标对应产品的名称和规格型号，格式自拟）。
（3）分标有第二类和第三类医疗器械的，应按上述（1）（2）要求提供；（必须提供，
否则响应文件作无效处理）
8.除竞争性谈判文件规定必须提供以外，供应商认为需要提供的其他证明材料。
注：
1.以上标明“必须提供”的材料属于复印件的，必须加盖供应商公章，否则响应
文件作无效处理。
2.竞标声明必须由法定代表人（负责人或自然人）在规定签章处逐一签字并加
盖供应商公章，否则响应文件作无效处理。
3.供应商直接控股、管理关系信息表必须由法定代表人（负责人或自然人）或
委托代理人在规定签章处逐一签字并加盖供应商公章，否则响应文件作无效处理。
12.2 报价商务技术文件
5
项目名称：2023 年度第一批医疗设备（分标 5：荧光原位杂交工作站）重招采购
项目编号：YZLBS2024-J1-009-BSQT
1.无串通竞标行为的承诺函（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效处理）
2.竞标报价表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效处理）
3.法定代表人(负责人或自然人)身份证明书及法定代表人(负责人或自然人)有效身
份证正反面复印件（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效处理）
4.法定代表人(负责人或自然人)授权委托书及委托代理人有效身份证正反面复印件
（格式后附）；（委托时必须提供，否则响应文件作无效处理）
5.商务条款偏离表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效处理）
6.竞标保证金提交凭证；（必须提供，否则响应文件作无效处理）
7.售后服务方案；（必须提供，否则响应文件作无效处理）
8.技术需求偏离表（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效处理）
9.设备详细配置清单（格式后附）；（必须提供，否则响应文件作无效处理）
10.对应采购需求的商务条款提供的其他文件资料；
11.对应采购需求技术要求提供的其他文件资料；
12.供应商认为需要提供的有关资料。
注：
1.法定代表人（负责人或自然人）授权委托书必须由法定代表人（负责人或自然
人）及委托代理人签字，并加盖供应商公章，否则响应文件作无效处理。
2. 以上标明“必须提供”材料复印件的，必须加盖供应商公章，否则响应文件
作无效处理。
3.以上材料未附格式的，由供应商自行拟定。
12.3 响应文件电子版：无要求
竞标报价的价格构成为：竞标货物（包括备品备件、专用工具等）的价格（包括已在
中国国内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或货架交货价），竞标货物运
输（含保险）、安装（如有）、调试、检验、技术服务、培训和竞争性谈判文件要求提
15.2
供的所有伴随服务、工程等费用和税费、其他所有成本费用等全部费用。
报价要求：供应商应当就“采购需求”中所竞标的全部内容分别作完整唯一总价报价，
供应商应当就所竞标的全部内容进行报价，不得存在漏项报价，否则响应文件作无效
6
项目名称：2023 年度第一批医疗设备（分标 5：荧光原位杂交工作站）重招采购
项目编号：YZLBS2024-J1-009-BSQT
处理；供应商应当就所竞标的单项内容作唯一报价。
16.1 竞标有效期：自首次响应文件提交截止之日起 120 日。
竞标保证金的交纳方式：详见竞争性谈判公告。
竞标保证金的金额：详见竞争性谈判公告。
相关要求：
1.竞标保证金采用银行转账交纳方式的，在首次响应文件提交截止时间前交至采购代
理机构指定账户并且到账，供应商应将银行转账底单的复印件作为竞标保证金提交凭
证，放置于报价商务技术文件中，否则响应文件作无效处理。
2.竞标保证金采用支票、汇票或本票交纳方式的，供应商应将支票、汇票或本票的复
印件作为竞标保证金提交凭证，放置于报价商务技术文件中，否则响应文件作无效处
理。在首次响应文件提交截止时间前，供应商应当于竞标地点现场递交单独密封的支
票、汇票或本票原件（原件单独放入一个密封袋中，并在封口处加盖供应商公章或委
托代理人签字，以示密封，在封套上标记“项目名称（项目编号）竞标保证金”字样），
否则响应文件作无效处理。
17.1
3.竞标保证金采用银行、保险机构出具的保函交纳方式的，供应商应将保函的复印件
作为竞标保证金提交凭证，放置于商务文件中，否则响应文件作无效处理。在首次响
应文件提交截止时间前，供应商应当于首次响应文件提交地点现场递交单独密封的保
函原件（原件单独放入一个密封袋中，并在封口处加盖供应商公章或委托代理人签字，
以示密封，在封套上标记“项目名称（项目编号）竞标保证金”字样），否则响应文
件作无效处理。
4.竞标保证金指定帐户：详见竞争性谈判公告。
5.供应商为联合体的，可以由联合体中的一方或者多方共同交纳谈判保证金，其交纳
的保证金对联合体各方均具有约束力。
备注：
1. 首次响应文件提交截止时间后提交的，或未足额交纳的，或保函额度不足的，视
为无效竞标保证金。
2.供应商采用现钞方式或从个人账户（自然人竞标除外）转出的竞标保证金，视为无
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效竞标保证金。
3.支票、汇票或本票出现无效或者背书情形的，视为无效竞标保证金。
4.保函有效期低于竞标有效期的，视为无效竞标保证金。
5.竞标保证金采用银行、保险机构出具的保函为有条件保函的，视为无效竞标保证金。
18.2 响应文件份数：正本一份、副本三份。
首次响应文件提交起止时间：详见竞争性谈判公告。
首次响应文件提交截止时间：详见竞争性谈判公告。
首次响应文件提交地点：详见竞争性谈判公告。
20.1
供应商应当在首次响应文件提交截止时间前，将响应文件密封送达首次响应文件
提交地点。在首次响应文件提交截止时间后送达的响应文件为无效文件，采购代理机
构应当拒收。
24.1 谈判小组的人数： 3 人。
提交响应文件截止时间前一天至资格审查结束前，对供应商进行信用查询。
查 询 渠 道 ：“ 信 用 中 国 ” 网 站 (www.creditchina.gov.cn) 、 中 国 政 府 采 购 网
(www.ccgp.gov.cn)。
信用查询截止时点：提交响应文件截止时间前一天至资格审查结束前
查询记录和证据留存方式：在查询网站中直接打印查询记录，打印材料作为评审资料
保存。
25.2
信用信息使用规则：对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn) 、中国政府
采购网(www.ccgp.gov.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购
严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条
规定条件的供应商，资格审查不通过，不得参与采购活动。两个以上的自然人、法人
或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加采购活动的，应当对所
有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在
不良信用记录。
25.3
商务条款评审中允许负偏离的项目数为 0 项。
技术需求评审中允许负偏离的项目数为 0 项。
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谈判的顺序：
26.1
提交响应文件的顺序，如谈判过程中某供应商不在场的情形，由谈判小组确定谈判顺
序。
可能实质性变动的内容：
26.2
采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。
谈判时间：详见竞争性谈判公告。（具体时间由采购代理机构另行通知）
谈判地点：详见竞争性谈判公告。
供应商法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人必须出示本人有效证件，非法定
26.4
代表人（负责人或自然人）还须出示法定代表人（负责人或自然人）授权书原件，对
于提交材料不全或无效的供应商，将拒绝其参与谈判。
注：本人有效证件可为本人身份证原件、机动车驾驶证原件、社会保障卡原件、护照
原件等。
评审价相同时，按照最后报价由低到高顺序依次推荐；最后报价相同时，按以下原则
确定成交候选人的顺序：
29
依次按带“▲”的实质性要求正偏离项数多的优先、均无正偏离或正偏离项数一致时
负偏离项数少的优先、保修期长优先、交付（实施）的时间（期限）短优先、故障响
应时间短优先的顺序排列；如以上内容均相同，以谈判小组记名投票表决。
参考《中华人民共和国政府采购法实施条例》第四十三条及《政府采购非招标采购方
32.2
式管理办法》（财政部 74 号）第十八条规定，成交结果公告内容包括成交供应商名称、
地址和成交金额，主要成交标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求。
33.1 履约保证金：无要求。
34.1
37.1
38
签订合同携带的证明材料：营业执照副本原件、单位授权委托书及被授权人身份证原
件等其它证明材料。
代理服务费收取标准：以成交金额为计费额，按本须知正文第 35.1 条规定的标准（货
物类）采用差额定率累进计费上浮 20%收取，由成交供应商向采购代理机构支付。
接收质疑函方式：以书面形式。
质 疑 联 系 部 门 及 联 系 方 式 ： 云 之 龙 咨 询 集 团 有 限 公 司 招 标 部 ， 联 系 电 话 ：
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0776-2871181/0776-2802736，通讯地址：百色巿右江区迎龙路 70 号百色建通时代广
场（竹洲大桥旁）二号楼 A 座二十层
业务时间：每天上午 8 时 00 分 00 秒到 12 时 00 分 00 秒，下午 3 时 00 分 00 秒到 6 时
00 分 00 秒，双休日和法定节假日不办理业务。
1.本文件中描述供应商的“公章”是指根据我国对公章的管理规定，用供应商法定主
体行为名称制作的印章，除本文件有特殊规定外，供应商的财务章、部门章、分公司
章、工会章、合同章、竞标专用章、业务专用章及银行的转账章、现金收讫章、现金
付讫章等其它形式印章均不能代替公章。
2.本文件中描述供应商的“签字”是指供应商的法定代表人（负责人或自然人）或委
托代理人亲自在文件规定签署处亲笔写上个人的名字的行为，私章、签字章、印鉴、
影印等其它形式均不能代替亲笔签字。
3.自然人竞标的，竞争性谈判文件规定盖章的地方自然人可以加盖手指指印。
4.供应商为其他组织或自然人时，本竞争性谈判文件规定的法定代表人指负责人或自
然人。本竞争性谈判文件所称负责人是指参加竞标的其他组织营业执照上的负责人，
本竞争性谈判文件所称自然人指参与竞标的自然人本人。
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供应商须知正文
一、总则
1. 适用范围
1.1 适用法律：本项目采购人、采购代理机构、供应商、谈判小组的相关行为可参考《中华人民共
和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购非招标采购方式管理办法》及本项
目行政主管部门采购有关规定。
1.2 本竞争性谈判文件适用于本项目的所有采购程序和环节（法律、法规另有规定的，从其规定）。
2. 定义
2.1“采购人”是指百色市人民医院。
2.2“采购代理机构”是指云之龙咨询集团有限公司。
2.3“供应商”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。
2.4“货物”是指各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品等。
2.5“配套（售后）服务” 是指包含但不限于供应商须承担的备品备件、包装、运输、装卸、保险、
货到就位以及安装、调试、培训、保修和其他类似的义务。
2.6“书面形式”是指合同书、信件和数据电文（包括电报、电传、传真、电子数据交换和电子邮
件）等可以有形地表现所载内容的形式。
2.7“响应文件”是指：供应商根据本文件要求，编制包含报价、技术和服务等所有内容的文件。
2.8 采购需求中“实质性要求”是指带“▲”的项目条款或者不能负偏离的项目条款或已经指明不
满足按响应文件作无效处理的项目条款。
2.9 “正偏离”，是指响应文件对竞争性谈判文件“采购需求”中有关条款作出优于条款要求并有
利于采购人的响应情形；“负偏离”，是指响应文件对竞争性谈判文件“采购需求”中有关条款作出的响
应不满足条款要求导致采购人要求不能得到满足的情形。“满足”是指响应文件对竞争性谈判文件“采
购需求”中有关条款作出无“负偏离”或“正偏离”的情形。
2.10 “允许负偏离的项目”是指采购需求中的不属于“实质性要求”的项目条款。
2.11 响应文件对竞争性谈判文件中的实质性条款应当作出无偏离或正偏离响应，实质性条款不允
许负偏离。
2.12 技术参数或配置缺项漏项的，或商务条款未承诺的视同为该项负偏离。
2.13“竞标”是指供应商获取竞争性谈判文件、提交响应文件并希望获得标的的行为。
2.14“首次报价”是指供应商提交的首次响应文件中的竞标报价。
2.15“评审价”是指供应商提交的最后报价并经修正和政策功能价格扣除后的价格。
3. 供应商的资格条件：详见“供应商须知前附表”。
4. 竞标费用
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4.1 竞标费用：供应商应自行承担获取竞争性谈判文件、所有与编制和提交响应文件有关的费用（竞
争性谈判文件有相关规定的除外），不论竞标结果如何，均应自行承担。
5.联合体竞标
5.1 本项目是否接受联合体竞标，详见“供应商须知前附表”。
5.2 联合体竞标要求：
（1）两个以上供应商可以组成一个竞标联合体，以一个供应商的身份共同参加竞标。联合体竞标
的，须提供《联合体竞标协议书》（格式后附）。
（2）以联合体形式参加竞标的，联合体各方均应当具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二
条第一款规定的基本条件（涉及行政许可范围的内容，联合体各方均应具备相应资质）。本项目有特殊
要求规定供应商特定条件的，联合体各方中至少应当有一方符合竞争性谈判文件规定的特定条件。
（3）联合体各方之间应当签订联合竞标协议，协议书应当明确主体方（或牵头方）并明确约定联
合体各方承担的工作和相应的责任（各方承担责任与义务的分工应当符合采购需求，否则，联合体竞标
无效），并将联合竞标协议连同响应文件一并提交采购代理机构。联合体各方应当共同与采购人签订采
购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。
（4）以联合体形式参加采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合
体参加同一合同项下的采购活动。
（5）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供
应商确定资质等级。
（6）联合体竞标业绩、履约能力计算，按照联合体其中较高的一方认定并计算。
（7）供应商为联合体的，可以由联合体中的一方或者多方共同交纳保证金，其交纳的保证金对联
合体各方均具有约束力。
（8）联合体各方均应按照竞争性谈判文件的规定分别提交资格证明文件。
6.转包与分包
6.1 本项目不允许转包。
6.2 本项目是否允许分包详见“供应商须知前附表”。
7.特别说明
7.1 提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下竞标的，以其中通过资格审查、符合性审查、
谈判且最后报价最低的参加报价评审；最后报价相同的，由采购人或者采购人委托谈判小组按照竞争性
谈判文件规定的方式确定一个参加评标的供应商，竞争性谈判文件未规定的采取随机抽取方式确定，其
他响应文件作无效处理。
非单一产品采购项目，多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。
7.2 供应商竞标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为该供应商所拥有。
7.3 供应商应仔细阅读竞争性谈判文件的所有内容，按照竞争性谈判文件的要求提交响应文件，并
