第一包：

（一）. 多功能心电监护仪

1.主要配置：

1.1.模块化插件式主机+电源线： 2×1套

1.2. MPM模块： 2×1个

1.3.旁流ETCO2模块： 2×1个

1.4.血氧主电缆： ≥2×1根

1.5.成人血压袖带： ≥2×1个

1.6. 12针3/5导分体式心电主电缆：≥2×1根

1.7. 5导导联线 （成人 AHA 按扣式）：≥2×1根

1.8.血氧探头(成人,指夹式,重复用 )：≥2×1个

1.9.无创血压导气管（长接头）2×1根

1.10.心电电极片 2×1包（≥20片/包）

2.主要技术性能（功能）和技术参数

★2.1. 结构：模块化插件式多功能监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个（提供整机结构制造商彩页资料及相关证明材料）.

★2.2. ≥12寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1280 x800像素，8通道显示，显示屏亮度自动调节

2.3.采用无风扇设计

2.4.内置锂电池，供电时间≥4小时

2.5.≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备

2.6.支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测

2.7.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥4.5英寸，内置锂电池供电不小于4小时，无风扇设计；

2.8.具备3/5导心电监测,支持升级12导心电测量，并在监护仪上完成12导静息分析；

★2.9. 具备房颤心律失常分析功能，支持不少于20种实时心律失常分析（提供监护截图证明材料）；

★2.10. 提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段（提供监护截图证明材料）；

2.11.监测ST段抬高或者压低，提供ST报警。提供单个，或多个ST值报警，并支持相对的报警限设置。

2.12.具备导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落的情况下仍能保持监护

★2.13. 具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。

2.14.具备QT和QTc模板显示。

2.15.无创血压具备手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式

2.16.血氧监测具备灌注指数（PI）的监测

2.17.指套式血氧探头，能浸泡清洁与消毒，防水等级IPx7

2.18.具备双通道有创压IBP监测，支持升级≥8通道有创压监测

2.19.具备肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测

2.20.具备≥4道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求

2.21. CO2波形具备填充和线条两种方式显示，波形最小走速≤3mm/s,

2.22.功率谱密度（DSA）显示界面，可以直观地显示一段时间内的双侧功率谱分布变化的情况。

2.23.大字体界面具有6个参数区的设置和显示，具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，

大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面

2.24.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易

2.25.所有参数报警限自动设置

2.26.能够设置护理组，一个护理组能够设置6-12个病人。这些病人之间能够互相进行它床观察。

★2.27. 具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，（提供截图证明材料）

2.28. 40个及以上参数的≥120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾，≥4小时（分辨率5秒）趋势表、趋势图回顾。

2.29.≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

2.30.事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。

★2.31. 具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能

2.32.≥120小时（分辨率5分钟）ST模板回顾。

2.32.具备在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数。

2.33.具备高级参数指导功能，能够指导用户掌握高级参数的使用方法。

2.24.工作模式：具备监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。

3.可持续升级和配套功能(产品的制造商承诺在采购人需要时可持续升级和配套以下功能);

3.1.支持升级专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪。

3.2.支持升级心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化

3.3.支持升级脓毒症筛查工具，以及满足2012 SSC指南和Sepsis3.0的治疗建议检查清单，并提供治疗建议。

3.4.支持升级早期预警评分功能，并提供用户自定义评分协议的能力

3.5.支持升级顺磁氧监测技术进行O2监测，水槽要求易用快速更换

3.6.支持升级麻醉深度BISx4监测模块或者单机，提供不少于4通道EEG，双频指数（BIS），肌电活动（EMG）,抑制比（SR），频谱边缘频率（SEF）等参数的监测

3.7.支持升级血流动力学PiCCO监测模块或者单机，采用PulsionPiCCO技术股动脉和中心静脉常规穿刺实现微创CCO等血液动力学监测参数，并提供蛛网图，直观观察病人的变化情况

3.8.支持升级中心静脉血氧饱和度ScvO2监测，监测组织氧供和氧耗情况

3.9.支持升级RM呼吸力学监测，监测参数包括FEV1.0，RSBI，WOB等17种参数，当同时监测RM和主流CO2参数时，提供扩展参数，包括容积CO2（VCO2）参数、通气参数和死腔参数，并提供容积CO2曲线

3.10.当同时监测RM和AG参数，并配备有O2监测时，提供扩展参数，包括容积CO2，RQ和EE参数。

3.11.支持升级NMT肌松监测模块。

3.12.支持升级EEG脑电监测模块，支持进行4通道脑电的监测

3.13.支持升级rSO2组织氧饱和度模块，适用于成人，小儿和新生儿。

3.13.支持升级与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

3.14.支持升级24小时心律失常统计，具有24小时心电综合分析概览（24h ECG综合分析报告），能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看细节。

