漳州市政府采购合同

编制说明

1、签订合同应遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国合同法》。

2、签订合同时，采购人与中标人应结合招标文件第五章规定填列相应内容。招标文件第五章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

甲方：平和县农业农村局

乙方：福州葆顺牧业有限公司

根据招标编号为[350628]ZZWX[TP]*******的2020年平和县农业农村局实验室试剂采购项目（以下简称：“本项目”）的招标结果，乙方为中标人。现经甲乙双方友好协商，就以下事项达成一致并签订本合同：

1、下列合同文件是构成本合同不可分割的部分：

1.1合同条款；

1.2招标文件、乙方的投标文件；

1.3其他文件或材料：□无。□无。

2、合同标的

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3、合同总金额

3.1合同总金额为人民币大写：壹拾捌万柒仟陆佰伍拾元整（￥187650.0000）。

4、合同标的交付时间、地点和条件

4.1交付时间：合同签订后 (20) 天内交货；

4.2交付地点：福建省漳州市平和县小溪镇东大街168号平和县农业农村局；

4.3交付条件：验收合格后。

5、合同标的应符合招标文件、乙方投标文件的规定或约定，具体如下：

1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2；2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。1.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝一抑制效价不低于7Log2；2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。1.抗原为禽流感病毒接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于7Log2；2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。1.阳性血清系用禽流感病毒灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝一抑制效价不低于7Log2；2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合要求。1.主要成分及含量：含灭活的布氏菌菌株【性状】红色均匀悬浮液，久置后，上不曾清，底部有少量红色菌体沉淀。2.作用与用途：用于虎红平板凝集试验诊断布氏菌病。3.规格：15ml/瓶。4.贮藏与有效期：2～8℃保存，有效期为 12 个月。5.中监所监制产品。1.规格：1ml/瓶。2.用于诊断布氏菌病时的阳性对照。3.血清系用灭活的布氏菌菌液接种绵羊或兔，采血，分离血清制成，血清为黄白色疏松团块，加稀释后迅速溶解。4贮藏与有效期：.冻干制品8℃以下保存，有效期不少于12个月。5.中监所监制产品。1.规格(96孔╳5板)/盒 ；2.检测的原理：用于检测任何易感动物血清或血浆中口蹄疫病毒感染的或接种疫苗的抗体。包被在固相微孔板中的血清 A 型特异性单抗(MAb)用于捕获灭活的口蹄疫病毒抗原。3.试剂盒组份：FMDV A 型抗原包被的密封微孔板（被特异性的单克隆抗体 MAb 所捕获）；酶标记物：浓缩的辣根过氧化物酶标记的 FMDV A 型中和单克隆抗体；FMDV A 型阳性对照血清；FMDV阴性对照，PBS-吐温溶液，10倍浓缩；ELISA稀释液（用于血清和酶标记物）；底物/显色溶液（TMB）；终止液（H2SA4 ，0.6N）。4.检测程序1）血清分配：每块板中都要加入以下对照：4个孔加入即用型的阴性对照；从这些孔中获得的平均OD值作为参 考值（=无阻断反应），用于计算被检血清的阻断率%。2个孔中加入2个稀释度的阳性对照血清（1/10，1/30）。用ELISA稀释液将阳性对照血清和被检血清进行稀释，每个孔中加入50μL。对于被检血清，监测时1/30稀释。具体检测程序如下：打开密封的ELISA包被微孔板；在4个相对应的孔中每孔加入50μL的阴性对照（即用型）；在2个孔中分别加入50μL 1/10 倍和1/30倍稀释的阳性对照；分别将50μL的1/30 倍稀释的被检样品加入到剩下的检测孔中，注意每个样本都使用不同吸头；轻轻地振动微孔板；盖上反应板并在室温孵育1小时（温度范围18-25℃）；可以使用不同的布局，条件是必须包括所有的对照孔（阴性和阳性对照）。