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对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。
7.4 供应商在竞标活动中提供任何虚假材料，其响应文件作无效处理，并报监管部门查处；签订合
同后发现的，成交供应商须依照《中华人民共和国消费者权益保护法》规定赔偿采购人，且民事赔偿并
不免除违法供应商的行政与刑事责任。
7.5 在采购活动中，采购人员及相关人员与供应商有下列利害关系之一的，应当回避：
（1）参加采购活动前 3 年内与供应商存在劳动关系；
（2）参加采购活动前 3 年内担任供应商的董事、监事；
（3）参加采购活动前 3 年内是供应商的控股股东或者实际控制人；
（4）与供应商的法定代表人（负责人或自然人）或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血
亲或者近姻亲关系；
（5）与供应商有其他可能影响采购活动公平、公正进行的关系。
供应商认为采购人员及相关人员与其他供应商有利害关系的，可以向采购人或者采购代理机构书面
提出回避申请，并说明理由。采购人或者采购代理机构应当及时询问被申请回避人员，有利害关系的被
申请回避人员应当回避。
7.6 有下列情形之一的视为供应商相互串通竞标，响应文件将被视为无效：
（1）不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；或不同供应商报名的 IP 地址一致的；
（2）不同供应商委托同一单位或者个人办理竞标事宜；
（3）不同的供应商的响应文件载明的项目管理员为同一个人；
（4）不同供应商的响应文件异常一致或报价呈规律性差异；
（5）不同供应商的响应文件相互混装；
（6）不同供应商的竞标保证金从同一单位或者个人账户转出。
7.7 供应商有下列情形之一的，属于恶意串通行为：
（1）供应商直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他供应商的相关信息并修改其响应
文件；
（2）供应商按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改响应文件；
（3）供应商之间协商报价、技术方案等响应文件或者响应文件的实质性内容；
（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加采购活动；
（5）供应商之间事先约定一致抬高或者压低报价，或者在采购活动中事先约定轮流以高价位或者
低价位成交，或者事先约定由某一特定供应商成交，然后再参加竞标；
（6）供应商之间商定部分供应商放弃参加采购活动或者放弃成交；
（7）供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间，为谋求特定供应商成交或者排斥
其他供应商的其他串通行为。
7.8 关联供应商不得参加同一合同项下采购活动，否则响应文件将被视为无效：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同的供应商，不得参加同一合同项下
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的采购活动；
（2）生产厂商授权给供应商后自己不得参加同一合同项下的采购活动；生产厂商对同一品牌同一
型号的货物，仅能委托一个代理商参加竞标。
二、竞争性谈判文件
8.竞争性谈判文件的构成
（1）竞争性谈判公告；
（2）供应商须知；
（3）采购需求；
（4）响应文件格式
（5）合同主要条款；
（6）评审程序和评定成交的标准；
9.供应商的询问
供应商应认真阅读谈判文件的采购需求，如供应商对竞争性谈判文件有疑问的，如要求采购人作出
澄清或修改的，供应商尽可能在提交首次响应文件截止之日前，以书面形式向采购人、采购代理机构提
出。
10.竞争性谈判文件的澄清和修改
提交首次响应文件截止之日前，采购人、采购代理机构或者谈判小组可以对已发出的谈判文件进行
必要的澄清或者修改，澄清或者修改的内容作为谈判文件的组成部分。澄清或者修改的内容可能影响响
应文件编制的，采购人、采购代理机构或者谈判小组应当在提交首次响应文件截止之日 3 个工作日前，
以书面形式通知所有接收谈判文件的供应商，不足 3 个工作日的，应当顺延提交首次响应文件截止之日。
三、响应文件的编制
11.响应文件的编制原则
供应商应当按照竞争性谈判文件的要求编制响应文件，并对其提交的响应文件的真实性、合法性承
担法律责任。响应文件应当对竞争性谈判文件作出实质性响应。
12.响应文件的组成：响应文件由资格证明文件、报价商务技术文件两部分组成。
12.1 资格证明文件：详见须知前附表
12.2 报价商务技术文件：详见须知前附表
12.3 响应文件电子版：详见须知前附表
13.计量单位
竞争性谈判文件已有明确规定的，使用竞争性谈判文件规定的计量单位；竞争性谈判文件没有规定
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的，应采用中华人民共和国法定计量单位，货币种类为人民币，否则视同未响应。
14.竞标的风险
供应商没有按照竞争性谈判文件要求提供全部资料，或者供应商没有对竞争性谈判文件在各方面作
出实质性响应可能导致其响应文件作无效处理，是供应商应当考虑的风险。
15.竞标报价要求
15.1 竞标报价应按竞争性谈判文件中“竞标报价表”格式填写。
15.2 竞标报价的价格构成及报价要求见“供应商须知前附表”。
15.3 报价要求
15.3.1 供应商报价（包含首次报价、最后报价）超过所竞标规定的采购预算金额或者最高限价的，
其响应文件将作无效处理。
15.3.2 供应商报价（包含首次报价、最后报价）超过竞争性谈判文件分项采购预算金额或者最高
限价的（如有要求），其响应文件将作无效处理。
16.竞标有效期
16.1 竞标有效期应按“供应商须知前附表”规定的期限。
16.2 竞标有效期是指为保证采购人有足够的时间在提交响应文件后完成评审、确定成交供应商、
合同签订等工作而要求供应商提交的响应文件在一定时间内保持有效的期限。
16.3 供应商的响应文件在竞标有效期内均保持有效。
17.竞标保证金
17.1 供应商须按“供应商须知前附表”的规定提交竞标保证金。
17.2 竞标保证金的退还
17.2.1 未成交供应商的竞标保证金自成交通知书发出之日起 5 个工作日内退还，退还方式如下：
（1）采用银行转账方式的，以转账方式退回到供应商银行账户。
（2）采用支票、汇票或本票方式的，以转账方式退回到供应商银行账户或由供应商代表持相关授
权证明材料至竞标保证金收取单位办理支票、汇票或本票原件退还手续。
（3）采用银行、保险机构出具的保函方式的，由供应商代表持相关授权证明材料至竞标保证金收
取单位办理保函原件退还手续。
17.2.2 成交供应商的竞标保证金自签订合同之日起 5 个工作日内退还，退还方式同未成交供应商
的竞标保证金的退还方式。
17.3 竞标保证金不计息。
17.4 供应商有下列情形之一的，竞标保证金将不予退还：
（1）供应商在提交响应文件截止时间后撤回响应文件的；
（2）供应商在响应文件中提供虚假材料的；
（3）除因不可抗力或竞争性谈判文件认可的情形以外，成交供应商不与采购人签订合同的；
（4）供应商与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的；
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（5）竞争性谈判文件规定的其他情形。
18. 响应文件编制的要求
18.1 供应商应按本竞争性谈判文件规定的格式和顺序编制、装订响应文件并标注页码，响应文件
内容不完整、编排混乱导致响应文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是供应商的责任。
18.2 响应文件应按资格证明文件、报价商务技术文件分别编制，资格证明文件、报价商务技术文
件按顺序装订成一册。响应文件正本一份，副本份数详见“供应商须知前附表”，响应文件的封面应注
明“正本”、“副本”字样。由于响应文件装订松散而造成的丢失或其他情况导致的不利后果由供应商自
行承担。
18.3 响应文件的正本应打印或用不褪色的墨水填写，响应文件正本除本“供应商须知”中规定的
可提供复印件外均须提供原件，副本可为正本签字、盖章后的复印件，当副本和正本不一致时，以正本
为准。
18.4 响应文件须由供应商在规定位置盖公章并由法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人签
字，否则其响应文件作无效处理。
18.5 响应文件中标注的供应商名称应与主体资格证明（如营业执照、事业单位法人证书、执业许
可证、个体工商户营业执照、自然人身份证等）和公章一致，否则其响应文件作无效处理。
18.6 响应文件应尽量避免涂改、行间插字或删除。如果出现上述情况，改动之处应由供应商的法
定代表人（负责人或自然人）或其委托代理人签字或盖章。响应文件因字迹潦草或表达不清所引起的后
果由供应商承担。
19.响应文件的密封和提交
19.1 响应文件正、副本全部装入一个或多个包封袋/箱（响应文件的补充、修改可另行单独递交）
中并加以密封，封口处必须加盖供应商公章、法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人签字，以示
密封。
19.2 响应文件外层包装封面上应标记“项目名称、项目编号、供应商名称、首次响应文件提交截
止时间前不得启封”字样。
19.3 未按上述规定密封的响应文件将被拒收。
20.响应文件的提交
20.1 供应商必须在“供应商须知前附表”规定的响应文件接收时间和地点提交响应文件。
20.2 采购代理机构工作人员收到响应文件后，应当如实记载响应文件的密封情况。
20.3 未在规定时间内送达或者未按照竞争性谈判文件要求密封或标记的响应文件，采购代理机构
必须拒收。
21. 首次响应文件的补充、修改与撤回
供应商在首次响应文件提交截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回，并书
面通知采购人、采购代理机构。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应
文件不一致的，以补充、修改的内容为准。
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22. 采购人和采购代理机构对所接收的响应文件除“第四章 评审程序和评定成交的标准”8.6 条规定
的情形外，在首次响应文件提交截止时间止提交响应文件的供应商不足 3 家的，应当由供应商签字退领
响应文件。
23. 供应商在首次响应文件提交截止时间后向采购人、采购代理机构书面申请撤回响应文件的，将根据
本须知正文 17.4 的规定不予退还其竞标保证金，除此之外采购人和采购代理机构对已开启的响应文件
概不退回。
24.谈判小组成立
四、评审及谈判
24.1 竞争性谈判小组成立：谈判小组由采购人代表和评审专家共 3 人以上单数组成，其中评审专
家人数不得少于竞争性谈判小组成员总数的 2/3。采购人不得以评审专家身份参加本部门或本单位采购
项目的评审。采购代理机构人员不得参加本机构代理的采购项目的评审。达到公开招标数额标准的货物
或者服务采购项目，或者达到招标规模标准的采购工程，竞争性谈判小组应当由 5 人以上单数组成。人
数见“供应商须知前附表”
24.2 评审专家应当从采购评审专家库内相关专业的专家名单中随机抽取。技术复杂、专业性强的
竞争性谈判采购项目，通过随机方式难以确定合适的评审专家的，经主管预算单位同意，可以自行选定
评审专家。技术复杂、专业性强的竞争性谈判采购项目，评审专家中应当包含 1 名法律专家。
24.3 响应文件的开启：响应文件由谈判小组或采购代理机构在首次响应文件提交截止时间后于谈
判地点开启。
25.响应文件评审程序
25.1 谈判小组确认竞争性谈判文件。
25.2 资格审查详见第四章“评审程序和评定成交的标准”第 2.2 条“资格审查” 。
25.3 符合性审查详见第四章“评审程序和评定成交的标准”第 2.3 条“符合性审查”。
25.3. 1 谈判小组在对响应文件进行符合性审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同
类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、
说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
25.3.2 谈判小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、
说明或者更正应当以书面形式按照谈判小组的要求作出明确的澄清、说明或者更正，未按谈判小组的要
求作出明确澄清、说明或者更正的供应商的响应文件将按照有利于采购人的原则由谈判小组进行判定。
供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，
应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。
25.3.3 谈判小组对响应文件进行评审，未实质性响应谈判文件的响应文件按无效处理，谈判小组
应当告知有关供应商。
26.谈判
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26.1 谈判小组按照“供应商须知前附表”确定的顺序，集中与单一供应商分别进行谈判，并给予
所有参加谈判的供应商平等的谈判机会。符合谈判资格的供应商应当在接到通知后规定时间内到达谈判
地点参加现场谈判，未在规定时间内参加谈判的，视同放弃参加谈判权利，其响应文件作无效处理。
26.2 在谈判过程中，谈判小组可以根据竞争性谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、
服务要求以及合同草案条款，但不得变动竞争性谈判文件中的其他内容，实质性变动的内容须经采购人
代表确认。可能实质性变动的内容详见“供应商须知前附表”。
26.3 对竞争性谈判文件作出的实质性变动是竞争性谈判文件的有效组成部分，谈判小组应当及时
以书面形式同时通知所有参加谈判的供应商。
26.4 供应商应当按照竞争性谈判文件的变动情况和谈判小组的要求重新提交响应文件，并由其法
定代表人或授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然
人的，应当由本人签字并附身份证明。参加谈判的供应商未在规定时间内重新提交响应文件的，视同放
弃提交权利，其响应文件作无效处理。
26.5 谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。
26.6 采购代理机构对谈判过程和重要谈判内容进行记录，谈判双方在记录上签字确认。
26.7 谈判过程中重新提交的响应文件，供应商可以在规定合理期限内补充、修改。
26.8 最后谈判结束后，谈判小组不得再与供应商进行任何形式的商谈。
27.最后报价
27.1 竞争性谈判文件能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，谈判结束后，谈判小组应当要
求所有继续参加谈判的供应商在规定时间内密封提交最后报价，提交最后报价的供应商不得少于 3 家。
27.2 竞争性谈判文件不能详细列明采购标的的技术、服务要求，需经谈判由供应商提供最后设计
方案或解决方案的，谈判结束后，谈判小组应当按照少数服从多数的原则投票推荐 3 家以上供应商的设
计方案或者解决方案，并要求其在规定时间内密封提交最后报价。供应商未在规定时间内提交最后报价
的，视同放弃最后报价权利，其响应文件作无效处理。
27.3 最后报价是供应商响应文件的有效组成部分。
27.4 已经提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据谈判情况退出谈判。采购人、
采购代理机构将退还退出谈判的供应商的保证金。
27.5 谈判小组收齐最后报价后统一开启，谈判小组对最后报价进行有效性、完整性和响应程度的
审查。
27.6 响应文件首次及最后报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：
（1）响应文件中报价表内容与响应文件中相应内容不一致的，以报价表为准；
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价表的总价为准，并修改单价；
