货物/医药品/医用材料/其他医用材料,货物/医药品/医用材料/其他医用材料

序号

适用机型

品名

规格

技术参数

单位

单价（元 ）

服务

期限

1

SIEMENS

生化免疫

流水线

日立7600

UP 尿总蛋白测定试剂

2*50ml

1.外观:试剂为浅红色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮

物；试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损；

2.试剂空白吸光度:A600nm 下测定空白吸光度应≤ 0.2000；

3.准确度:用国际标准物质NIST SRM 927，对试剂盒进行测试，准

确度相对偏差应不超过±15%；

4.分析灵敏度:样本浓度为1.000 g/L 时，其吸光度变化在

0.5000～1.0000 之间；

5.线性区间:在(0.010，1.500]g/L 区间内，线性相关系数r≥0.990，在(0.010，0.500]g/L 区间内绝对偏差应不超过±0.050g/L，在(0.500，1.500]g/L 区间内相对偏差应不超过±10%。

毫升

4.04

一年

2

脑脊液与尿蛋白（CSF）校准品

1*1ml

用于确认项目的检测精密度及系统分析偏差进行验证

盒

90.00

3

全程C 反应蛋白测定试剂

2*20ml/2*20ml

1.外观：试剂目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；

2.试剂空白吸光度：试剂空白：A570nm 下测定空白吸光度应≤

1.5000；

3.准确度：用国际参考物质ERM-DA474/IFCC，对试剂盒进行测试，

其测量结果的相对偏差应不超过±15%；

4.分析灵敏度：样本浓度为4.0mg/dL 时，其吸光度变化应在0.05～0.50 之间；

5.线性区间：在[0.05，32]mg/dL 区间内，相关系数r≥0.990，在[0.05，1]mg/dL 区间内测定的绝对偏差应不超过0.2mg/dL，在(1，32] mg/dL 区间内测定的相对偏差应不超过±20%。

毫升

13.50

4

多项免疫校准品

1*1ml

1.外观：试剂1 为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂2 为无色到淡黄色液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损；

2.空白吸光度：试剂空白：A340nm 下测定空白吸光度应≤ 0.2500；

3.准确度：用国际参考物质ERM-DA470k/IFCC，对试剂盒进行测试，

准确性偏差应不超过±10%；

4.分析灵敏度：样本浓度为120mg/dl 时，其吸光度变化在0.2000～

0.7000 之间；

5.线性区间：在[40，550]mg/dl（[0.4，5.5]g/L）区间内，相关系数r≥0.990，测定的相对偏差应不超过±10%。

盒

110.00

5

全程C 反应蛋白校准品

1*5ml

1.外观：试剂目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；

2.试剂空白吸光度：试剂空白：A570nm 下测定空白吸光度应≤1.5000；

3.准确度：用国际参考物质ERM-DA474/IFCC，对试剂盒进行测试，其测量结果的相对偏差应不超过±15%；

4.分析灵敏度：样本浓度为4.0 mg/dL 时，其吸光度变化应在0.05～0.50 之间；

5.线性区间：在[0.05，32]mg/dL 区间内，相关系数r≥0.990，在[0.05，1]mg/dL 区间内测定的绝对偏差应不超过±0.2mg/dL，在(1，32] mg/dL 区间内测定的相对偏差应不超过±20%

盒

135.00

6

ADA 腺苷脱氨酶测定试剂

2*50ml/1*50ml

1.外观:试剂1 为无色到淡黄色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂2 为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损；

2.测定项目

2.1 试剂空白

a)试剂空白吸光度

A546nm 下测定空白吸光度应≤ 0.0800；

b）试剂空白吸光度变化率

A546nm 下试剂空白吸光度变化率（ΔA/min）应≤ 0.0050；

2.2 准确度:用国际参考物质BCR-647，对试剂盒进行测试，其测量结果的相对偏差应不超过±10%；

2.3 分析灵敏度:样本浓度为50U/L 时，其吸光度变化率在0.0100～

0.0500 之间。

毫升

20.37

7

ADA 腺苷脱氨酶校准品

1*1ml

有溯源性

盒

195.00

8

CK 肌酸激酶测定试剂

2*60ml/2*15ml

1.外观：试剂1 为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂2 为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损；

