一、项目要求及技术需求

货物名称

数量

技术参数要求

椎间孔镜减压系统

1套

一、采购产品的用途

椎间孔镜减压系统适用于椎间盘突出微创手术。在椎间盘纤维环之外做手术，在内窥镜直视下可以清楚的看到突出的髓核、神经根、硬膜囊和增生的骨组织，然后使用各类抓钳摘除突出组织、镜下去除骨质、射频电极修复破损纤维环。

二、采购产品的性能要求

配置：
椎间孔镜1个；
定位针（含18G定位针、0.8mm的定位丝各一支）1个；
放置器械的灭菌托盘1个；
圆锥形导杆1个；
圆锥形导管1个；
圆锥形导管1个；
圆锥形导管1个；
圆锥形导管1个；
圆锥形导杆1个；
扩张导杆1个；
工作套管1个；

工作套管1个；
粗齿扩孔器1个；
扩孔钻推进-取出器1个；
双通道扩张导杆1个；
凿型工作套管1个；
标准窗型带把手工作套管（含工作套管手柄）1个；
金属锤（带兰色缓冲垫）1个；
可曲性窥镜探棒手柄1个；
可曲性窥镜探棒1个；
剥离器1个；
无手柄型窥镜凿子1个；
放置器械与钳子的托盘1个；
灭菌托盘盖子1个；
勺型活检钳1个；
带角度勺型活检钳1个；
半柔性抓钳1个；
勺型活检钳1个；
打孔钳/蓝钳1个；
40度窥镜咬骨鞘管1个；
90度窥镜咬骨鞘管1个；
窥镜咬骨鞘管手柄1个；
通用手柄1个；
鞘，外径3.0mm 1个；
高频/射频机 (含一个脚控开关+一根双极连线) 1套；
双极球型射频消融电极 5个；
刨削系统主机、手柄控制器1套；
导向鞘管1个；
可偏转球形切割刀头 1个；
可偏转钻石形刀头 1个；
钻石形刀头 1个；
桶形侧边切割刀头1个；
一体式高清数字摄像/光源系统1套；
21 英寸医用高清液晶显示器（含器械台车）1套。

(一)总体要求：
1.1、为确保产品的稳定、兼容和耐久性，提高手术安全性和操作方便性，以及售后服务的一致性，本标段的全部产品（包括内窥镜、手术器械、高频/射频主机与配套电极等）必须为同一品牌。
1.2、内窥镜的注册证名称必须为“椎间孔镜”。

(二)电子设备及配件参数要求：
2.1、高频/射频主机及配套器械：
2.1.1 主机应具有脊柱内窥镜手术专用模式，包括消融切割-Rhizotomy、脊柱消融-Spine Vap和脊柱凝血-Spine Coag模式；
★ 2.1.2 主机必须具有ARC功率自动调节功能，可根据组织类别和消融或凝血程度，自动调整输出功率，避免对临近组织和深层组织的损伤；
2.1.3 主机具有自动双极凝血功能，消融电极或双极钳与组织接触时自动工作并自动调整输出功率；
2.1.4 主机具有不少于23种工作模式，能适用于所有外科手术。单极模式应具有1-9档效果，可根据组织类型选择不同效果。最大输出功率不低于350W；
2.1.5 主机具有4路独立输出，包括2路单极和2路双极，应能同时工作；
2.1.6 主机具有电外科工作站功能，触摸屏按键，实时程序和工作状态显示，可根据手术情况和医生习惯对各种参数（如电流、电压、模式等）进行修改和存储，并可通过异步通信接口外接显示器或电脑进行显示或调整；
2.1.7 主机应具有USB接口及网络接口，支持远程故障诊断与修复。并具有光纤输入/输出接口，能与氩气发生器连接；
2.1.8 射频消融电极可独立拆装，电极外覆不可分离的不锈钢护套；工作头端长度≥23mm；
★2.1.9 与射频消融电极配套使用的手柄、鞘管、电缆均可独立拆装，能高温消毒。

(三)椎间孔镜参数要求：
3.1、 视向角30°；
3.2、 视场角≥75°；
3.3、 工作通道直径3.5mm～3.9mm；
3.4、 外径6.0 mm～6.5mm；
3.5、 工作长度≥ 205mm。

(四)手术器械参数及配置要求：
4.1、 4种尺寸逐级扩张导管及2种尺寸导杆各1支，具有不同的颜色标记，前端为圆锥形；
内径1.0mm ～6.5mm，外径 2.5mm ～7.3mm，长度175mm～240mm；
★4.2、 扩张导杆1支，外径≥7.3mm；边缘具有一个贯通的偏心内切圆，内切圆直径≥4.1mm；
★4.3、 工作套管1支，前端为半齿冠状，内径≥7.5 mm，外径≥8.5mm，长度≤175mm ；
4.4、工作套管1支，前端为斜面半齿状，内径≥7.5 mm，外径≥8.5mm，长度≤175mm；
4.5、 粗齿扩孔器1支，长度≤210 mm，内径≥6.5 mm，外径≥7.5 mm；
4.6、扩孔钻推进-取出器1支，外径≥6.0mm,长度≤280mm；
4.7、 双通道扩张导杆1支，2个内通道直径≤1.5mm，外径≤6.3mm；
4.8、 凿型工作套管1支，前端为锯齿，内表面具有毫米刻度；内径≥6.5mm，外径≤7.8 mm，长度≥185 mm ；
4.9、 工作套管1支，后端带把手，前端为斜面；内径≥6.5mm，外径≤7.5mm，长度≥205mm；
4.10、内窥镜下使用剥离器1支，直径≥3.5mm，L型工作端长度≥3.3mm
4.11、骨凿1支，外径≥2.5mm，长度≤320mm
4.12、可曲性窥镜探棒及手柄各1支，能手动控制弯曲角度和伸缩长度，直径≥2.0mm；
4.13、内窥镜下使用的勺型活检钳1把，直径≤2.5mm, 钳口长度≥4.0mm，长度≤320mm；
4.14、内窥镜下使用的带角度勺型活检钳1把，直径≥2.0mm，钳口上翘角度≥45°，长度≤320mm；
4.15、内窥镜下使用的可随意控制弯曲弧度的半柔性抓钳1把，直径≥2.5mm，钳口上翘角度≥45°；
螺旋弹簧活动关节长度≥2.5mm，长度≤320mm；
4.16、内窥镜下使用的勺型活检钳1把, 直径≥3.5mm, 钳口长度≥4.0mm，长度≤320mm；
4.17、内窥镜下使用的打孔钳1把，头端上翘≥12°，直径≥2.5mm，钳口长度≥4.5mm，长度≤320mm；
4.18、内窥镜下使用的咬骨鞘管1把，直径≥3.5mm，长度≤320mm，钳口为40°，前端楔形，宽度≤1.5mm；
4.19、内窥镜下使用的咬骨鞘管1把，直径≥3.5mm，长度≤320mm，钳口为90°，前端楔形，宽度≤1.5mm；
4.20、可拆卸式咬骨鞘管手柄1把，手柄内孔道≥5.5mm；
4.21、配套器械包括缓冲榔头,穿刺套装各1个。能归类放置全部器械的原装消毒灭菌托盘2个。

