宁夏回族自治区吴忠市人民医院检验试剂、耗材(一)七标段中标结果
宁夏回族自治区吴忠市人民医院检验试剂、耗材(一)七标段中标结果
一、采购人:吴忠市人民医院
地址:吴忠市
联系人及联系方式:杨添树****-*******
二、代理机构:宁夏佰拓建设工程咨询有限公司
地址:吴忠市万达广场星河瑞城11幢19层
联系人及联系方式:李丹****-*******
三、项目名称:吴忠市人民医院检验试剂、耗材采购项目(一)七标段
采购计划编号:2019NCZ(WZ)000698
四、成交供应商
1、宁夏恒瑞西科贸有限公司
地址:宁夏银川市金凤区亲水大街东侧银川万达中心3号公寓605室
联系方式:****-*******
服务期限:一年
成交优惠率:2%
适用机型 | 厂家 | 序号 | 品名 | 技术参数 | 规格 | 单位 | 单价 | |
SIEMENS 生化免疫流水线 | 西门子 | 1 | 电解质校准液 | 1.本产品用于对体外定量测定人血清和血浆中的钠、钾、氯时的校准; 2.用于全自动生化分析仪:ADVIA 1200,ADVIA 1650/1800,ADVIA 2400和ADVIA Chemistry XPT。 | 2*100ml | 盒 | 1560.16 | |
2 | ISE清洗液 | 用于ADVIA生化分析仪,用于体外诊断。 | 2*100ml | 盒 | 1199.37 | |||
3 | 钠电极 | 1.离子选择电极; 2.在全自动生化分析仪上用于定量人血清、血浆(肝素锂)和尿液中的钠的含量。 | 1pac | 个 | 13056.59 | |||
4 | 钾电极 | 1.离子选择电极; 2.在全自动生化分析仪上用于定量人血清、血浆(肝素锂)和尿液中的钾的含量。 | 1pac | 个 | 13056.59 | |||
5 | 氯电极 | 1.离子选择电极; 2.在全自动生化分析仪上用于定量人血清、血浆(肝素锂)和尿液中的氯的含量。 | 1pac | 个 | 13056.59 | |||
6 | ISE参比电极 | 1.离子选择参比电极; 2.在ADVIA Chemistry XPT全自动生化分析仪上为离子模块的钾电极、钠电极、氯电极提供参比电势。 | 1个 | 个 | 25255.09 | |||
7 | 灯泡冷却液 | 用于ADVIA生化分析仪,用于体外诊断。 | 50ml | 瓶 | 2876.55 | |||
8 | 洗针液3 | 用于ADVIA生化分析仪,用于体外诊断。 | 500ml | 瓶 | 1638.17 | |||
9 | 洗针液2 | 用于ADVIA生化分析仪,用于体外诊断。 | 5*250ml | 瓶 | 2846.90 | |||
10 | 洗针液1 | 用于ADVIA生化分析仪,用于体外诊断。 | 5*250ml | 瓶 | 2271.64 | |||
11 | 孵育油 | 用于ADVIA生化分析仪,用于体外诊断。 | 2900ml | 桶 | 12188.75 | |||
12 | 反应杯活化液 | 用于ADVIA生化分析仪。 | 1000ml | 瓶 | 1208.34 | |||
13 | 反应杯洗液 | 用于SIEMENS生化免疫流水线。 | 2000ml | 瓶 | 770.77 | |||
14 | 比色杯 | 用于ADVIA生化分析仪,用于体外诊断。 | 1*17个 | 套 | 5303.57 | |||
15 | 样本杯 | 用于ADVIA生化分析仪,用于体外诊断。 | 1000个/包 | 包 | 6445.41 | |||
16 | 稀释杯 | 用于ADVIA生化分析仪,用于体外诊断。 | 1*20 | 套 | 2837.54 | |||
17 | 比色杯洗液 | 用于ADVIA生化分析仪,用于体外诊断。 | 2000ml | 桶 | 702.07 | |||
18 | 电解质缓冲溶液2 | 1.用于提供/维持反应环境; 2.用于全自动生化分析仪:ADVIA Chemistry XPT。 | 3000ml | 桶 | 1959.95 | |||
19 | 电解质基准溶液 | 1.用于提供/维持反应环境; 2.用于全自动生化分析仪:ADVIA Chemistry XPT。 | 500ml | 桶 | 1725.93 | |||
20 | 洗针液0 | 用于ADVIA生化分析仪,用于体外诊断。 | 4*500ml | 箱 | 1443.15 | |||
21 | 吸光度检定试剂盒 | 用于ADVIA生化分析仪,用于体外诊断。 | 8T | 盒 | 248.66 | |||
SIEMENS imulite 2000 免疫分析仪 | 1 | 发光底物 | 1.与其他多种试剂(如一抗、二抗、校准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,用于确定的检测系统; 2.化学发光免疫分析仪:IMMULITE 2000和IMMULITE 2000 XPT。 | 2000 | 盒 | 2281.73 | ||