（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照以上（1）-（4）规定的顺序逐条进行修正。修正后的报价经供
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应商确认后产生约束力，供应商不确认的，其响应文件作无效处理。
27.7 经供应商确认修正后的首次及最后报价若超过采购预算金额，供应商的响应文件作无效处理。
27.8 经供应商确认修正后的最后报价作为评审及签订合同的依据。
27.9 谈判小组认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质
量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；
供应商不能证明其报价合理性的，谈判小组将其作为无效竞标处理。
28.采购政策性扣除：详见第四章“评审程序和评定成交的标准”的“最后报价采购政策性扣除”。
29.成交候选人推荐原则：详见第四章“评审程序和评定成交的标准”。
30.确定成交供应商办法及结果公告
30.1 采购代理机构应当在评审结束后 2 个工作日内将评审报告送采购人确认。采购人应当在收到
评审报告后 5 个工作日内，将评审报告提出的排名第一的成交候选人确定为成交供应商，也可以书面授
权谈判小组直接确定成交供应商。采购人逾期未确定成交供应商且不提出异议的，视为确定评审报告提
出的排名第一的成交候选人为成交供应商。
30.2 采购代理机构应当在成交供应商确定后 2 个工作日内，在竞争性谈判公告的同一媒体上公告
成交结果，同时向成交供应商发出成交通知书。采购人或采购代理发出成交通知书前，应当对成交供应
商信用进行查询，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单
及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，取消其成交资格，并确定
排名第二的成交候选人为成交供应商。排名第二的成交候选人因前款规定的同样原因被取消成交资格
的，采购人可以确定排名第三的成交候选人为成交供应商。
以上信息查询记录及相关证据与竞争性谈判文件一并保存。
31.履约保证金
无要求。
32.签订合同
32.1 成交供应商在收到成交通知书后，按须知前附表规定向采购人出示相关证明材料，经采购人
核验合格后方可签订合同。
32.2 签订合同时间：按成交通知书的规定与采购人签订采购合同。
32.3 成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的成交候选人名单排序，
确定下一候选人为成交供应商，也可以重新开展采购活动。拒绝签订采购合同的成交供应商不得参加对
该合同项重新开展的采购活动。
34.适用法律
采购当事人的一切活动均可参考《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施
条例》、《政府采购非招标采购方式管理办法》及相关规定。
35.其它内容
35.1 代理服务收费标准：
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费率
成交金额
100 万元以下
100～500 万元
500～1000 万元
1000～5000 万元
货物招标
服务招标
工程招标
1.5%
1.5%
1.1%
0.8%
0.45%
0.8%
1.0%
0.7%
0.55%
0.25%
0.5%
0.35%
5000 万元～1 亿元
0.25%
0.1%
0.2%
1～5 亿元
5～10 亿元
10～50 亿元
50～100 亿元
100 亿以上
0.05%
0.035%
0.008%
0.006%
0.004%
0.05%
0.05%
0.035%
0.035%
0.008%
0.008%
0.006%
0.006%
0.004%
0.004%
注：代理服务收费按差额定率累进法计算。
36. 询问、质疑和投诉
36.1 供应商对采购活动事项有疑问的，可以向采购人、采购代理机构提出询问，采购人或者采购
代理机构应当在 3 个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复。
36.2 供应商认为竞争性谈判文件、采购过程或成交结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知
道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。具体
计算时间如下：
（1）对可以质疑的竞争性谈判文件提出质疑的，为收到竞争性谈判文件之日；
（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；
（3）对成交结果提出质疑的，为成交结果公告期限届满之日。
供应商对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或者采购人或采购代理机构未在规定时间内作
出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向采购人本级行政主管部门投诉。
36.3 供应商提出的询问或者质疑超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当
告知供应商向采购人提出。采购评审专家应当配合采购人或者采购代理机构答复供应商的询问和质疑。
36.4 质疑、投诉应当采用书面形式，质疑函、投诉书均应明确阐述竞争性谈判文件、采购过程或
成交结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容，提供相关事实、法律依据和证据及其来源或线索，
便于有关单位调查、答复和处理。
供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，针对同一采购程序环节的质疑必须在法定质疑
期内一次性提出。质疑函应当包括下列内容：
（1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（2）质疑项目的名称、编号；
（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（4）事实依据；
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（5）必要的法律依据；
（6）提出质疑的日期。
供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人（负责人
或自然人）、主要负责人，或者其委托代理人签字或者盖章，并加盖公章
36.5 投诉的权利。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机
构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后 15 个工作日内向有关管理部门提起投诉。
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第三章 采购需求
采购项目技术规格、参数及要求
说明：
1. 参考《关于调整网络安全专用产品安全管理有关事项的公告》（2023 年 1 号）规定，本项目采
购需求中的产品如果包括《网络关键设备和网络安全专用产品目录》的网络安全专用产品，供应商在响
应文件中应主动列明供货范围中属于网络安全专用产品的竞标产品，并在响应文件（商务技术文件）中
提供由中国网信网（http：//www.cac.gov.cn/index.htm）最新发布的《网络关键设备和网络安全专用产
品安全认证和安全检测结果》截图证明材料，不在《网络关键设备和网络安全专用产品安全认证和安
全检测结果》中或不在有效期内或未提供有效的《计算机信息系统安全专用产品销售许可证》的，按
无效竞标处理。如属于《网络关键设备和网络安全专用产品目录》中“二、网络安全专用产品”内“产
品类别”中的所描述的产品，但不属于所列“产品描述”情形的，应提供相应的说明及证明材料。
2. 供应商必须自行为其竞标产品侵犯他人的知识产权或者专利成果的行为承担相应法律责任。
3. “实质性要求”是指竞争性谈判文件中已经指明不满足则竞标无效的条款，或者不能负偏离的
条款，或者采购需求中带“▲”的条款。
4.采购需求中出现的品牌、型号或生产供应商仅起参考作用，不属于指定品牌、型号或生产供应商
的情形。供应商可参照或选用其他相当的品牌、型号或生产供应商替代。
注：提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下竞标的，以其中通过资格审查、符合性审
查、谈判且最后报价最低的参加报价评审；最后报价相同的，由采购人或者采购人委托谈判小组按照
竞争性谈判文件规定的方式（依次按带“▲”的实质性要求正偏离项数多的优先、均无正偏离或正偏
离项数一致时负偏离项数少的优先、保修期长优先、交付（实施）的时间（期限）短优先、故障响应
时间短优先的顺序排列；如以上内容均相同，以谈判小组记名投票表决）确定一个参加评标的供应商，
其他响应文件作无效处理。
一、技术条款
序号
标的的名称
荧光原位杂交工
1
作站
数量及
单位
1 套
技术要求
一、采购内容
荧光原位杂交图像分析系统采购，数量 1 套，用于科室
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FISH 检测的图像采集处理及报告分析。
配置规格、附件及零配件（包括专用工具）：
1.高级荧光生物显微镜（配置三个荧光发滤光片）1 套
2.高分辨率显微专用数码相机成像系统 1 套
3.荧光原位杂交分析软件 1 套
4.台式电脑 1 套
5.彩色喷墨打印机 1 台
6.数字式荧光电源控制箱 1 台
7.水浴箱 1 台
8.原位杂交自动处理仪 1 台
二、项目技术要求
（一）高级荧光生物显微镜（配置三个荧光发滤光片）
1.研究级正置显微镜，可作明场、荧光的观察
2.光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离必须为国际标
准 45mm
3.调焦：载物台垂直运动方式距离不小于 25mm，带聚焦粗调
上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1 微
米
4.观察镜筒：宽视野三目镜筒，视场数≥22
5.照明装置：内置透射光参照或相当于柯勒照明器，12V100W
卤素灯，光强预调开关，内置式滤色镜（日光平衡滤色片、
ND25、ND6），左右手均可操作。具备 ECO 环保节能感应开关，
操作人员离开 30 分钟后自动关闭透射光源。
6.物镜：万能平场半复消色差万能物镜：10X（N.A.0.30
W.D.10mm），20X（N.A.0.5 W.D.2.1mm 带弹簧），100X（N.A.1.3
W.D.0.2mm 带弹簧）
7.载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖
层载物台。
8.目镜：10X 宽视野目镜，视场数≥22
9.物镜转换器：五孔物镜转换器
10.聚光镜：摇摆式聚光镜，N.A.≥0.9
11.荧光系统：
11.1 ≥8 孔位激发镜转换器；
11.2 荧光激发块：B、G、U 激发，新型的荧光激发块，采用
复眼透镜以获取均匀的荧光照明；采用新的覆膜技术，增加
荧光透过率。
11.3 12V100W 超高压汞灯，中性密度滤色片。
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12.荧光颜色 激发 发射
DAPI（蓝色） 360-370 420-460
AQUA(青色） 400-440 470-500
GREEN(绿色） 460-496 510-550
Orange(橘红色） 530-550 575-625
（二）高分辨率显微专用数码相机成像系统
▲1.配套显微成像系统，方便售后维护。
2.摄像头技术参数
3.芯片尺寸：4\3 英寸，至少 2100 万像素彩色逐行扫描图像
传感器；
4.像素点尺寸：3.3μ m×3.3μ m；
5.图像数据格式：12bit；
6.响应光谱：380nm~1100nm；
7.有效增益：1~32X 曝光模式：卷帘式快门；
8.高速的 USB3.0 传输口输送，带 64MB 缓存；
9.分辨率和帧率：5280*3952 21 fps 任意尺寸 ROI
10.曝光时间：100μ s~1000μ s 曝光控制：手动/自动/区域
曝光
11.制冷模式：半导体制冷，低于室温-15 摄氏度。
12.软件具备整合图像处理软件动态图像采集处理以及静态
图像处理的主要功能，并且在荧光合成和处理，动态图像测
量，色彩校正方面具备强大的可操作性。
13.软件包含用户管理、权限分配及审计追踪功能，符合国家
质量标准。
14.软件系统可以多种格式，多种时长方案对动态图像进行即
时拍摄，定时拍照，实时拍照和录像，并可通过 Directshow
接口兼容其他相机，多重拍摄。
15.功能模块包括图像处理、颜色控制、荧光处理（实时荧光
合成）、直方图、图像设置、静态图像处理、测量八个功能模
块可对静态动态图像进行参数设置，测量绘制，可支持多方
面图像处理。在色彩校正等方面也可进行调节，提高颜色校
正的可靠性、还原准确性。
16.支持能量曲线测量（实时显示所选定线段上所有点强度）。
17.实时单点 RGB 值以及灰度值获取，实时预览帧率显示，直
方图均衡化。
（三）荧光原位杂交分析软件
1.广泛应用于人、动物和植物等各种生物的中期分裂相和间
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期细胞的荧光原位杂交图像分析，全中文操作界面简单易学。
2.人类中期分裂相染色体核型分析，基因或 DNA 片段的染色
体定位，染色体涂染，标记染色体，肿瘤遗传学。
3.荧光原位杂交 FISH 软件参数
▲4.快速区域自动曝光控制，快速成像，自动着色，自动合
成多色荧光图像；
▲5.各种颜色荧光图像采集,无限种颜色添加与修正，无限种
颜色信号与图像合成，满足所有的颜色的探针；
6.图像捕获时可自动或手动调节曝光时间；
7.弱荧光信号智能效果增强，增强荧光信号、祛除背景杂质；
▲8.可针对每个探针下的图像调节亮度、对比度、GAMMA 值等
参数，并且修改结果自动反应到合成图像中；
9.多焦面信号快速景深叠加功能；
10.多层图像位移偏移较正功能；
11.可自由编辑的图文报表功能和数据库管理功能；
12.可对图像添加文字、数字、箭头等标注，并可对添加标注
进行删除操作；
13.可对当前显示的图像进行锐化，并实时显示锐化结果；
14.可对当前显示的图像进行平滑，并实时显示平滑结果；
15.对拍照以及图像处理有方便的撤销操作以及恢复功能；
16.方便快捷的可视化图像管理，可快速检索和查询已保存的
图像；
17.可对图像进行任意区域截取；
18.配套的彩色荧光摄像头可以直接将显微镜下的双通彩色
荧光图像实时呈现在电脑屏幕上，可以让用户直接看着屏幕
进行荧光信号点的计数，无需在目镜下直接操作，降低用户
的劳动强度，提高效率；
▲19.可捕捉 HE&IHC 彩色样品图像，实现显微镜的一机多用，
提升设备使用率。
（四）台式电脑及打印机
1.电脑配置，品牌电脑
2.CPU : 参照或相当于英特尔 i5 处理器或以上
3.运行内存：至少 8G
4.硬盘 内存：至少 1T
5.显示器：21.5 英寸或以上
6.彩色打印机
（五）水浴箱
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1. 采用不锈钢内胆
2. 有定时开关、定时关闭、定值工作的控制功能、
3. 温控带故障报警、超温报警
4. 数字显示
5. 控温范围 10-95℃
温度精确度为 37±0.1℃
（六）原位杂交自动处理仪
1.利用监控软件控制系统控制，根据实验流程，加入相应试
剂以及提供相应的温度环境，从而完成样本的预处理，变性
杂交以及洗涤等步骤。
2.实现样本处理和原位杂交和的连续化、批量化和自动化的
效果，达到同类产品的先进水平。
3.每批次实验标本数量：（1-12）片/批
4.试剂反应时间：1 min ~250min，可调
5.杂交时间：1h ~24h，可调
6.每反应舱加入试剂量：16ml±1ml
7.每反应舱控温范围：30℃~100℃
8.每反应舱控温精度：±2℃
9.载玻片架：3 个
10.设备外型尺寸：长、宽、高约＝660mm×344mm×367mm
11.仪器重量：约 25kg
12.电源输入：交流 220VAC±10％、50Hz±1Hz
13.额定功率：1000W
14.熔断器：10A/250VAC.