微孔板的布局：血清稀释方案NC：阴性对照；C pos: 阳性对照血清，1/10 - 1/30倍稀释；1-90: 待检血清，1/30倍稀释。酶标记物：不需要洗涤，每孔加入 25μl 适当稀释的 HRPA-结合物；盖上反应板并在室温孵育1小时（温度范围18-25℃）；洗涤：将反应板内液体倒掉，并用力拍打，除去残存的所有液体；每孔加入200μL的洗液，在室温孵育3分钟；除去孔内液体，重复3次，最后一次孵育5分钟（共计4次）；将块板中残留的洗涤液扣拍到吸水材料上。底物/显色液：在所有的孔中每孔加入50μL的底物/显色液（室温下平衡）；盖上反应板，室温下避光孵育20分钟，从加入第一孔时开始计时；终止：按照加入底物溶液的顺序，每孔加入50μL的终止液终止反应。读数之前轻轻地混匀孔内的溶液。读数：终止后，立即用酶标仪在450nm的波长下读取每个孔的光密度（OD）值。结果计算阳性对照和被检血清按照下面的方法计算阻断率：阻断率% = 100 - (血清OD / 参 考OD值) x 100参 考 OD值 = 四个阴性对照孔的平均OD值检测的有效性标准阴性对照OD值必须≥1；阳性对照血清的阻断率在1/10稀释时应≥80％，在1/30稀释时应>50％。结果解析如果用于监测，血清判定： 阻断率≥ 50% 时为阳性；阻断率< 50% 时为阴性。5.其他要求：O型SpC抗体，AsiaI型SpC抗体，A型SpC抗体稀释液均为10倍稀释，且可以通用。6.有效期：送至采购方指 定地点时有效期应≥8个月。1.规格(96孔╳5板)/盒 ；2.检测的原理：用于检测任何易感动物血清或血浆中口蹄疫病毒感染的或接种疫苗的抗体。包被在固相微孔板中的血清O型特异性单抗(MAb)用于捕获灭活的口蹄疫病毒抗原。FMDV抗原为O型 Manisa株。3.试剂盒组份：FMDV O型抗原包被的密封微孔板（被特异性的单克隆抗体MAb所捕获）；酶标记物：浓缩的辣根过氧化物酶标记的FMDVO型中和单克隆抗体,10倍浓缩；FMDV O型阳性对照血清；FMDV阴性对照，PBS-吐温溶液，10倍浓缩；ELISA稀释液（用于血清和酶标记物）；底物/显色溶液（TMB）；终止液（H2SO4 ，0.6N）。4.检测程序1）血清分配：每块板中都要加入以下对照：4个孔加入即用型的阴性对照；从这些孔中获得的平均OD值作为参 考值（=无阻断反应），用于计算被检血清的阻断率%。2个孔中加入2个稀释度的阳性对照血清（1/10，1/30）。用ELISA稀释液将阳性对照血清和被检血清进行稀释，每个孔中加入50μL。对于被检血清，监测时1/30稀释。具体检测程序如下：打开密封的ELISA包被微孔板；在4个相对应的孔中每孔加入50μL的阴性对照（即用型）；在2个孔中分别加入50μL 1/10 倍和1/30倍稀释的阳性对照；分别将50μL的1/30 倍稀释的被检样品加入到剩下的检测孔中，注意每个样本都使用不同吸头；轻轻地振动微孔板；盖上反应板并在室温孵育1小时（温度范围18-25℃）；可以使用不同的布局，条件是必须包括所有的对照孔（阴性和阳性对照）。微孔板的布局：血清稀释方案NC：阴性对照；C pos: 阳性对照血清，1/10 - 1/30倍稀释；1-90: 待检血清，1/30倍稀释。酶标记物：不需要洗涤，每孔加入25μL适当稀释的HRPO-结合物；盖上反应板并在室温孵育1小时（温度范围18-25℃）；洗涤：将反应板内液体倒掉，并用力拍打，除去残存的所有液体；每孔加入200μL的洗液，在室温孵育3分钟；除去孔内液体，重复3次，最后一次孵育5分钟（共计4次）；将块板中残留的洗涤液扣拍到吸水材料上。底物/显色液：在所有的孔中每孔加入50μL的底物/显色液（室温下平衡）；盖上反应板，室温下避光孵育20分钟，从加入第一孔时开始计时；终止：按照加入底物溶液的顺序，每孔加入50μL的终止液终止反应。读数之前轻轻地混匀孔内的溶液。读数：终止后，立即用酶标仪在450nm的波长下读取每个孔的光密度（OD）值。结果计算阳性对照和被检血清按照下面的方法计算阻断率：阻断率% = 100 - (血清 OD / 参 考 OD值) x 100参 考 OD值 = 四个阴性对照孔的平均OD值检测的有效性标准阴性对照OD值必须≥1；阳性对照血清的阻断率在1/10稀释时应≥90％，在1/30稀释时应>50％。结果解析如果用于监测，血清判定： 阻断率≥ 50% 时为阳性；阻断率< 50% 时为阴性。5.