2 | 探针洗液 | 化学发光免疫分析仪:IMMULITE 2000和IMMULITE 2000 XPT。 | 2000 | 盒 | 253.53 | |||
3 | 探针清洁药盒 | 化学发光免疫分析仪:IMMULITE 2000和IMMULITE 2000 XPT。 | 25 | 盒 | 321.78 | |||
4 | 风疹病毒IgG抗体测定试剂盒(化学发光法) | 1.检测方法的性能,请参阅代表性检测法的图表和图片; 2.以IU/mL单位表示检测结果(除非特殊说明,所有血清样品都是收集在无凝胶或促凝剂的采血管中); 3.报告范围:5-400IU/mL(WHO第一代国际标准品RUBI-1-94); 4.分析灵敏度:≤5.0IU/mL。 | 1T | 人份 | 24.11 | |||
5 | 风疹病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 1.检测方法的性能,请参阅代表性检测法的图表和图片; 2.检测结果以信号与临界值的比例表示(除非特殊说明,所有血清样本都是收集在无胶或促进凝血添加剂的管中); 3.精密度:IMMULITE 2000风疹病毒IgM检测方法的精密度研究在内部和1个外部检测地点进行,在5天内检测5个样本,每天检测1批次,每个样本采取三份重复品形式,总共得到15个重复品; 3.采用差异分析方法计算平均值、检测内精密度和总的精密度。 | 1T | 人份 | 22.64 | |||
6 | 弓形虫IgG抗体测定试剂盒(化学发光法) | 1.检测方法的性能,请参阅代表性检测法的图表和图片; 2.以IU/mL单位表示检测结果; 3.报告范围:5-250IU/mL(WHO第3份抗弓形虫血清,人的国际标准品); 4.分析灵敏度:≤5.0IU/mL。 | 1T | 人份 | 24.11 | |||
7 | 弓形虫IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 1.检测方法的性能,请参阅代表性检测法的图表和图片; 2.检测结果以信号与临界值的比例表示; 3.精密度:样本以双份形式检测,总共进行20天,每天检测2次,总共进行40次检测,得到80份重复品(参阅精密度图表)。 | 1T | 人份 | 24.11 | |||
8 | 巨细胞病毒IgG抗体测定试剂盒(化学发光法) | 1.检测方法的性能,请参阅代表性检测法的图表和图片; 2.以信号与临界值的比率表示检测结果; 3.分析内精密度(分析内):在1次检测内,对样品的20份重复品结果进行统计学分析。 | 1T | 人份 | 24.11 | |||
9 | 巨细胞病毒IgM抗体测定试剂盒(化学发光法) | 1.检测方法的性能,请参阅代表性检测法的图表和图片; 2.精密度:样品以双份形式检测,总共进行20天,每天检测2次,总共进行40次检测,得到80份重复品(参阅精密度图表)。 | 1T | 人份 | 24.11 | |||
10 | 反应杯 | 供体外诊断用,应用于IMMULITE 2000和IMMULITE 2500系统。 | 1000 | 箱 | 916.59 | |||
11 | 微量取样管 | 化学发光免疫分析仪:IMMULITE 2000和IMMULITE 2000 XPT。 | 1000 | 箱 | 1355.39 | |||
12 | 糖类抗原19-9 | 1.用于体外定量测定人血清中的糖抗原19-9; 2.主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据; 3.不用于普通人群的肿瘤筛查。 | 250T | 人份 | 27.05 | |||
SIEMENS XP 免疫分析仪 | 1 | CENTAUR/碱液1&2(XP) | 1.与其他多种试剂(如一抗、二抗、校准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统(“确定的检测系统”是指与企业的试剂配合使用的); 2.外观:包装应整洁,文字符号标识清晰; 3.液体不得有沉淀和絮状物。 | 500T/盒 | 盒 | 895.14 | ||
2 | CENTAUR洗液1 | 1.用于检测过程中反应体系的清洗,以便于对待测物质进行体外检测,不包含单独用于仪器清洗的清洗液; 2.外观:含泡沫的澄清无色液体; 3.pH值:在25±1℃条件下的pH应在7.1-7.3之间; 4.该产品仅用于体外诊断。 | 2*1500ml/箱 | 箱 | 867.84 | |||
3 | 浓缩清洁剂 | 用于ADVIA Centaur全自动生化发光免疫分析仪。 | 12*70ml/盒 | 盒 | 507.05 | |||