(五)动力刨削系统技术参数
5.1.主机具备正转、反转、摆动模式；
5.2.手柄电机最高转速≥40000转/分钟，刨削刀头的实际最高转速≥8000转/分钟；
5.3.主机可存储3组以上常用工作模式和转速；
5.4.手柄为高温高压灭菌，具备手控开关键；
5.5.手柄具有自动抽吸功能，抽吸率与转速成正比，确保手术视野清晰；
★ 5.6.导向鞘工作长度≤320mm，外径≥3.5mm，近端具有调整旋钮，可将远端任意设定为弯曲12°/ 24°/ 36°；
5.7可偏转球形切割刀头1支，长度≤360mm，外径≥3.5mm，可与导向鞘匹配，任意角度弯曲；
5.8可偏转钻石形刀头1支，长度≤360mm，外径≥3.5mm，可与导向鞘匹配，任意角度弯曲；
5.9钻石形刀头1支，长度≥320mm，外径≥3.5mm；
5.10桶形侧边切割刀头1支，长度≥320mm,外径≥3.5mm。

(六)摄像及光源一体机性能参数
6.1传感器：1/4”英寸高灵敏度CCD；
6.2分辨率：PAL制式为3×（752×582）；NTSC制式为（768×494）；
6.3清晰度：≥500线；
6.4光敏度：≦1.0 lux；
6.5信噪比：≥52dB；
6.6电子快门：自动（1/50至1/100 000）；
6.7自动识别及调节腔镜模式,无需任何手动调节；
6.8摄像头上≥2个控制按钮, 防水处理,C-MOUNT接口,18.5MM适配器与摄像头分开.便于维修保养 ；
6.9光源类型：LED；
6.10灯泡寿命＞50,000小时；
6.11额定功率：≥30W；
6.12色温：≥ 4500°K。

二、商务要求表

商务条款

一、合同签订期：自中标通知书发出之日起 7 个工作日内。

★二、交货期：自合同签订之日起60日内。

三、交货地点：采购人指定地点。

四、交货方式：现场交货，包括：

（1）货物的价格；

（2）货物的标准附件、备品备件、专用工具的价格、产品说明书、中文操作手册及其他有关文字资料；

（3）运输、装卸、调试、培训、技术支持、售后服务等费用；

（4）必要的保险费用和各项税费；

（5）安装至调试正常使用发生所有费用，由供应商自行承担。

五、售后服务要求：

★1、质保期：质保期1年，质保期内完全免费上门维修及更换配件。终身维修（质保期后维修只收配件费，终身免费软件升级）。

2、故障响应时间：（1)免费送货上门、安装、调试，提供完整的中文操作维修手册一套；(2)货物发生故障时接到通知后2小时内响应，24小时内工程人员到达现场维修；（3）每年至少两次定期回访。

3、免费提供现场应用和维护培训服务。

★4、设备必须是全新、完整、未使用过的产品；设备到货后，中标供应商和采购方应在现场进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的仪器外观或内部的损坏，中标供应商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应负责更换和补发。

5、本市设有维修点以及常驻维修工程师，备品仓库备件充足。

六、付款条件：本项目无预付款，供应商交货完毕并验收合格后，采购人一次性支付合同款。支付合同款时，采购人出具《南宁市政府采购履约验收证明和资金支付申请表》等完整且合格的合同申请支付材料，报财政部门按国库集中支付程序支付。

七、其他商务要求：

1、投标时提供投标产品彩色图片或说明书（标明主要技术参数）。

★2、投标时必须提供有效的证件（生产企业须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》）。

3、投标人不是投标产品生产厂家，投标产品为进口产品时必须提供生产厂家或国内代理商授权书原件（代理商授权的须同时提供代理证书复印件），投标产品为国产产品时无需提供授权书。

4、本分标已按规定办妥进口产品采购审核手续，接受进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与投标。中标人须负责办理进口设备的相关手续及承担相关的所有费用。

5、供应商必须提供至少1人次不少于5天标本操作培训。

其他

本项目采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或其他强制性标准、规范等要求：

无。（列明相应的标准和规范名称及文号或编号，若无则写“无”）

一、项目要求及技术需求

货物名称

数量

技术参数要求

VLH-K冷冻手术治疗仪

1台

一、设备功能：

能治疗慢性宫颈炎(糜烂、纳囊)；合并高危HPV感染、宫颈癌前病变合并HPV感染。具有安全、简单、疗效好的优点；出血少；减少疼痛；减少术中癌细胞扩散；冷冻后组织反应轻；冷冻可配合手术、放疗、化疗等提高疗效。

