适用机型

厂家

序号

品名

技术参数

规格

单位

单价（元）

迪瑞FUS-200尿沉渣分析仪

迪瑞

1

尿液分析试纸条

材质：纸质

100T

筒

156

2

尿沉渣鞘液

1.PBS缓冲液6mm；

2.氯化钠：0.09％；

3.乙二胺四乙酸二钠：0.01％；

4.非离子表面活性剂：0.01％。

15L

桶

5979.675

3

尿有形成分分析调焦液

1.准确性：

聚焦液水平1：微粒总数在900粒子/μl-1600粒子/μl；

聚焦液水平2：微粒总数在2500粒子/μl-3500粒子/μl；

4.均一性：CA≤15％。

125ml

瓶

702

4

尿液分析仪清洗液

低泡表面活性剂。

200ml

瓶

234

5

尿液干化学质控品（阴性）

阴性质控物：磷酸缓冲液：0.2％w/w；尿素：2％w/w；氯化钠：0.5％w/w；纯化水：97.3％w/w。

4*8ml

盒

81.9

6

尿液干化学质控品（阳性）

阳性质控物：磷酸缓冲液：0.2％w/w；葡萄糖：1.0％w/w；氯化钠：0.5％w/w；血红蛋白：0.1％w/w；牛血清白蛋白：0.7％w/w；乙酰乙酸乙酯：0.9％w/w；亚硝酸钠：0.3％w/w；脂酶：0.5％w/w；尿素：2.0％w/w；肌酐：0.2％w/w；钙：0.1％w/w；纯化水：93.5％w/w。

4*8ml

盒

81.9

7

尿有形成分标准液

1.准确性：微粒总数在900粒子/μl-1300粒子/μl范围内；

2.相对偏倚应在±10％范围内；

3.均一性：CA≤10.0％。

60ml

瓶

351

8

尿有形成分阴性质控品

准确性：阴性质控微粒总数≤20个/μl。

60ml

瓶

351

9

尿有形成分阳性质控品

1.准确性：

阳性质控水平1：相对偏倚应在±25％范围内；

阳性质控水平2：相对偏倚应在±15％范围内；

阳性质控水平3：相对偏倚应在±15％范围内。

2.均一性（不检测阴性质控）：

阳性质控水平1：CA≤15％；

阳性质控水平2：CA≤10％；

阳性质控水平3：CA≤10％。

60ml

瓶

351

10

尿有形成分分析仪清洗液

1.流式细胞成像原理；

2.主要成分：次氯酸钠。

500ml*4

瓶

2130.375

11

尿有形成分稀释液

1.磷酸氢二钠：0.84％；

2.氯化钾：＜0.01％；

3.磷酸二氢钾：0.73％。

500ml*4

箱

2130.375

SIEMENS BNII 特种蛋白分析仪

西门子

1

抗链球菌O溶血素

1.抗链球菌溶血素O试剂由包被了链球菌溶血素O的聚苯乙烯颗粒悬液组成；

2.特异性:除了抗链球菌溶血素O（ASL）未发现其它抗体与此法使用的抗原反应；

3.精密度:抗链球菌溶血素O试剂在BN*系统上的变异系数（CV）：精密度（n＝40）。

4*3.5ml

盒

2418

2

辅助试剂/沉淀剂(样本密度分离液)

1.样本密度分离液为含有氯化钠（8.5g/L）和聚乙二醇单十二醚（50g/L）的磷酸盐缓冲溶液（0.05mol/L）；

2.防腐剂：叠氮钠<1g/L。

1*5ml

盒

168.675

3

类风湿因子

1.检测范围:类风湿因子试剂的初始检测范围大约是10－640IU/mL；

2.分析灵敏度：根据参考曲线的下限确定这种检测方法的分析灵敏度，因此其取决于风湿病学定标品中分析物的浓度；

3.特异性:颗粒增强凝聚反应主要检测免疫球蛋白M（IgM）型类风湿因子1；

4.精密度:按照CLSI指南EPS-A25，使用2个质控样本以及4组含有不同浓度的类风湿因子的混合血清样本进行了精密度测试。

4*4ml,4*4.8ml

盒

1689.675

4

补体C3

1.测量范围:样本按1:20稀释后，补体C3c测定试剂盒可测定的补体因子的浓度范围约为：C3c0.12-4.1g/L；

2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准SL中蛋白的浓度。样本中C3/C3c的典型灵敏度是0.02g/L；