▲三、竞标所提供的整机设备必须是签订合同之日前 1 年内
或合同签订后生产的。
▲注：1．所有设备向采购人提供所有数据通讯、技术接口服务，开放接口的费用由本项
目成交人自行承担。
2．所有设备要求与医院信息网络数据互联互通，与医院信息系统连接所产生的费用由成
交人自行承担。
3．备品备件及耗材等要求：设备安装时所需的备品备件及耗材由成交人负责提供。
4. 本项目验收过程中所产生的一切费用均由成交供应商承担。供应商报价时应考虑相关
费用。
以上涉及到设备性能及配置评审的相关参数均需添加到成交人的货物采购合同内，且采购
人有权要求针对现场货物的部件的品牌及产地进行各种甄别方式（如第三方商检）。如甄
别结果与合同内一致的，甄别的费用由采购人负责，如果甄别的结果与合同不一致的，甄
别的费用由成交人负责，且成交人需赔偿采购人由此产生的所有损失，并承担相应的法律
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责任。
▲二、商务要求
交付（实施）的时
间（期限）和地点
（范围）
1. 交付（实施）的时间（期限）：自签订合同之日起 60 日历日内交付使用。
2. 交付（实施）的地点（范围）：广西百色市内采购人指定地点。
3.货物交接要求：安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、装卸、搬
运、保管等由成交人负责，并承担相关责任。
合同签订时间
自成交通知书发出之日起 30 日内
付款条件（进度和
方式）
本项目无预付款，本项目从安装到正常使用，成交人不能提出增
加任何费用。付款前成交人需向采购人开具相应的款额发票，交货安
装正常使用之日起，采购人正常使用满 1 个月后的 30 日内付合同款的
30%；正常使用满 6 个月后的 30 日内付合同款的 30%；正常使用满一年
后的 30 日内付清余款；
发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以“××
×××一批”等笼统名称，一个合同含有多台相同设备时，发票总额
与台数、单价相符。一个合同含有多台不同设备时，按设备名称分开
写。
1. 成交人负责送货上门、所有货物应是全新、未用过的产品，终身维护。按国
家有关产品“三包”规定执行“三包”。质保期内出现故障（其中人为破坏不计
算在内），需派出技术人员负责上门服务、维修、更换配件，不得收取任何费用。
响应文件中必须承诺质保期满后提供的技术支持和维护，费用收取方案。
2.售后服务费用包含在报价中，售后服务内容如下：
（1）响应文件中必须承诺设备验收合格后负责对采购人的使用人员（1～2 名）
进行操作技术及相关知识培训，并负责承担一切费用。
售后服务
（2）竞标时响应文件中请提供售后服务承诺书（可包含：明确质保期、明确保
修期、负责升级、故障响应时间、培训内容、售后服务技术人员名单和联系方式、
不定期走访用户及对设备维修，不能正常使用的提供备用机，了解用户的使用情
况、保修期外零配件若损坏，提供零配件优惠服务方案等）。
（3）接故障通知 1 小时内响应，一般问题在 2 小时内通过远程方式解决；遇到
大的问题，在接到报修通知后 24 小时内派技术人员到达现场维修，48 小时内处
理完毕。质保期内定期（每半年）对设备进行保养和维护，其中产生的费用由成
交人承担；提供终身维护和保养服务（请提供技术援助电话和售后服务电话），
定期对用户进行回访。技术支持：包括即时回答提出的问题；
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（4）设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年为所提供的设备进行校准 1 次，
其中产生的费用由供应商承担，并出具校准质量检测报告。
（5）其余按厂家承诺。
（一）验收时提供完整应用中文操作说明书 、维修手册和详细技术参数手册及
其它相关技术资料，一式二份；提供正版软件光盘。
（二）1．设备制造商授权的技术人员到现场负责进行安装调试设备，确保设备
技术指标验收合格，并在用户单位院内指定地点负责培训操作技术人员。
2．要求与医院信息网络数据互联互通，与医院信息系统连接所产生的费用由成
交人自行承担。
（三）生产厂家为用户提供产品终身技术支持、技术服务。
（四）培训条款：
由生产厂家为用户提供使用技术培训，使用培训为验收要件之一，没有经过培训，
视为没能完成验收。
1．培训对象：使用科室的设备使用人员及维修人员。
2．培训形式：
（1）现场使用培训：安装调试结束后，成交人培训工程师对机器正确使用方法
进行示范操作，保证教会使用人员能正确使用设备
（2）集中授课：厂方培训项目使用专门讲义进行授课，并进行考核考试。
售后技术服务要求
（3）外出学习：成交人负责提供设备使用人员到国内知名医院进行相关技术培
训，并取得相应合格证书。
3.相关规定：
（1）属于下列情形，必须以集中授课的方式进行培训+现场培训：
①50 万元≤单价＜100 万元的设备
②操作相对复杂的设备。
③临床要求操作精度比较高的设备。
④侵入性操作设备。
⑤设备科认为必须用集中授课方式+现场培训的方式的其它情况。
（2）属于以下情形，必须以现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训：
①单价≥100 万元的设备。
②操作要求极高的设备。
③诊断及治疗要求具备相应知识及经验的设备。
④由于开展新技术的设备。
⑤设备科认为必须采用现场培训+集中授课+外出学习方式进行培训的其它情形。
（3）属于下列情形，可只采取现场培训方式进行培训
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①简单的仪器，如一类呼吸机。
②医院常用的仪器，相关使用人员比较熟悉其操作。
③与诊断及治疗效果影响不大的设备。
④相关专家认为只需要简单培训就可以掌握其操作的设备。
（4）外出培训人员，使用科室操作人员（医生或/护士）、维修人员。
①单价 100 万以上设备，使用人员外出培训 2 人，到国内知名医院，要求能熟练
掌握。
②维修人员 1 人，到厂方指定培训基地，要求保修期结束后能独立对简单故障进
行维修。
（5）现场培训及集中授课培训规定培训内容：
①设备的结构及功能特点。
②设备的操作规定程序。
③设备的正确使用方法。
④设备的日常维护方法。
⑤设备的使用安全注意事项。
⑥设备的简单故障处理及报修程序。
⑦厂方认为其它必须传授的内容。
4．培训的验收：培训结束，必须提供相关资料交设备科确认：
（1）现场培训只要求填写相关登记表。
（2）集中授课必须有使用科室相关培训人员签到表、讲义（课件）、考核成绩资
料。
（3）外出学习必须向设备科提供相关培训合格证明。
（五）质保期及保持内容（起算时间为自安装验收合格之日起）：
1．质保期：整机负责质保不少于 12 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求
的质保期）。
2．保持内容：质保期内保证设备的合法性使用，国家强制检测由成交人负责，
质保期内的质量责任由成交人承担；由于设备质量造成的安全事故由成交人承
担；质保期内设备正常开机率达到 95%以上及出现严重故障（不能正常工作一个
星期及以上）小于三次，否则做出接受退货处理的承诺。
（六）保修期及内容（起算时间为自安装验收合格之日起）：
1．保修期：整机负责维修不少于 12 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求
的保修期）。
2．保修内容：保修期内出现故障，需派出技术工程师到达现场处理故障，并承
担一切费用，保修期外发生维修只收材料成本费；软件终身负责升级并负责升级
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费用。
3．如果成交人提供保修期＞12 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的保
修期），竞标时必须特别提出声明，评标时以正偏离评定，合同按成交人提供的
保修期执行。
要求竞标货物及其所有零部件、配件必须是符合国家有关质量和安全强制要求和
产品质量要求
标准的产品。
1．竞标报价以人民币结算。
2．竞标报价是履行合同的最终价格，包括竞标货物（包括备品备件、专用工具
竞标报价
等）的价格（包括已在中国境内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或
者货架交货价），竞标货物运输（含保险）、安装（如有）、调试、检验、技术服
务、培训和竞争性谈判文件要求提供的所有伴随服务、工程等费用和税费。
三、与实现项目目标相关的其他要求
1．竞标人可于响应文件中自行考虑是否提供项目实施方案（可包含但不限于：对本项目系统总体要求
的理解，包括：功能说明、性能指标及设备选型说明（质量、性能、价格、外观、体积等方面进行比
较和选择的理由及过程）、设备对接方案、对项目需求分析、针对本项目配备的实施团队、组织管理措
施、详细的交货保证措施、安全措施、项目组织安排、建议的安装、调试、验收方法或方案等）；
2．竞标人可于响应文件中自行考虑是否提供项目应急处理预案（可包含但不限于：突发情况的人员安
排、保障解决问题、解决方案、应急组织机构、提供替代品或配件方案、有具体的解决办法和措施保
障，规范及方案、进度及目标、预期达到的效果、管理、组织协调、实施细则等）；
3．竞标人竞标时响应文件中必须列出其所投产品的品牌、型号、生产厂家、产地及竞标产品的详细技
术参数、技术性能。
▲竞标时响应文件中必须提供所竞标产品属于 2 类、3 类医疗器械的医疗器械注册证复印
件（加盖竞标人单位公章）
厂家授权：货物必须能够提供厂家（或授权代理商）出具的授权书复印件（进口产品必须
竞标时响应文件中提供；国产产品的供货时必须提供或如有竞标时响应文件中提供）【如
果是代理公司授权给竞标人的，必须同时提供生产厂家给代理公司的授权书复印件，代理
公司才能给竞标人的授权（授权链不能中断）】保证货物正品及售后服务，否则报采购人
本级行政主管部门处理。
管理体系、信用要
无要求
求
能力或业绩要求 无要求
四、验收标准
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验收标准：符合现行国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
验收条款：
验收方法及方案：百色市人民医院院内指定地点验收，由采购单位及成交人双方验收
▲验收条件及标准：
（一）设备验收合格后方可交付投入使用。
（二）验收工作由医学装备科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的验收小组
（组长为设备使用科室的负责人）与供应商负责安装的技术人员严格按照《医疗验收安装验收合格证》
标明的内容及技术参数表逐条进行验收。
（三）验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合厂家或医疗器械厂家提供的技
术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招标参数规定，不能以“标准配置”、“选购配
置”为由与招标参数不符。
（四）验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供应商双方验收
人员签字）。
（五）设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
1．开箱验收：在设备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许开箱。
（1）开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
（2）开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
2.资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档：
（1）设备的合法性证明材料：
①提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
A．具有医疗器械属性的设备：医疗器械生产企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
B. 具有特种设备属性的设备：特种设备生产许可复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
C. 具有计量仪器属性的设备：制造计量器具许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
②提供设备生产合格证明
A．出厂合格证明：原件及 PDF 文档各 1 份
B．特种设备检验合格证：原件及 PDF 文档各 1 份（指特种设备整机）
C. 特种设备所用材料合格证明：复印件及 PDF 文档各 1 份（指特种设备所用的配件）
③医疗器械市场监管合法证明材料
A．医疗器械注册证（含注册登记表）（如涉及 2 类、3 类医疗器械时必须提供，1 类如有请提供，
非医疗器械不需提供）复印件 1 件及 PDF 文档 1 份。
B．进口产品（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单复印件 1 份及 PDF 文档 1
份。
（2）经销商的合法性证明材料：
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①营业执照复印件及 PDF 文档各 1 份，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份，经营医疗器械级
别及经营类别必须与设备的医疗器械注册证相符（如涉及 2 类、3 类医疗器械时必须提供，1 类如有请
提供，非医疗器械不需提供）。
③生产厂给经销商的授权书复印件 1 份及 PDF 文档 1 份（注：进口产品必须竞标时响应文件中提
供；国产产品的供货时必须提供或如有竞标时响应文件中提供）。
（3）设备随机资料：
①纸质使用说明书一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，可提供一
份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF 文档交设备科存储于管理系统。
②电路图、其它技术文件、软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版原件资料，设备安装调
试结束后必须存放医院档案室。
③计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及 PDF 文档各 1 份。
④设备装箱单、配置清单。
⑤每台设备 1 份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
⑥送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致
（六）技术性能验收：
1．以招标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责，竞标参数是否符
合招标参数要求以验收实际结果为准。
2．验收前由设备科负责向验收小组提供采购技术参数、响应表及设备清单。
3．设备清单必须与招标参数相符合，如有出入，以竞争性谈判文件参数为准。
4. 验收必须以招标参数为基准，对竞标技术要求偏离表逐条进行验收，对于技术要求偏离表与采
购技术参数不符的，作如下处理：
（1）技术要求偏离表与招标参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。
（2）实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响设备质量、使
用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有影响的，以不实质响应
采购要求论处。
（3）实际是负偏离的参数，在响应文件中标明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
（4）实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以虚假应标论处。
（5）实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以虚假应标论处。
（6）备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能实现，除非