2.空白吸光度：试剂空白：A340nm 下测定空白吸光度应≤0.5000；

3.准确度：与已上市产品进行比对试验：在[10,600.0]U/L 区间内，

相关系数r≥0.975，在[10,60]U/L 区间内测定的偏差应不超过±6

U/L，在（60，600] U/L 区间内测定的偏差应不超过±10%；

4.分析灵敏度：样本浓度为130 U/L 时，其吸光度变化率在

0.0050～0.0300 之间；

5.线性范围：在[10,600.0]U/L 区间内，线性相关系数r≥0.99，

在[10,60]U/L 区间内测定的线性偏差应不超过±6 U/L，在（60，600] U/L 区间内测定的线性偏差应不超过±10%。

毫升

2.46

9

LDH 乳酸脱氢酶测定试剂

2*70ml/1*35ml

1.外观：试剂1 为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂2 为无色澄清液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。

2.试剂空白

2.1 试剂空白吸光度

试剂空白：A340nm（主）/A405nm（副）下测定空白吸光度应≤0.5000；

2.2 试剂空白吸光度变化率

用生理盐水作为样品加入试剂测试时，试剂空白吸光度变化率（ΔA/min）应不大于0.002；

3.准确度：用国际参考物质JCCLS CRM001，对试剂盒进行测试，

其测量结果的相对偏差应不超过±10%；

4.分析灵敏度：样本浓度为300U/L 时，其吸光度变化率在0.0300～

0.0900 之间。

毫升

0.99

10

多项生化校准品

1*5ml

1.外观：复溶后应为黄色澄清透明液体；

2.准确度：相对偏差≤±5%；

3.瓶间精密度：各项目的瓶间精密度应≤3%。

盒

19.80

11

α-AMY 淀粉酶测定试剂

2*50ml/1*20ml

1.外观和性状：R1：无色透明液体；R2：无色透明液体；

2.空白吸光度，A（405nm.lcm）≤0.50；

3.空白吸光度变化率：△A/min（405nm.lcm）≤0.005；

4.分析灵散度：用已知活性的样品测试试剤盒.记就在试刑盒规定

的参数下产生的吸光度改变换算为1U/L 的吸光度变化（△A/min）应在0.17-0.68mAbs/min 范田内；

5.践性范围： 5-1500U/L.确定系数R 应不小于0.990.当浓度≥

I00U/L.相对偏更B%≤20%；当浓度＜100U/L.绝对偏差B≤20 U/L.

6.精密度：批内CV≤5.0%；批间CV≤10.0%；

7.准确度：比对方法，相关系致r≥0.975,相对僖差≤15.0%。

毫升

6.71

12

α-HBDH α-羟丁酸脱氢酶测定试剂

3*67ml/1*40ml

1.外观和性状：R1 无色透明液体；R2 无色或淡黄色透明液体；

2.空白吸光度：A(340nm,lcm≥l.l0；

3.空白吸光度变化率：△A/min(340nm,1cm) ≤0.002；

4.分析灵敏度：用已知活性的样品测试试剂盒，记录在试剂盒规定

的参数下产生的吸光度改变，换算为1U/L 的吸光度变化(△A/min)

应在0.07-0.28mAbs/min 范围内；

5.线性范围：8-750U/L。相关系数r 应不小于0.990。稀释浓度〉

100U/L ,相对偏差B%≤10% :稀释浓度≤100U/L ,绝对偏差B≤

10U/L；

6.精密度：批内CV≤5.0%；批间CV≤10.0%；

7.准确度：比对方法：相关系数r≥0.975,样品浓度〉100U/L,相

对偏差B%≤10%；样品浓度≤100U/L,绝对偏差B≤10U/L。

毫升

1.23

13

CK-MB 肌酸激酶同工酶测定试剂

4*64ml/1*64ml

1.外观和性状：R1 无色透明液体，R2 无色透明液体；

2.空白吸光度：A(340nm,lcm)≤0.50；

3.空白吸光度变化率：△A/min(340nm,lcm) ≤0.002；

4.分析灵敏度：测试浓度在(100±10) U/L 的样品，记录在试剂盒规定的参数下产生的吸光度改变，换算为1U/L 的吸光度变化(△A/min)应≥0.08mabs/min；

5.线性范围：5-600U/L,相关系数r 应不小于0.990；当稀释浓度≤ 50U/L,绝对偏差B≤ 2.5U/L；当稀释浓度〉50U/L,相对偏差B%≤ 5%；

