龙王乡卫生院医疗设备招标公告
龙王乡卫生院医疗设备招标公告
2016-10-14 访问次数：
阜南县龙王乡卫生院医疗设备采购项目标前公示
各潜在投标人：
阜南县龙王乡卫生院医疗设备采购项目，（总投资100万元左右）进行采购招标，为维护政府采购当事人合法权益，确保政府采购活动公开、公平、公正，现将标前需求内容公示如下，以广泛征求潜在投标人意见。潜在投标人或其他利害关系人和如对本项目的标前公示有异议的或对公示内容有任何意见或建议，请您于2016年 10月 21日17分前，将反馈意见（格式详见附件二：********26@qq.com%EF%BC%8C%E9%98%9C%E5%8D%97%E5%8E%BF%E5%A6%87%E5%B9%BC%E4%BF%9D%E5%81%A5%E9%99%A2%E7%89%B9%E6%84%9F%E8%B0%A2%E6%82%A8%E7%9A%84%E5%8F%82%E4%B8%8E%E3%80%81%E6%94%AF%E6%8C%81%E5%92%8C%E9%85%8D%E5%90%88%E3%80%82">“反馈意见书”）和相关证明文件（包括技术标准、产品彩页、检测报告等）的加盖公章的扫描件通过邮件发至********78@qq.com，感谢您的参与、支持和配合。
1.项目概况
1.1项目名称：阜南县龙王乡卫生院医疗设备采购项目
1.2项目编号：FNZG-CG2016
1.3招 标 人：阜南县龙王乡卫生院
1.4资金来源：资金自筹
1.5采购内容：本次项目采购， 一标段：1、全自动生化分析仪一台，
2、全自动细胞分析仪一台，3、尿液分析仪一台。
二标段：1、腹腔镜一台，2、麻醉呼吸机一台 详见采购需求
1.6 供货日期：签订合同后20个工作日完成供货。
2.投标人资格要求（资质要求（提供证书等证明资料）：
<!--[if !supportLists]-->一、<!--[endif]-->须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，须在中华人民共和国境内合法注册、具有独立法人资格的专业医疗设备制造商或经销/代理商；
<!--[if !supportLists]-->二、<!--[endif]-->经销/代理商投标需提供设备制造商（或进口产品的全国总代理）针对本项目的正式授权书原件；
<!--[if !supportLists]-->三、<!--[endif]-->投标人应提供有效的医疗器械经营企业许可证、整机医疗器械注册证（如为经销/代理商，提供复印件加盖制造商或进口产品的全国总代理公章）；
<!--[if !supportLists]-->四、<!--[endif]-->投标人开标时须出具由检察机关开具的近三年（招标公告发布时间）查询行贿犯罪档案结果告知函，且无行贿犯罪记录；
<!--[if !supportLists]-->五、<!--[endif]-->本项目不接受联合体投标。
注：
1、投标人拟供的货物质量及性能，不能低于文件规定的质量及性能指标。技术要求中星号参数为实质性参数，不满足即为废标，非星号参数三项不满足即为废标。
2、所投设备免费质保三年，接到报修后1小时快速响应， 24小时解决故障，如24小时不能解决，提供备用机。免费保修期内不得向业主收取任何费用，保修期满后，维修不收取任何差旅费、检测费、人工费等，只收取更换配件费用，并提供相关耗材及易损件的价格清单。
联系方式
采购人：阜南县龙王乡卫生院
联系人：张建军
联系电话：139*****337
招标代理机构：北京建友工程造价咨询有限责任公司
联 系 人：张伟
电 话：182*****100
邮 箱：********3@qq.com">********3@qq.com ********1@qq.com
阜南县公共资源交易中心 王露：****-*******
2016年10月 14日序号 | 项目名称 | 技术性能要求 | |
★1 | 产品要求 | 国内知名品牌，全自动分立式生化分析仪，为保证产品质量，所投全自动生化产品上市时间大于五年。 | |
2 | 主要技术性能 | ||
★2.1 | 检测速度 | 生化比色分析恒速≥600 测试/小时,选配ISE模块时最大可达1000测试/小时 | |
2.2 | 检测方法学 | 要求具备终点法，两点法，速率法等 | |
