受采购人的委托，我公司于2018年6月27日组织完成了保山市人民医院检验科“全自动基因测序仪、骨骼图文报告系统等”医疗设备采购项目；（项目编号：RMYY2018-04）的评审工作。由评标小组依照《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规，经评审推荐，采购人确认，现将成交公告情况公布如下：

1.项目名称: 保山市人民医院检验科“全自动基因测序仪、骨骼图文报告系统等”医疗设备采购项目

2.采购代理机构项目编号：RMYY2018-04

3.资金来源：自筹资金

4.采购内容：保山市人民医院检验科“全自动基因测序仪、骨骼图文报告系统等”医疗设备采购。

5、招标方式：公开招标

6.本次招标不接受联合体投标，不允许分包或者转包。

7.招标文件的获取：2018年6月7日至2018年6月13日（周末、节假日除外）每日上午9:00时至11:00时（北京时间），下午15:00 时至17:00时(北京时间)。到云南润滇工程技术咨询有限公司（保山市隆阳区同仁街九隆名居一期商网14号）获取了招标文件。

8.投标递交：递交磋商响应文件时间为2018年6月27日下午14：30时至15：00时，地点为：保山市公共资源交易中心。递交投标文件截止时间（同开标时间）为2018年6月27日上午15:00时。

9、评审情况：评标小组根据《中华人民共和国政府采购法》及有关规定，对所有投标人的投标文件进行认真细致地审阅。本次评审采用综合评审法，评委公正、公平的对所有合格投标人的投标文件进行了评审，现公布评审结果如下：