6.精密度：批内CV≤5.0%,批间CV≤10.0%；

7.准确度：比对方法：相关系数r≥0.990,斜率应在［0.9,1.1］内，样品浓度≤50U/L,绝对偏差B≤2.5U/L；样品浓度>50U/L 区

间内，相对偏差B%≤5%。

毫升

9.11

14

多项生化校准品

1*3ml

1.外观：外包装盒应平整、无破损、文字和标识清晰；校准品为冻干粉，应密封、无泄漏；校准品复溶后应为黄色澄清透明液体，目测不得有沉淀及絮状悬浮物；

2.含水量：冻干物水分含量：＜5%；

3.准确度碱性磷酸酶准确度的相对偏差应≤8%，二氧化碳准确度的相对偏差应≤8%，其余各项目的相对偏差应≤5。

盒

16.00

15

CHO 总胆固醇测定试剂

3*64ml/1*48ml

1.外观和性状：R1 无色或微红色透明液体；

2.空白吸光度：A(505nm,lcm)≤0.10；

3.分析灵敏度：用已知派度的样品测试试剂盒，记录在试剂盒规定的参数下产生的吸光度改变，换算为1mmo1/L 的吸光度差值(ΔA)应在0.03-0.14Abs 范围内；

4.线性范围：0.1-18.00mmol/L，相关系数r 应不小于0.990，当浓度≥2.0 mmol/L,相对偏差B%≤20%,当浓度＜2.0mmol/L，绝对偏差B≤0.40mmol/；

5.精密度：批内CV≤4.0%,批间CV≤6.0%；

6.准确度：比对方法：相关系数r≥0.975,相对偏差≤15.0%。

毫升

0.73

16

TG 甘油三酯测定试剂

3*64ml/1*48ml

1.外观和性状：R1 无色或微红色透明液体；

2.空白吸光度：A(505nm,lcm)≤0.3；

3.分析灵敏度：用已知派度的样品测试试剂盒，记录在试剂盒规定的参数下产生的吸光度改变，换算为1mmo1/L 的吸光度差值(ΔA应在0.05-0^0Abs 范围内。

毫升

1.70

17

Ca 钙测定试剂

2*60ml/2*15ml

1.外观和性状：R1 紫红色透明液体；

2.空白吸光度：A（660nm,lcm）≤0.60；

3.分析灵敏度：测试浓度为（2.50 土0.5）mol/L 的样品，记录在试剂盒规定的参数下产生的吸光度改变，换算为1mmol/L 的吸光度差值（△A）应在0.08-0.30Abs 范围内；

4.线性范围：0.05-5.00mmol/L。相关系数r 应不小于0.990当稀释浓度在[1.00,4.00]mmol/L 范围内时，相对偏差B%≤10%；当稀释浓度＜1.0 mmol/L,绝对偏差B≤0.20 mmol/L,当稀释浓度〉

