福州市政府采购合同

编制说明

1、签订合同应遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》。

2、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

甲方：福建省福州儿童医院

乙方：卫宁健康科技集团股份有限公司中型企业无

根据招标编号为[350100]WD[GK]*******-2的福建省福州儿童医院医院信息系统升级改造服务类采购项目项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商，就以下事项达成一致并签订本合同：

1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分：

1.1合同条款；

1.2招标文件、乙方的投标文件；

1.3其他文件或材料：□无。□无。

2、合同标的

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3、合同总金额

3.1合同总金额为人民币大写：柒拾万零叁仟元整元（￥703000.00）。

4、合同标的交付时间、地点和条件

4.1交付时间：合同签订后 (30 ) 天内交货；

4.2交付地点：福建省福州市鼓楼区八一七中路145号；

4.3交付条件：按合同约定履行。

5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定，具体如下：

5.1甲方购买乙方产品“金仕达卫宁医院信息管理软件V5.0”应用软件，及软件实施、维护与日后的升级详见附件； 5.2甲方承诺仅将本合同的信息系统用于：福建省福州儿童医院，不得将本信息系统销售或用于其他单位； 5.3乙方拥有公司编制的程序的版权，并拥有该软件在软件登记中心的申报权。 5.4采购内容 5.4.1病理信息系统 5.4.1.1签收登记及收费 （1）通过条码扫描容器上的条码号或直接录入病人相关编号从HIS中提取相关信息； （2）系统自动检索当前病人的历次检查记录； （3）同一患者不同病理检查登记时关联唯一号； （4）支持报告签发功能； （5）病理号按照当前病例库的编号规则自动升位，也可手工调整； （6）可组合输入部位； （7）支持多过滤条件对患者列表进行过滤； （8）支持对患者费用进行确、退、核、收等操作； （9）支持将医生使用习惯保存于服务器，登陆后在自动还原； （10）可向集中送标本的科室打印标本签收汇总表。包括标本数量、标本种类、签收时间等； （11）住院病人可接收病区输入的检查项目，确认后直接记账收费。门诊病人可显示HIS中已收费的项目供检查科室确认收费正确与否。 5.4.1.2无纸化流程 （1）病理科检查申请单接收及调阅：由于病理科室的特殊性，系统需要支持接收多类型的病理申请单，包括临床申请单、手术室申请单、医技科室申请单，并且支持在登记工作站、取材工作站、报告工作站调阅； （2）标本条码管理：病理进行取材时，能够生成具有唯一标识的条码，并且在切片时，能够将玻片条码进行合并。 5.4.1.3病理取材 （1）自动打开当天未取材病理列表； （2）通过色标自动提示已登记未取材的病理记录或是有补取医嘱的病理记录； （3）可按日期、病理号等查询未取材/已取材病理列表； （4）可通过条码枪扫描标本容器（袋）上的病理号条码或申请单上病理号条码自动提取相应记录； （5）自动提示报告工作站开出的补取材要求，并显示有补取要求的病理列表； （6）有“附言”记录，包括“用完”、“脱钙”、“保留”等内容； （7）取材后病例状态自动变为“已取材”； （8）系统需要提供大体所见模板； （9）支持查看大体图像； （10）支持与包埋盒打印机对接。 5.4.1.4组织学技术处理 （1）记录脱水时间、脱水技师以及填写相关备注； （2）记录包埋时间、包埋技师以及填写相关备注； （3）支持记录切片数量、时间、切片技师、备注以及进行条码合并。 5.4.1.5细胞学技术处理 （1）支持记录标本离心时间以及填写相关记录； （2）支持记录标本涂片时间以及填写相关记录； （3）支持记录标本固定时间以及填写相关记录； （4）支持记录标本染色时间以及染色试剂。 5.4.1.6分子学技术处理：系统需要支持分子常规、分子FISH、分子杂交、分子一代测序、分子二代测序等相关信息的记录和整合。 5.4.1.7特检工作站 （1）系统自动提示已发出特检医嘱（免疫组化、特殊染色、分子病理等）要求但尚未执行的病例信息列表； （2）可从特检医嘱信息中提取病例信息、标记物名 称等内容，来自动生成免疫组化切片等切片条码标签，并打印出来； （3）可以对需要做特殊检查的组织添加需要染色的试剂； （4）支持免疫医嘱的批量审核。 