项目名称：保山市人民医院检验科“全自动基因测序仪、骨骼图文报告系统等”医疗设备采购项目（项目编号：RMYY2018-04）：

第一中标候选人：江西富禄贸易有限公司

社会统一信用代码：********MA363J6G5R

地址：江西省宜春市上高县五里岭工业园正宇大道 5号；

投标报价: *******.00元

供货期：20日历天

质量标准：壹年保修、终生负责售后服务；

项目负责人：宋增良

项目负责人身份证号：****************31

第二中标候选人：云南圣鑫义科技有限公司

统一社会信用代码：****************2Y

地址：云南省昆明市五华区茭菱路昊鑫阳光城B座1009号

最终报价：*******.00 元

供货期：20个日历天

质量承诺：保修期壹年；

项目负责人：毕建辉

项目负责人身份证号：****************17

第三中标候选人：云南诺冉科技有限公司

统一社会信用代码：****************7M

地址：云南省昆明市西山区秀苑路13号西郊冷冻厂内B幢2单元102号

最终报价：*******.00元

供货期：20日历天

质量承诺：一年保修；

项目负责人：夏国菊

项目负责人身份证号：****************87

评委：宋华、王焱、陈艳芝、高敏、余天会。

招标代理服务费按中标价为计算基数进行计算收取；本项目招标代理费为：50134.00元，代理费由中标人支付。

本成交公示期为1个工作日（2018年7月2日）。

监督机构：

保山市财政局政府采购管理科

联系电话：****-*******

保山市公共资源交易管理局

联系电话：****-*******

采购人：保山市人民医院

组织机构代码/信用代码: ****************4X

地址：云南省保山市隆阳区保岫西路94号

联系人：潘文

联系电话：****-*******

邮箱:678000

招标代理机构： 云南润滇工程技术咨询有限公司

统一社会信用代码：91530103734295506E

地址: 保山市隆阳区同仁街九隆名居一期商网14号

联系人：陈潇

联系电话兼传真：0875-2238396

附件：

第一中标候选人产品参数

合同名称：保山市人民医院检验科“全自动基因测序仪、骨骼图文报告系统等”医疗设备采购项目

合同编号：（RMYY2018-04）

一、全自动血液流变测试仪

仪器测试范围：全血粘度、血浆粘度、相关参数换算

1、锥/板式测试机芯：2个，可进行双份全血并行同步测试

2、全血测试时间：≤ 30s / 2个标本

3、锥/板机芯具有双排液孔防堵功能

4、毛细管式测试机芯：2个; 可进行双份血浆并行同步测试

5、血浆测试时间：≤ 0.5s / 2个标本

6、全血和血浆任意组合并行同步测试功能

7、双加样系统，加样针具有液面感应自动分离血浆功能

8、双90孔位全自动可互换式样品盘

9、采用双独立控制系统，确保不停机可持续工作

10、锥/板机芯具有轴心水平定位功能

11、仪器具有LED工作照明系统

12、可提供经药监局注册原厂配套的牛顿、非牛顿流体质控物

13、精度误差≤±1% ；重复性误差≤1％

14、全血粘度测量范围：0～70mPa.s（切应力0～14000mPa）

15、加样量可调范围：50 ul～2000 ul

16、全血测试用血量：≤ 700 ul

17、血浆测试用血量：≤ 100ul

18、切变率范围：1s-1～200s-1

19、为保障产品质量，生产企业应具有CMD质量体系认证

20、微电脑智能温控系统，精度±0.1℃

21、挤压式强力蠕动泵进排液系统

22、快速、全量程、逐点、稳态全血测量方式

23、结果异常，清洗液不足，废液溢出报警功能

24、全自动及手动双重测试功能

25、自定义开放式报告单模式，并可数据传输

26、可提供非牛顿流体粘度标准物质国家二级标准物质证书

27、工作站（电脑）、接入LIS。

28、打印机。

29、视频采集卡（高清）。

二、骨髓图文报告系统

1、配DM2500显微镜主机

2、光学系统：无限远校正光学系统。

3、具有明场观察功能。

4、6位手动物镜转换器。

5、总放大倍数：40X-1000X。

6、三目观察镜筒，分光比100%0,50%/50%,0/100%

7、透射光照明：长寿命LED照明系统。

8、*单手操作样夹, 方便同时记录。

9、*具有粗 /细三档调焦机构

10、*调焦与X-Y调节全对称, 实现无疲劳操作。

11、*调焦旋钮高度可调，

12、*聚光镜:带与物镜放大倍数相匹配的孔镜光栏彩色标记, 方便聚光镜调节14、超硬镀陶瓷载物台

15、*载物台调节左右手可以更换。

16、X-Y移动无暴露齿条。

17、配物镜组：

半幅平场消色差物镜NPlan4x（NA=0.10）：

半幅平场消色差物镜NPlan10x（NA=0.25），

半幅平场消色差物镜NPlan40x（NA=0.65）

半幅平场消色差物镜NPlan100x（NA=1.25）oil。

18、目镜：10X宽视野目镜，视野数为22mm；

19、0.70×-C接口。

20、配彩色冷CCD:解析度 5百万象素: 2560x1920, peltier 冷却-20 度降低噪音, 2/3" CCD 感光器, 渐进式扫描, 象素尺寸 3.4 微米 x 3.4微米, 彩色滤片RGB (Bayer), 彩色深度 3x12 bits, 曝光时间 1msec- 600sec, A/D 转换器 14 数位, 动态范围 > 59dB, 快速 SXGA 活图有大约 18 帧每秒 (根据 PC 表现), 增益 1x - 10x, 阴影修正,支援操作系统 WindowsXP 或 WindowsVista或Windows 7 Prof 或Ultimate 32 数位或64数位, 1394b 数据传输。

21、图像处理功能：图像采集，白平衡，增益，自动校准, 比例尺跟随倍率调节，标注，箭头，注解功能，测量单一距离, 点对点测距，图象转换, colour – BW & BW – colour，浮动菜单，多语言支持，双屏支持，支持各种格式的存储，图像格式大小可选功能,拼图功能

22、配品牌电脑一台。

23、骨髓图文分析系统

23.1、USB3.0高清快速接口

23.2、BX9100图文报告系统软件一套

23.3、专用视频图像传输线

23.4、基于Dicom3.0标准，可与任何局域网连接，以实现真正的网上会诊，并可与医院的HIS、PACS连接，以实现医院的网络化管理，网上查询相关的病理资料，方便快捷、通用性强。

23.5、简洁明了的操作步骤，医生只需点击几下鼠标就可以完整打印出一张彩色图文并茂的报告单；

23.6、完整的模板功能，可以根据自己的喜好任意修改设计病人的诊断模板库，遇到相关的病人，即可通过调用合适的模板来快速完成诊断。模板通过多级树结构管理，结构清晰，搜索方便。模板的添加和修改可随时进行，比如：当诊断一病人时，认为其诊断具有代表性，即可将该病人诊断保存为模板。备以后直接调用。

23.7、强大的图像处理功能，可以在病灶部位标注中文信息，放大镜功能可以让医生看到极小的病灶，使诊断更加准确具备强大的分析功能。

23.8、计算机通过增加一健还原功能，使你在任意情况下都可以使你的计算机恢复到出厂时的样子，病例库保存在D:\下，恢复时并不删除病例。即使系统完全崩溃下也可用进行恢复。双重保障使你永无后顾之忧。

23.9、昆明市内设有售后服务机构及常驻维修工程师。

三、阴道微生态评价系统

1、全自动化检测：集加样、温控、检测、报告输出、数据统计为一体，避免手工操作和人为误差。

★2、检测容量大：每次装样48人份，可按24人份一组添加，同时样本也可以随到随检（不必要等上一批次检测结束后，才能添加新样本）；2个样本架可交替使用，实现大规模样本的连续批量检测；