2.3 | 急诊检测能力 | 急诊样本优先检测 | |
2.4 | 光学系统 | ||
2.4.1 | 分光方式 | 光栅后分光方式 | |
2.4.2 | 波长数量及范围 | 波长数量≥12个；范围要求340-800nm任选 | |
2.4.3 | 吸光度线性范围 | 0-3.2ABS | |
2.5 | 温控系统 | ||
★2.5.1 | 温控方式 | 恒温循环水浴方式，控温精度要求达到37°C±0.1°C（不接受其它受外界影响大的温控方式，如固体直热等） | |
2.5.2 | 制冷方式 | 采用水媒介均匀制冷方式 | |
2.6 | 样本系统 | ||
2.6.1 | 进样方式 | 智能灵活，圆盘式进样 | |
2.6.2 | 样本针功能 | 具有凝块检测功能，液面探测功能 | |
2.6.3 | 样本量 | 2– 35 ul,0.1 ul步进 | |
★2.6.4 | 样本位 | 样本位≥110个(不含任何形式的扩展位) | |
2.7 | 试剂系统 | ||
2.7.1 | 试剂量 | 20– 350 ul,1 ul步进 | |
2.7.2 | 同时在线分析项目 | 同时在线分析项目≥88个项目 | |
2.7.3 | 试剂冷藏 | 具有24小时试剂冷藏功能 | |
★2.7.4 | 试剂配套项目 | 厂家试剂配套项目大于58项，提供注册证明。并获得CNAS认证 | |
2.8 | 反应系统 | ||
2.8.1 | 反应位 | ≥110个（不含软件扩展位） | |
2.8.2 | 反应杯材质 | 耐酸碱，抗蛋白及脂类吸附，低成本的UV光学塑料杯 | |
2.8.3 | 反应时间 | ≥10分钟 | |
2.9 | 其它系统 | ||
2.9.1 | 清洗系统 | 全自动温水清洗反应杯 | |
2.9.2 | 分注定量系统 | 高耐磨陶瓷芯分注泵，不需要更换注射器(提供图片证明) | |
2.9.3 | 搅拌系统 | ≥2个，加入试剂后立即混匀 | |
★2.9.4 | 携带污染率 | 样本携带污染率≤0.05%(提供证明文件) | |
3 | 产品配置 | ||
3.1 | 工作软件 | 配备中文软件系统 | |
3.2 | 装机配套试剂 | 配备装机试剂一套 | |
4 | 售后服务 | ||
4.1 | 安装培训 | 免费安装、调试、人员培训 | |
★4.2 | 售后服务机构 | 厂家在省内有直属的售后服务机构（提供营业执照）或提供可靠的售后服务保障并提供人员名单及联系方式。 | |
4.3 | 服务响应 | 工程师2小时内响应，24小时到位服务。 | |
4.4 | 质保期 | 整机质保一年；终身免费维修，保证配件5年以上供应期 | |
5 | 产品要求 | ||
5.1 | 产品认证要求 | 具备并提供CE认证，国内产品同时须提供ISO9001认证、ISO13485认证 | |
5.2 | 其他要求 | ||
全自动五分类血细胞分析仪（产品性能参数要求）
★1 | 产品要求 | 国内知名品牌，全自动白细胞五分类，系统性能稳定。 |
2 | 主要技术性能 | |
★2.1 | 测试项目 | ≥ 29项（含散点图、直方图），白细胞五分类 |
2.2 | 测量方法 | 半导体激光流式细胞技术结合化学染色法，电阻抗法，比色法； |
2.3 | 检测模式 | 预稀释末梢血模式、全血模式； |
2.4 | 样本用量 | 末梢血≤20μl，全血≤20μl； |
2.5 | WBC分类通道 | ≥2个，有单独的嗜碱性粒细胞分类通道； |
2.6 | 试剂 | 无毒环保型溶血剂； |
★2.7 | 研究性参数 | ≥8个，包含原始细胞、异常淋巴细胞、巨大未成熟细胞、有核红细胞、核左移五项参数的计数及百分比； |
2.8 | 进样方式 | 具有全自动进样方式 |
★2.9 | 单独急诊位 | ≥4个 |
2.10 | 样本位 | 一次性放置样本≥50个 |
2.11 | 分析速度 | ≥60样本/小时； |
2.12 | 排堵方式 | 正反冲，高压烧灼； |
2.13 | 操作界面 | 全中文界面； |
2.14 | 报告单 | 可显示、输出全中文报告； |
2.15 | 通讯 | 配有标准RS232接口与计算机双向通讯； |
2.16 | 条码扫描 | 配有条码阅读器接口，具有条码识别功能； |
