项号

货物名称

数量

技术参数及性能 （配置）

单价（元）

A标

1

彩色B超

6台

（一）设备主要用途：

1.主要用于腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。

2.投标产品为2015年之后推向市场的新机型，以首次注册时间为准（提供注册证），所配软件为该机型的最新版本。

（二）主机及技术参数要求：

1.通用功能

1.1医用彩色显示器≥15寸，可上下、左右旋转

1.2斑点噪声抑制技术，可调级别≥4

1.3扩展成像，支持凸阵、线阵、容积探头

1.4局部放大（支持前端、后端放大）

1.5全屏放大，要求支持3种不同图像区域的显示模式（提供图片证明）

1.6一键自动快速优化二维图像、彩色图像、频谱图像

1.7 M型模式

1.8彩色M型模式

1.9彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

1.10频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）

1.11组织多普勒成像,

★1.12主机一体化触摸屏≥10寸

1.13空间复合成像

1.14主机内置探头接口：≥4个

1.15操作面板可升降、左右旋转

1.16自由臂三维成像

1.17二维灰阶模式

1.18谐波成像模式

1.19全中文操作系统界面

1.20原始数据处理，可处理参数≥30项

2.探头规格，标配3个探头

2.1基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率式均≥3种

2.2腹部探头：频率范围2.0-5.0MHz，扫描角度≥72度，最大扫描深度≥38cm(提供证明图片)

2.3浅表探头：频率范围5.0-10.0MHz

2.4阴式探头：频率范围5.0-9.0MHz，扫描角度≥150°

2.5宽频变频技术，系统频率范围2.0-10.0MHz

3.系统技术参数及要求

3.1二维灰阶成像单元

3.1.1、TGC: ≥8段

★3.1.2、LGC: ≥4段(提供证明图片)

3.2动态范围: 30-240

★3.3焦点数 ≥8

3.4彩色多普勒成像单元

3.4.1模式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

3.4.2显示方式：B/C、B/C/M、B/C/PW

3.4.3取样框偏转: ≥±20度 (线阵探头)

3.4.4最大帧率: ≥300 帧/秒

3.5频谱多普勒成像单元

3.6伪彩图谱: ≥25种

3.7数字化声束形成器，数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit

3.7.1接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理

3.7.2扫描线：每帧线密度≥230超声线

3.7.3预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件

4.测量功能

4.1具备常规测量：包括距离、周长、面积、预产期等

4.2妇产科测量：胞胎对比测量分析，胎儿生长曲线显示、生理评分

4.3自动产科测量，自动识别并自动计算胎儿评估指标

4.4自动NT测量

4.5膀胱容积自动测量：自动描迹膀胱边缘，并自动获取体容积数据

★4.6血管内中膜自动测量，可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备IMT发育趋势分析曲线。（要求提供证明图片）

5.检查存储和管理

5.1检查存储

5.2≥1T硬盘

5.3多种导出图像格式：导出、备份图像数据资料

6.连通性要求

6.1支持网络连接

6.2 DICOM 3.0基本组件

6.3视频/音频输入、输出

6.4内置USB接口

6.5超声助手：自助超声教学系统，要求机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍，支持医生对超声扫查的自学和训练(提供证明图片）