需要在使用期限内升级，本次采购中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，竞争性谈判文件必须
有明确注明“备用功能”字样。验收时供应商必须携带相关部件进行验收，以证明设备确实具备相关
功能，验收完成后相关部件供应商带回，如果拒绝携带相关部件验收，以虚假应标论处。
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（7）对于竞争性谈判文件只要求具备的功能或性能，但竞争性谈判文件没有详细标明硬件配置参
数，同时竞争性谈判文件也没有注明“备用功能”字样，供应商必须无条件配齐相关软件硬件后，予
以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可不配的必须配”，不得以“必须增购
相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功
能项。如果供应商不愿意提供相关软硬件配置，以虚假应标论处。
（8）对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数响应“长度”
参数等，按虚假应标论处。
（9）替代技术或同类技术，指用另一种与竞标参数完全不一样的技术应标，验收时必须提供技术
白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与招标参数一样，并得到
使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，如果达不到相应使用效果，响应文
件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
（10）对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证明材料，并
得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情况下，如果响应文件标
明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
（11）复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份指标，以负
偏离论处，如果响应文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
（12）对于区间涵盖值参数，如“频率范围为 x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，才能判定
正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果响应文件还标明正偏离，
以虚假应标论处。
（13）对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间 a-b 内任意一个数值均
为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离者，如果响应文件仍标
明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标论处。
（14）指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，才能定为无
偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一致，而响应为“无偏离”，
以虚假应标论处。
（15）按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，即使采购
技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以招标参数没有要求而拒绝提供。（如：除颤器有可能
在远离电源的情况下使用，必须配置电池，即使竞争性谈判文件没有明确标明电池，供应商也不能以
此为由拒绝提供电池）。
5.试运行：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供应商指导下，常规负荷试运行两个工作
日，没有出现异常者，为合格。
（七）对于《验收条件及标准》第（六）条《技术性能验收》第 4 点“验收必须以招标参数为基
准，对竞标技术要求偏离表逐条进行验收，对于技术要求偏离表与采购技术参数不符的，作如下处理”
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第（3）、（4）、（5）、（8）、（9）、（10）、（11）、（12）款的情形，采购人在评标结束后公告前，有权对响
应文件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正偏离，属于无偏离，偏离说明
仍写正偏离，作为提供虚假文件并报采购人本级行政主管部门处理。
（八）设备符合下列情形的，不予接收。
1.设备部件损伤，影响整机外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
2.带▲号的参数，必须百分之百满足，验收中发现不实质响应采购要求，不予接收。
3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国家相关标准
规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，供应商必须无条件提
供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供应商必须按合同要求提供培训，否则不予接
收。
（九）设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供应商不得将设备放在医院任何场地，无
条件搬走。
（十）培训条款验收：按商务要求培训内容执行。设备安装结束后，供应商必须培训使用科室的
操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
（十一）验收合格证签署：设备经供应商安装人员、设备科工程技术人员、档案室工作人员、使
用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效(验收合格证见本竞争性谈判文件
附表 1～3)。
（十二）验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，设备验收时间计算在供货期内，
按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事实，由供应商承担相关合
同责任。
（十三）设备交接：验收合格后视为设备交接，在验收合格前设备属于供应商，所有运输、仓储、
装卸、保管、搬运等其相关责任由供应商负责。
（十四）如竞标响应条件与本竞争性谈判文件验收条款有冲突的造成无法验收的，将报采购人本
级行政主管部门处理。
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第四章 评审程序和评定成交的标准
一、谈判小组成立
1.竞争性谈判小组成立：谈判小组由采购人代表和评审专家共 3 人以上单数组成，其中评审专家人
数不得少于竞争性谈判小组成员总数的 2/3。采购人不得以评审专家身份参加本部门或本单位采购项目
的评审。采购代理机构人员不得参加本机构代理的采购项目的评审。达到公开招标数额标准的货物或者
服务采购项目，或者达到招标规模标准的采购工程，竞争性谈判小组应当由 5 人以上单数组成。人数见
“供应商须知前附表”
2.评审专家应当从采购评审专家库内相关专业的专家名单中随机抽取。技术复杂、专业性强的竞争
性谈判采购项目，通过随机方式难以确定合适的评审专家的，经主管预算单位同意，可以自行选定评审
专家。技术复杂、专业性强的竞争性谈判采购项目，评审专家中应当包含 1 名法律专家。
3.竞争性谈判小组在采购活动过程中应当履行下列职责：
3.1 确认竞争性谈判文件；
3.2 从符合相应资格条件的供应商名单中确定不少于 3 家的供应商参加谈判；
3.3 审查供应商的响应文件并作出评价；
3.4 要求供应商解释或者澄清其响应文件；
3.5 编写评审报告；
3.6 告知采购人、采购代理机构在评审过程中发现的供应商的违法违规行为。
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4.竞争性谈判小组成员应当履行下列义务：
4.1 遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责；
4.2 根据竞争性谈判文件的规定独立进行评审，对个人的评审意见承担法律责任；
4.3 参与评审报告的起草；
4.4 配合采购人、采购代理机构答复供应商提出的质疑；
4.5 配合采购人本级行政主管部门的投诉处理和监督检查工作。
5.响应文件的开启
响应文件由谈判小组或采购代理机构在首次响应文件提交截止时间后于谈判地点开启。
二、响应文件评审程序
6.谈判小组确认竞争性谈判文件。
7.资格审查
7.1 响应文件开启后，谈判小组依法对供应商的资格证明文件进行审查。
7.2 资格审查标准为本竞争性谈判文件中载明对供应商资格要求的条件。本项目资格审查采用合格
制，凡符合竞争性谈判文件规定的供应商资格要求的供应商均通过资格审查。
7.3 供应商有下列情形之一的，资格审查不通过而导致其响应文件作无效处理：
（1）未按竞争性谈判文件规定的方式获取本竞争性谈判文件的供应商；
（2）不具备竞争性谈判文件中规定的资格要求的；（注：其中信用查询规则见“供应商须知前附表”）
（3）响应文件未提供任一项“供应商须知前附表”资格证明文件规定的“必须提供”的文件资料
的。
（4）响应文件提供的资格证明文件出现任一项不符合“供应商须知前附表”资格证明文件规定的
“必须提供”的文件资料要求或者无效的；
7.4 通过资格审查的合格供应商不足 3 家（8.6 条规定除外）的，不得进入符合性审查环节，应当
重新开展采购活动。
8.符合性审查
谈判小组应当对符合资格的供应商的响应文件进行竞标报价、商务、技术等实质性要求符合性审查，
以确定其是否满足竞争性谈判文件的实质性要求。
8.1 供应商有下列情形之一的，符合性审查不通过而导致其响应文件作无效处理：
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（1）响应文件未提供任一项“供应商须知前附表”报价商务技术文件规定的“必须提供”的文件
资料的。
（2）响应文件提供的报价商务技术文件出现任一项不符合“供应商须知前附表”报价商务技术文
件规定的“必须提供”的文件资料要求或者无效的。
8.2 供应商的响应文件中存在对竞争性谈判文件的任何实质性要求和条件的负偏离，其竞标将被视
为竞标无效。
谈判小组在对响应文件进行符合性审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表
述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或
者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
8.3 谈判小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明
或者更正应当以书面形式按照谈判小组的要求作出明确的澄清、说明或者更正，未按谈判小组的要求作
出明确澄清、说明或者更正的供应商的响应文件将按照有利于采购人的原则由谈判小组进行判定。供应
商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当
附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。
8.4 商务技术报价评审
在评审时，如发现下列情形之一的，将被视为响应文件无效处理：
（1）商务评审
1）响应文件未按竞争性谈判文件要求签署、盖章的；
2）委托代理人未能出具有效身份证明或出具的身份证明与授权委托书中的信息不符的；
3）为无效竞标保证金的或未按照竞争性谈判文件的规定提交竞标保证金的；
4）响应文件未提供“供应商须知前附表”第 12.2 条规定中“必须提供”或者“委托时必须提供”
的文件资料的；
5）项目完成时间（交货时间、服务完成时间或服务期等）、保修期、售后服务方案等竞争性谈判文
件中标“▲”的商务条款发生负偏离的；
6）商务条款允许负偏离的项目数超过“供应商须知前附表”规定项数的；
7）未对竞标有效期作出响应或响应文件承诺的竞标有效期不满足竞争性谈判文件要求；
8）响应文件的实质性内容未使用中文表述、使用计量单位不符合竞争性谈判文件要求的；
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9）响应文件中的文件资料因填写不齐全或者内容虚假或者出现其他情形而导致被谈判小组认定无
效的；
10）响应文件含有采购人不能接受的附加条件的；
11）未响应竞争性谈判文件实质性要求的；
12）属于第二章供应商须知正文第 7.6 条和第 7.8 条（2）的情形的；
13）法律、法规和竞争性谈判文件规定的其他无效情形。
（2）技术评审
1）明显不满足竞争性谈判文件要求的技术规格、安全、质量标准，或者与竞争性谈判文件中标“▲”
的技术指标、主要功能或标明实质性的要求发生负偏离的；
2）技术评审允许负偏离的项目数超过“供应商须知前附表”规定项数的；
3）响应文件未提供“供应商须知前附表”第 12.2 条规定中“必须提供”的文件资料的；
4）虚假竞标，或者出现其他情形而导致被谈判小组认定无效的；
5）竞标技术方案不明确，竞争性谈判文件未允许但存在一个或一个以上备选（替代）竞标方案的；
6）法律、法规和竞争性谈判文件规定的其他无效情形。
（3）报价评审
1)响应文件未提供“供应商须知前附表”第 12.2 条规定中的“竞标报价表”的；
2）未采用人民币报价或者未按照竞争性谈判文件标明的币种报价的；
3）属于“供应商须知正文”15.3 条情形的；
4）供应商未就所竞标进行报价或存在漏项报价；供应商未就所竞标的单项内容作唯一报价；供应
商未就所竞标的全部内容作唯一总价报价；存在有选择、有条件报价的（竞争性谈判文件允许有备选方
案或其他约定的除外）；
5）修正后的报价，供应商不确认的。
8.5 谈判小组对响应文件进行评审，未实质性响应谈判文件的响应文件按无效处理，谈判小组应当
告知有关供应商。谈判小组从符合竞争性谈判文件规定的相应资格条件的供应商名单中确定不少于 3
家的供应商参加谈判。
8.6 公开招标的货物、服务采购项目，招标过程中提交响应文件或者经评审实质性响应竞争性谈判
文件要求的供应商只有两家时，采购人、采购代理机构参考《政府采购非招标采购方式管理办法》（财
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政部 74 号令）第四条经采购人上会批准后可以与该两家供应商进行竞争性谈判采购。
8.7 通过符合性审查的合格供应商不足 3 家的，不得进入谈判环节，应当重新开展采购活动。
三、谈判
9.谈判小组按照“供应商须知前附表”确定的顺序，集中与单一供应商分别进行谈判，并给予所有
参加谈判的供应商平等的谈判机会。符合谈判资格的供应商应当在接到通知后规定时间内到达谈判地点
参加现场谈判，未在规定时间内参加谈判的，视同放弃参加谈判权利，其响应文件作无效处理。
10.在谈判过程中，谈判小组可以根据竞争性谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、
服务要求以及合同草案条款，但不得变动竞争性谈判文件中的其他内容，实质性变动的内容须经采购人
代表确认。可能实质性变动的内容详见“供应商须知前附表”。
11.对竞争性谈判文件作出的实质性变动是竞争性谈判文件的有效组成部分，谈判小组应当及时以
书面形式同时通知所有参加谈判的供应商。
12.供应商应当按照竞争性谈判文件的变动情况和谈判小组的要求重新提交响应文件，并由其法定
代表人或授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人
的，应当由本人签字并附身份证明。参加谈判的供应商未在规定时间内重新提交响应文件的，视同放弃
提交权利，其响应文件作无效处理。
13.谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。
14.采购代理机构对谈判过程和重要谈判内容进行记录，谈判双方在记录上签字确认。
15.谈判过程中重新提交的响应文件，供应商可以在规定合理期限内补充、修改。
16.最后谈判结束后，谈判小组不得再与供应商进行任何形式的商谈。