其他要求：O型SpC抗体，AsiaI型SpC抗体，A型SpC抗体稀释液均为10倍稀释，且可以通用。6.有效期：送至采购方指 定地点时有效期应≥8个月。1.规格：(96孔╳5板)/盒 。2.原理：用于检测猪血清或血浆中猪瘟病毒抗体的检测试剂盒。3、试剂：所有的试剂均贮存于2-8℃。4、样品准备新鲜的、冷藏（2°C -8°C少于8天）的、冰冻的血清或血浆都可以用于检测。5、操作步骤在使用前，所有的试剂盒组分都必须恢复到18-26℃。1）分别将50μL样品稀释液加入每个检测孔和对照孔中。2）分别将50μL的阳性对照和阴性对照加入到相应的对照孔中，注意不同对照的吸头需要更换。3）分别将50μL的被检样品加入到剩下的检测孔中，注意每个样本都使用不同吸头。4）轻弹微量反应板或用振荡器振荡，将反应板中的溶液混匀。5）在18-26℃孵育2小时（±5分钟）或过夜孵育（12-18小时）。无论选择哪种孵育方式，都要将微量反应板用封条封闭或于湿箱中室温孵育，避免液体挥发。6）用300μL左右的洗涤溶液洗涤每个板孔3次。在每一次洗涤后，甩去每个板孔中的液体，在最后一次甩掉后，在吸水材料上用力扣板，吸去剩余的液体。在加入下一个试剂前，避免孔壁变干。7）在每孔中加入100μL酶标抗体，用封条封闭反应板或置于湿盒中在18-26℃下孵育30分钟（±2分钟）。8）重复步骤6。9）每个反应孔中加入100μL的底物溶液，并于避光、18-26℃条件下放置10分钟(±1分钟)。加完第一孔后即可计时。10）在第10分钟时每个反应孔中加入100μL的终止液终止反应。加终止液的顺序同步骤9，与底物的加入顺序相同。11）在450nm处测定样本以及对照的吸光度值，也可用双波长（450nm和650nm）测定样本以及对照的吸光度值，空气调零。12）计算样本和对照的平均吸光度值（见计算）。结果只有阴性对照的平均OD450大于0.500，阳性对照的阻断率大于50％，该检测结果才能有效。计算阴性对照平均值阳性对照平均值样本的计算结果判定:如果被检样本的阻断率大于或等于40％，该样本就可以被判为阳性（有CSFV抗体存在）。如果被检样本的阻断率小于或等于30％，该样本就可以被判为阴性（无抗CSFV抗体存在）。如果被检样本的阻断率在30-40％之间，就应在数日后再对该动物进行重测。如果重测结果仍为可疑，可使用血清中和实验方法确认。6.有效期：送至采购方指 定地点时有效期应≥6个月。1.规格：(96孔╳5板)/盒2.试剂：所有试剂在2-8℃保存。试剂构成PRRSV 抗原包被板，5块；阳性对照；阴性对照；酶标抗体；样品稀释液；TMB底物液；终止液；浓缩洗涤液（10×）。试剂的准备3.洗涤液估算洗板所需要的洗涤液的体积。使用前浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水10倍稀释。在无菌条件下配制（无菌水和无菌容器）的洗液可以在2-8℃条件下保存7天。4.样品的准备用样品稀释液40倍稀释待检样品。不用稀释对照。5.操作步骤使用前所有试剂应恢复至18-26℃。试剂应轻轻旋转或振荡混合。每个样品使用一个单独的吸头。1）取出抗原包被板，在记录表上记录样本的位置。2）加入100uL没有稀释的阴性对照，每次检测加两孔。3）加入100uL没有稀释的阳性对照，每次检测加两孔。4）在相应的孔中加入100uL已稀释好的样品。5）18-26℃条件下孵育30分钟（±2分钟）。6）将各孔的液体弃入废液筒。7）用大约300uL洗涤液洗涤板孔，共洗涤3-5次。每次洗涤后应吸去孔内的液体。在两次洗涤之间和加入酶标抗体之前，应避免包被孔干燥。在最后一次洗涤液吸去后，将孔中残留的洗涤液在吸水纸上拍干。8)每孔加入100uL酶标抗体。9)18-26℃条件下孵育30分钟（±2分钟）。10)重复步骤6和7。11)每孔加入100uLTMB底物液。12)18-26℃条件下孵育15分钟（±1分钟）。13)每孔加入100uL终止液，终止反应。14)测量并且记录样本和对照的吸光值A(650)。15)计算结果。6.结果要使试验有效，需符合下列条件：阳性对照的平均值减去阴性对照的平均值（PCx-NCx）必须大于或等于0.150；此外，阴性对照的平均值（NCx）必须小于或等于0.150。PRRSV抗体的有无通过计算样品与阳性对照（S/P）的比值进行判定。具体计算方法见样品结果计算部分计算方法阴性对照平均值（NCx）的计算：NCx=（NC1 A650+ NC2 A650）/2阳性对照平均值（PCx）的计算：PCx=（PC1 A650+ PC2 A650）/2样本的计算: S/P=（样本A650- NCx）/（PCx- NCx）7.