二、技术参数：

★1、治疗定时30s～199s，设定值与测量值误差±1s；

2、治疗头温度显示范围0℃～-75℃ ，显示误差±10%；

治疗头降温时间：探头表面温度由0℃降至-40℃时所需时间不大于30s；

治疗头升温时间：探头表面温度由-40℃恢复至0℃时所需时间不大于20s；

治疗头最低温度：≥-70℃，误差±10℃；

★3、开机自检：仪器开机后，显示屏显示治疗头温度和定时数据并拌有“嘀”一声开机提示音；

自动报警：仪器具有定时调节错误、治疗结束、解冻完成自动声响报警功能；

自动治疗定时模式：按预定时间进行倒计时降温输出，定时结束时自动回温；

手动治疗计时模式：仪器自动累计输出治疗的时间，手动治疗结束后自动回温；

4、输出保护：只有先选择准备键才能进行输出的相关操作；

5、气瓶压力可通过压力表显示；

★6、配备3种规格治疗头；

7、仪器最大输入功率100VA；

★8、可配备气瓶要求：非虹吸二氧化碳高压气瓶；

9、制冷源：纯度≥99%的洁净CO2，压力5Mpa～6.5Mpa；

10、电源 AC：220V ±22% 50Hz±1 Hz；

11、体积：≤350×430×1200mm；重量：≤35Kg。

二、商务要求表

商务条款

一、合同签订期：自中标通知书发出之日起 7 个工作日内。

★二、交货期：自合同签订之日起60 日内。

三、交货地点：采购人指定地点。

四、交货方式：现场交货，包括：

（1）货物的价格；

（2）货物的标准附件、备品备件、专用工具的价格、产品说明书；

（3）运输、装卸、调试、培训、技术支持、售后服务等费用；

（4）必要的保险费用和各项税费；

（5）安装至调试正常使用发生所有费用，由供应商自行承担。

五、售后服务要求：

★1、质保期：质保期至少1年，质保期内完全免费上门维修及更换配件。终身维修（质保期后维修只收零配件等成本费，终身免费软件升级）。

2、故障响应时间：（1)免费送货上门、安装、调试，提供完整的操作维修手册一套；(2)货物发生故障时接到通知后2小时内响应，24小时内工程人员到达现场维修；（3）每年至少两次定期回访。

3、免费提供现场应用和维护培训服务。

4、设备必须是全新、完整、未使用过的产品；设备到货后，中标供应商和采购方应在现场进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的仪器外观或内部的损坏，中标供应商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应负责更换和补发。

5、其余按厂家承诺进行。

六、付款条件：本项目无预付款，供应商交货完毕并验收合格后，采购人一次性支付合同款。支付合同款时，采购人出具《南宁市政府采购履约验收证明和资金支付申请表》等完整且合格的合同申请支付材料，报财政部门按国库集中支付程序支付。

七、其他要求：

1、投标时提供投标产品彩色图片或说明书（标明主要技术参数）。

★2、投标时必须提供有效的证件（生产企业须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》）。

3、投标人不是投标产品生产厂家，投标产品为进口产品时必须提供生产厂家或国内代理商授权书原件（代理商授权的须同时提供代理证书复印件），投标产品为国产产品时无需提供授权书。

其他

本项目采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或其他强制性标准、规范等要求：

无。

一、项目要求及技术需求

货物名称

数量

技术参数要求

低频神经和肌肉刺激仪

1台

一、设备功能：用于缓解、减轻产妇分娩过程中的疼痛。非药物分娩镇痛，能有效缩短产程。

二、配置要求：主机、无线终端子机、电极线、电极片。

三、技术参数及功能要求

1、技术参数

1) 脉冲工作频率：1Hz～125Hz，工作精度±15%；

2）脉冲宽度：0.2ms，0.6ms，1ms，10ms四种模式，无其他模式，误差±30%；

3）输出幅度最大时：单个脉冲能量≤300mJ；

4）最大输出幅度峰值≤50mA；

5）开路测量时，输出电压峰值≤100V；（远低于法规规定的300V,更具安全性）；

6）输出幅度每个调节增量应≤1V(峰值)，最小输出不超过最大输出的2%。

2、功能要求

1）采用低频脉冲电刺激，腰部镇痛刺激人体特定部位，达到镇痛目的；

★2）肩部镇静刺激肩井穴，促进宫颈软化，从而达到缩短产程目的；

★3）多方式操控：支持触摸显示屏、主机按键板、遥控器多种操控方式，操作灵活；

4）多模式调控：三种模式、多种档位可调控，产妇依据阵痛程度自行灵活调节模式及档位；

★5）多通道选择：一路有线+多路无线，可从一路到多路进行配置，支持多人同时使用，满足多人自由体位分娩；

★6）电极片—子机—主机—遥控器四者之间做到真正无线；实现自由体位分娩。电极片只粘贴在肩部（肩井穴）和腰部；

★7）一键镇痛功能，瞬间增加输出密度、强度，快速应对宫缩带来的疼痛。减轻助产士数倍工作量，产妇可自行操作，首次调节智能记忆，实现个性化调节；

★8）电极脱落自动报警系统：采用回零检测技术，电极片脱落可自动检出并使输出归零,更具安全性；

9）输出稳定：通过升压电路、波形控制电路，保证电刺激输出的稳定性；

10）输出强度：镇痛输出强度0～50mA，分50档可调；镇静输出强度0～30mA,分30 档可调，可在屏幕上显示，能精确控制档位强度，提高镇痛有效率；

11）声控系统：人性化静音开关，满足不同产妇对产房环境的需求；

12）人机交互控制系统：智能化集成，实现人机操作交互界面可视化，强度曲线实时描绘，参数实时动态监测显示；

★13）无线终端子机尺寸58×58×14mm，通信频段为2.4GHz，采用分时分频技术，实现通信效率高效化；

★14）数据库可存储十万例产妇基本信息及镇痛过程记录的数据；

四、工作条件

1)环境温度：+10℃ —+40℃；

2)相对湿度：30%~75%，无冷凝；

3)电源电压：AC220V±10%；

4)额定输入功率：30VA；

5)电源频率：50Hz±1Hz；

6)大气压力：700hPa—1060 hPa。

二、商务要求表

商务条款

一、合同签订期：自中标通知书发出之日起 7 个工作日内。

★二、交货期：自合同签订之日起60 日内。

三、交货地点：采购人指定地点。

四、交货方式：现场交货，包括：

（1）货物的价格；

（2）货物的标准附件、备品备件、专用工具的价格、产品说明书；

（3）运输、装卸、调试、培训、技术支持、售后服务等费用；

（4）必要的保险费用和各项税费；

（5）安装至调试正常使用发生所有费用，由供应商自行承担。

五、售后服务要求：

★1、质保期：质保期至少1年，质保期内完全免费上门维修及更换配件。终身维修（质保期后维修只收零配件等成本费，终身免费软件升级）。

2、故障响应时间：（1)免费送货上门、安装、调试，提供完整的操作维修手册一套；(2)货物发生故障时接到通知后2小时内响应，24小时内工程人员到达现场维修；（3）每年至少两次定期回访。

3、免费提供现场应用和维护培训服务。

★4、设备必须是全新、完整、未使用过的产品；设备到货后，中标供应商和采购方应在现场进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的仪器外观或内部的损坏，中标供应商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应负责更换和补发。