（二）. 熏蒸床

1.主要配置:

1.1．主系统(包括床体、控制柜、温度控制器、液位控制器、药槽、加热装置、液晶显示屏、主控制器, 电源线): 4×1套

1.2.附件配置:

A.热喷系统: ≥4×2个

B.喷药杯: ≥4×2个

C.床垫: ≥4×1个

D.航空插头: ≥4×1个

E.防辐射装置: ≥4×1个

F.抗电磁干扰装置: ≥4×1个

2.主要功能,性能及技术参数

2.1.液体温度可调节范围：60℃～80℃，允差：≤±5℃。

★2.2.超温保护装置：熏蒸床具有液温、体感温度双重超温保护装置（保护温度：65℃±5℃）

★2.3.低水位报警装置：熏蒸床应具有低水位报警装置。

2.4.定时装置：30～90min可调节，定时误差：±5%

2.5.定时、水位双控装置：熏蒸床应具有低水位或（和）定时时间达到时，终止现工作状态功能。

2.6.最大熏蒸量：≥150ml/h

2.7.药槽容积：≥800ml

2.8.规格：长2100mm×宽750mm×高680mm，允差±40mm

2.9.噪声：≤60dB（A计权）

2.10.承载能力：≥150KG

★2.11.热喷系统：可独立控制药剂喷涂，设置喷涂间隔时间及频次，承载促进透皮吸收的剂型。额定工作压力90KPa±10％，额定流量≥5.5L/min；

★2.12.具备自动排药系统：治疗结束后药液通过自动排液系统排出。

2.13.液晶显示屏触摸操作界面。

(三). 全自动产床

1.临床应用: 适用于产科护理及手术。

2.主要配置：

2.1.床+电源线 2×1张；

2.2.附件配置

A.搁腿架: ≥2×1付；

B.脚蹬: ≥2×1付；

C.床垫: ≥2×1套；

D.输液架: ≥2×1根；

E.床头板: ≥2×1件；

F.辅助台: ≥2×1件；

G.防水垫: ≥2×1件；

H.污 物 盆: ≥2×1只；

3.主要功能,性能及技术参数

3.1.床体尺寸：长度235cm，宽度94cm，允差±20mm

3.2.床面尺寸：长度195cm，宽度88cm，允差±20mm

3.3.最大承重整床≥225 kg，头部床板≥90kg，腿部床板≥136kg

3.4.床高范围（不含床垫）：最高≥89cm，最低≤50cm

3.5.背板位置调节背板：≥65°，床面后倾：≥8°

3.6.座板上折角度：≥15°

3.7.脚板升降距离：≥17cm

3.8.脚板外摆角度：≥90°

3.9.脚板上折角度：≥90°

3.10.护栏升降距离：40.5cm

3.11.床板材质和生产工艺

A.材质：特种冷轧钢板（床面部分无铆钉）

B.涂层：电镀加粉末喷涂

3.12.床垫

A.长度≥195cm，宽度≥88cm

B.厚度：头部: 11cm±1cm; 脚部:11cm±1cm

★C. 面料：采用聚脂纤维面料激光缝合无针眼，舒适，防水透气及抗菌，头脚部连接处具有V型切口（与床板所匹配）提高性，脚部可折叠;

3.13.护栏

★A. 一键式释放装置，释放后具有阻尼下降功能（含双侧即时单键CPR释放和双侧即时单键德氏体位），下降后可收于床面下，方便通过狭窄过道，实现零间隙转移。并带有夜视光圈。

★B. 具有音乐分娩功能，音量调节在护栏上，方便产妇自行调节音量大小。护栏双侧内嵌护士与病人控制键.方便医患双方共同调节病人舒适度与安全;

C.护栏为聚胺脂发泡模具一次性成型，表面柔软且手感好。

D.具有感应式夜灯提供下床区域及地面自动照明。

3.14.脚蹬及腿托

A.脚蹬与床面一体化，脚蹬具有气压助力装置，可无极移动至任何位置，电动升降脚蹬，腿托配于脚蹬下方， 可任意位置及角度移动，并可固定，在不拆除脚部床面的情况下，脚蹬仍可使用

B.具备自动座位倾斜。

3.15.电机

A.采用国际优质品牌电机，具备静音和同时驱动功能;

B.直流电机升降系统。恒速、静音、无静电、低电压（≦12V）。

★C. 带蓄电功能;不间断供电系统保证紧急情况下使用（在停电的时候，可继续使用48小时）。

★3.15. 脚轮：脚轮具有运转及导向功能，在脚轮上有导向标示，并具备中央控锁功能，同时刹住四个脚轮,（导向功能：在产妇急救时，该床可定向前进）（运转功能：可使该床360°原地旋转);