5.4.1.8报告管理 5.4.1.8.1检查报告处理: （1）可查看病理的基本信息、临床诊断信息、大体标本的照片及描述、取材的明细记录、当前病理状态（已取材/已脱水/已包埋/已切片）等内容； （2）支持在报告书写界面一体化查看患者的放射、超声、内镜、检验等历史报告； （3）可进行切片质量评价（评分、备注）； （4）可发出内部医嘱要求，包括重切、深切、补取、免疫组化等，发出的内部医嘱在相应的工作站点上有相应提示，可查看内部医嘱相应的执行情况（医嘱状态）和结果，可对免疫组化结果进行染色评价，并快速导入到病理诊断结果； （5）支持所见即所得的报告编辑功能； （6）支持强大的报告编辑功能（如：复制、黏贴、任意插入表格和图像、报告分页等功能）； （7）支持结构化的报告模板； （8）支持报告工作站可依据病理报告不同类型需求实时的切换报告格式； （9）支持病理报告工作站直接调阅取材组织材块信息及大体标本描述信息； （10）提供结构化的诊断模版，提供肿瘤疾病报告的标准常用词、模板与范本词库； （11）支持向临床发送延迟报告的消息。 5.4.1.8.2危机值闭环管理：医生进行报告书写时，系统能够自动的对报告中出现的危急值进行判断，经医生判断为危机之后，直接发送至该患者所对应的临床科室，由科室进行危急值接收确认，确认完成后对危急值处理的情况进行反馈。 5.4.1.8.3报告集中打印：审核后的报告，医生在系统中可以根据需要，选择相关报告的集中打印。 5.4.1.8.4临床报告调阅管理：报告审核后，提交到报告发布平台，系统内各临床科室按权限均可以浏览。 5.4.1.8.5统计报表及条件查询: （1）按条件查询（根据检查号、门诊/住院号、姓名、检查部位、疾病诊断、日期范围、申请科室、报告医生等条件查询申请、报告。支持模糊查询。所有输入内容均可作为查询条件，并可由用户自行配置）； （2）日工作量汇表（统计并打印一个科室一天检查的清单，包括病人信息，检查情况，收费情况等。准确、定时上报科室主任）； （3）工作量统计（按某一时间段、申请科室、检查医生、检查科室、检查项目、设备统计工作量。清楚显示科室工作布情况，更有利于科室分工及工作优化）； （4）疾病统计（按疾病种类、检查部位统计、阳性率统计等）。 5.4.1.8.6多级审核；具备三级报告体系，具备报告锁定机制，报告审核医生通过该模块对报告书写医生的报告进行审核，审核完成后即可进行发布； （1）支持审核不通过留言； （2）支持对报告的阴阳性进行选择； （3）支持对报告医生报告书写符合率进行评价； （4）支持对冰冻病理符合率进行评价； （5）支持发起读片会诊； （6）支持对报告的历次修改记录进行查看。 5.4.1.9图像采集 （1）支持与大体拍摄设备对接，实现大体图像的拍摄； （2）支持与电子显微镜对接，实现镜下图像的采集； （3）支持对采集到的图片进行后处理，包括放大、影像质量调整；裁剪、测量等； （4）支持采集到的影像进行一键平铺； （5）支持视频采集卡、数码摄像头等多种信号采集。图像格式可为JPG、DICOM、bmp等格式，并可对图像进行处理； （6）采集图像可转换为DICOM格式，压缩非压缩均可，动态图像压缩格式支持MJPG、brX等流行格式。 5.4.1.10影像服务 （1）提供工作及Web方式的影像调阅服务。支持FTP、DICOM、文件共享等方式； （2）手工对所需刻录的影像资料进行备份。 5.4.1.11质控管理 （1）对免疫组化试剂进行分组管理； （2）免疫组化质控（假阳性/假阴性为不合格，统计合格率）； （3）病理号、免疫组化试剂名 称、阳性对照、结果、分析、整改措施； （4）可记录评片人、评片质量（分数或字母）、评片时间、评片备注，病理号，切片编号等； （5）冰冻报告符合率控制管理； （6）病理检查报告延期控制管理。 5.4.1.12归档工作站 （1）通过扫条码，将资料（申请单或底单）、蜡块、玻片分别归档处理，录入具体的归档位置，也可批量归档； （2）支持借还片收费管理，支持打印借片凭证，系统支持通过扫描患者证件记录信息，资料室借还片管理，及时了解和处理“借出”、“归还”、“作废”的切片情况。 5.4.1.13科室管理 （1）支持对病理科人员个人信息、考勤等进行统计； （2）免疫组化试剂与特殊染色试剂出入库信息管理； （3）单克隆/多克隆、克隆号、产品批号、产品编号、公司名 称、采购日期、有效期、责任人； （4）可以对试剂进行添加、修改、删除； （5）具有试剂预警使用量预警功能、库存量预警等； （6）对免疫组化试剂进行分组管理。 