5、其余按厂家承诺进行。

六、付款条件：本项目无预付款，供应商交货完毕并验收合格后，采购人一次性支付合同款。支付合同款时，采购人出具《南宁市政府采购履约验收证明和资金支付申请表》等完整且合格的合同申请支付材料，报财政部门按国库集中支付程序支付。

七、其他要求：

1、投标时提供投标产品彩色图片或说明书（标明主要技术参数）。

★2、投标时必须提供有效的证件（生产企业须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》）。

3、投标人不是投标产品生产厂家，投标产品为进口产品时必须提供生产厂家或国内代理商授权书原件（代理商授权的须同时提供代理证书复印件），投标产品为国产产品时无需提供授权书。

其他

本项目采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或其他强制性标准、规范等要求：

行业标准《医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器安全专用要求》（标准号：YY 0607-2007）。

一、项目要求及技术需求

货物名称

数量

技术参数要求

心肺测试评估及训练系统

1套

(一)功能要求：
★1、测试方法：Breath by Breath，即每次呼吸气体测量法
★2、主机为便携式，便于在不同实验环境下移动，重量不大于1200克
3、运动心肺功能：用于运动状态心肺功能测试，评价机体有氧运动能力。测量参数应至少包括：
3.1FIO2、FEO2 ：吸气/呼气氧浓度百分比
3.2FICO2、FECO2：吸气/呼气二氧化碳浓度百分比
3.3 VO2 BTPS：BTPS摄氧量；VCO2 BTPS：BTPS二氧化碳排出量VO2 STPD：STPD摄氧量；VCO2 STPD：STPD二氧化碳排出量
3.4 VO2/kg：每公斤体重摄氧量；VCO2/ kg：每公斤体重二氧化碳排出量
3.5 VO2Max：最大摄氧量；AT：无氧阈；VO2/HR：氧脉搏；METS：代谢当量
3.6 RER：呼吸交换率VCO2/VO2； VO2/HRMax：最大氧脉搏；VO2/WR：氧负荷；O2kinetics：氧亏/氧债；BF：呼吸频率
3.7 VT ATPS：ATPS潮气量；VT BTPS：BTPS潮气量；VT STPD：STPD潮气量；VE ATPS：ATPS每分通气量；VE BTPS：BTPS每分通气量；VE STPD：STPD每分通气量
3.8 VE/VO2：氧通气当量；VE/VCO2：二氧化碳通气当量；PETO2：潮气末端氧压；PETCO2：潮气末端二氧化碳压；PACO2：动脉CO2压力
4、可在线跟踪监测呼吸的深度和频率，便于进行呼吸调整。
5、两点气体定标法：氧传感器具有良好的线性且偏移稳定；二氧化碳传感器稳定、偏移量低。每个测试前气体定标自动化、无需人工干预。使用标准气进行两点气体定标（一种为标准气体，一种为周围空气），仅需每月执行一次，无需每天进行，简化操作过程。
6、操作软件
★6.1中英文操作系统，便于操作人员随意切换
6.2 具有演示模式，回放测试进程
6.3 兼容电脑摄像头，可对受试者头像拍照和存储
6.4可实现中文信息输出、中文报告输出，可编辑设计测试屏幕和报告格式，并具备数据处理和数据管理的强大功能
6.5 软件自定义测试和结果评估的工作流程，用户可根据自身需要进行编辑
6.6软件支持Win7或Win8操作系统，支持触摸屏操作
6.7 可控制不少于20种品牌型号的功率车和跑台
6.8 软件中内置台阶方案和三角方案，需可自定义台阶方案和三角方案，台阶方案中可灵活定义每级功率和持续时间，可灵活插入三角方案。
6.9 数据可导入或导出到软件中，也可以Excel格式导出
★6.10测试结束通过软件自动判定最大摄氧量、第一通气无氧阈和第二通气无氧阈，也可手动寻找理想值，并生成相应报告
6.11 测试结束后，软件自动判断和给出医学结果，治疗师也可手动编辑。
7、 软件功能
7.1肺活量测试功能：具有肺活量测定、施力肺活量测定、最大通气量测定、呼吸容量环分析等从而评估人体肺功能。
7.2 机能评价功能：软件自动评价测试指标，根据每项测试指标所在红黄绿区间自动表示该值优良差；根据运动心肺测试得到的个体呼吸阈值和峰值摄氧量，自动计算不同训练目标的个性化的心率区间，如一般性耐力心率区间、强化耐力心率区间、无氧耐力心率区间等。不同的心率区间用不同颜色标注。
7.3 运动计划创建功能：根据个人训练目标，创建大、中、小训练周期。软件内置训练目标、运动类型、运动时间、运动频率等模板，用户轻松进行自由创建、编辑和打印。
7.4流程图解读功能：根据Wassermann理论设计的半自动工具，辅助治疗师解读患者测量结果。流程图是向导，一步一步指向各个分支点，可手动改变分支点内容。
7.5运动能量消耗测试功能：测试运动过程中能量消耗、脂肪和碳水化物的供能比例和氧化速度。
7.6基础代谢测试功能：测试基础代谢率RMR；安静能量消耗REE；糖、脂肪、蛋白质的供能比例
8 、心肺功能测试仪连接方式：支持有线和无线两种连接方式。
9、 采用Polar心率测量最新技术进行Polar WIND 心率监控。
10、功率车
★10.1须具有RS232接口，可与运动心电图仪和运动心肺功能测试设备联机，由外部设备控制负荷；
★10.2电磁涡流驱动，精确度高；
10.3内置5种运动程序和10种自定义程序；
10.4 LCD显示屏，128 x 64 分辨率，显示时间、速度、功率和心率等信息；
10.5 配置血压测试模块和血氧饱和度测试模块。
(二)技术参数要求：
1、流量传感器条件：
1.1 双向数字式流量传感器，3L定标筒定标；
1.2 有效流量范围为0.05-20L/秒；
1.3 最大流量不低于300L；
1.4 误差≤2%；
1.5 16L/ s时呼吸阻力0.1kPA/L/s。
2、氧传感器（O2）条件：
★2.1类型：电化学传感器，使用寿命不低于出厂18个月；
2.2测量范围：0- 100%氧；
2.3反应时间T90＜100 毫秒；
2.4误差：0.1 流量%。
3、二氧化碳传感器(CO2)条件：
3.1类型：ND 红外线；
3.2测量范围：0-13%二氧化碳；
3.3反应时间T90＜100毫秒；
3.4误差：0.1流量%。
4、心率来源：Polar心率遥测，蓝牙数据传输。
5、功率车条件：
★5.1功率范围：6-999W；
5.2 转速：30 -130 rpm；
5.3 手柄360度调节；
5.4血压测试模块：测量运动过程中的血压，收缩压测量范围：50-250mmHg，舒张压测量范围：20-150mmHg；
5.5 血氧饱和度测试模块：测量运动过程中的血氧饱和度，指夹式。
(三)配置要求
1. 台车1台；
2. 主机1套；
3. 专用高级分析软件1套；
4. 软件密钥1个；
5. 肺活量测试软件1套；
6. 训练指导软件1套；
7. 运动计划创建软件1套；
8. 运动能量消耗测试软件1套；
9. 基础代谢测试软件1套；
10. 流量传感器1套；
11. 气体采样线1根；
12. 面罩和头带1套；
13. Polar H7心率带1套；
14. 数据线1根；
15. 电源线1根；
16. 仪器箱1个；
17. 标准校准器1套；
18. 功率车（含血氧血压）1台。