（三）外设和附件

1.超声工作站一套,要求外置工作站软件。

2.品牌商用电脑，彩色打印机一台

3.专业探头放置架≥3个

4.支持脚踏开关和手动开关。

5.配备不间断电源（UPS），保证延时≥30分钟

596000

B标

1

数字化X射线摄影系统（DR）

3台

（一）整体要求：

1.1设备用途：能进行人体全身各部位的立位和卧位X线影像学检查，实现数字成像、数字图像的存贮管理。

1.2 临床范围：头颅、颈椎、鼻窦、胸部、腹部、四肢，等各部位常规摄片外，还可以满足担架位和轮椅位等特殊体位摄片。

（二）设备主要构成：

2.1移动便携式数字化平板探测器

2.2 X线球管及组件

2.3高频高压发生器及曝光控制系统

2.4满足立、卧位检查需要的DR摄影装置

2.5滤线栅

2.6 限束器

2.7专用图像采集/处理工作站

2.8 高压电缆

2.9语音系统

（三）主要技术及系统概述：

3.1数字化探测器

3.1.1探测器成像介质：平板探测器，非晶硅，整版非拼接TFT整板。

3.1.2探测器类型：便携式可移动

3.1.3最大极限空间分辨率：≥3.4Lp/mm

3.1.4数字平板探测器冷却方式为自然冷却，无须额外辅助冷却

3.2 X线球管

3.2.1双焦点

3.2.2管电压范围：40～150kVp

3.2.3 阳极容量：≥200kHu

3.2.4球管阳极旋转速度：≥2700转/分钟（50hz）

★3.2.5具备近台智能操控触摸屏，触控屏尺寸≥9英寸，提供实际测量照片

3.2.6近台智能操控触摸屏可显示病人信息、实现高压参数调整和机架信息管理、选择拍摄部位、摆位图示化引导以及图像预览，提供产品检验报告证明

3.2.7近台智能操控触摸屏界面旋转可自动调整方向，提供产品检验报告证明

3.3高压发生器及曝光控制系统

3.3.1 类型：高频高压发生器

3.3.2 输出电压：40～150kVP

3.3.3 最大摄影电流：不低于200mA

3.3.4电流时间积：最小≤0.1mAs；最大≥630mAs

3.3.5具备曝光参数单元化菜单，直接通过采集软件调节曝光参数，无需单独曝光操作台

3.4 DR摄影装置

3.4.1机架为立柱结构，一体化无天地轨紧凑型四向浮动摄影床，非U臂、悬吊、电动床机型

3.4.2床面长*宽≥2000mm*800mm；床面高≤700mm

3.4.3 床面横向移动距离≥900mm；纵向移动距离≥240mm

3.4.4 球管立柱垂直移动范围≥800mm

3.4.5 立柱水平移动距离≥1400mm

3.4.6 立柱旋转角度≥360°

3.4.7立式摄影架：探测器升降行程≥1200mm

★3.4.8电动机架可实现电动升降，具备胸片架和球管自动跟踪，提供相关证明材料

3.4.9 为提高医生大规模体检的效率，拍胸片位时，机架能根据不同病人的身高自动调整到相应位置，提供第三方证明文件

3.5 限束器

3.5.1滤线栅：栅比：≥10:1焦距：≥130cm

3.6 图像采集/处理工作站

3.6.1基于WINDOWS操作系统的专业图像工作站

3.6.2配置：Intel CPU主频≥3.5GHz

3.6.3 内存容量≥4G

3.6.4 硬盘容量≥1T

3.6.5 工作站显示器：≥21″液晶显示器

3.6.6 100M网络接口

3.6.7 DICOM3.0接口

3.7工作站图像处理软件功能：

3.7.1 图像采集工作站软件操作界面均为中文界面

3.7.2图像采集工作站应包含如下图像处理功能：窗宽&窗位调节/正&负片显示/图像的水平位和垂直位反转/图像旋转/图像移动及缩放/左右标注/图像裁剪/放大镜功能/病人信息管理/图像打印

3.7.3 病人图像可以采用各种方式查询，并可自定义查询方式

3.7.4 图像采集工作站和图像诊断工作站均应支持分格打印输出

3.7.5 支持无损压缩的高速传输；支持在线解压

3.7.6支持DICOM 3.0（2000）最新版，包括支持DICOM 打印、支持DICOM 存档、支持DICOM 网络传输、支持DICOM WORKLIST

3.7.7具备移动存储或DVD刻录功能

3.7.8 工作站具备双能减影和图像拼接功能，并提供该功能可集成于图像采集处理软件页面截图证明

3.7.9 工作站具备故障远程在线诊断，远程实时维护检修、让售后服务更加完善和及时，医院也能随时了解设备状态，请提供第三方证明材料

3.7.10工作站配备针对胸部拍片的辅助诊断功能,请提供第三方证明文件复印件证明

4其他要求

4.1配置医用激光胶片打印机一台，打印速度≥30张/分钟

4.2配置符合标准的X射线防护用品一套（包含大衣、分体套裙、防护围裙、颈套、护臂、手套等）。

4.3提供投标产品有效的医疗器械注册证

4.4提供投标产品加盖公章确认的宣传彩页

599000

C标

1

全自动生化分析仪

4台

（一）主要技术性能

★1.1检测速度 生化比色分析恒速≥400测试/小时，可选配ISE模块

1.2检测方法学，要求具备终点法，两点法，速率法等

1.3 急诊检测能力，急诊样本优先检测.

1.4光学系统

1.4.1 分光方式 光栅后分光方式

1.4.2 波长数量及范围 波长数量≥12个；范围要求340～800nm任选。

1.4.3吸光度线性范围 0-3.5ABS（提供证明材料）

1.5样本系统

1.5.1 进样方式 智能灵活.

1.5.2 样本针功能 具有凝块检测功能，液面探测功能.

1.5.3 样本量2～40ul，0.1ul步进.