4mmol/L 时，相对偏差B%≤20%；

5.精密度：批内CV≤3.0%,批间CV≤5.0%；

6.准确度：比对方法：相关系数r≥0.975,相对偏差≤15.0%。

毫升

0.47

18

HDL-C 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂

3*60ml/1*60ml

1.试剂空白吸光度应≤0.500；

2.分析灵敏度：在检测范围内，试剂分析灵敏度应≥0.100 A﹒L/g；

3.准确度：相对偏差应≤10%；

4.精密度：批内CV 应≤5%，批间相对极差应≤10%；

5.线性范围

相关系数：检测范围：0.20～2.50g/L，相关系数r 应≥0.990；

线性偏差：在规定的检测范围内，测定值的相对偏差应≤10%；

6.校准品均一性：变异系数CV 应≤10%。

毫升

3.10

19

LDL-C 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂

3*60ml/1*60ml

1.试剂空白吸光度应≤0.500；

2.分析灵敏度：在检测范围内，试剂分析灵敏度应≥0.100AL/g；

3.准确度：相对偏差应≤10%；

4.精密度：批内CV 应≤5%，批间相对极差应≤10%；

5.线性范围

相关系数：检测范围：0.20～2.50g/L，相关系数r 应≥0.990；

线性偏差：在规定的检测范围内，测定值的相对偏差应≤10%；

6.校准品均一性：变异系数CV 应≤10%。

毫升

4.80

20

高低密标准品

1*1ml

有溯源性

盒

110.00

21

ApoA1 载脂蛋白A1 测定试剂

3*64ml/1*48ml

1.准确度：用国家标准物质GBW(E)090620，对试剂盒进行测试，

准确性偏差应不超过±15%；

2.分析灵敏度：测试浓度为1.00g/L 的样本，吸光度差值（ΔA）

应不小于0.10；

3.线性区间：在[0.1，2.5]g/L 区间内，线性相关系数r≥0.990，

在[0.1，0.4]g/L 区间内测定的绝对偏差应不超过±0.04g/L，在

(0.4，2.5]g/L 区间内测定的相对偏差应不超过±10%。

毫升

8.20

ApoA1 载脂蛋白A1 校准品

1*1ml

有溯源性

盒

22

ApoB 载脂蛋白B测定试剂

3*64ml/1*48ml

1.准确度：用国际参考物质WHOSP3-08，对试剂盒进行测试，准确性偏差应不超过±10%；

2.分析灵敏度：测试浓度为1.00g/L 的样本，吸光度差值（ΔA）

应不小于0.15；

3.线性区间：在[0.01，2.0]g/L 区间内，线性相关系数r≥0.990，

在[0.01，0.3]g/L 区间内测定的绝对偏差应不超过±0.03g/L，在

(0.3，2.0]g/L 区间内测定的相对偏差应不超过±10%。

毫升

5.50

ApoB 载脂蛋白B校准品

1*1ml

有溯源性

盒

23

Lp(a) 脂蛋白（a）测定试剂

2*60ml/2*15ml

1.准确度：与已上市产品进行比对试验：在[5，100]mg/dL 区间内，

相关系数r≥0.975；在[5，40]mg/dL 区间内，测定的绝对偏差应不超过±6mg/dL；在（40，100]mg/dL 区间内测定的相对偏差应不超过±15%；

2.精密度

a）重复性：测试浓度在（30±5）mg/dL 的血清样本或质控品，所得结果的重复性（变异系数，CV）应不大于4%；

b）批间差：测试浓度在（30±5）mg/dL 的血清样本或质控品，批间相对极差（R）应不大于10%；

3.线性区间：在[5,100]mg/dL 区间内，线性相关系数r2 应≥0.990，

在[5,20]mg/dL 区间内测定的绝对偏差应≤2mg/dL，在(20,100]mg/dl 区间内测定的相对偏差应≤10%。

毫升

26.50

24

Lp(a) 脂蛋白（a）校准品

5*1ml

有溯源性

盒

110.00

25

CU 铜测定试剂

1*60ml，1*20ml

1.准确度：用国家标准物质GBW09152，对试剂盒进行测试，准确度偏差应不超过±10%；

2. 精密度

a) 重复性：对高、低浓度的血清样本或质控品重复测定10 次，其测定值的变异系数（CV％）应不大于5％；

b) 批间差：随机抽取三批试剂盒的批间相对极差（R）应≤10%；

3.线性区间：在[2.5,79]mol/L 范围内，线性相关系数r 应≥0.990，

相对偏差应不超过±10%。

毫升

8.27

26

Zn 锌测定试剂

2*40ml,1*20ml

1.准确度：用国家标准物质GBW09152，对试剂盒进行测试，其测量结果的相对偏差应不超过±15%；

2.分析灵敏度：样本浓度为230μg/dL 时，其吸光度变化在0.3000～0.9000 之间；

3.线性区间：在[5，500]μg/dL 区间内，相关系数r≥0.99，在[5，40]μg/dL 区间内测定的线性绝对偏差应不超过±4μg/dL，在(40，500]μg/dL 区间内测定的线性相对偏差应不超过±10%。

毫升

5.40

27

HCY 同型半胱氨酸检测试剂

2*45.5ml/2*7ml

1.试剂空白吸光度应>0.800；

2.分析灵敏度：在测定范围内，试剂分析灵敏度应≥0.002A·L/μmol；

3.准确性：相对偏差应≤10%；

4.精密度：重复测试（10±2）μmol/L 的样本，所得结果的变异系数CV 应≤5%；重复测试（20±4）μmol/L 的样本，所得结果的变异系数CV 应≤3%；批间相对极差应≤8%；

5.线性范围：

相关系数：检测范围：3-50μmol/L，相关系数r 应≥0.995。线性偏差：在检测范围内，测定值的相对偏差应≤10%；

6.校准品均一性：变异系数CV 应≤10%；

7.质控品外观：为无色或淡黄色液体；

8.质控品准确度：测定值在标示值的允许范围以内；

9.质控品均一性：瓶间CV≤10%。

毫升

93.73

28

RBP 视黄醇结合蛋白测定试剂

R1:1*60ml

R2:1*20ml

1.试剂空白吸光度应≤1.500；

2.分析灵敏度：在试剂盒规定参数下，测定浓度为70mg/L 的样本时，吸光度差值应≥0.020；

3.准确性：相对偏差应≤10%；

4.精密度：批内精密度：CV≤5%，批间差：R≤10%；

5.线性范围：在10.00-150.00mg/L 线性范围内试剂的分析性能应符合如下要求：

a）线性相关系数r 应≥0.990；

b）线性偏差：[10.0，80.0]mg/L 区间内，绝对偏差不超过±8.0mg/L；（80.0，150.0]mg/L 区间内，相对偏差不超过±10%

毫升

24.39

投标单价合计（元）

大写： 壹仟零贰拾柒元整；小写：￥1027.00 元