包号

排序

中标候选人名称

投标报价

（万元）

交货期

交货地点

001

1

昆明博卡科技有限公司

31.96

合同签订后45个工作日

用户指定地点

2

云南汉瑞科技有限公司

31.975

合同签订后60个工作日内

昆明市第一人民医院，用户指定地点

3

云南哲卓商贸有限公司

31.97

合同签订后60个工作日内

昆明市第一人民医院

002

1

国药集团昆明医疗器械有限公司

45.90

签订合同后20日历日

昆明市第一人民医院

2

大理元蓓商贸有限公司

46.50

签订合同后20日历日

昆明市第一人民医院

3

广州市秀威贸易有限公司

35

签订合同后30日历日

昆明市第一人民医院，用户指定地点

003

1

昆明纳瑞科技有限公司

18

签订合同后30日历日

昆明市第一人民医院，用户指定地点

2

昆明友宁科技有限公司

19.97

合同签订后30天

昆明市第一人民医院，用户指定地点

3

云南方凯科技有限公司

19.98

签订合同后30日历日

昆明市第一人民医院，用户指定地点

004

1

成都涵行科技有限公司

55.8

签订合同后30日历日

昆明市第一人医院，用户指定地点

2

昆明鑫生源医疗器械有限公司

52.8

签订合同后30个工作日

昆明市第一人医院

3

云南星增商贸有限公司

51

签订合同后30个工作日

昆明市第一人医院

005

1

云南纳沙科技有限公司

17.5

签订合同后30日历日

昆明市第一人医院，用户指定地点

2

昆明谱润科技有限公司

17.7

签订合同后30日历日

昆明市第一人医院

3

云南楚章商贸有限公司

17.75

签订合同后30日历日

昆明市第一人医院，用户指定地点

序号

中标候选人名称

响应情况

1

昆明博卡科技有限公司

1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。

2

云南汉瑞科技有限公司

1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。

3

云南哲卓商贸有限公司

1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。

序号

中标候选人名称

响应情况

1

国药集团昆明医疗器械有限公司

1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。

2

大理元蓓商贸有限公司

1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。

3

广州市秀威贸易有限公司

1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。

序号

中标候选人名称

响应情况

1

昆明纳瑞科技有限公司

1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。

2

昆明友宁科技有限公司

1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。

3

云南方凯科技有限公司

1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。

序号

中标候选人名称

响应情况

1

成都涵行科技有限公司

1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。

2

昆明鑫生源医疗器械有限公司

1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。

3

云南星增商贸有限公司

1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。

序号

中标候选人名称

响应情况

1

云南纳沙科技有限公司

1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。

2

昆明谱润科技有限公司

1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。

3

云南楚章商贸有限公司

1、投标人具有法人资格，能够独立承担民事责任；2、投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定，提供该货物的正式授权书；3、投标人须根据中华人民共和国国务院第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，提供投标人医疗器械经营许可证/备案证，医疗器械经营许可证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品；4、投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的，已按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供的医疗器械注册证、表（其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求）；5、投标人提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件（复印件加盖公章）；6、非接受联合体投标。