四、最后报价
17.竞争性谈判文件能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，谈判结束后，谈判小组应当要求
所有继续参加谈判的供应商在规定时间内密封提交最后报价，提交最后报价的供应商不得少于 3 家。
18.竞争性谈判文件不能详细列明采购标的的技术、服务要求，需经谈判由供应商提供最后设计方
案或解决方案的，谈判结束后，谈判小组应当按照少数服从多数的原则投票推荐 3 家以上供应商的设计
方案或者解决方案，并要求其在规定时间内密封提交最后报价。供应商未在规定时间内提交最后报价的，
视同放弃最后报价权利，其响应文件作无效处理。
19.最后报价是供应商响应文件的有效组成部分。
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20.已经提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据谈判情况退出谈判。采购人、采
购代理机构将退还退出谈判的供应商的保证金。
21.谈判小组收齐最后报价后统一开启，谈判小组对最后报价进行有效性、完整性和响应程度的审
查。
22.响应文件首次及最后报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：
22.1 响应文件中报价表内容与响应文件中相应内容不一致的，以报价表为准；
22.2 大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
22.3 单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价表的总价为准，并修改单价；
22.4 总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照以上（1）-（4）规定的顺序逐条进行修正。修正后的报价经供
应商确认后产生约束力，供应商不确认的，其响应文件作无效处理。
23.经供应商确认修正后的首次及最后报价若超过采购预算金额，供应商的响应文件作无效处理。
24.经供应商确认修正后的最后报价作为评审及签订合同的依据，
五、最后报价采购政策性扣除
25.评审价为供应商的最后报价进行政策性扣除后的价格，评审价只是作为评审时使用。最终成交
供应商的成交金额等于最后报价（如有修正，以确认修正后的最后报价为准）。
26.本项目无政策性扣除。
27.除上述情况外，评审价＝最后报价。
六、成交候选人推荐原则：
28.谈判小组应当从质量和服务均能满足竞争性谈判文件实质性响应要求的供应商中，按照评审价
由低到高的顺序提出 3 名以上成交候选人（评审价相同时，按照最后报价由低到高顺序依次推荐；最后
报价相同时，由谈判小组按“供应商须知前附表”的规定的程序推荐），并编写评审报告。
七、除本章第 8.6 条款规定的情形外，在采购过程中符合竞争要求的供应商或报价未超过采购预
算的供应商不足 3 家的，采购活动终止。
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第五章 响应文件格式
（响应文件外层包装封面格式 ）
响 应 文 件
项目名称：
分标：（如有）
项目编号：
供应商名称：
首次响应文件提交截止时间前不得启封
年 月 日
41
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（响应文件封面格式）
响 应 文 件 (封面)
项目编号：
项目名称：
分标：（如有）
供应商名称：
年 月 日
42
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一、资格证明文件格式
1.资格证明文件封面格式：
正本/副本
资 格 证 明 文 件
项目名称：
分标：（如有）
项目编号：
供应商名称：
年 月 日
43
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2.资格证明文件目录
根据竞争性谈判文件规定及供应商提供的材料自行编写目录
（部分格式后附）。
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竞标声明
致：云之龙咨询集团有限公司：
（供应商名称）系中华人民共和国合法供应商，经营地址 。
我方愿意参加贵方组织的（项目名称）项目的竞标，为便于贵方公正、择优地确定成交供应商及其
竞标产品和服务，我方就本次竞标有关事项郑重声明如下：
1.我方向贵方提交的所有响应文件、资料都是准确的和真实的。
2.我方不是采购人的附属机构；不是为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、
检测等服务的供应商；在获知本项目采购信息后，与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及其附
属机构没有任何联系。
3.在此，我方宣布同意如下：
(1)将按竞争性谈判文件的约定履行合同责任和义务；
(2)已详细审查全部竞争性谈判文件，包括补遗文件（如有）；
(3)同意提供按照贵方可能要求的与谈判有关的一切数据或资料；
(4)响应竞争性谈判文件规定的竞标有效期。
4.我方承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
5.我方在此声明，我方及由本人担任法定代表人的其他机构在参加本项目的采购活动前三年内，在
经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、
吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚），未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、
政府采购严重违法失信行为记录名单，完全符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应
商资格条件，我方对此声明负全部法律责任。
6.我方就对本次响应文件进行注明如下：（两项内容中必须选择一项）
□我方本次响应文件内容中未涉及商业秘密；
□我方本次响应文件涉及商业秘密的内容有： ；
7.与本谈判有关的一切正式往来信函请寄： 邮政编号：
电话/传真： 电子函件：
开户银行： 帐号/行号：
8.以上事项如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任
的辩解。
特此承诺。
年 月 日
法定代表人（负责人或自然人）（签字）：
供应商（盖公章）：
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供应商直接控股、管理关系信息表
供应商直接控股股东信息表
序号 直接控股股东名称
出资比例
（%）
身份证号码或统一社会信用代码 备注
1
2
3
……
注：
1.直接控股股东：是指其出资额占有限责任公司资本总额百分之五十以
上或者其持有的股份占股份有限公司股份总额百分之五十以上的股东；出资
额或者持有股份的比例虽然不足百分之五十，但依其出资额或者持有的股份
所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。
2.本表所指的控股关系仅限于直接控股关系，不包括间接的控股关系。
公司实际控制人与公司之间的关系不属于本表所指的直接控股关系。
3.供应商不存在直接控股股东的，则填“无”。
法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人签字：
供应商（盖公章 ）：
年 月 日
46
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供应商直接管理关系信息表
序号 直接管理关系单位名称
统一社会信用代码
备注
1
2
3
……
注：
1.管理关系：是指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被
管理关系，如一些上下级关系的事业单位和团体组织。
2.本表所指的管理关系仅限于直接管理关系，不包括间接的管理关系。
3.供应商不存在直接管理关系的，则填“无”。
法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人签字：
供应商（盖公章）：
年 月 日
47
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二、报价商务技术文件格式
1.报价商务技术文件封面格式
正本/副本
报 价 商 务 技 术 文 件
项目名称：
分标：（如有）
项目编号：
供应商名称：
年 月 日
48
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2.报价商务技术文件目录
根据竞争性谈判文件规定及供应商提供的材料自行编写目录
（部分格式后附）。
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无串通竞标行为的承诺函
一、我公司承诺无下列相互串通竞标的情形：
1.不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；或不同供
应商报名的 IP 地址一致的；
2.不同供应商委托同一单位或者个人办理竞标事宜；
3.不同的供应商的响应文件载明的项目管理员为同一个人；
4.不同供应商的响应文件异常一致或竞标报价呈规律性差异；
5.不同供应商的响应文件相互混装；
6.不同供应商的竞标保证金从同一单位或者个人账户转出。
二、我公司承诺无下列恶意串通的情形：
1.供应商直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他
供应商的相关信息并修改其响应文件；
2.供应商按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改响应
文件；
3.供应商之间协商报价、技术方案等响应文件的实质性内容；
4.属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织
要求协同参加采购活动；
5.供应商之间事先约定一致抬高或者压低竞标报价，或者在竞
争性谈判项目中事先约定轮流以高价位或者低价位成交，或者事先
约定由某一特定供应商成交，然后再参加竞标；
6.供应商之间商定部分供应商放弃参加采购活动或者放弃成
交；
7.供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间，
为谋求特定供应商成交或者排斥其他供应商的其他串通行为。
以上情形一经核查属实，我方愿意承担一切后果，并不再寻求
任何旨在减轻或免除法律责任的辩解。
年 月 日
供应商（盖公章 ）：
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竞 标 报 价 表
项目名称： 项目编号：
供应商名称：
产地
品牌及
规格
厂家
型号
单位：元
单
价
②
竞标报价
③=①×②
项
货物
号
名称
数
量
①
1
2
…
…
……
合计金额大写：人民币 （￥ ）
注：
1.供应商的报价表必须加盖供应商公章并由法定代表人（负责
人或自然人）或委托代理人签字，否则其响应文件作无效处理。
2.报价一经涂改，应在涂改处加盖供应商公章或者由法定代表
人或授权委托人签字或盖章，否则其响应文件作无效处理。
3.竞争性谈判文件中列明采购专用耗材的，应按竞争性谈判文
件规定的耗材量或按耗材的常规试用量提供报价。
4.如为联合体竞标，“供应商名称”处必须列明联合体各方名称，
标注联合体牵头人名称，否则其响应文件作无效处理。
5.如为联合体竞标，盖章处须加盖联合体各方公章，否则其响
应文件作无效处理。
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6.如有多分标，分别列明各分标的报价表，否则其响应文件作无
效处理。
法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人（签字）：
供应商（盖公章）：
日期： 年 月 日
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法定代表人(负责人)证明书
供应商名称：
地 址：
成立时间： 年 月 日
经营期限：
姓 名： 性 别：
年 龄： 职 务：
身份证号码：
系 （供
应商名称）的法定代表人。
特此证明。
附件：法定代表人有效身份证正反面复印件
供应商（盖公章）：
年 月 日
注：自然人竞标的无需提供
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法定代表人(负责人或自然人)授权委托书
（如有委托时）
致： （采购人名称）：
我 （姓名）系 （供应商名称）的
法定代表人(负责人或自然人)，现授权 （姓名）以我方的
名义参加 项目的竞标活动，并代表我方全权办理针
对上述项目的所有采购程序和环节的具体事务和签署相关文件。
我方对委托代理人的签字事项负全部责任。
本授权书自签署之日起生效，在撤销授权的书面通知以前，本
授权书一直有效。委托代理人在授权书有效期内签署的所有文件不
因授权的撤销而失效。
委托代理人无转委托权，特此委托。
附：委托代理人有效身份证正反面复印件
委托代理人签名：
委托代理人身份证号码：
联系电话：
法定代表人(负责人或自然人)签名：
法定代表人(负责人或自然人)身份证号码：
企业工商营业执照号码：
供应商（盖公章）：
年 月 日
注：1.委托代理人必须在授权委托书上亲笔签名，不得使用印章、
签名章或其他电子制版签名代替；
2.以联合体形式竞标的，本授权委托书应由联合体牵头人的法
定代表人按上述规定签署。
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商务条款偏离表格式
(注：按采购需求具体条款修改)
项目
竞争性谈判文件
是否
商务条款要求
偏离
供应商的承诺或说明
交付（实施）的时间
（期限）
交付（实施）的地点
（范围）
合同签订时间
付款条件（进度和方
式）
…
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法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人（签字）：
供应商（盖公章）：
日期： 年 月 日
技术需求偏离表
采购项目编号：
采购项目名称：
货物名
竞争性谈判文
响应文件具体响
响应/偏
说
称
件要求
应
离
明
序号
1
2
3
4
5
…
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说明：应对照竞争性谈判文件“第三章 谈判采购技术规格、参数
及要求”，逐条说明所提供货物和服务已对竞争性谈判文件的技术
规格做出了实质性的响应，并申明与技术规格条文的响应和偏离。
特别对有具体参数要求的指标，供应商必须提供所供设备的具体参
数值。如果仅注明“符合”、“满足”或简单复制竞争性谈判文件
要求，将导致谈判被拒绝。
法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人（签字）：
供应商（盖公章）：
日期： 年 月 日
设备详细配置清单
采购项目编号：
采购项目名称：
序
号
货物名称
数量及
单位
品牌
规格型号
附件
零配件
（包括专
用工具）
参数性能、指
标及配置
备注：以上设备性能配置清单中“货物名称、数量及单位、品牌、规格型号、参数性能、
指标及配置”必须如实填写完整，品牌、规格型号没有则填无，附件及零配件（包括专用
工具）填写有缺漏的，作无效响应文件处理。
法定代表人（负责人或自然人）或委托代理人（签字）：
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供应商（盖公章）：
日期： 年 月 日
其他文书、文件格式
联合体竞标协议书
（所有成员单位名称）自愿组成 （联合体名称）
联合体，共同参加 （项目名称）采购项目竞标。现就联合体
竞标事宜订立如下协议。
1. （某成员单位名称）为 （联合体名称）牵头人。
2.联合体各成员授权牵头人代表联合体参加竞标活动，签署文
件及对文件的盖章，提交和接收相关的资料、信息及指示，进行合
同谈判活动，负责合同实施阶段的组织和协调工作，以及处理与本
竞标项目有关的一切事宜。
3.联合体牵头人在本项目中签署和盖章的一切文件和处理的一
切事宜，联合体各成员均予以承认。联合体各成员将严格按照竞争
性谈判文件、响应文件和合同的要求全面履行义务，并向采购人承
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担连带责任。