结果判定PRRSV抗体的有无通过计算每个样品的S/P值判定。如果S/P值低于0.40，样品应判定为PRRSV抗体阴性。如果S/P值大于或等于0.40，样品应判定为PRRSV抗体阳性。在95%的置信区间水平（CL）上，采用该试剂盒检测PRRSV抗体具有以下相对的敏感性和特异性。8.有效期:送至采购方指 定地点时有效期应≥6个月。1、用途：用作检测小反刍兽疫血清抗体之用，适用于小反刍兽疫抗体检测、诊断及流行病学调查。2、试剂盒组成：已包被的ELISA板，2块、洗涤液（25×PBST），60mL、血清稀释液，50ml、阴性对照血清，0.1 mL、阳性对照血清，400 μL、单克隆抗体，400 μL、兔抗鼠IgG-HRP结合物，0.15 mL、底物溶液（TMB），15 mL、终止液，25 mL、说明书1份。3、规格：2×96孔板／盒，可检测血清样品80～160份。4、贮存与有效期：2～8℃保存，有效期6个月。5、试剂盒有效期≥6个月, 送至采购方时有效期应≥3个月。禽流感病毒H5荧光定量RT-PCR检测试剂盒可分别用于检测禽流感病毒H5等病毒。1、禽流感病毒H5荧光定量RT-PCR检测试剂盒操作过程应与《GB/T 19438.1—2004禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》，《GB/T 19438.2—2004H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》一致。2、禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR检测盒应有农业部新药证书。3、产品性能：3.1灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8—10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感与鸡胚病毒分离灵敏度接近。禽流感病毒H5荧光定量RT-PCR检测试剂盒可以检测出2014—2016年福建省分离的流感毒株。3.2.敏感性：禽流感病毒H5亚型荧光RT-PCR能够检测所有H5亚型流感病毒。3.3.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。禽流感病毒H5荧光定量应提供液态RT-PCR酶。4、试剂构成试剂盒组成包括应核酸扩增试剂及阴性对照和阳性对照，具体成分见表一。核酸扩增采用了一步法RT-PCR。A/H5/ H9/H7/ND扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。阳性对照采用体外反转录RNA。表一：试剂盒组成(48头份/盒）试剂盒可用于几乎所有禽类相关样品的检测：包括肌肉组织、脏器、咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清或血浆等。4.1 体系扩增4.1.1 扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶、RT-PCR酶，在室温下融化后，2000rpm离心5sec。设所需PCR数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装15μL，转移至样本处理区。4.1.2 加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理步骤中制备的RNA溶液各10μL，盖紧管盖，放入荧光 PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。4.1.3 RT-PCR反应(检测区)循环条件设置反应体系为25ul.仪器检测通道选择:如为需要，荧光收集时设定为FAM荧光素。4.1.4 结果分析条件设定读取F1通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。4.1.5质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤28.0。否则，此次实验视为无效。4.1.6 结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤30.0的样本为阳性。Ct值大于30.0的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。5、规格、贮藏及有效期：48份/盒。