2.17 | 质控方法 | L-J、<!--[if !vml]--> |
2.18 | 校准 | 可对仪器进行自动校准、人工校准、新鲜血校准；具有报警功能、故障提示功能、定期提示保养维护；仪器具有自检功能； |
2.19 | 数据存储 | ≥100000个样本（包括散点图、直方图），并可按病人信息及时间段检索，打印； |
2.20 | 系统维护 | 设备具备固定标本量后的自动系统维护功能 |
3 | 产品配置 | |
3.1 | 工作站 | 标配品牌工作电脑 |
3.2 | 装机配套试剂 | 免费提供装机试剂一套 |
4 | 售后服务 | |
4.1 | 安装培训 | 免费安装、调试、人员培训 |
★4.2 | 售后服务机构 | 厂家在安徽省内有直属的经工商部门注册售后服务机构(提供厂家在安徽的营业执照)或提供可靠的售后服务保障和联系人名单及联系方式。 |
4.3 | 服务响应 | 工程师2小时内响应，24小时到位服务。 |
4.4 | 质保期 | 整机质保一年；终身免费维护，保证配件5年以上供应期 |
5 | 产品及企业相关资质要求 | |
★5.1 | 产品认证要求 | 企业设有准化实验室，并能提供权威机构（CNAS） 的认可证书 |
5.2 | 系统配套性要求 | 具有原厂配套试剂、校准品和质控品；提供相关证明。 |
全自动尿液有形成分分析仪
1、检测项目：定量测定参数≥12个，包括红细胞、白细胞、白细胞团、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞细菌、透明管型、病理管型、结晶、精子、酵母菌、粘液丝、细菌
★2、检测原理：流式图像技术（提供流式技术所需要的鞘液注册证）
3、检测速度：≥60样本/小时
4、检测单元：无需等待粒子沉降，无需高低倍镜头转换，保证高效
5、进样方式：全自动进样架
6、样本处理方式：无需离心，无需特殊染色
7、有形成分分类：采用人工智能软件识别技术
★8、临床报告方式：既可提供有形成份数据信息，同时可显示单个有形成份真实图像（不接受一个图片显示多个有形成分）
9、临床信息：提供红细胞来源信息提示
10、单机检测最小样本量 ：≤3ml
11、单机吸入样本量: ≤1ml
★12、采图量≥600幅图片/样本
13、数据存储：存储超过1万份的病人结果
14、与同一品牌尿干化学分析仪联机，形成全自动化尿液分析工作站
15、配有条码或键盘输入ID
16、全中文显示操作界面
17、操作系统：Window操作系统，提供四核以上电脑，支持与LIS/HIS系统联机，支持远程维护
18、提供中文报告软件系统
19、数据通讯：标准RS-232接口
★20、厂家在安徽省有经工商注册的售后服务机构，提供营业执照或提供可靠的售后服务保障和联系人名单及联系方式。
参数说明：
★项为关键项参数，一项不符视为废标，，三项（含三项）以上非★项不符合视为废标。各项产品需提供厂家授权书原件。
腹腔镜
技术参数
名称 | 技术参数 |
摄像机 | 1.*全高清晰度摄像机 2.*感光芯片:3* 1/2.8” CCD 3.扫描系统:逐行扫描， 4.*总像素:2010 X 1108 5.*输出像素:1920 X 1080P 60fps 16:9 6.*水平分辨率:1200 TV Lines standar 7.3D数字降噪 8.电子快门：自动： 1/25~1/3000 9.自动增益，自动白平衡 10.最低照度，0.2 Lux (F2.2,sensitivity +18dB) 11.帧率，50i(EU)/ 60i(US) 12.*输出方式：两路DVI,2路HDMI,1路VGA,1路CVBS,1路S-VIDEO,1路HD-DVI，WiFi，USB 13.面板按键, 菜单区（5键）+ 白平衡按键+冻结按键 14.*基色分层精细调节，0~128可调 15.具自动调光功能； 16.*可匹配纤维胆道镜，纤维支气管镜，纤维鼻咽喉镜，和所有硬性光学视管； 17.*摄像头配置2个可按键编程的功能键。可通过摄像头按键直接录像和储存照片至U盘； 18.*一键切换手术模式，腹腔镜，宫腔镜，电切镜，关节镜，耳鼻喉镜，胆道镜，膀胱镜无需进入菜单一键操作。 19.*网络远程功能，可实时远程会诊。 20.*无线WIFI,可手机无线链接主机观看手术图像。 |
