货物/专用设备/医疗设备/临床检验设备

序号

货物名称

品牌

规格

型号

数量

单位

经销商

制造商

单价

合计

1

全自动模块式血液体液分析仪

希森美康

原装进口

血球主机2台

血球检测参数：≥43个

直方图：≥4个

散点图：≥23个

检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥200样本/小时

网织红细胞检测速度：≥83样本/小时

检测光源：采用半导体激光，具有启动快、成本低、寿命长、消耗功率小的优点

检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、干细胞通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、低值血小板通道、血红蛋白通道

网织红细胞检测功能：为了使贫血类疾病的诊断更为准确，除了提供全自动网织红细胞计数功能之外，还具有未成熟网织红细胞比例(IRF)以及网织红细胞血红蛋白(RET-He)功能，为了保证结果检测的准确性同时须提供能够校准IRF和RET-He的同品牌原厂校准品；

网织红细胞血红蛋白功能：为了使贫血的诊断更为准确，具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。

有核红细胞检测功能：无需特殊通道和试剂进行具有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。

白细胞计数：

1. 采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰

2. 标配NRBC计数，自动校准每个样本的白细胞总数

白细胞分类：采用激光作为分析的光源，流式原理加细胞核酸荧光染色技术进行

低值白细胞检测：遇到低值白细胞样本时，可自动转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测数比普通检测模式增加3倍，结果更准确可靠。

白细胞幼稚细胞检测：具备独立的造血祖细胞检测通道，可检测幼稚髓系细胞以及幼稚淋巴细胞

低值血小板检测：具备两种以上血小板检测方法，一台血液分析仪具备独立的低值血小板检测通道，采用核酸荧光染色方法，避免细胞碎片、小红细胞、巨大血小板、微小血小板带来的的干扰。当血小板≥100*109/L，精确度≦2.5%；当血小板≥20*109/L，精确度≦5.0%。

网织血小板检测功能：具有全自动检测未成熟血小板指数(IPF)的功能

十九、体液检测功能：

1. 体液检测速度：≥80样本/小时

2. 全部血液分析仪均具有全自动计数体液检测功能，可对脑脊液、浆膜腔液、关节液、心包液等样本进行检测，细胞和对体液中的白细胞进行四分类的功能。

通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示。

3. 体液白细胞线性0-10,000x103/L、红细胞线性0-5,000,000x106/L

4. 体液红细胞定量计数需精确到1个/ul。

血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物

进样模式：≥4个，全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍血预稀释

样本用血量：

1. 全自动进样模式时用血量≤88微升

2. 开盖模式时用血量≤88微升

3. 末梢血预稀释模式用血量≤20微升

检测模式：≥12个

自动进样架装载量：≥100样本，并具有独立急诊通道

数据储存：≥100000个结果（含散点图、直方图），并可提供原厂中文数据管理软件，使数据（含散点图、直方图）的存贮量无限制。能储存患者信息： 10,000个；病房号登记：200个；医师姓名登记：200个

质控品：提供原厂配套的、在CFDA以及FDA注册的高、中、低值全套质控品。同一质控品中包含CBC、白细胞分类及网织红细胞等在内的所有报告项目；并可提供同品牌原厂两个水平的覆盖全部报告项目的体液质控品。校准品：提供同品牌原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET；必须能提供网织红细胞以及血小板校准品。

SNCS实时网络通讯系统：可实现实时在线网络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准，在 CAP 用户中，使用同型号仪器进行室间质评的超过限 200 家

线性范围（静脉血）

1. 白细胞：0-400*109/L

2. 红细胞：0-8.5 *1012/L

3. 血小板：0-5000 *109/L

4. 血红蛋白：0－255g/L

正确度（静脉血）

1.白细胞：≤3.0%

2.红细胞：≤1.5 %

3.血红蛋白：≤2.0%

4.血小板：当血小板≥100*109/L，精确度≦2.5%；当血小板≥20*109/L，精确度≦5.0%

操作系统：仪器操作系统必须建立在Windows操作系统软件上

系统扩展性

1. 仪器具有系统可扩展性，可以连接自动玻片制作、染色机

2. 可扩展为台式或立式血流水线

3. 立式流水线上可任意数量血球分析仪和推片染片机连接

4. 立式流水线可根据实验室地形直角转弯

质控文件：≥99个

自动复检功能：由于设备操作原因导致未能顺利完成样本分析的情况发生时，仪器自动对该样本重测，无需人工干预。

自动复检功能：当规则（可以自定义）判断分析结果不可信时，仪器自动对该样本重测，无需人工干预。

自动复检功能：根据规则（可以自定义）设定，仪器自动追加检测项目，对样本再次检测，无需人工干预。

流程控制：附带流程控制软件，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。

CRP部分：

方法学：免疫散射比浊法

自动化：全自动（仪器自动采血样、自动混匀、自动添加试剂、全自动检测、自动打印报告）

检测速度：≥180测试/小时

CRP检测线性范围：1-360.0mg/L

反应杯清洗方式：反应杯可自动清洗并可重复使用,并保证无污染，降低人力成本

仪器内试剂制冷装置：仪器内置试剂制冷装置，以保证试剂2—8摄氏度的保存环境

存储系统：系统可存储≥12000组数据

测量重复性：CV≤4%

样本污染携带率：≤0.5%

样品类型：静脉全血、末梢全血、血清、预稀释血

条形码扫描功能：配条形码扫描器，样本信息可自动输入

质控功能：仪器自动统计过去一年内的质控数据，包括平均值，标准差及变异系数，并且自动绘制和打印质控曲线

外部接口：支持双向LIS系统连接功能，能实现实验数据信息化管理

NX2000[A1+B4]+PA990

1

台

希森美康医用电子仪器（上海）有限公司

Sysmex Corporation

727000

727000