4.联合体各成员单位内部的职责分工如下： 。
5.本协议书自所有成员单位法定代表人（单位负责人）或其委托
代理人签字或盖单位章之日起生效，合同履行完毕后自动失效。
6.本协议书一式 份，联合体成员和采购人各执一份。
注：本协议书由法定代表人（单位负责人）签字的，应附法定
代表人（单位负责人）身份证明书；由委托代理人签字的，应附联
合体协议签订授权委托书（格式自拟）。
联合体牵头人名称（盖公章）：
法定代表人（单位负责人）或其委托代理人（签字）：
联合体成员名称（盖公章）：
法定代表人（单位负责人）或其委托代理人（签字）：
联合体成员名称（盖公章）：
法定代表人（单位负责人）或其委托代理人（签字）：
……
年 月 日
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联合体竞标授权委托书
本授权委托书声明：根据 （牵头人名称）与
（联合体其他成员名称）签订的《联合体竞标协议书》的内容，
（牵头人名称）的法定代表人 （单位负责人）（姓名）现授权
（姓名） 为联合委托代理人，并代表我方全权办理针对上述项目的
所有采购程序和环节的具体事务和签署相关文件。
我方对委托代理人的签字事项负全部责任。
本授权书自签署之日起生效，在撤销授权的书面通知以前，本
授权书一直有效。委托代理人在授权书有效期内签署的所有文件不
因授权的撤销而失效。
委托代理人无转委托权，特此委托。
牵头人法定代表人（单位负责人）（签字）：
牵头人（盖公章）：
日期： 年 月 日
被授权人（签字）：
日期： 年 月 日
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第六章 合同主要条款
合 同 书 格 式
采购人（甲方）：百色市人民医院 合同编号：
成交人（乙方）：
签订地点：百色市人民医院
签订时间：202 年 月 日
根据《中华人民共和国民法典》规定，甲乙双方经协商，一致同意按下述条款和条件
签署本合同书（以下简称合同）：
1、合同文件
本合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分：
⑴ 合同条款
⑵ 竞争性谈判文件、响应文件
⑶ 采购需求
⑷ 成交通知书
⑸ 甲、乙双方商定的补充协议
2、合同范围和条件
本合同的范围和条件应与上述合同文件的规定相一致。如合同条款有出入，以响应文
件为准；如响应文件未响应竞争性谈判文件条款或有漏项的，以竞争性谈判文件有关条款
为准；验收时由双方人员按招竞标有关技术条款及配置逐条进行验收。
3、货物采购和服务内容
本合同所涉及的乙方应提供的货物和服务内容详见“采购需求”中所列内容和“合同
条款”。
4、合同金额
合同的总金额为（大写）：
5、付款方式
本项目无预付款，本项目从安装到正常使用，乙方不能提出增加任何费用。付款前乙
方需向甲方开具相应的款额发票，交货安装正常使用之日起，甲方正常使用满 1 个月后的
30 日内付合同款的 30%；正常使用满 6 个月后的 30 日内付合同款的 30%；正常使用满一年
后的 30 日内付清余款；
发票上的设备名称与提供的设备的名称必须相符，不能以 “×××××一批”等笼
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统名称，一个合同含有多台相同设备时，发票总额与台数、单价相符。一个合同含有多台
不同设备时，按设备名称分开写。
6、交货时间和验收办法
本合同货物的交货时间和验收办法在竞争性谈判文件验收条款中有明确规定。甲方在
项目完成且收到乙方验收申请后 5 个工作日内组织开展履约验收；签订合同之日起 日
内交货安装验收完毕。
7、交货地点、数量及要求
（1）交货地点：甲方指定地点。
（2）共 套（台）
（3）由乙方工程师到现场与甲方人员一并按相关规定验收，乙方代表及甲方相关验收
人员签署合格证书后正常使用交付甲方。
（4）合格证书生效期规定：设备验收合格并相关资料移交甲方之日
（5）货物交接要求：安装验收合格后视为交货，在交货前的运输、仓储、装卸、搬运、
保管等由供货方负责，并承担相关责任。
8、质量标准：符合国家及行业有关标准，并符合招标采购、竞标响应有关质量要求。
9、乙方对质量负责的条件及期限：
（1）所供产品必须符合国家质量检测标准，具有该产品的出厂标准或国家鉴定证书。
进口产品须提供海关进货单（复印件备查）（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）
（提供复印件）。
（2）所有货物应是全新、未用产品。合格率达到 100%。合格标准为连续测试 48 小时
无故障。
（3）供需双方签署验收证书后，设备才视为接受，并开始计算质保期和保修期。
（4）质保期及保持内容（起算时间为自安装验收合格之日起）：
1）质保期：整机负责质保 个月。
2）保持内容：质保期内保证设备的合法性使用，国家强制检测由乙方负责，质保期
内的质量责任由乙方承担；由于设备质量造成的安全事故由乙方承担；质保期内设备正常
开机率达到 95%以上及出现严重故障（不能正常工作一个星期及以上）小于三次。
（5）保修期及内容（起算时间为自安装验收合格之日起）：
1）保修期：整机负责维修 个月。
2）保修内容：保修期内出现故障，需派出技术工程师到达现场处理故障，并承担一
切费用，保修期外发生维修只收材料成本费；提供软件终身升级服务，产生的升级费用由
乙方承担。
3）如果乙方提供保修期＞12 个月（且不低于项目要求及技术需求中要求的保修期），
合同按乙方提供的保修期执行。
（6）售后服务响应要求：接故障通知 1 小时内响应，一般问题在 2 小时内通过远程
方式解决；遇到大的问题，在接到报修通知后 24 小时内派技术人员到达现场维修，48 小
时内处理完毕。制造厂家应配置工程技术人员，随时提供开箱验货、安装、调试或维修等
服务。
（7）设备校准要求：在设备使用寿命期内，每年为所提供的设备进行校准 1 次，其
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中产生的费用由乙方承担，并出具校准质量检测报告。
10、包装标准、包装物的供应与回收：产品包装须适合长途运输及合理的多次搬动。
产品的包装物，由乙方负责供应。可以多次使用的包装物，应按有关主管部门制订的包装
物回收办法执行。产品的包装费用，由乙方负担。
11、随机的必备品、配件、工具、数量及供应办法：按乙方响应文件承诺执行。
12、合理损耗标准及计算方法：按国家有关规定执行。
13、货物所有权自交货验收合格之日起转移，但需方未履行支付价款义务的，货物属
于乙方所有。
14、交（提）货方式、地点：（1）交货方式：乙方送货。（2）交货地点：需方指定地
点。
15、运输方式及到达站（港）和费用负担：（1）运输方式：火车或汽车。（2）费用负
担：乙方负责。
16、验收标准与方法：
（1）数量不符不予验收。
（2）外包装破损和设备外观损坏，不予验收由乙方调换。
（3）双方相关人员在场方可进行验收。
（4）验收按竞争性谈判文件验收条款进行。
（5）验收结束后甲方设备科、使用科室、档案室均在验收合格书上签字同意时，验
收合格书方生效，合格证书格式见竞争性谈判文件。
17、成套设备的安装、调试与培训：设备制造商授权的技术人员到现场负责进行安装
调试设备，确保设备技术指标验收合格。
培训按合同条款第七条培训条款执行。
18、售后服务：按乙方响应文件承诺的售后服务执行。
19、本合同解除的条件（符合以下条件之一的，合同自动解除）：
（1）逾期交货按合同条款第十一条执行。
（2）不可抗力事件按合同条款第十二条执行。
（3）设备按验收条款验收不合格的。
（4）未按合同条款第三条提供技术资料或技术资料不符合法律、法规、竞争性谈判
文件有关要求的。
（5）本合同约定的其他解除合同的条件成立的。
（6）双方协商解除的。
20、违约责任： 按合同条款第十一条及有关违约条款执行。
21、合同争议的解决方式：本合同在履行过程中发生的争议，由双方当事人协商解决；
也可由当地工商行政管理部门调解；协商或调解不成的，按下列方式解决：按（2）款执
行。
（1）提交合同履行地仲裁机构仲裁委员会仲裁；
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（2）依法向甲方所在地人民法院起诉。
22、本合同自双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
23、其他约定事项：
23.1 乙方对成交产品医疗器械经营企业许可经营范围有效性和注册证（如涉及 2 类、
3 类医疗器械时必须提供，1 类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不用提供）真实性、
有效性及其他所有竞标资料的真实有效性负全部责任，否则，甲方可视情况终止合同、暂
停货款支付或收回所支付的货款，由此给甲方造成损失的由乙方负全部赔偿责任。
23.2 供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，
未要求的提供复印件，同时向医院提供所有资料 PDF 文档，否则不予验收：
①经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效期内。
②经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相
符（如涉及 2 类、3 类医疗器械时必须提供，1 类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械
不用提供）。
③必须具有：医疗器械注册证（含注册登记表）在有效期内、医疗器械生产许可证、
经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营
备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证（如涉及 2 类、3 类医
疗器械时必须提供，1 类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不用提供）、合格证明、生
产厂给经销商的授权书（竞标产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货
时必须提供或如有竞标时响应文件中提供）等。
④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
⑤进口产品的提供进口进货单复印件（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）。
⑥技术资料如说明书、电路图及其它技术文件等，提供一式两份，一份留使用科室，
一份存档案室，不能提供原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室。
⑦软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版资料，设备安装调试结束后必须存放
档案室。
23.3 若设备为全套进口（产地为国外），乙方代办进口设备相关手续（含免税证的费
用），竞标报价以人民币结算（含办理进关手续的一切费用）。须提供相关进口资料（竞标
产品为进口产品时提供，国产不须提供）。
23.4 合同履行中，如需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议
作为本合同不可分割的一部分。
24、本合同一式四份，甲方执二份，乙方执一份，采购代理机构存档一份，自双方法
定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。
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甲方
乙方
采购人（章）：百色市人民医院
成交人（章）：
住所：
法定代表人：
委托代理人：
电话：
传真：
住所：
法定代表人：
委托代理人：
电话：
传真：
统一社会信用代码：
统一社会信用代码：
开户银行：
账号：
邮政编码：
开户银行：
账号：
邮政编码：
合同条款
一、说 明
1.1 合同条款是指买方（以下简称甲方）和成交供应商（以下简称乙方）应共同遵守
的基本原则，并做为双方签约的依据。对于合同的其他条款，双方应本着互谅互让的精神，
在谈判中协商解决。
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1.2 制订《合同条款》的依据是：《中华人民共和国民法典》。
二、货物条款
2.1 甲、乙双方应将竞争性谈判文件、响应文件及评标委员会确认的货物名称、规格
型号、技术要求、质量标准、数量、交货日期和售后服务内容等作为本条款的基础。
三、技术资料
3.1 乙方应在交货时按竞争性谈判文件规定向甲方提供所采购货物、配套设备、配套
设施、附属装置等有关技术文件资料。
3.2 乙方提供的货物应有符合国家标准以及本产品的出厂标准的质量检验证明。
3.3 供货时乙方给甲方提供如下材料一式两份，要求为原件或原版的提供原件或原版，
未要求的提供复印件，同时向医院提供所有资料 PDF 文档：
① 经销商营业执照：经营范围必须与所经营的类别相符。
②经销商医疗器械经营企业许可：经营医疗器械级别、经营类别必须与设备注册证相
符（如涉及 2 类、3 类医疗器械时必须提供，1 类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械
不用提供）。
③必须具有：在有效期内的医疗器械注册证（含注册登记表）、医疗器械生产许可证、
经营企业经营第二类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营
备案凭证，经营第三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证（如涉及 2 类、3 类医
疗器械时必须提供，1 类医疗器械如有请提供，不涉及医疗器械不用提供）、合格证明、生
产厂给经销商的授权书（竞标产品为进口产品时，响应文件中必须提供；国产产品的供货
时必须提供或如有竞标时响应文件中提供）等。
④计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料。
⑤属于特种设备的必须提供相关生产许可、出厂合格证明、出厂强制检验证明、安装
后的现场安全检验证明
⑥进口产品的提供进口进货单复印件（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）。
⑦技术资料如说明书、电路图及其它技术文件等，提供一式两份，一份留使用科室，
一份存档案室，不能提供原版的，可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室。
⑧软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版资料，设备安装调试结束后必须存放
档案室。
四、专利权
4.1 乙方应保证甲方在使用该货物或其任何一部分时免受第三方关于侵犯专利权、商
标权或工业设计权的指控。任何第三方如果提出侵权指控，乙方须与第三方交涉并承担由
此引起的一切法律责任和费用。
五、包装要求
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5.1 除合同另有规定外，乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装，这类包
装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定
现场。
5.2 每一个包装箱内应附一份详细装箱单和随配附件和工具。
六、质量保证
6.1 乙方应按竞争性谈判文件及响应文件的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提
供未经使用的全新产品。
6.2 所采购的货物国家有强制性标准的，竞标货物必须符合国家有强制性标准。
6.3 乙方提供货物的质量保证期按交货验收合格之日起计算。在保证期内货物本身发
生的质量问题，乙方应在竞争性谈判文件规定的时间、方式给予处理，竞争性谈判文件没
有规定但国家有明确规定的按国家规定执行。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双
方协商，可按以下办法处理：
（1）更换：乙方须在 20 天内更换，并由乙方承担所发生的全部费用。
（2）贬值处理：由甲乙双方合议定价。
（3）退货处理：质保期内正常开机率达不到 95%或质保期内乙方设备出现二次严重故
障（设备不能正常工作达一个星期及以上的），乙方应无条件接收甲方退货要求。乙方应