3.16.头板：

A.整体开模吹塑成形，有转运把手;

B.具有CPR背部垫板功能，可快速拆卸床头、床尾板;

(四). 婴儿培养箱

1.主要配置：

1.1.主机（包括婴儿舱，机箱，控制仪，LED黄疸治疗装置，机脚）：2×1套

1.2.附件配置：输液架及托盘 各2×1台

2.主要功能,性能及技术参数

2.1．具有箱温控制模式；设置温度与箱内温度分屏显示；

2.2．具有独立的超温保护系统；

2.3.设有自然风道加湿；婴儿床倾斜角度无级可调功能；

2.4.具有自检功能，多种故障报警提示；

2.5.采用蜗壳风道及直流离心式风机产生气压差，确保新鲜空气始终保持吸入；

2.6．前面板具有温度校正功能；

★2.7. 婴儿舱关门时具有自动锁定功能，具有独立正门锁定装置

★2.8. 具有温度数据储存功能；

★2.9. 具有黄疸治疗装置；采用低噪音的无刷直流电机

2.10．具有专用氧气输入接口，具有RS-232接口。

★2.11. 产品使用期限：≥八年(提供注册证或制造商产品使用说明书)。

2.12.主要技术参数：

2.12.1.工作电源：AC220V±10%/ 50HZ±HZ，输入功率：≤850VA ;

2.12.2.控温方式：箱温控制

2.12.3.控温范围：25℃~37℃;

2.12.4.箱温显示温度范围：5~65℃，升温时间：≤30min

2.12.5.培养箱温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃

2.12.6.平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.0℃

2.12.7.温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃

2.12.8.温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：≤1.0℃

2.12.9.婴儿床倾斜角度：±12°无级可调

★2.12.10. 婴儿舱内噪声：≤45dB（A）（稳定温度状态下）。

2.12.11.故障报警：断电、传感器、偏差、超温、风机、系统等

2.12.12.床面上有效表面内的总辐照度：≥1.7mW/cm2 (可选配光源为LED)。

2.12.13.床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.3mW/cm2

2.12.14.床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4

2.12.15.光源工作时间的计时范围：0-9999小时59分

2.13.质量认证: 产品通过CE、TUV、ISO9001、13485质量认证

2.14.可持续升级和配套功能(产品的制造商承诺在采购人需要时可持续升级和配套以下功能);

2.14.1.可配置称重装置,重量显示精度：±1%

2.14.2.床面照明可配LED光源

(五). 新生儿黄疸治疗箱

1.主要配置：

1.1.上灯箱: 3×1个

1.2.控制仪: 3×1个

1.3.婴儿床: 3×1个

1.4.下灯箱: 3×1个

1.5.储物柜: 3×1个

2.主要功能,性能及技术参数

2.1．箱温控制，肤温监测，LED显示；

★2.2. 具有双面辐照功能，上下灯箱均为LED光源;

2.3．具有光照治疗时间计时功能；

2.4．具备自检功能，多种故障报警提示；前面板具有温度校正功能；

2.5．具有肤温传感器脱落报警提示功能；

2.6．具有正门独立锁定装置；

2.7．采用自然风道加湿；抽拉式水箱；

★2.8. 婴儿床可从侧面拉出；

2.9.两侧和正门的有机玻璃可打开；

2.10．采用无刷直流电机驱动热循环，能有效的控制温度。

2.10.主要技术参数：

2.10.1.工作电源：AC220V/ 50HZ输入功率：≤600VA 。

2.10.2.控温方式：箱温控制，肤温监测。

2.10.3.控温范围：25℃～34℃。

2.10.4.皮肤温度显示范围：5℃～65℃。

2.10.5.黄疸箱温度显示的平均值与实际黄疸箱温度平均值之差：≤±0.8℃。

2.10.6.皮肤温度传感器精度：≤±0.3℃，床面温度均匀性：≤0.8℃。

2.10.7.婴儿床面上的工作噪声：≤55dB。

2.10.8.故障报警：超温、断电、传感器、偏差、风机、系统报警等。

★2.10.9. 床面上有效表面内的总辐照度：≥2.0mW/cm2（上灯箱）,≥3.0mW/cm2（下灯箱）。

★2.10.10. 床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.5mW/cm2（上灯箱），≥2.5mW/cm2（下灯箱）。

★2.10.11. 床面上有效表面内的最高胆红素总辐照度：2.2mW/cm2（上灯箱）3.5mW/cm2（下灯箱）。

2.10.12.床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：>0.4。

(六). 婴儿辐射保暖台(高端)