3.特异性:未发现所用抗血清具有交叉反应；

4.精确度:以下的变异系数(CV)是在BN*系统上用抗血清人补体因子获得的(n=40)。

1ml,25T

盒

172.185

5

补体C4

1.测量范围:样本按1:20稀释后，补体C4测定试剂盒的可测定补体因子的浓度范围约为：C40.06-1.9g/L；

2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准SL中蛋白的浓度。样本中C4/C4c的典型灵敏度是0.001g/L；

3.特异性:未发现所用抗血清具有交叉反应；

4.精确度:以下的变异系数(CV)是在BN*系统上用抗血清人补体因子获得的(n=40)。

1ml,25T

盒

172.185

6

免疫球蛋白G

1.测量范围已在BN*系统的操作手册中给出；

2.灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准品中蛋白的浓度；

3.特异性：抗血清人IgG对免疫球蛋白γ链是特异性的。未发现所用抗血清具有交叉反应；

4.精确度：以下的变异系数(CV)是通过BN*系统测定人免疫球蛋白(n=40)获得的。

1ml,25T

盒

179.4

7

免疫球蛋白A

1.测量范围已在BN*系统的操作手册中给出；

2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准品中蛋白的浓度；

3.特异性：抗血清人IgA对免疫球蛋白α链是特异性的。未发现所用抗血清具有交叉反应；

4.精确度：以下的变异系数(CV)是通过BN系统测定人免疫球蛋白(n=40)获得的。

1ml,25T

盒

179.01

8

免疫球蛋白M

1.测量范围已在BN*系统的操作手册中给出；

2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准SL中蛋白的浓度；

3.特异性：抗血清免疫球蛋白M试剂对免疫球蛋白的μ链是特异的。未发现所用抗血清具有交叉反应；

4.精确度：以下的变异系数(CV)是通过BN*系统测定人免疫球蛋白(n=40)获得的。

1ml,25T

盒

179.01

9

补体C3

1.测量范围:样本按1:20稀释后，补体C3c测定试剂盒可测定的补体因子的浓度范围约为：C3c0.12-4.1g/L；

2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准SL中蛋白的浓度。样本中C3/C3c的典型灵敏度是0.02g/L；

3.特异性：未发现所用抗血清具有交叉反应；

4.精确度：以下的变异系数(CV)是在BN*系统上用抗血清人补体因子获得的(n=40)。

5ml,125T

盒

860.925

10

补体C4

1.测量范围:样本按1:20稀释后，补体C4测定试剂盒的可测定补体因子的浓度范围约为：C40.06-1.9g/L；

2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准SL中蛋白的浓度。样本中C4/C4c的典型灵敏度是0.001g/L；