二、商务要求表

商务条款

一、合同签订期：自中标通知书发出之日起 7 个工作日内。

★二、交货期：自合同签订之日起60 日内。

三、交货地点：采购人指定地点。

四、交货方式：现场交货，包括：

（1）货物的价格；

（2）货物的标准附件、备品备件、专用工具的价格、产品说明书；

（3）运输、装卸、调试、培训、技术支持、售后服务等费用；

（4）必要的保险费用和各项税费；

（5）安装至调试正常使用发生所有费用，由供应商自行承担。

五、售后服务要求：

★1、质保期：质保期至少1年，质保期内完全免费上门维修及更换配件。终身维修（质保期后维修只收零配件等成本费，终身免费软件升级），厂商提供的产品在停产后，可继续提供零配件十年以上。

2、故障响应时间：（1)免费送货上门、安装、调试，提供完整的操作维修手册一套；(2)货物发生故障时接到通知后2小时内响应，24小时内工程人员到达现场维修；（3）每年至少两次定期回访。

3、免费提供现场应用和维护培训服务。

4、设备必须是全新、完整、未使用过的产品；设备到货后，中标供应商和采购方应在现场进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的仪器外观或内部的损坏，中标供应商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应负责更换和补发。

5、其余按厂家承诺进行。

六、付款条件：本项目无预付款，供应商交货完毕并验收合格后，采购人一次性支付合同款。支付合同款时，采购人出具《南宁市政府采购履约验收证明和资金支付申请表》等完整且合格的合同申请支付材料，报财政部门按国库集中支付程序支付。

七、其他要求：

1、投标时提供投标产品彩色图片或说明书（标明主要技术参数）。

★2、投标时必须提供有效的证件（生产企业须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》）。

3、投标人不是投标产品生产厂家，投标产品为进口产品时必须提供生产厂家或国内代理商授权书原件（代理商授权的须同时提供代理证书复印件），投标产品为国产产品时无需提供授权书。

4、本分标已按规定办妥进口产品采购审核手续，接受进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与投标。中标人须负责办理进口设备的相关手续及承担相关的所有费用。

