序号

模块名称

功能要求

备注

1

药物致畸数据库

※1、数据库包括针对至少1800种西药和常见300种中药中每种药物的通用名/商品名、药物致畸循证信息总结和说明书主要信息。

※2、每种药物致畸循证信息总结需包含：

（1）简评信息；

（2）实验动物致畸信息总结；

（3）人类妊娠致畸报告信息总结；

（4）哺乳期研究信息总结或生殖影响

研究信息等；

（5）主要参考文献出处。

※3、每种药物的通用名、商品名和美国 FDA 药物妊娠期安全性分类（如果有）

※4、每种药物说明书主要包括：半衰期、药理、毒理、适应症、不良反应、禁忌症、注意事项、妊娠及哺乳期妇女用药、儿童用药、药物相互作用、药代动力学等（仅限于西药）。

1、软件必须拥有计算机软件著作权登记证书，拥有自主知识产权。

2、服务期三年，使用期间无任何其他费用，免费更新，免费维护。

2

环境危险因素数据库

※数据库至少包含2000种以上的物理、化学、生物及其他 环境因素等最新循证致畸信息总结。并包含主要参考文献出处。

3

遗传因素数据库

数据库需包含基因、遗传病、先天畸形三部分知识和研究信息。主要包含 ：

※1、至少1600种基因的内容。内容有名称、基因位置、 基因大小及突变、正常功能、以及与疾病的关系等；

※2、至少1100种遗传病的内容。内容包括涉及临床表现、 诊断、遗传方式、临床处理等；

※3、至少500种胎儿结构畸形信息。内容包括涉及临床表现、诊断、遗传方式、临床处理等。

4

产前超声数据库

※数据库包含涉及胎儿主要系统至少 360 种产前超声胎儿异常病种的超声诊断信息。

5

常规数据库

※数据库需包含文献最新进展、技术规范、病例分享、小测试、咨询要点、妊娠疾病等，以及专家、机构资源库，以及临床小工具。内容至少不少于1000篇。

6

信息查询功能

※实现多种查询功能，如中文、英文、拼音、首字母、别名、模糊查询、智能匹配、联想识别等。

7

用户交流功能

※提供全国专家交流平台，可供出生缺陷、遗传咨询、优生优育的全国专家进行在线交流。

8

系统安全防护

客户端必须有严密的防破解机制，防止任何破坏客户端的用户验证机制和使用时间限制机制等。

9

数据保密性

系统中数据具有不可复制性。用户不能复制、剪切系统中任何文字、图片、表格等信息。系统一个帐号只能绑定一台手机。

10

支持终端

支持安卓系统手机登录。

支持苹果系统手机登录。

11

HIS系统接口

无需连接医院HIS系统。

12

系统升级及更新

客户端在连接互联网的情况下可实现实时升级，

数据库更新频率至少保证一个星期两次新增内容。

13

质保期

产品质保期要求：三年。