1.5.4样本位 样本位≥100个

1.6 试剂系统

1.6.1 试剂量10～200ul，0.5ul步进

1.6.2 试剂冷藏 具有24小时试剂冷藏功能，要求试剂冷藏仓恒温2～8℃

1.6.3 试剂位 试剂位≥90个（不含扩展位）

★1.6.4最小反应体积≤120ul（提供证明材料）

1.7反应系统

1.7.1 温控方式：固体直热，无需添加任何恒温液和保养剂，免维护免保养，控温精度要求达到37±0.1℃（提供证明材料）

1.7.2 比色杯在线监控：在线监控报警

1.7.3 交叉污染率≤0.1%

1.7.4支持HbA1c全血测试功能

1.8其他系统

1.8.1清洗系统：带自动清洗工作站，避免交叉污染。

1.8.2试剂：可提供原厂配套试剂、校准品、质控品，可直接溯源至国际参考方法；生产厂家具有标准化实验室，标准化实验室通过CNAS认证认可。（在响应文件中提供相关的认证证书，提供材料须加盖供应商公章)

（二）产品配置

2.1 工作站软件：配备中文软件系统及中文报告系统

2.2 装机配套试剂：配备装机试剂一套

2.3配备符合该产品的水机、品牌商用电脑和激光打印机各一台。

2.4配备不间断电源（UPS），保证延时≥30分钟

149600

2

全自动血球分析仪

1台

1.白细胞五分类，测试参数：≥27项参数，可提供23项基本参数及4项研究参数，提供至少3个散点图、3个直方图。

★1.1检测原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射、细胞化学染色检测；无氰溶血剂测HGB；

★2.进样模式：具有全自动进样和封闭单位进样两种模式。

3.样本：静脉全血、预稀释末梢血、末梢全血三种方式；

4.测试速度：测试速度：≥60样本/小时；

5.样本用量：静脉全血≤20ul，预稀释末梢血≤20ul；

6.主机配备有内置的稀释器，仪器可以自动加注稀释液；

8.数据输出：具备联网双向通讯功能；

9.操作软件：全中文操作，中文报告系统，外置电脑，打印中文报告单。

10.资料存储：分析仪主机可存储≥5000份检查结果，包括散点图、直方图及患者信息；外接电脑，可存储包括所有中文信息和全部散点图及直方图；

11.试剂：可提供原厂配套试剂、校准品、质控品，可直接溯源至国际参考方法；生产厂家具有标准化实验室，标准化实验室通过CNAS认证认可。（在响应文件中提供相关的认证证书，提供材料须加盖供应商公章)

12.工作站软件：配备中文软件系统及中文报告系统

13.装机配套试剂：配备装机试剂一套

14.配备符合该产品的品牌商用电脑（≥500G硬盘）和激光打印机各一台。

15.配备不间断电源（UPS），保证延时≥30分钟

149500

D标

1

救护车

2台

1.发动机：前置后驱，额定功率≥88/6000（kw/rpm），最大扭矩≥150/4000（N*m/ rpm），燃料汽油。

2.外形尺寸：≥【4810mm×1720mm×2100mm】

3.转向形式：液压助力，手动挂档。

4.安全装置：ABS+EBD。

5.舒适装置:前后中隔断、遥控中控锁、前后冷暖空调。（承载式车身，发动机防盗，后尾门雨刮，外后视镜调节，倒车雷达，倒车影像，发动机防盗）。

6.排放标准：国Ⅴ。

7.基本配置：铝合金地板、座椅（含Y2长折叠座椅）、医疗柜、急救箱、输液瓶挂钩、氧气瓶组件（含10升氧气瓶2个、氧气瓶固定架、氧气瓶柜、简易减压伐、吸入器、压力表组件）、铝合金折叠担架（含车载担架固定装置）、长排警灯警报器、红十字救护标识、电动负压吸引器、驾驶室后隔板（含推玻窗口）、后厢至少3处电源插座、标准行车记录仪（含定位功能）。

8.车门：四个，正副驾驶门各一，车身侧门一，车尾掀背式或侧拉开式门一。

9.其他：前置后视座椅（选配）、Y3前视单人座椅（选配）、椅垫2张（选配）。

10.其他要求：

（1）投标人必须在投标文件中提供投标车型在中国汽车网查询公告截图，否则竟标无效

（2）投标产品须按厂家出厂标准配置提供的整套全新，具备正规合法经销渠道，并完全符合强制性的国家技术质量规范和招标文件规定的质量、规格、性能和技术规范等要求的全新合格产品

99800