其他

本项目采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或其他强制性标准、规范等要求：

无。

一、项目要求及技术需求

货物名称

数量

技术参数要求

静态/运动心肺功能测试系统

1台

一、功能检查
（一）运动心肺功能检查
1、运动气体代谢测试
（1）测试方法：快速每口气法（Breath by Breath)；
（2）主要测试参数：通气量VE、摄氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、呼吸熵RQ、无氧域 AT、运动当量MET、能量消耗EE、氧脉搏O2pluse、功率负荷Watt、呼吸储备BR、心率储备HRR、动态血压BP、心率HR。
2、能量营养代谢测试
（1）采用开放模式下的每口气法,配用面罩,在30分钟的自主平静呼吸下进行能量代谢；
（2）测得的能量代谢参数有: 摄氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、能量消耗EE…；
（3）在测得24小时尿素氮下,可以获得蛋白质,碳水化合物,及具体的能量消耗,得到每日需要的热量,可以根据参数开出营养处方。
3、运动中动态呼吸流速容量环评估
（1）受试者无需任何配合，也无需在运动中艰难地反复做流速容量环检查；
（2）随时可得到动态流速容量环以及呼吸变化的信息，并且对气体代谢测试数据无任何影响。
4、无氧阈检查
提供多种自动无氧阈（AT)检查方法：RQ法、V-Slope法、以及EQO2法，也可手动选择。
5、运动心肺自动评估
运动心肺功能计算机辅助评估软件，提供快捷、准确地评估。
6、功率规程的设计
运动中可根据受试者实际情况随时调整功率规程，符合最新的Ramtest要求，图形化显示功率规程的进程状态，且自行设计修改。
7、同步十二导运动心电图
（1）运动中实时显示12导的运动心电图；
（2）运动过程中自动进行ST段和QRS复合波测量和分析；
（3）所有的心电原始波形和数据同时保存在计算机上,并可分析打印出来,真正使运动心肺功能的评估完全一体化。
★8、Wassman-9张图，综合反映心肺功能所有重要指标。
（二）慢肺活量（SVC）的测量
1、只需一次测试即可得到VCmax、VT、ERV和MV；
2、具有良好的质量控制程序,测得的数据重复性好；
3、用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。
二、技术参数
（一）运动心肺功能检查模块
★1、运动流速传感器
（1）专业运动用的TripV涡轮式流速传感器；
（2）传感器自动定标，无须手动定标；
（3）流速范围：0-20L/s,0.2-200 L/min；呼吸阻力：＜0.1Kpa/L/s at 15 L/s；容积测试范围：0－10L；测量精度：50ml or 2%；分辨率：3ml；误差不超过1%
（4）系统死腔不超过35ml；
（5）对潮气不敏感；永久寿命设计。
2、氧分析器
测量原理：电化学；测量范围：0－25%；响应时间：80ms；分辨率：0.01vol%。
3、二氧化碳分析器
测量原理：红外光热传导慧斯通电桥；测量范围：0-10%；响应时间：＜80ms；分辨率：0.01vol%。
4、运动功率计
带动态血压监测的直立位恒功率负载型运动踏车，功率负载20-999瓦,变速范围30-130RPM，手动调节座椅高度,范围120-200cm，手动调节把位高低和角度，液晶屏幕显示功率和转数(数字显示)和图表条显示转数，通过串行接口直接连接测试模块。
三、功能要求：
★（一）计值系统
1、要有适合成人和儿童的各种预计值系统；
2、要有真正适合中国人的预计值系统。
（二）系统软件部分
1、全中文化的操作平台的开放型的肺功能软件，鼠标操作，易学易用。
2、所有的内部设置、数据的处理、报告的格式等对用户都是开放的，可根据自己的需要进行个性化的设计。随机附带全套正版系统软件。
（三）测试报告的设计
1、完全开放的可自由设计的全中文报告设计。
★（四）耗材：流速传感器不能是消耗品。
（五）系统控制部分
品牌高性能计算机，内存2G，500G硬盘，19寸液晶显示器，彩色喷墨打印机。
四、设备日后升级扩展功能要求：
★设备日后务必可以扩展标准一口气或重复弥散残气、全身体积描记、连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创肺顺应性检查及计算机一体化支气管定量药物激发试验等功能，以作为日后临床、教学及科研所需。
全身体积描记Body：测试功能： 1）体描法气道阻力；2）体描法胸腔气量和肺容量检查（同时获得）；3）流速容量环；4）闭合气量。
1、 高性能的ASC模块，可快速阻断器，使病人的配合减少到最低程度；
2、 硬木转椅可上下可调，避免对测量造成的伪差；
3、 弥散功能组件可安装到体描箱内部，病人完成检查无须离开体描箱。
★婴幼儿全身体积描记：
测试功能：1）体描法气道阻力；2）体描法胸腔气量和肺容量检查（同时获得）；3）流速容量环；4）闭合气量。能够完成从早产儿到90厘米身高的婴幼儿气道阻力、功能残气、呼吸功、潮气呼吸环分析等。
★连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创肺顺应性检查：
测试功能：1）呼吸阻抗的频谱分布2）中心气道阻力和总气道阻力（同时获得）3）周边弹性阻力（同时获得）4）阻抗-容积分布（同时获得）5）呼吸动力学分析（需要45秒钟以上的记录时间）。
必须具备:气道总阻力（R5）、近端（中心）气道阻力（R20）、周边气道阻力（X5）、肺顺应性（Clung）、口腔顺应性（Cmouth）等测量参数；能准确区分大、小气道的阻力，且能定位阻力产生的部位并准确定位，不需病人特殊配合（测试2岁以上儿童到成人），自主呼吸即可测试，提供相应各种参数和图表以及测试结果图形。
五、配置清单：
（一）控制系统部件和附件有：
1、可移动工作台(1台)；
2、快速微量采样气路和稳流型采样泵和气路(1套)；
3、快速氧和二氧化碳气体分析器(1套)；
4、双向数字式流速传感器Triple V(1个)；
5、系统支撑臂（安装在仪器架上）(1个)；
6、自动流速定标和气体自动定标（在仪器架内）；
7、PC计算机（1套），包括19吋彩色显示器和彩色喷墨打印机(1台)。
（二）选件功能：
1、12导联心电选件 (1套)；
2、10导病人连接树干型电缆, 固定的电极导线,不可以交换(1套)；
3、运动心电测试专用电极(25只一包)；
4、运动血压监护仪(1套)；
5、直立运动踏车(2套)。

二、商务要求表

商务条款

一、合同签订期：自中标通知书发出之日起 7 个工作日内。

★二、交货期：自合同签订之日起60 日内。

三、交货地点：采购人指定地点。

四、交货方式：现场交货，包括：

（1）货物的价格；

（2）货物的标准附件、备品备件、专用工具的价格、产品说明书；

（3）运输、装卸、调试、培训、技术支持、售后服务等费用；

（4）必要的保险费用和各项税费；

（5）安装至调试正常使用发生所有费用，由供应商自行承担。

五、售后服务要求：

★1、质保期：质保期1年，质保期内完全免费上门维修及更换配件。终身维修（质保期后维修只收配件费，终身免费软件升级）。

2、故障响应时间：（1)免费送货上门、安装、调试，提供完整的操作维修手册一套；(2)货物发生故障时接到通知后2小时内响应，24小时内工程人员到达现场维修；（3）每年至少两次定期回访。

3、免费提供现场应用和维护培训服务。

★4、设备必须是全新、完整、未使用过的产品；设备到货后，中标供应商和采购方应在现场进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的仪器外观或内部的损坏，中标供应商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应负责更换和补发。

5、其余按厂家承诺进行。

六、付款条件：本项目无预付款，供应商交货完毕并验收合格后，采购人一次性支付合同款。支付合同款时，采购人出具《南宁市政府采购履约验收证明和资金支付申请表》等完整且合格的合同申请支付材料，报财政部门按国库集中支付程序支付。

七、其他要求：

1、投标时提供投标产品彩色图片或说明书（标明主要技术参数）。

★2、投标时必须提供有效的证件（生产企业须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》）。

3、投标人不是投标产品生产厂家，投标产品为进口产品时必须提供生产厂家或国内代理商授权书原件（代理商授权的须同时提供代理证书复印件），投标产品为国产产品时无需提供授权书。

4、本分标已按规定办妥进口产品采购审核手续，接受进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与投标。中标人须负责办理进口设备的相关手续及承担相关的所有费用。

其他

本项目采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或其他强制性标准、规范等要求：

无。（列明相应的标准和规范名称及文号或编号，若无则写“无”）

一、项目要求及技术需求

货物名称

数量

技术参数要求

锐扶刀治疗仪

1台

一、★治疗范围：宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈肥大、尖锐湿疣、前庭大腺囊肿宫。

二、工作频率：550KHz±40KHz；

输出功率：15～50W可调，步进为1W；

★阻抗百分比显示为100～999%。

三、性能指标：

（一）宫颈及外阴疾病：

1、宫颈糜烂：（1）宫颈完整弹性好：射频凝固宫颈上皮组织，对肌层无损伤，不形成瘢痕，保持宫颈正常弹性。（2）无烟无痂不出血：射频治疗不产生烟尘，瞬间电弧抑制技术，避免电弧打火现象，无痂、不出血。