1.主要配置：

1.1.主机(包括辐射箱, 控制仪, 皮肤温度传感器,婴儿床, 机架)1台

1.2.附件配置.托盘1×1个; 输液架1×1个

2.主要功能,性能及技术参数

2.1．具有预热、手控、肤温三种温度控制模式；

2.2．设置温度与皮肤温度分屏显示；独立的超温保护系统；

2.3．辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；

2.4．婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸；

2.5．产品具有自检功能，多种故障报警提示(断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等),前面板具有温度校正功能；

2.6．具有肤温传感器脱落报警提示功能；

2.7．婴儿床下可放置X光射线拍片盒；

★2.8. 具有温度数据储存功能；

2.9．具有APGAR评分计时功能；具有RS-232接口。

2.10．★产品使用期限：≥八年(提供注册证或制造商产品使用说明书)。

2.11.主要技术参数：

2.11.1.工作电源：AC220V±10%/ 50HZ±1HZ，输入功率：≤700VA

2.11.2.控温方式：预热、手控、肤温三种控制

2.11.3.肤温控温范围：32℃～37.5℃

★2.11.4. 肤温显示范围：5℃～65℃

★2.11.5. 控温精度：≤0.5℃，皮肤温度传感器精度：≤±0.2℃;

2.11.6.床面温度均匀性：≤2℃

2.11.7.辐射箱水平角度：0°、30°、60°、90°双向转动

2.11.8.婴儿床倾斜角度：无级可调

2.11.8.具有APGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声光提示

2.12.质量认证:产品通过CE、TUV、ISO9001、13485质量认证

(七). 婴儿辐射保暖台

1.主要配置:

1.1.主机(辐射箱, 皮肤温度传感器, 床垫, 床体撑板, 机架)2×1台

1.2.附件配置: 输液架≥2×1付

2.主要功能,性能及技术参数

2.1.适应电源：AC 220V±10%/50Hz±1HZ

2.2.控温方式：手控、预热、肤温

2.3.肤温控制范围：32-37.5度

2.4.肤温显示范围：5-65度

2.5．控温精确：±0.5度

2.6.肤温传感器精度：≤±0.2度

2.7.床面温度均匀性：≤2℃

2.8.报警：断电报警、传感器报警、偏差报警、超温报警

2.9. APGAR评分计时：1分、5分、10分时发出声光提示

2.10.辐射箱：可进行水平双向转动调节，加热器的使用寿命≥2000小时。

2.11.配置输液架：承载重量2kg以上

2.12.托盘：承载重量2kg以上

2.13.婴儿床：床体可进行倾斜调节，承载重量10kg以上，配4块以上有机玻璃挡板

2.14.尺寸：W575mmxH1820mmxL985mm±20mm

2.15.床面高度：890mm±10mm

2.17.配置工作照明灯

2.18.机脚：配置带锁静音万向轮

(八). 婴儿T-组合复苏器

1.主要配置：

1.1.婴儿T-组合复苏器: 1台

1.2．附属配置

1.2.1.一次性使用婴儿复苏呼吸回路: ≥5根

1.2.2.模拟肺: ≥1个

1.2.3. Pmax保护端盖: ≥1个

1.2.4.进气口转换接头: ≥1个

2.临床应用: 用于产房，为体重不超过10kg的新生儿提供受控和准确的复苏抢救，可进行人工操作、气体驱动的的复苏装置。

3.主要技术参数：

3.1.适应环境温度：-18℃~+50℃；湿度：≤95%

3.2.复苏气体氧浓度21~100%（依据气源供应氧浓度）

3.3.复苏气体流量范围5~15L/min（要求气源可设置该流量范围）

3.4.总体质量（包含附件）≤2Kg

3.5.规格尺寸（mm）190（W）×100（D）×263（H）±10mm

3.6.压力表量程：-10~80cmH2O；精度：±2%满刻度

3.7.最大安全压力（Pmax）设置范围在规定气源输入流量范围内，设置范围为：1~60cmH2O；

3.8.吸气峰压（PIP）设置范围当流量为5L/min时，1~57cmH2O；当流量为8L/min时，2~58cmH2O；当流量为10L/min时，3~59cmH2O；当流量为15L/min时，5~60cmH2O;

3.9.呼气末正压（PEEP）设置范围当流量为5L/min时，0~8cmH2O；当流量为8L/min时，0.2~17cmH2O；当流量为10L/min时，0.5~23cmH2O；当流量为15L/min时，1~28cmH2O;

3.10.工作适用时间（400L，50%空氧混合压缩气体）★当流量为5L/min时，≥75min；当流量为10L/min时，≥38min；当流量为15L/min时，≥26min;