冷光源 | 1.*100W LED冷光源 2.*灯泡功率为100W，寿命30000小时； 3.使用成本低，灯泡价格低廉、更换方便。 4.*自带滤光片，可滤除紫外光和红外光，手动调光； |
腹腔镜 | 1.30度超广角腹腔镜 2.10mm和5cm各一个 3.主镜最新技术的镜体改进了聚焦深度及采光均匀， 4.可耐高温高压消毒（134℃/273F）长度310mm 5.*广角全屏非球面的高清图像 6.速锁设计，宝石蓝镜面 7.最新照明光纤 8.*内窥镜为采用水晶蓝宝石柱状透镜光学系统，镜头采用环行光源，发光点分布在物镜四周，只需极少光亮就能清晰成像。 |
适配器 | *可变焦适配器，焦距可调，适用范围广 |
气腹机 | 1.*全自动控制；设有安全报警装置； 2.*控制面版大型液晶屏显示； 3.快速设定流量设置； 4.彩用MOTAORALA压力传感器，三路压力测控，大流量供气； 5.*初始充气模式进气流速1L/min、高流速进气模式1-45L/min，按1L/min步进调节，最大流速45L/min。可预设所需压力和流速，能感应到病人体内压力作出反； 6.40VA额定功率，实用，安全可靠，压力设定范围5-30mmHg； 7.含主机一台，电源线一根，减压阀1只，硅胶管1套，高压气腹管1支 |
高频电刀 | 1.*采用输出功率自动补偿P.A.C系统，通过计算机自动调控，使得在不同组织下功率均不会降低， 2.具有纯切，混切，电灼，电凝，双极电凝，单、双极自动输出七种工作模式 3.*350W大功率输出并具有高可靠性 |
监视器 | 1.*进口24寸高清腹腔镜专业监视器 2.LCD显示器，屏幕比例 16:9（宽屏）; 3.最佳分辨率 1920x1080 ; 4.*高清标准 1080p（全高清） |
国产手术器械 | 1.可拆卸,可360?旋转 2.可满足外科及妇科多种手术需求； 3.可靠的过载保护； 4.可交替使用的部件，降低操作成本； 5.可高温高压消毒； |
国产套管 | 1 可高温高压消毒； 2 装卸快速简易； 3 自动密封硅胶活瓣阀； |
麻醉机技术要求
★1、整机要求：
<!--[if !supportLists]-->1. <!--[endif]-->投标机器要求：国际一线品牌，全能型麻醉机，适用于成人、小儿、新生儿手术麻醉
2，在安徽省内必须承若有良好的售后服务保障，并提供联系方式及人员名单。
3、技术规格：
3.1 工作条件及基本配件
<!--[if !supportLists]-->3.1.1 <!--[endif]-->操作环境，温度：10° 至40°C，湿度：15 至 95%
<!--[if !supportLists]-->3.1.2 <!--[endif]-->电源：220V (≥±10%), 50Hz(≥±2%)
<!--[if !supportLists]-->3.1.3 <!--[endif]-->后备电池使用时间：120分钟
3.2 气源
<!--[if !supportLists]-->3.2.1 <!--[endif]-->氧气、笑气气源，可选配空气气源
<!--[if !supportLists]-->3.2.2 <!--[endif]-->氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于200Kpa时报警
<!--[if !supportLists]-->3.2.3 <!--[endif]-->快速充氧范围25 - 75 l/min
3.3 呼吸回路
<!--[if !supportLists]-->3.5.1 <!--[endif]-->★回路整体部件都可以耐受134℃高温高压消毒。
<!--[if !supportLists]-->3.5.2 <!--[endif]-->二氧化碳吸收罐，容积1500ml
<!--[if !supportLists]-->3.5.3 <!--[endif]-->内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端
<!--[if !supportLists]-->3.5.4 <!--[endif]-->回路系统容积2.6升，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障