2、宫颈息肉：（1）微创：射频治疗源凝固息肉，使其变性自然脱落。（2）根除：刀具可直接进入宫颈管，消融整块息肉，从根底部切割下息肉。

3、宫颈肥大：（1）宫颈弹性佳：阻抗检测技术监测组织中的水分变化，当细胞中水分消失、蛋白质变性凝固后，系统自动停机，不伤及子宫肌纤维。（2）恢复快：射频技术变性、凝固蛋白质，容易被人体吸收，组织恢复快。

4、尖锐湿疣：根除：A、刀头既可凝又可切，放置于尖锐湿疣表面和基底部，使疣体变性、凝固、坏死和脱落，最终被正常上皮组织所修复。B、以阻抗作为人乳头状瘤病毒被有效灭杀的评定指标，可以达到深层杀毒而根除疾病。

5、囊肿：引流充分：针状刀头适于刺破囊壁，以阻抗作为囊肿穿刺口被有效凝固的评定指标，确保囊液引流充分，达到保留腺体功能，一次性治愈囊肿的效果。

（二）无烟保证指标：

１、烟雾净化高频手术电极：设置在手术刀头的吸风口，可以保证烟尘未扩散之前被收集，吸烟率达到99.5%。

2、大管径直通刀柄：管径大于5MM的专用操作手柄，保证烟尘畅通无阻。

气管防折叠系统：设有防折皱装置的管路，避免管路被无意折弯而阻塞，影响净化效果。

3、专用真空系统：抽吸功能≥140L/MIN、噪音≤45dB，可以产生-700mmHg的近似真空的压力，更容易收集烟尘。

4、四层烟尘净化系统：

[if supportFields]>?= 1 \* GB2

[if supportFields]>?= 2 \* GB2

[if supportFields]>?= 3 \* GB2

[if supportFields]>?= 4 \* GB2

四、基本配置：

1、专用刀具：宫颈凝固刀、宫颈肥大刀、宫颈息肉刀、尖锐湿疣刀、前庭大腺囊肿刀。

★2、侧开式专用窥阴器：方便观察与治疗阴道壁疾病，在治疗过程中可在不抽出刀具的情况下直接置入或取出窥阴器，需提供《产品注册证》。

3、吸烟器：抽吸电极工作时产生的烟尘，减少对人体的伤害。

4、Leep刀无烟手术电极：锥形电极、环形电极、方形电极、适形电极。

5、吸烟手柄：方便拔插手术电极；拥有凝、切双按钮减少误操作；大于5MM的管径，可方便抽吸烟尘。

五、配置清单：

1、妇科射频治疗仪主机 1台

2、射频配置：宫颈糜烂刀1把；特号糜烂刀3把；宫颈息肉刀3把；囊肿刀1把；尖锐湿疣刀3把；联接电缆2个

3、配置：锥形电极2把；一号环形电极2把；二号环形电极2把；三号环形电极2把；方形电极 2把；适形电极2把；Autoleep操作手柄2个

4、其它配置：

主机电源线一拖二2根；

吸烟器净化系统1套；

侧开式阴道扩张器1个；

一次性使用中性电极（极板）20片；

极板夹头连接线1根；

脚踏开关1个；

台车1台；

随机资料，包含装机箱、装机工具、保险管 1套。

二、商务要求表

商务条款

一、合同签订期：自中标通知书发出之日起 7 个工作日内。

★二、交货期：自合同签订之日起60 日内。

三、交货地点：采购人指定地点。

四、交货方式：现场交货，包括：

（1）货物的价格；

（2）货物的标准附件、备品备件、专用工具的价格、产品说明书；

（3）运输、装卸、调试、培训、技术支持、售后服务等费用；

（4）必要的保险费用和各项税费；

（5）安装至调试正常使用发生所有费用，由供应商自行承担。

五、售后服务要求：

★1、质保期：质保期1年，质保期内完全免费上门维修及更换配件。终身维修（质保期后维修只收配件费，终身免费软件升级）。

2、故障响应时间：（1)免费送货上门、安装、调试，提供完整的操作维修手册一套；(2)货物发生故障时接到通知后2小时内响应，24小时内工程人员到达现场维修；（3）每年至少两次定期回访。

3、免费提供现场应用和维护培训服务。

★4、设备必须是全新、完整、未使用过的产品；设备到货后，中标供应商和采购方应在现场进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的仪器外观或内部的损坏，中标供应商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应负责更换和补发。

5、其余按厂家承诺进行。

六、付款条件：本项目无预付款，供应商交货完毕并验收合格后，采购人一次性支付合同款。支付合同款时，采购人出具《南宁市政府采购履约验收证明和资金支付申请表》等完整且合格的合同申请支付材料，报财政部门按国库集中支付程序支付。

七、其他要求：

1、投标时提供投标产品彩色图片或说明书（标明主要技术参数）。

★2、投标时必须提供有效的证件（生产企业须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》）。

3、投标人不是投标产品生产厂家，投标产品为进口产品时必须提供生产厂家或国内代理商授权书原件（代理商授权的须同时提供代理证书复印件），投标产品为国产产品时无需提供授权书。