5.4.1.14医院信息系统接口、 病理系统与医院信息系统对接（HIS、体检、手麻、院感、各类平台、各类信息调阅、各类数据上传等），实现患者个人信息、检查报告信息以及相关的检查信息上传，能够满足跨系统调阅和共享。 5.4.2输血用血管理系统 5.4.2.1血型检查鉴定及审核：对病人验血后的血型鉴定和输血前检查结果的报告处理模块。 5.4.2.2备血、发血及自动收费：根据库存、血型档案对血样标本进行备血、发血管理，支持发血单打印、预览，支持自动计费管理，在血型检查时自动收取血型检查相关费用，在发血配血时自动收取血袋费、配血费、辐射虑白灭活等费用，支持病人退费操作时自动退掉与此血袋的相关费用。 5.4.2.3输血免疫报告管理: 输血免疫报告支持产前免疫、抗体鉴定、Coombas实验、血小板抗体、新生儿、IGg抗A抗B等报告。 5.4.2.4血库管理 （1）支持血袋出入库的信息化管理，库存量临床提醒，支持对血库库存血袋使用有效期限和血库血袋库存量预警提示，可以与血站数据联动； （2）对于已经使用过的血袋须有处理过的血袋的记录，该模块可以详细地记录处理的时间，处理人员等，便于血袋包装袋使用记录跟踪; （3）支持每个病区或科室按血液成分类型制定年度用血计划，输血科可依据各病区或科室用血计划制定每个月份各类型血液制品的采购量和备血库存量，在保障临床用血的前提下，实现合理备血； （4）对根据库位设置，入库的血袋存放进行库位划分，配血发血时能快速查找血袋的存放位置； （5）支持血制品流向的过程跟踪，记录采集、入库、出库、报废等全过程时间、经手人; （6）支持登记患者信息、亲友献血信息（血型、献血量、血液品种等）。当患者需用血时，系统自动提示操作者，用血患者存在亲友互助献血； （7）支持对用血审证记录及管理。 5.4.2.5查询/统计：支持临床发血、科室用血、血液报废、血袋出入库、库存、科室费用等各种综合查询、统计分析功能，并以表格和图形等形式展现。 5.4.2.6用血管理 （1）支持打印申请单的关键信息（含申请单唯一号、病人姓名、病区、床号等）； （2）支持包括血制品采集、条码绑定、领血单打印、标本运送； （3）支持审核申请单填写是否规范；申请内容是否合理，库存是否充足等申请内容，审核不通过可通过消息回报临床。 5.4.2.7用血安全管理 （1）输血科在接收护士送来的申请单和血液标本时，同时扫描持有的纸质申请单条码和血液标本条码，保证申请单和血液标本是属于同一个病人；在输血科领血时，支持扫描领血单条码和申请单条码，确保领血和发血是属于同一个人； （2）临床医生开单时，系统可智能识别该患者是否签署知情同意书，对没有签署知情同意书患者，系统将智能提示。 5.4.2.8无纸化流程：输血科在接收护士送来血液标本时，系统自动显示医生开具的申请单，与血液标本条码进行对照，确保申请单与血液标本属于同一病人；护士至输血科领血时，输入唯一申请码，系统同时显示领血单与申请单，供护士查询。该流程避免了纸质单据可能会出现的破损、丢失等情况，在节约资源的同时，确保了流程的顺畅、准确。 5.4.2.9输血管理 （1）支持手术室输血前信息核对及记录； （2）支持用血后疗效评价，可自动获取患者输血前后各项生命体征及检测指标，并对结果进行分析评价； （3）记录确认患者输血中出现的不良反应，并通过系统之间的无缝集成，将患者不良反应信息通过网络上传至电子病历系统和输血科管理系统,实现临床和输血科实时的信息交互，支持对不良反应进行统计。 5.4.3接口 5.4.3.1市绩效考核接口：按照福州市公立医院绩效评价系统接口规范实现与市公立医院绩效评价对接。 5.4.3.2单病种接口改造：按照上级按病种收费和支付要求进行接口改造。 5.4.3.3影像联机：胃肠机LUMINOS FUSION、DR、MULTIX SEL ECT等四台影像设备联机 5.4.4药品发药瓶签打印系统: 在现有发药系统基础上实现打印瓶签的功能。病人信息及药品名 称用量用法等。 5.4.5食源性疾病报告卡 （1）在现有报告卡管理系统基础上增加食源性疾病报告卡及附卡功能； （2）与上报系统接口：提供与食源性上报系统对接及按相关行政主管部门要求对接与数据导出功能。 5.4.6检验标本签收系统：标本签收，进行标本合格性验证，负责记录签收人、签收时间、生成签收号，根据业务流程配置进行相应的检验申请收费、添加、作废等功能扩充。 5.4.7现有业务系统改造 （1）手麻系统对接改造：对现有医院HIS进行改造，以满足与医院现有麦迪斯顿手术麻醉系统无缝对接和数据共享； （2）病理系统对接改造：对现有医院HIS、PACS进行改造，以满足与本项目新建病理信息系统无缝对接和数据共享，病理信息系统免费提供接口给医院运行的信息系统、实现数据共享。。