<!--[if !supportLists]-->3.5.5 <!--[endif]-->回路整体具备防冷凝水功能，避免长时间手术产生冷凝水
3.6 呼吸机
<!--[if !supportLists]-->3.6.1 <!--[endif]-->气动电控呼吸机，全中文操作和显示
<!--[if !supportLists]-->3.6.2 <!--[endif]-->提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制模式（带压力限制）、压力通气模式、手动通气、电子PEEP，可选配SIMV
<!--[if !supportLists]-->3.6.3 <!--[endif]-->★潮气量设置：20ml-1500ml，步长为5ml
<!--[if !supportLists]-->3.6.4 <!--[endif]-->呼吸频率：4-100 次/分钟
<!--[if !supportLists]-->3.6.5 <!--[endif]-->吸呼比：4:1到1:8
<!--[if !supportLists]-->3.6.6 <!--[endif]-->压力限制范围：10到 99 cmH2O
<!--[if !supportLists]-->3.6.7 <!--[endif]-->★电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，4 到 30 cmH2O
<!--[if !supportLists]-->3.6.8 <!--[endif]-->上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全
<!--[if !supportLists]-->3.6.9 <!--[endif]-->★具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差，麻醉机内置第三个流量传感器，监测更加精准(提供证明文件)
<!--[if !supportLists]-->3.6.10 <!--[endif]-->智能化呼吸机，有防止错误设置功能，保证麻醉安全
3.7 数字和波形监测
<!--[if !supportLists]-->3.7.1 <!--[endif]-->具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示
<!--[if !supportLists]-->3.7.2 <!--[endif]-->★8.4寸内置彩色TFT显示，同屏可显示两道波形
<!--[if !supportLists]-->3.7.3 <!--[endif]-->★监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；可升级选配吸入氧浓度监测，呼末CO2监测，肺功能环
<!--[if !supportLists]-->3.7.4 <!--[endif]-->潮气量监测范围：0 到2500ml
<!--[if !supportLists]-->3.7.5 <!--[endif]-->PEEP监测范围：0－70cmH2O
3.8 挥发罐
3.8.1★标配一个同品牌挥发罐（非贴牌），通过CE或FDA认证，终身免维护，具备压力、流速和温度补偿。（提供FDA或CE认证。）
4．售后
4.1完善的售后服务，要求在安徽省内具备专业化售后服务团队并提供人员名单及联系方式。
加注“★”者为重要条款,若其中一条不满足将导致废标；非“★”条款不满≥3条足也将导致废标
评标办法前附表-初步评审
评审内容 | 评审因素 | 评审标准 |
形式评审标准 | 投标人名称 | 与营业执照一致 |
投标函签字盖章 | 有法定代表人或其委托代理人签字或盖章,并加盖单位公章 | |
报价唯一 | 只能有一个有效报价 | |
资格评审标准 | 营业执照 | 营业执照副本（原件）。如为经销/代理商投标需提供设备制造商（或进口产品的全国总代理）针对本项目的正式授权书原件，同时提供设备制造商（或进口产品的全国总代理）营业执照副本复印件且加盖设备制造商（或进口产品的全国总代理）公章； |
医疗器械经营企业许可证 | 有效的医疗器械经营企业许可证（原件） | |