3.特异性：未发现所用抗血清具有交叉反应；

4.精确度：以下的变异系数(CV)是在BN*系统上用抗血清人补体因子获得的(n=40)。

5ml,125T

盒

860.925

11

免疫球蛋白G

1.测量范围已在BN*系统的操作手册中给出；

2.灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准品中蛋白的浓度；

3.特异性：抗血清人IgG对免疫球蛋白γ链是特异性的。未发现所用抗血清具有交叉反应；

4.精确度：以下的变异系数(CV)是通过BN*系统测定人免疫球蛋白(n=40)获得的。

5ml,125T

盒

895.05

12

免疫球蛋白A

1.测量范围已在BN*系统的操作手册中给出；

2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准品中蛋白的浓度；

3.特异性:抗血清人IgA对免疫球蛋白α链是特异性的。未发现所用抗血清具有交叉反应；

4.精确度:以下的变异系数(CV)是通过BN*系统测定人免疫球蛋白(n=40)获得的。

5ml,125T

盒

897

13

免疫球蛋白M

1.测量范围已在BN*系统的操作手册中给出；

2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准SL中蛋白的浓度；

3.特异性：抗血清免疫球蛋白M试剂对免疫球蛋白的μ链是特异的。未发现所用抗血清具有交叉反应；

4.精确度：以下的变异系数(CV)是通过BN*系统测定人免疫球蛋白(n=40)获得的。

5ml,125T

盒

895.05

14

β-2微球蛋白

1.灵敏度:检测的分析灵敏度由参考曲线的下限决定，因此取决于蛋白质控SL中蛋白的浓度；

2.特异性:所用抗体未发现交叉反应；

3.精确度:血清/血浆浓度检测以下的变异系数(CV)是在BN*系统上用β2微球蛋白（n=40）获得的精密度（n=40）。

3*40T

盒

2292.225

15

样本稀释剂N

1.试剂A由包含了鼠免疫球蛋白的缓冲液构成；

2.试剂B由含有去垢剂的缓冲盐溶液构成。

6*0.5ml/2*6ml

盒

1131

16

BN2添加剂

材质：液体

10*100ml

盒

594.75

17

多项蛋白定标品

1.多项蛋白定标品为液态，稳定的人血清；

2.源自半胱氨酸化学纯品及人源制剂IgE、铁蛋白和β2微球蛋白、骨髓瘤血清IgE、胎盘铁蛋白和尿液β2微球蛋白。

3*1ml

盒

653.25

18

风湿病学定标液

1.用于对人血清和血浆中的类风湿因子(RF)、抗链球菌溶血素O(ASL)及C反应蛋白(CRP)进行定量测定时；

2.用作检测准确度和精密度的质控品。

3*1ml

盒

906.75

19

稀释杯

材质：PVC

6*1100

件

1082.25

20

反应杯

材质：PVC

60*5

箱

497.25

21

保养用清洁粉

用于保养使用的清洁粉剂

100g

盒

546

22

缓冲液（BNⅡ）

1.聚乙二醇和氯化钠（11.6g/L）溶于磷酸缓冲液（0.05mol/L）中组成的溶液；

2.防腐剂：叠氮钠<1g/L。

5L

桶

604.5

23

稀释液（BNⅡ）

1.用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测；

2.其本身并不直接参与检测；

3.该产品在BNⅡ或BNProSpec系统上进行免疫化学测定时，用于稀释的溶液。

5L

件

360.75

24

前白蛋白

1.测量范围已在BN*系统的操作手册中给出；

2.分析灵敏度是由参考曲线的下限确定的，因此取决于蛋白标准品品中蛋白的浓度；

3.前白蛋白测定试剂盒对初始稀释度下样本的可测浓度范围为：0.02-0.6g/L；

4.特异性:未发现所用抗体具有交叉反应；

5.精密度:以下的变异系数(CV)是在BN*系统上用前白蛋白测定试剂盒获得的精密度（n=40）.

2ml/50T

盒

507

mini VIDAS全自动荧光免疫分析仪

梅里埃

1

降钙素原测定试剂盒

1.降钙素原测定试剂盒（酶联免疫荧光法）的测量范围为0.05-200ng/mL；

2.该分析方法的最低检测限为0.05ng/mL，指能可检测出降钙素原的最小浓度，该浓度值与零间具有显著差异的置信概率为95%；

3.采用批内（4批）变异系数（功能检测限）为20%时测得的PCT浓度为0.09 ng/mL；

4.Hook效应：当降钙素原的浓度达2600ng/mL时，未发现钩状效应；

5.精密度：分别采用2批试剂在三个不同的地点利用相同的仪器在不同的20次运行过程中（每日两次）对六份血样检测两次(N=240)。

60T

人份

87.75

单价合计（元）

31379.79