6、验收

6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行，具体如下：

6.1.1 甲方按“5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定”中确定的产品功能模块清单对乙方提供的软件进行验收。 6.1.2项目开发和服务具备完工（竣工）验收条件，乙方向甲方代表提供完整的资料及其请求验收的报告。甲方代表接到报告后10个工作日内按相关验收条件核实已完成情况，组织验收，并在验收会议召开24小时前通知乙方，乙方应为验收提供便利条件并派有关人员参加，甲方应在验收后5个工作日内给予批准或提出修改意见。 6.1.3甲方代表接到申请验收报告后10个工作日内无正当理由不组织验收，或验收后5个工作日内不予批准且不能提出修改意见，视作验收报告已被批准，即应办理结算手续。。

6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收：

不邀请。

7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

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8、履约保证金

无。

9、合同有效期

甲乙双方签订合同之日起开始生效并于双方履行完合同约定的内容后终止。。

10、违约责任

10.1双方必须认真执行本协议之条款，若有以下违约行为或其他事实违约的，则违约方应根据违约情况赔偿对方损失，但赔偿总额不超过合同总金额的20%。 10.2任何一方中途解除合同或因违约被守约方解除合同，违约方应当向守约方支付合同总金额的20%违约金，并承担对方因此而支付的法院诉讼费用、律师费用。 10.3仅因乙方原因乙方逾期完工、或不及时向甲方提供完整的产品文档，每逾期一天，应当向甲方支付按总金额的千分之五支付违约金，但逾期超过30天的，甲方有权解除合同追究乙方的违约责任。 。

11、知识产权

11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，任何第三方如果提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。

11.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：乙方应全额返还甲方已支付款项，并按合同金额20%赔偿甲方。。

12、解决争议的方法

12.1甲、乙双方协商解决。

12.2若协商解决不成，则通过下列途径之一解决：

< type="checkbox" id="check1" disabled="disabled">提交仲裁委员会仲裁，具体如下：。
< type="checkbox" id="check2" checked="checked" disabled="disabled">向人民法院提起诉讼，具体如下：若协商解决不成，向甲方所在地人民法院提起诉讼。。

13、不可抗力

13.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

14、合同条款

14.1根据实际情况填写。招标文件第五章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。14.2售后服务14.2.1本合同约定的子系统上线并验收合格后，乙方将为甲方提供该上线子系统为期一年的免费纠错性维护。14.2.2售后服务要求：14.2.2.1提供完善的本地化技术服务；14.2.2.2系统发生故障时，服务响应时间有以下要求：全年内电话7天*24小时响应，非紧急7天*8小时/周服务响应，远程保证5天*8小时/周全年的服务响应。班外时间（含节假日）出现故障，本地维护工程师应在4小时内到达现场进行处理。紧急情况时2个小时内到达现场。14.3乙方有义务和责任保护系统所涉及到甲方的数据、报表及其他信息的秘密。不得向任何第三方泄露甲方的任何信息。如有泄密，应按有关规定承担泄密责任。

15、其他约定

15.1合同文件与本合同具有同等法律效力。

15.2本合同未尽事宜，双方可另行补充。

15.3本合同自签订之日起生效。

15.4本合同纸质文件一式陆份。合同电子文本通过政府采购网上公开信息系统自动备案。合同纸质文本需与备案电子文本一致，以备案电子文本为准，具有同等效力。

15.5其他：□无。□无。

签订地点：