其他

本项目采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或其他强制性标准、规范等要求：

行业标准《妇科射频治疗仪》（标准号：YY 0650-2008）。

一、项目要求及技术需求

货物名称

数量

技术参数要求

钬激光手术系统

1套

一、钬激光治疗机参数
★（一）设备基本要求及用途：激光输出功率≥90W
主要用于泌尿系结石，泌尿系软组织（前列腺剜除、非侵润性膀胱肿瘤、尿道狭窄、输尿管狭窄、软组织包裹的结石）气化、碳化、凝固等。
（二）主要技术及性能参数要求：
2.1设备为全新最新款设备；
2.2产品必须具有CE认证或者FDA认证；
2.3工作激光输出波长值：2100nm；
2.4激光输出最大单脉冲能量允许误差值≦±5%；
2.5最大脉冲能量：不小于4.2J；
2.6最小脉冲能量：不大于0.5J；
★2.7激光器电源：带功率因数校正的防冲击电网的供电电源系统（以产品注册证信息为准）；
2.8能量稳定功能：内置能量反馈系统装置，可随时监测光纤端部的能量并使其稳定，保证手术的质量（以产品注册证信息为准）；
2.9脉宽：最大脉宽≥740μs ；
2.10脉冲频率：最大频率不小于58HZ；
2.11瞄准光输出波长：532nm（绿光）；
2.12 光纤传导系统安全性：无皮内反应，无迟发型超敏反应（须提供国家药监局检测报告）；
2.13 激光能量调节步长为0.1J；
2.14 高效循环水冷系统，连续工作不停机；
2.15 激光器、氙灯、马达、去离子柱、聚光板，要求原装进口，均需单独提供进口货物报关单；
2.16 带有防震平台高效率密封聚光腔，便于设备安全移动；
★2.17可重复使用光纤：不小于3种规格，必须具有同钬激光主机同注册信息配合软镜使用的200微米光纤.配合输尿管软镜使用（以产品注册证信息为准）；
★2.18可匹配200um光纤开展手术，200um光纤激光最大输出功率＞20 W（须提供检测报告）；
2.19光纤细胞毒性0级（须提供国家药监局检测报告）；
2.20电源：200-240AVC 50/60赫兹 单相。
二、DQH-III型电切内窥镜及附件技术参数
1、25°广角镜，宝石镜面，Φ4×302mm；
2、中心分辨率：3.348C/°；
3、景深范围：3mm～50mm；
4、光谱显色指数Ra：85；
5、有效光度率DM：1000；
6、被动式操作器；
7、Fr26外鞘，Fr24内鞘；
8、工作手件、内鞘、外鞘之间为快速卡锁式装接设计；
9、为便于升级使用和方便维护，本项产品能与国产的同品牌尿道膀胱镜镜鞘、组织刨削器配接使用。
三、PG-VC型尿道膀胱镜技术参数
1、0°广角镜，宝石镜面；
2、工作长度：210mm；
3、光学工作距：20mm；
4、视场角：≥60°；
5、中心分辨率：3.348C/°；
6、显色指数：85％；
7、景深：3—50mm；
9、有效光度率：1598；
10、镜体与外鞘连接后，可360°旋转；
11、Fr26外鞘；
12、为便于升级使用和方便维护，本项产品须能与国产同品牌膀胱宫腔电切镜镜鞘、组织刨削器配接使用。
四、YSB-III型医用手术刨削器技术参数
1、电压和频率： 220V，50Hz；
2、输入功率：100VA；
3、保险丝规格：F2AL250V ，φ5×20；
4、防电击类型：I类；
5、设备类型：不防进液普通型设备，具有一个BF型应用部分；
6、运转方式：连续运行；
7、最高输出转速：≥1000r/min；
8、调速范围：0001-0010，10档；
9、最大输出转矩：≥6.0mNm；
10、刀具尺寸：φ4.8mm；
11、刀具工作长度：400mm；
12、极限负压值：≥0.08MPa；
13、瞬间抽气速率：≥15L/min；
14、EMC电磁兼容：符合GB 4824-2004《工业、科学和医疗（ⅡSM）射频设备电磁骚扰特性限值和测定方法》标准分类，为1组B类工科医设备，通过相关EMC电磁兼容的国家标准检测；
15、对有害进液的防护程度：普通设备(不防进液的封闭设备),其中脚踏开关为IPX8；
16、空气环境：不能在有易燃麻醉气与空气的混合气或和氧或氧化亚氮的混合气情况下使用；
17、操作温度+10℃～+40℃；
18、湿度：30%～75%。
配置清单：
1、90瓦钬激光治疗机 1(台)；
2、使用说明书(手册) 1(本)；
3、门锁开关插头 1(个)；
4、脚踏开关(电缆及接头) 1(套)；
5、治疗机电钥匙 2(把)；
6、防护眼镜 1(付)；
7、光纤剪刀 1(把)；
8、读数显微镜 1(个)；
9、产品合格证 1(份)；
10、安装交付验收单 2(份)；
11、600μm光纤 1(根)；
12、200μm光纤 1(根)；
13、激光电切镜 1（根）；
14、激光膀胱镜 1（根）；
15、组织粉碎器（刨削器） 1（组）；

二、商务要求表

商务条款

一、合同签订期：自中标通知书发出之日起 7 个工作日内。

★二、交货期：自合同签订之日起60 日内。

三、交货地点：采购人指定地点。

四、交货方式：现场交货，包括：

（1）货物的价格；

（2）货物的标准附件、备品备件、专用工具的价格、产品说明书；

（3）运输、装卸、调试、培训、技术支持、售后服务等费用；

（4）必要的保险费用和各项税费；

（5）安装至调试正常使用发生所有费用，由供应商自行承担。

五、售后服务要求：

★1、质保期：质保期1年，质保期内完全免费上门维修及更换配件。终身维修（质保期后维修只收配件费，终身免费软件升级）。

2、故障响应时间：（1)免费送货上门、安装、调试，提供完整的操作维修手册一套；(2)货物发生故障时接到通知后2小时内响应，24小时内工程人员到达现场维修；（3）每年至少两次定期回访。

3、免费提供现场应用和维护培训服务。

4、设备必须是全新、完整、未使用过的产品；设备到货后，中标供应商和采购方应在现场进行清点；清点过程中如果发现因包装或运输不当引起的仪器外观或内部的损坏，中标供应商应负责更换；若发现错发/漏发情况，供货商应负责更换和补发。

5、其余按厂家承诺进行。

六、付款条件：本项目无预付款，供应商交货完毕并验收合格后，采购人一次性支付合同款。支付合同款时，采购人出具《南宁市政府采购履约验收证明和资金支付申请表》等完整且合格的合同申请支付材料，报财政部门按国库集中支付程序支付。

七、其他要求：

1、投标时提供投标产品彩色图片或说明书（标明主要技术参数）。

★2、投标时必须提供有效的证件（生产企业须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》）。

3、投标人不是投标产品生产厂家，投标产品为进口产品时必须提供生产厂家或国内代理商授权书原件（代理商授权的须同时提供代理证书复印件），投标产品为国产产品时无需提供授权书。

其他

本项目采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或其他强制性标准、规范等要求：

行业标准《激光治疗设备 掺钬钇铝石榴石激光治疗机》（标准号：YY 0846-2011）。

序号

采购内容

数量

单价（元）

交货期

1

椎间孔镜减压系统

1套

￥2,295,000.00

自合同签订之日起60日内

序号

采购内容

数量

单价（元）

交货期

1

VLH-K冷冻手术治疗仪

1台

￥325,000.00

自合同签订之日起60日内

序号

采购内容

数量

单价（元）

交货期

1

心肺测试评估及训练系统

1套

￥1,000,000.00

自合同签订之日起60日内

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采购内容

数量

单价（元）

交货期

1

锐扶刀治疗仪

1台

￥324,000.00

自合同签订之日起60日内