医疗器械生产企业许可证及整机医疗器械注册证 | 提供医疗器械生产企业许可证及整机医疗器械注册证原件。如为经销/代理商投标需提供设备制造商（或进口产品的全国总代理）投标，提供设备制造商（或进口产品的全国总代理）医疗器械生产企业许可证及整机医疗器械注册证复印件且加盖设备制造商（或进口产品的全国总代理）公章； | |
查询行贿犯罪档案结果告知函 | 查询行贿犯罪档案结果告知函，检察机关开具的近三年（2013年8月1日-本项目招标公告发布时间）查询行贿犯罪档案结果告知函，且无行贿犯罪记录；（原件装订与投标文件正本中，副本中可以是复印件） | |
投标保证金凭证 | 投标保证金凭证 | |
注：以上查询行贿犯罪档案结果告知函原件装订与投标文件正本中，副本中可以是复印件，其他资格后审的材料在投标文件中需全部提供。同时提供对应的原件或基本账户开户许可证的原件或公证件进行核对。以上材料如果投标文件中缺少任何一项，或提供的原件或基本账户许可证原件或公证件与投标文件中材料不一致的，评标委员会将否决其投标。 | ||
响应性评审标准 | 供货及安装周期 | 合同签订后20日内完成供货、安装及调试。 |
质量标准 | 合格 | |
质保期要求 | 货物安装调试完毕验收合格并交付使用之日起不低于24个月 | |
采购清单及技术参数响应情况 | 采购清单及技术要求中带*号的参数全部响应。 | |
1.初步评审采用定性方法。
1.1.评标专家根据评审要求判断每项评审内容是否合格。
1.2.合格标准：上述各项标准必须全部通过。
1.3.评标委员会对上述内容进行评审时，如发现投标文件内容与招标文件规定内容存在偏差，应要求投标人现场澄清、说明或补正。投标人必须现场在评标委员会规定时间内将澄清、说明或补正内容以书面形式（必须由法人或其授权委托人签字）按照评标委员会要求的时间提交评标委员会。评标委员会将对澄清、说明或补正内容评审后决定是否符合要求。
技术评审表（满分60分）
本项目技术分值占总分值的权重为60%，资信分值占总分值的权重为40%。技术标具体评分细则如下：
类别 | 指标 | 指标描述 | 得分 |
技术分 （35分） | 技术参数 | 评标委员会根据投标人所提供的产品技术参数响应程度进行评审。 1、在列明的技术参数中，全部满足招标文件要求的得20分，正偏离不加分。 2、非“＊”标识的技术参数，每负偏离一项扣6分，三项不满足即为废标。 3、中标后验证仪器参数及性能，不能满足招标文件要求的按废标处理。 | 0-20 |
设备综合性能及先进性 | 评标委员会成员根据各投标人所投产品技术综合性能、性价比、先进性、尺寸、材质、外观等进行横向评比，按5分、3分、1分三档赋分。 | 0-6 | |
综合评价 | 每标段所投产品生产厂家提供五个证：以每标段产品所预算的最高价产品为主提供《国家高新技术产业化示范工程》（国家级）、《国家火炬计划重点高新技术企业》（国家级）、《医疗仪器设备及器械制造行业效益十佳》（国家级）、《中国独立软件开发企业最大规模前30家企业》（国家级）、《国家规划布局重点软件企业》（国家级），每提供一个证得2分，总分10分。注：提供证书复印件 | 0-10 | |
资信分 （25分） | 产品业绩 | 生产厂家在安徽省内有类似产品业绩：产品要求必须在三级及以上医院用户，每2家加5分；最多10分；生化分析仪要求安徽省内二级及以上用户每有一家得2分，最多10分。（提供中标通知书、网页截图或合同，验收报告及联系方式，合同原件备查）） | 0-10 |
售后服务 | 1、生产厂家在安徽省内设有直属分公司的得5分，生产厂家在安徽省内设有直属售后服务机构两家及以上得2分，其他不得分。（须提分公司营业执照及经营许可证等证明资料，否则不得分）。 2、省内直属售后服务团队规模少于5人不得分，5-10人得2分，10人以上得5分（需提供团队所有成员近3个月内社保缴纳证明材料或者社保局官方查询网站截屏图、培训上岗证书和联系方式） | 0-10 | |
质保承诺（5分） | 免费质保2年的，得基准分3分,每增加半年免费质保,加1分,满分5分。（增加不足半年的不予加分） | 0-5 | |
报价评审（40分） | (1)评标基准价（A）： 取所有有效投标报价（指在评标过程中没有被评审为无效标的报价）中的最低报价作为评标基准价。 (2)投标报价得分计算： 本项目： 一标段最高预算价为:50万元。 二标段最高预算价为60万元。 有效投标报价等于评标基准价得满分40分。投标报价得分为：A/投标人报价*40（得分保留2位小数）。 |