试剂盒应-20℃保存，有效期不少于12个月,送至采购方时有效期应≥9个月。6、其他要求6.1 A型荧光RT-PCR，H5荧光RT-PCR， H7荧光RT-PCR，H9荧光RT-PCR，ND荧光RT-PCR需为同一厂家，荧光RT-PCR中的酶可以互换使用。禽流感病毒H7荧光定量RT-PCR检测试剂盒可分别用于检测禽流感病毒H7等病毒。1、禽流感病毒H7荧光定量RT-PCR检测试剂盒操作过程应与《GB/T 19438.1—2004禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》，《GB/T 19438.3—2004H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》，一致。2、产品性能：2.1灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8—10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感、新城疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。禽流感病毒H7荧光定量RT-PCR检测试剂盒可以检测出2014—2016年福建省分离的流感毒株。2.2.敏感性：禽流感病毒H7亚型荧光RT-PCR能够检测所有H7亚型流感病毒。2.3.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。禽流感病毒H7荧光定量应提供液态RT-PCR酶。3、试剂构成试剂盒组成包括应核酸扩增试剂及阴性对照和阳性对照，具体成分见表一。核酸扩增采用了一步法RT-PCR。H7扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。阳性对照采用体外反转录RNA。表一：试剂盒组成(48头份/盒)试剂盒可用于几乎所有禽类相关样品的检测：包括肌肉组织、脏器、咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清或血浆等。3.1 体系扩增3.1.1 扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶、RT-PCR酶，在室温下融化后，2000rpm离心5sec。设所需PCR数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装15μL，转移至样本处理区。3.1.2 加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理步骤中制备的RNA溶液各10μL，盖紧管盖，放入荧光 PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。3.1.3 RT-PCR反应(检测区)循环条件设置反应体系为25ul.仪器检测通道选择:如为需要，荧光收集时设定为FAM荧光素。3.1.4 结果分析条件设定读取F1通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。3.1.5质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤28.0。否则，此次实验视为无效。3.1.6 结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤30.0的样本为阳性。Ct值大于30.0的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。4、规格、贮藏及有效期：48份/盒。试剂盒应-20℃保存，有效期不少于12个月，送至采购方时有效期应≥9个月。5、其他要求5.1 A型荧光RT-PCR，H5荧光RT-PCR， H7荧光RT-PCR，H9荧光RT-PCR，ND荧光RT-PCR需为同一厂家，荧光RT-PCR中的酶可以互换使用。禽流感病毒H9荧光定量RT-PCR检测试剂盒可分别用于检测禽流感病毒H9等病毒。1.禽流感病毒H7荧光定量RT-PCR检测试剂盒操作过程应与《GB/T 19438.1—2004禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》，《GB/T 19438.3—2004H9亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》，一致。