本发明公开了一种基于纤维素纳米晶制备碳纳米棒的方法，采用纤维素作为基材，用酸催化法对纤维素进行处理，清除纤维素中的无定形区和杂质成分，提取纤维素纳米晶，然后经过氧化?炭化处理后，制备直径为10—30 nm，长度为150—350 nm，具有较大长径比的碳纳米棒。本发明有效利用了生物质材料纤维素，具有原料来源广、可再生、无污染特点；通过调控纤维素纳米晶制备过程中原料、酸浓度、水解温度、水解时间因素，实现了纤维素纳米晶以及最终碳纳米棒尺寸的可调控性；在电子元件、电池能源、过滤膜微结构精细领域有着传统碳纤维、石墨烯、碳纳米管、富勒烯等所不具备的尺寸优势。

本发明涉及SERS技术领域，具体涉及一种Au@mSiO2纳米花SERS基底及其制备方法，包括以下步骤：步骤一,将左旋多巴溶液与HAuCl4溶液混合，于恒温冰水浴中磁搅拌反应，得Au纳米花；步骤二,将步骤一的Au纳米花加入到CTAB溶液中超声分散均匀，随后加入乙二醇胺，并于恒温油浴中磁搅拌反应，形成混合溶液；步骤三,TEOS与正己烷混合均匀后滴加到步骤二的混合溶液中，磁搅拌反应，离心洗涤，即得Au@mSiO2纳米花。本发明制备方法简单，重复强，可工业化生产；制备出的Au@mSiO2纳米花颗粒均匀，单分散性好，其作为SERS基底活性、重复性和稳定性显著性提高。

本发明公开了一种贝壳基掺硼二氧化钛复合光催化剂及其制备方法。该制备方法包括：将钛酸酯溶于有机溶剂中，获得淡黄色溶液；将硼酸、贝壳粉加入到去离子水中，混合均匀，获得混悬液；在快速搅拌条件下，将淡黄色溶液逐滴滴加到混悬液中，继续搅拌直至钛酸酯充分水解，获得初始反应溶液；将初始反应溶液置入高温高压反应釜中，于140～180℃下水热反应2～12h后自然冷却至室温，获得反应混合物；将反应混合物离心分离，取沉淀，洗涤干燥，获得初成品；将初成品充分研磨后煅烧，自然冷却至室温，获得贝壳基掺硼二氧化钛复合光催化剂。方法操作简单，环保，光催化剂活性高，能回收利用，光响应范围广。

本发明属于光催化剂技术领域，具体涉及一种可见光催化剂Fe3O4@PDA@Ag复合微球的制备方法，包括：步骤一，将六水合三氯化铁和乙酸钠分别溶解到等量的乙二醇中，后将两种溶液混合搅拌均匀，加入10?30wt％聚丙烯酸溶液继续搅拌6?12h，置于反应釜中，180～210℃并保持反应4～12h，得到黑色产物四氧化三铁；步骤二，将四氧化三铁分散到聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液中，后加入盐酸多巴胺的水溶液，水浴，充分超声分散，形成混合溶液b；步骤三，将氨水滴加到上述混合溶液b中，继续超声反应2?5小时，得到Fe3O4@PDA复合微球；步骤四，将上述制备的Fe3O4@PDA复合微球加入到氨水和硝酸银配成银氨溶液，放入摇床中震荡8?16小时，磁分离，后处理，即得Fe3O4@PDA@Ag复合微球。降解降解甲基橙效果显著，可重复使用。

本发明公开了一种二氧化锡负载型碳纳米棒材料的方法，采用纤维素原材料作为基材，用酸催化法对纤维素进行处理，清除纤维素中的无定形区和杂质成分，提取纤维素纳米晶悬浮液，以氯化锡对纤维素纳米晶进行化学负载制备含锡纤维素纳米晶，然后经过高温氧化?炭化处理后，制备直径为10—30 nm，长度为150—350 nm，具有较大长径比的二氧化锡负载型碳纳米棒材料。本发明有效利用了生物质材料纤维素，具有原料来源广、可再生、无污染特点，同时该碳纳米棒具有优越的导电性和以往碳材料所不具备的尺寸优势，能够缓解体积变化、改善电池的循环性能有着良好的效果。