1.4 综合评估法是指评标委员会在满足招标文件实质性要求且综合得分最高的投标文件中推荐为第一中标候选人，以此类推。
1.5 中标价款的确定：中标人经评审后投标报价即为中标价。
1.6 若出现综合得分相同的投标人有两名及以上时，以投标报价低者排序在前，如投标报价还相同，则由投标人代表现场以随机抽取的方式确定中标候选人名次。
2. 评标原则
遵循公平、公正、科学、择优的原则。
3. 评标委员会组成及职责
3.1评标委员会
评标委员会由招标人依法组建。
3.2 评标委员会的职责
评标委员会根据评标办法，对投标文件进行评审，向招标人推荐中标候选人。各评委独立评审，提出评审意见，不受任何单位或者个人的干预。各评委对其各自评审结果负责，并在评标报告上签字确认。对评标结论持有异议的评标委员会成员可以书面方式阐述其不同意见和理由。评标委员会成员拒绝在评标报告上签字且不陈述其不同意见和理由的，视为同意评标结论。评标委员会应当对此作出书面说明并记录在案。
4. 评标程序
评标准备、初步评审、详细评审。
4.1评标准备
评标委员会熟悉评标工作情况：
(1)听取招标人或其委托的招标代理机构对招标项目情况的介绍。
(2)阅读、研究招标文件和相关评标资料，获取评标所需要的重要信息和数据,至少应了解和熟悉以下内容：招标的目标、招标项目的范围和性质、招标文件规定的主要技术要求、标准和商务条款。
(3)熟悉招标文件规定的评标标准和评标方法及在评标过程中需要考虑的相关因素。
(4)核对评标工作用表。
4.2初步评审
形式评审、资格评审、响应性评审。
4.3详细评审
4.4 推荐中标候选人：推荐1～3名有排序的合格的中标候选人。
5. 评审内容
5.1 初步评审
5.1.1形式评审标准：见评标办法前附表。
5.1.2资格评审标准：见评标办法前附表。
5.1.3响应性评审标准：见评标办法前附表。
评标委员会依据上述标准对投标文件进行初步评审。有一项不符合评审标准的，作无效标处理。
5.2详细评审
（1） 投标报价评审及技术标综合评审：
评标委员会若发现投标人的投标报价明显低于其他投标报价，使得其投标报价可能低于其成本的，应当要求该投标人作出书面说明并提供相应的证明材料。投标人不能合理说明或者不能提供相应证明材料的，由评标委员会认定该投标人以低于成本报价竞标，其投标作无效标处理。技术标综合评审时，投标人得分为参与评审评委得分的算术平均值，保留两位小数。
（2）评标委员会审查投标文件，审核并确认结果，包括采购清单投标报价的校核、审查全部数据计算的正确性、分析各种费用构成的合理性和正确性等内容，看其是否有计算或表达上的错误，投标报价有算术错误的：
当投标文件中的大、小写金额不一致的，以大写金额为准。
调整或修正的价格经投标人书面确认后具有约束力。
6. 投标文件的澄清和补正
6.1 在评标过程中，评标委员会可以书面形式要求投标人对所提交的投标文件中不明确的内容进行书面澄清或说明，或者对细微偏差进行补正。评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。
6.2澄清、说明和补正不得改变投标文件的实质性内容。投标人的书面澄清、说明和补正属于投标文件的组成部分。
6.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正，直至满足评标委员会的要求。
7. 其他
报价不是成为中标人的唯一保证。
本评标办法适用于本项目。
阜南县龙王乡卫生院医疗设备采购项目标前公示反馈意见
阜南县龙王乡卫生院：
针对阜南县龙王乡卫生院医疗设备采购项目标前公示，我单位反馈意见如下：
一、投标人资格要求存在倾向性内容或不合理内容，建议进行修改，修改意见如下：
1、
2、
…
二、技术需求存在倾向性内容或存在不明确（或不完整）内容、产品建议价是否合理等内容建议进行修改或补充，具体意见如下：
1、
2、
…
三、评标办法有不合理之处或加分项存在倾向性内容，建议进行修改，修改意见如下：
1、
2、
…
特此函告。
单位名称（公章）：
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