2.产品性能：2.1灵敏度：对于感染性鸡胚尿囊液，荧光RT-PCR检测的最高稀释度为10-8—10-7，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。能够检测禽肉和组织脏器中的禽流感、新城疫病毒，与鸡胚病毒分离灵敏度接近。禽流感病毒H9荧光定量RT-PCR检测试剂盒可以检测出2014—2016年福建省分离的流感毒株。2.2.敏感性：禽流感病毒H9亚型荧光RT-PCR能够检测所有H9亚型流感病毒。2.3.特异性：对于其余禽类疾病，相应试剂盒检测结果应为阴性。禽流感病毒H7荧光定量应提供液态RT-PCR酶。3.试剂构成试剂盒组成包括应核酸扩增试剂及阴性对照和阳性对照，具体成分见表一。核酸扩增采用了一步法RT-PCR。H7扩增过程一致，可以在同一荧光PCR仪上同时扩增。阳性对照采用体外反转录RNA。表一：试剂盒组成(48头份/盒)试剂盒可用于几乎所有禽类相关样品的检测：包括肌肉组织、脏器、咽喉拭子、泄殖腔拭子、血清或血浆等。3.1 体系扩增3.1.1 扩增试剂准备(PCR前准备区)从试剂盒中取出相应的RT-PCR反应液、Taq酶、RT-PCR酶，在室温下融化后，2000rpm离心5sec。设所需PCR数为n(n=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：计算好各试剂的使用量，加入一适当体积试管中，充分混合均匀，向每个PCR管中各分装15μL，转移至样本处理区。3.1.2 加样(样本处理区)在各设定的PCR管中分别加入上述样本处理步骤中制备的RNA溶液各10μL，盖紧管盖，放入荧光 PCR荧光检测仪内，记录样本摆放顺序。3.1.3 RT-PCR反应(检测区)循环条件设置反应体系为25ul.仪器检测通道选择:如为需要，荧光收集时设定为FAM荧光素。3.1.4 结果分析条件设定读取F1通道的检测结果。阈值设定原则以阈值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点，结果显示阴性为准。或可根据仪器噪音情况进行调整。3.1.5质控标准阴性对照的检测结果为阴性。阳性对照的Ct值应≤28.0。否则，此次实验视为无效。3.1.6 结果判断Ct值无数值的样本为阴性样本。Ct值≤30.0的样本为阳性。Ct值大于30.0的样本建议重做。重做结果无数值者为阴性，否则为阳性。4.规格、贮藏及有效期：48份/盒。试剂盒应-20℃保存，有效期不少于12个月，送至采购方指 定地点时有效期应≥9个月。5.其他要求5.1 A型荧光RT-PCR，H5荧光RT-PCR， H7荧光RT-PCR，H9荧光RT-PCR，ND荧光RT-PCR需为同一厂家，荧光RT-PCR中的酶可以互换使用。1.规格：(96孔╳6板)/盒2.试剂：所有试剂在2-8℃保存。3.用途猪伪狂犬gE抗体ELISA试剂盒是用于检测猪血清中伪狂犬病病毒（PRV）gpI抗体的酶联免疫检测试剂盒。gpI(又名gE)抗体的存在表明猪曾感染PRV的野毒株和/或接种过含gpI抗原的疫苗。在美国，该试剂用于猪场管理和猪伪狂犬病的根除计划。当猪场使用gpI缺失PRV疫苗（如Boehringer Ingelheim 公司，Norden公司，Syntrovet公司和Solvay公司产品），并由批准实验室检测时，该试剂被用作州/联邦猪伪狂犬病消除计划的正式判定实验。4试剂:包括PRV包被板；HRPO标记抗PRV gpI抗体：含蛋白稳定剂的缓冲液，庆大霉素防腐；阴性对照：对PRV gpI 无反应的猪血清，叠氮钠防腐；PRV gpI阳性对照：抗PRV gpI抗体，叠氮钠防腐；样品稀释液：蛋白稳定缓冲液，叠氮钠防腐；10倍浓缩洗涤液：磷酸缓冲液，庆大霉素防腐；TMB底物液；终止液。5.洗涤液的制备浓缩洗涤液应在使用前恢复至室温并使沉淀的盐溶解。使用前浓缩洗涤液应用蒸馏水或去离子水10 倍稀释（例如：每块板用30ml 浓缩液加上270ml水）。6操作步骤使用前所有试剂应恢复至室温。试剂应轻轻旋转或震荡予以混合。1).取出抗原包被板，在记录表上记录样品的位置。2).在A1，A2 和A3 孔内加入100μl 两倍稀释(1:2)的阴性对照。3).在A4，A5 孔内加入100μl 两倍稀释(1:2)的阳性对照。4).在其余的孔内分别加入100μl 已稀释好的被检样品。5).室温下孵育1 小时或2—7℃孵育过夜(可以将微量反应板用封条封闭)。6).用大约300μl 洗涤液洗涤板孔，重复3—5 次。每次洗涤时洗涤液都应吸出丢弃。