3、革兰氏染色：自动化连续染片平均每个30-40S ；每小时可处理90-120张玻片，可做到随到随染

4、检测后数据信息化管理：USB接口、双向通讯，可与医院信息管理系统连接，实现了检测结果的共享及病例信息管理的标准化，可存储几十万条病例资料；

5、检测流程的实时状态监控：友好的人机对话界面，可实时监测每一个标本的检测过程，方便操作者进行有效的实时监控；

6、检测灵活性：可根据临床要求对温育温度、温育时间、吸样和加样量等参数进行设定，为阴道炎检测的临床科研、教学提供便利；

★7、检测安全性：吸液量准确，非接触式加样，避免了加样的交叉感染；检测完成后废试剂板和针头自动进入收集盒，避免人工收集造成交叉污染；

★8、试剂设计了空白对照检测点，能实时消除标本本身颜色对检测结果的影响，提高检验结果判读的准确性；

★9、温度反应准确性高，在完全密闭的条件下完成10min的温浴反应，避免了开放性温度环境对化学反应造成的影响；

★10、PH孔样本是在温浴完成后添加的，保证了此样本不会因温浴而挥发，使PH值读数更准确；

★11、具有完善的故障自恢复功能和报错提醒功能，让使用者更放心；

颜色判读在密闭的暗室中完成，有效的避免了自然光对判读结果的影响和干扰，使检测结果更准确；

★12、配套显微镜、生殖道微生态显微图像处理软件，生成图文并茂由镜检和功能检合并的更完整的检测报告。

★13、生殖道微生态显微图像处理软件取得产品注册证

★14、可同时完成6个项目的检测（过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、β-葡萄糖醛酸酶及乙酰氨基葡萄糖苷酶及pH值），进而提示女性下生殖是否存在微生态失衡，能做到同时检测细菌性阴道病、念珠菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、需氧性阴道炎及混合性阴道感染。

★15、阴道炎检测质控品取得产品注册证

★16、试剂、试剂配套仪器、微生态显微图像处理软件均为同一生产企业生产制造

★17、试剂取得国家专利及高新技术产品证

★18、生产企业通过国际ISO13485认证及高新技术企业认证。

19、工作站（电脑）、接入LIS。

20、打印机。

21、视频采集卡（高清）。

四、全自动基因测序仪

基因测序仪主机配置：触摸显示器、计算机模块、光学模块、主机模块、电源模块

（一）、工作环境

（仅限室内使用）

温度：19℃到25℃ (22℃ ±3℃)

湿度：20%到80%

海拔：2000米以下

空气质量：空气污染级别II

通风：600W功率下，最高2048BTU/小时

电源：200V 50Hz 功率600VA

发光二极管：520nm，650nm

激光二极管：780nm，IIIb级

（二）、仪器的计算机硬件

基础元件：intel双核Xeon ES-2448L 1.8GHz CPU

内存：96GB RAM

硬盘：750GB

操作系统：Window 7

控制软件包：V1.3

实时分析软件包：V2.1

（三）、产品安全性和依从性

符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第1部分：通用要求》、《GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备》及《GB/T 14710-2009 医用电气设备环境要求及试验方法》标准要求，获CFDA注册证。”

（四）性能参数

1、最高数据产出量：180Gb

2、数据密度：高通量芯片约600M reads；中通量芯片约160M reads

3、最长读长：2×150bp

4、数据质量：双端150bp模式下，标准物质phix高通量芯片四条通道Q30平均值大于95%；

5、测序碱基错误率：双端150bp模式下，标准物质phix测序数据比对至基因组错误率＜2%。

6、测序重复性

（1）、针对人基因组DNA参考品使用2ug、1ug和500ng，进行三次重复测序，人基因组DNA参考序列中1G参考序列测序对比，三次测序准确度均≥99.0%；

（2）、针对细菌和病毒DNA参考品使用2ug、1ug和100ng，进行三次重复测序，对大肠杆菌基因组DNA参考序列、高GC含量细菌基因组DNA参考序列以及HPV11型全基因组重组质粒DNA参考序列测序对比，三次测序准确度均≥99.0%

7、测序准确度

（1）、针对人基因组DNA参考品使用2ug、1ug和500ng，人基因组DNA参考序列中1G参考序列测序对比，测序准确度≥99.0%；

（2）、针对细菌和病毒DNA参考品使用2ug、1ug和100ng，对大肠杆菌基因组DNA参考序列、高GC含量细菌基因组DNA参考序列以及HPV11型全基因组重组质粒DNA参考序列测序对比，测序准确度≥99.0%

8、NIPT试验周期：从采样到报告，全程2.5天。其中：NIPT文库制备：3小时，无PCR环节；仪器系统自动完成从自动化簇生成到测序全过程；

9、测序：单端36bp 5小时。

10、NIPT通量：25-96样本/run，高通量芯片每次最多96个样本，中通量芯片每次最多48个样本（含1个阳性对照）。可检测18,750-60,000样本/年

11、NIPT质量控制：适用于NIPT时，无PCR环节，质控容易，数据Mapping率高，90%以上，操作步骤少，可高通量操作

12、国际认可度：国际知名品牌，超过300篇科研文献支持，国际6大NIPT服务商选用，超过100万份临床数据验证。

13、科研项目拓展性：

（1）、可准确检测单基因疾病

（2）、可以做mate-pair测序

（3）、可检测染色体结构变异，比如平衡易位