4 | 游离三碘甲状腺原氨酸(FT3) | 1.FT3分析的特异性是通过两种不同的方式进行确定的; 2.抗体的交叉反应性是在不含有血清蛋白质的条件下进行测试的; 3.交叉反应性可以用以下比例数表示:置换50%三碘甲状腺原氨酸(T3)抗体中的带有标记的三碘甲状腺原氨酸(T3)模拟物所需要的交叉反应物质数量。 | 1T | 人份 | 13.92 | |||
5 | 游离甲状腺素(FT4) | 可以采用下列比率关系表示ADVIA Centaur FT4检测法与某物质的交叉反应性: 从抗甲状腺素抗体上置换出50%已充分标记的甲状腺素时,所需要的甲状腺素用量,置换出相同量(50%)的甲状腺素时,所需要的交叉反应物用量。 | 1T | 人份 | 13.92 | |||
6 | 总三碘甲状腺原氨酸(T3) | 三碘甲状腺原氨酸(ADVIA Centaur T3)测定与物质的交叉反应性可以用以下比例数进行表述: 从带有标记的三碘甲状腺原氨酸(T3)抗体中置换出50%的与固相试剂结合的三碘甲状腺原氨酸(T3)所需要的交叉反应剂的数量。 | 1T | 人份 | 13.03 | |||
7 | 总甲状腺素(T4) | 甲状腺素(ADVIA Centaur T4)检测与物质的交叉反应性可以用以下比例数进行表述: 从带有标记的甲状腺素(T4)抗体中置换出50%的与固相试剂结合的甲状腺素(T4)所需要的交叉反应剂的数量。 | 1T | 人份 | 13.03 | |||
8 | 促甲状腺素(TSH) | 向含有促甲状腺素的样本中加入人绒毛膜促性腺激素、促卵泡激素和促黄体激素,以确定ADVIA Centaur TSH3-Ultra检测与上述激素的交叉反应性: 当人绒毛膜促性腺激素、促卵泡激素和促黄体激素的浓度分别为200000mIU/mL(mIU/L)、1500μIU/mL(mIU/L)和600μU/mL(mIU/L)时,未观察到它们与ADVIA Centaur TSH3-Ultra检测之间存在交叉反应性。 | 1T | 人份 | 16.37 | |||
9 | 定标液O | 该产品用于体外甲状腺过氧化物酶抗体测试项目的校准。 | 2*2ml | 盒 | 282.24 | |||
10 | 定标液1 | 该校准品用于甲状腺球蛋白抗体项目测试的校准。 | 2*2ml | 盒 | 1132.88 | |||
11 | 定标液A | 该产品用于游离三碘甲状腺原氨酸、三碘甲状腺原氨酸、总甲状腺素、三碘甲状腺原氨酸摄取量、游离甲状腺素项目测试的校准。 | 2*5ml | 盒 | 637.98 | |||
12 | 甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab) | 甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒的交叉反应性是通过往血清血样中加入其他化合物并使之出现最大值(即峰值)来进行确定的,上述化合物对于甲状腺球蛋白抗体的测定没有明显的影响。 | 1T | 人份 | 27.83 | |||
13 | 甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab) | 甲状腺过氧化物酶抗体(ADVIA Centaur anti-TPO) 分析的交叉反应性是通过往血清样本中加入其他化合物并使之出现最大值(即峰值)来进行确定的,上述化合物对于甲状腺过氧化物酶抗体(anti-TPO)的测定没有明显的影响. | 1T | 人份 | 24.60 | |||
14 | 维生素D测定试剂盒 | 在Atellica IM分析仪上使用的试剂配方与在ADVIA Centaur系统上使用的那些试剂配方相同,Atellica IM检测的一些性能特性已使用ADVIA Centaur系统建立。 | 1T | 人份 | 33.81 | |||
15 | 样本释放剂(T3/T4/VB12辅助试剂) | 1.pH值:三碘甲状腺原氨酸/甲状腺素/维生素B12辅助试剂的pH值应为14; 2.本产品仅用于体外诊断。 | 2*25ml | 盒 | 123.48 | |||
16 | 样本TIP头 | 用于SIEMENS XP免疫分析仪 | 6480/箱 | 箱 | 2307.90 | |||
17 | 浓缩清洗缓冲液 | 用于SIEMENS XP免疫分析仪 | 4*975ml/箱 | 箱 | 735.00 | |||
单价合计(元) |
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五、公示时间及评委名单
中标结果公示时间:2019年10月30日至10月31日
评委名单:张风梧、马丽霞、袁明利(甲方评委)
评标日期:2019年10月29日
六、中标服务费
本项目的成交供应商需缴纳招标代理费金额:2000.00元
本项目招标代理费收费标准:收费标准参照《招标代理服务管理暂行办法》(计价格〔2002〕1980号)。
宁夏佰拓建设工程咨询有限公司
2019年10月30日
无附件
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