退还甲方支付的货物款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及
银行手续费等）。
6.4 如在使用过程中发生质量问题，卖方应在接到买方故障通知后即时响应，7 天内解
决问题。
6.5 在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决。
6.6 在质保期满后，乙方应继续提供有偿优质服务，如设备出现故障乙方及时进行维
修。
验收条件及标准：
七、验收与使用培训
（一）设备验收合格后方可交付投入使用。
（二）验收工作由设备科技术人员、设备使用科室负责人、档案室工作人员组成的小
组（院方小组长为设备使用科室的验收人员人）与供应商负责安装的技术人员严格按照《医
疗验收安装验收合格证》标明的内容及技术参数表逐条进行验收。
（三）验收应符合国家相关法规及合同的技术要求，同时也应符合厂家或医疗器械厂
家提供的技术资料中各项技术指标和参数要求，参数要求必须符合招标参数规定，不能以
“标准配置”、“选购配置”为由与招标参数不符。
（四）验收发现的问题，必须做好记录（文字或影像记录，文字记录必须医院与供应
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商双方验收人员签字）。
（五）设备相关资料由医院档案室接收，并建立设备档案：
1．开箱验收：在设备科技术员、供应商人员、使用科室负责人在场的情况下，才允许
开箱。
（1）开箱前首先查看包装是否破损，如有破损，应拍照留存或双方签字的文字记录。
（2）开箱后，检查设备部件有否损伤，如有损伤，拍照留存，并作无条件更换处理。
2.资料接收：以下资料在验收时由供应商提交档案室查验合格后接收存档：
（1）设备的合法性证明材料：
①提供设备的生产许可证明材料（适用于国产品牌）：
A．具有医疗器械属性的设备：医疗器械生产企业许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
B. 具有特种设备属性的设备：特种设备生产许可复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
C. 具有计量仪器属性的设备：制造计量器具许可证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份。
②提供设备生产合格证明
A．出厂合格证明：原件及 PDF 文档各 1 份
B．特种设备检验合格证：原件及 PDF 文档各 1 份（指特种设备整机）
C. 特种设备所用材料合格证明：复印件及 PDF 文档各 1 份（指特种设备所用的配件）
③医疗器械市场监管合法证明材料
A．医疗器械注册证（含注册登记表）（如涉及 2 类、3 类医疗器械时必须提供，1 类
如有请提供，非医疗器械不需提供）复印件 1 件及 PDF 文档 1 份。
B．进口产品（竞标产品为进口产品时提供，国产不须提供）：海关进货单复印件 1 份
及 PDF 文档 1 份。
（2）经销商的合法性证明材料：
①营业执照复印件及 PDF 文档各 1 份，经营范围必须与所经营的类别相符，并在有效
期内。
②医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证复印件 1 份及 PDF 文档 1 份，经营
医疗器械级别及经营类别必须与设备的医疗器械注册证相符（如涉及 2 类、3 类医疗器械
时必须提供，1 类如有请提供，非医疗器械不需提供）。
③生产厂给经销商的授权书复印件 1 份及 PDF 文档 1 份（注：进口产品必须竞标时响
应文件中提供；国产产品的供货时必须提供或如有竞标时响应文件中提供）。
（3）设备随机资料：
①纸质使用说明书一式两份，一份留使用科室，一份存档案室，不能提供两份原版的，
可提供一份原版，一份复印件，但原版必须存放档案室，PDF 文档交设备科存储于管理系
统。
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②电路图、其它技术文件、软件光盘、系统光盘、视频光盘及其它电子版原件资料，
设备安装调试结束后必须存放医院档案室。
③计量仪器必须提供相关计量仪器检定合格证明材料原件及 PDF 文档各 1 份。
④设备装箱单、配置清单。
⑤每台设备 1 份操作规定程序（操作规程）卡片，由厂方制作的质量好耐用纸质版。
⑥送货清单，清单包括设备名称、型号、单价，总金额，送货公司与合同公司一致
（六）技术性能验收：
1．以招标参数为依据，以满足使用要求为原则，验收由设备使用科室人员负责，竞标
参数是否符合招标参数要求以验收实际结果为准。
2．验收前由设备科负责向验收小组提供采购技术参数、响应表及设备清单。
3．设备清单必须与招标参数相符合，如有出入，以竞争性谈判文件参数为准。
4. 验收必须以招标参数为基准，对竞标技术要求偏离表逐条进行验收，对于技术要求
偏离表与采购技术参数不符的，作如下处理：
（1）技术要求偏离表与招标参数比较有漏项的，以不实质响应采购要求论处。
（2）实际是负偏离的参数，响应表中标明负偏离，经评标仍然成交的，说明不影响设
备质量、使用与档次，验收时以负偏离验收，设备视为接受。如果对质量、使用与档次有
影响的，以不实质响应采购要求论处。
（3）实际是负偏离的参数，在响应文件中标明是无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
（4）实际是无偏离参数，响应表中标明是正偏离，以虚假应标论处。
（5）实际是正偏离参数，但验收时并没有达到响应表中标明的正偏离幅度，以虚假应
标论处。
（6）备用功能。是指设备主机具备相应的功能，但需要增加相应的软件硬件配件才能
实现，除非需要在使用期限内升级，本次采购中不设“备用功能”参数，需要这种功能时，
竞争性谈判文件必须有明确注明“备用功能”字样。验收时供应商必须携带相关部件进行
验收，以证明设备确实具备相关功能，验收完成后相关部件供应商带回，如果拒绝携带相
关部件验收，以虚假应标论处。
（7）对于竞争性谈判文件只要求具备的功能或性能，但竞争性谈判文件没有详细标明
硬件配置参数，同时竞争性谈判文件也没有注明“备用功能”字样，供应商必须无条件配
齐相关软件硬件后，予以接受，凡出现“可配”等不明确意义字样，处理原则是“可配可
不配的必须配”，不得以“必须增购相关软硬件才能具备”或者以此为“选配，必须加钱
另买”为由要求医院方额外开支才能达到相应功能项。如果供应商不愿意提供相关软硬件
配置，以虚假应标论处。
（8）对于以招标参数不同的参数概念，应标时出现张冠李戴现象，如以“速度”参数
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响应“长度”参数等，按虚假应标论处。
（9）替代技术或同类技术，指用另一种与竞标参数完全不一样的技术应标，验收时必
须提供技术白皮书，说明与招标参数原理不同但目的与效果相同，验收时实际使用效果与
招标参数一样，并得到使用科室验收专家的认可，才能判定无偏离，否则判定为负偏离，
如果达不到相应使用效果，响应文件却以无偏离甚至以正偏离响应，以虚假应标论处。
（10）对于以含义相同而名字不同的参数名称响应，供应商必须提供白皮书等有效证
明材料，并得到医院有关专业人员的认可，以无偏离论处，否则判定为负偏离，负偏离情
况下，如果响应文件标明为无偏离或正偏离响应，以虚假应标论处。
（11）复合参数，一个参数有多个技术指标，必须全部响应。如果只响应其中一部份
指标，以负偏离论处，如果响应文件标明为无偏离或正偏离，以虚假应标论处。
（12）对于区间涵盖值参数，如“频率范围为 x-y，”等，其下界值更低，上界值更高，
才能判定正偏离；其中一端负偏离，不管另一端实际情况如何，均判定负偏离，如果响应
文件还标明正偏离，以虚假应标论处。
（13）对于区间任意值参数，如“a≤××尺寸≤b”，“ ××尺寸”在区间 a-b 内任意
一个数值均为无偏离，超出约定区间范围为负偏离，此类参数没有正偏离，如果为负偏离
者，如果响应文件仍标明为无偏离以虚假应标论处，此类参数出现正偏离，也以虚假应标
论处。
（14）指定值参数：不是大于值也不是小于值，更不是区间值，只有应标数据一致，
才能定为无偏离，应标参数不一致，为负偏离，此参数没有正偏离。如果与应标参数不一
致，而响应为“无偏离”，以虚假应标论处。
（15）按常识，设备特殊的工作环境工作条件必须配置的软硬件才能发挥设备效用的，
即使采购技术参数表没有表明，供应商也必须提供，不能以招标参数没有要求而拒绝提供。
（如：除颤器有可能在远离电源的情况下使用，必须配置电池，即使竞争性谈判文件没有
明确标明电池，供应商也不能以此为由拒绝提供电池）。
5.试运行：设备使用科室验收人员按设备说明书要求在供应商指导下，常规负荷试运
行两个工作日，没有出现异常者，为合格。
（七）对于《验收条件及标准》第六条《技术性能验收》第（四）点“验收必须以招
标参数为基准，对竞标技术要求偏离表逐条进行验收，对于技术要求偏离表与采购技术参
数不符的，作如下处理”第 3、4、5、8、9、10、11、12 款的情形，采购人在评标结束后
公告前，有权对响应文件进行形式复核，如果发现属于负偏离，偏离说明仍写无偏离或正
偏离，属于无偏离，偏离说明仍写正偏离，作为提供虚假文件并报采购人本级行政主管部
门处理。
（八）设备符合下列情形的，不予接收。
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1.设备部件损伤，影响整机外观或性能，供应商又不愿意更换的不予接收。
2.带▲号的参数，必须百分之百满足，验收中发现不实质响应采购要求，不予接收。
3.对于标准功能或者常规操作所必须的软硬件配置，设备安全必须的软硬件配置，国
家相关标准规定配置，行业内认可的配置，如果不配置，即使招标参数没有标明详细配置，
供应商必须无条件提供，如不提供，设备不予接收。
4.验收时出现一项不实质性响应采购要求或一项验收条款规定的虚假应标情形者，设
备不予接收。
5.设备使用没有完成，使用人员还未能独立使用，供应商必须按合同要求提供培训，
否则不予接收。
（九）设备属于不予接收的情形，视为设备没有交接，供应商不得将设备放在医院任
何场地，无条件搬走。
（十）培训条款验收：按商务要求培训内容执行。设备安装结束后，供应商必须培训
使用科室的操作人员，直到熟悉掌握机器性能及操作。
（十一）验收合格证签署：设备经供应商安装人员、设备科工程技术人员、档案室工
作人员、使用科室验收人员认为合格并全部签署验收合格证后，验收合格证生效(验收合
格证见本竞争性谈判文件附表 1～3)。
（十二）验收合格生效：验收合格日期以最后验收完成项目为准，设备验收时间计算
在供货期内，按合同相关规定执行，由于供应商原因造成不按时完成验收造成逾期供货事
实，由供应商承担相关合同责任。
（十三）设备交接：验收合格后视为设备交接，在验收合格前设备属于供应商，所有
运输、仓储、装卸、保管、搬运等其相关责任由供应商负责。
（十四）如竞标响应条件与本竞争性谈判文件验收条款有冲突的造成无法验收的，将
报采购人本级行政主管部门处理。
八、货物发运及运输
8.1 乙方负责将货物安全运送到甲方院内指定地点，不另收任何费用。
8.2 货物在交货前发生的不可预见的风险均由乙方负责。
8.3 货物在发运手续办理完毕后 48 小时内或货到甲方前 48 小时通知甲方，以准备接
货。
九、交付（实施）的时间（期限）及交货方式
9.1 交付（实施）的时间（期限）：按乙方响应文件承诺的期限。
9.2 交货方式：现场交货。
9.3 交货地点：按《采购需求》规定地点。
十、付款
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10.1 本合同以人民币付款。付款方式（由甲方支付）：按合同书执行。
十一、违约责任
11.1 逾期交货或无正当理由拒收的，违约方每天按合同额的 1‰支付违约金。
11.2 逾期超过 10 天仍不能交货的，甲方可解除双方的供货合同，造成甲方损失的，
由乙方负责赔偿。
11.3 其它未尽事宜，双方签订合同时按《中华人民共和国民法典》议定。
十二、不可抗力事件处理
12.1 在合同有效期限内，甲乙双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时，
应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关权威机关证明以后，经双
方协商允许延期履行、部分履行、或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违
约责任。
十三、合同纠纷解决
13.1 双方在履行合同中所发生的一切纠纷，应通过协商解决。如协商不成，按合同事
先约定的条款，向甲方所在地法院起诉。
十四、合同生效及其它
14.1 合同经双方法定代表人或委托代理人签字并加盖单位公章之日起生效。合同执行
期内，甲乙双方均不得随意变更或解除合同。
14.2 合同履行中，如需修改或补充合同内容，由双方协商另签署书面修改或补充协议
作为主合同不可分割的一部分。
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附表 1 百色市人民医院
安装验收合格证（一式三份）
经销商
设备名称
制造商
台（套）数
品牌
型号
单价（万元）
设备基本信息
见验收附件
保修期限（从验收合格之日起算）
个月
国家规定强制标准的提供检测证明
档案室
营业执照
税务登记证
授权书
PDF□ 复印件□ 负责人签字：
PDF□ 复印件□
PDF□ 复印件□
医疗器械注册证（含医疗器械注册登记表）
PDF□ 复印件□
医疗器械生产企业许可证（国产）
PDF□ 复印件□
医疗器械经营企业许可证或属于二类的备案凭证
PDF□ 复印件□
合格证（国产）
设备装箱单或配置清单
设备送货单
技术参数响应表
其它相关文件
PDF□ 复印件□
PDF□ 复印件□
PDF□ 复印件□ 日期：
PDF□ 复印件□ 202 年 月 日
PDF□ 复印件□
此
栏
由
档
案
室
负
责
填
写
进口产品的提供海关进货单复印件（如有）
进口产品的提供检验检疫证明（如有）
技术资料：说明书、电路图及其它技术文件 2 套
此栏由设备科工
包装有无破损：
□有
□无
程师填写
部件有无损伤：
□有
□无
件
验收工
程师
设备运转状况：
□正常
□不正常
202 年 月 日
此栏由使用科室
机器型号是否与合同采购型号相符（请核对型号）：
□是 □否
按技术参数验收
《响应表》与《招标项目采购需求》比较，有否漏项：
□有 □无
硬件配置是否条符合参数要求：
标书规定功能（软件）配置是否符合参数要求：
□符合 □不符合
□符合 □不符合
投标人提供的技术培训情
况：
□已完成培训
□未完成培训
使用科室验收人：
日期：
202 年 月 日
投标人安装人员：
日 期：
202 年 月 日
验收结论： □合格
□不合格
使用科室负责人签字认可：
日 期：
202 年 月 日
验收合格证生效日期：
设备科科长签字盖章认可
202 年 月 日
202 年 月 日
日
期
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附表 2 使用培训登记表
培训课程：
的正确使用
规定培训内容：
1、设备的结构及功能特点；
2、设备的操作规定程序；
3、设备的正确使用方法；
4、设备的日常维护方法；
5、设备的使用安全注意事项；
6、设备的简单故障处理及报修程序
其它培训内容：
无
总学时：
学时
培训日期：
年 月 日
至
培训方式：
□现场培训
请在□打√
□到外地参加学习班
□在本院相关科室跟班学习
年 月
日
□到外地医院
跟班学习
□在本院举办
学习班
授课教师：
受训人员：
考核成绩
合格人员
不合格人员
联系电话
（必填）：
经销商
电话：
维修点
电话：
手机：
手机：
1.考核合格人员允许操作该设备
2.考核不合格人员必须继续培训考核合格后方可操作该设备
设备科意见：
设备科长（签章）：
日期：
年 月
日
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项目名称：2023 年度第一批医疗设备（分标 5：荧光原位杂交工作站）重招采购
项目编号：YZLBS2024-J1-009-BSQT
附表 3 验收附件：设备基本信息表（含主设备及配套设备）
使用科室 设备名称 品牌 型号 机身号码 出厂日期
注册证号
年 月 日
食药监械（ ）字
第 号
食药监械（ ）字
第 号
食药监械（ ）字
第 号
食药监械（ ）字
第 号
食药监械（ ）字
第 号
食药监械（ ）字
第 号
食药监械（ ）字
第 号
食药监械（ ）字
第 号
食药监械（ ）字
第 号
75
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）
招标人或其招标代理机构： （盖章）
联系人：郝工
电话：
010-68960698 邮箱：1049263697@qq.com