在洗板和加入标记物之间应避免包被板变干。在最后一次洗涤液吸出后，将板中残留洗涤液扣拍到吸水材料上。7).每孔加入100μl 辣根过氧化物酶标记抗PRV gpI 抗体。8).室温下孵育20 分钟。9).重复步骤6。10).每孔加入100μl TMB 底物液。11).室温下孵育15 分钟。12).每孔加入50μl 终止液，使反应终止。13).分光光度计调零。14).测量并且记录被检样品和对照的A(650)。15).计算结果。7结果阴性对照A(650)的平均值减去阳性对照A(650)的平均值必须大于或等于0.3，试验方能有效。如果试验无效，试验操作可能有误，试验应重做，并应详细阅读说明书。首先通过计算每个样品的S/N 值，判定其gpI 抗体的有无。7.1结果判定1.如果S/N值低于或等于0.60，样品应判定为PRV gpI抗体阳性。2.如果S/N值大于0.60但小于或等于0.70，样品应重测。如果试验结果不变，间隔一定时间后重新采样、检测。3.如果S/N值大于0.70，样品应判定为PRV gpI抗体阴性。注意：确定阳性应作两次重复。7.2计算方法1. 阴性对照平均值的计算（NC）:NC = A1A(650)+A2A(650)+A3A(650)/32、阳性对照平均值的计算（PC）: PC ＝ A4A(650)+A5 A(650)/23. 样品/阴性对照比率的计算（S/N）:S/N = 样本A(650) /NC8 试剂盒有效期不小于12个月,送至采购方指 定地点时有效期应≥6个月。1.规格：(96孔╳6板)/盒2.试剂：所有试剂在2-8℃保存。3.用途猪伪狂犬病毒gB抗体检测试剂盒是一种用于测定猪血清、血浆和肌肉抽提液中猪伪狂犬病（PRV）抗体的酶联免疫试验。为了评估PRV的自然感染或免疫状况，可以检测血清、血浆和肌肉抽提液中的PRV抗体。所有试剂保存于2—7℃，兽用制剂。4.试剂A．PRV抗原包被的酶标板（焚烧所有用剩的材料及其容器）B．辣根过氧化物酶（HRPO）标记的抗PRV gB抗体（用庆大霉素作保护剂）C．PRV抗体阳性对照（PRV抗体加入含蛋白质稳定剂的磷酸盐缓冲液中，用叠氮化钠作保护剂）D．PRV抗体阴性对照（与PRV不反应的猪血清，用叠氮化钠作保护剂）E．样品稀释液（含蛋白质稳定剂的缓冲液，用叠氮化钠作保护剂）G．10倍浓缩的清洗液H．TMB 底物溶液I．终止液5样品和试剂盒对照准备用样品稀释液将被检血清样品和试剂盒提供的对照品作 2 倍稀释(如100μl 血清加入100μl 稀释液中)。确保每个样品换一个吸头，将每个检测样品在微量板上的位置记录到记录表上。稀释后的样品血清，在加入包被孔之前，要充分混匀。洗涤液制备 使用前，将浓缩的洗液恢复到室温，摇动混合，使析出的盐类完全溶解。浓缩洗液（10×）在使用前需要用蒸馏水或去离子水按10 倍稀释（如：每块板检测需要30ml 浓缩洗液加270ml 蒸馏水）。6操作步骤注意：所有试剂在使用前一律恢复至室温（18—23℃）。试剂应该旋转或颠倒混匀。1．取出PRV 抗原包被板，在记录纸（表）上记录样品位置。2．加100 μl 2 倍稀释的阴性对照血清至A1、B1 孔。3．加100 μl 2 倍稀释的阳性对照血清至C1、D1 孔。4．加100 μl 稀释好的样品至相应的孔。5．室温（18—23℃）孵育1 小时或2—7℃过夜孵育。6．每孔用大约300 μl 稀释好的洗液洗涤微孔3—5 次。每次洗涤后，甩掉孔内的液体。在甩掉液体后，加入酶标抗体前，避免孔壁变干。在最后一次甩干后，在吸水材料上轻扣板，彻底去掉剩余的液体。7．每孔加入100 μl 抗PRV gB 酶标抗体。8．室温（18—23℃）孵育20 分钟。9．重复步骤6。10．每孔加100 μl TMB 底物溶液。11．室温（18—23℃）孵育15 分钟。12．每孔加入50 μl 终止液终止反应。13．以空气作为空白对照对酶标仪进行空白设定。14．在650nm，A（650）测量和记录样品和所有对照的吸光值。15．计算结果。7试验有效性要使试验有效，必须满足以下条件：阴性对照平均值减去阳性对照平均值，其差必须大于等于0.30；如测定结果无效，首先应怀疑是操作技术，并在仔细阅读产品说明后重新检测。针对抗原成分的抗体的存在与否，通过计算每个样品的S/N 值来决定。具体方法参见样品结果的计算8.1结果判定A 快速模式：（1小时孵育/ 室温：18—23℃）1．若S/N比值小于或等于0.60，样品为PRV抗体阳性。2．若S/N比值小于或等于0.70但大于0.60，该样品必须被重测。如果结果相同，则过一段时间后重新从动物取样进行检测。3．若S/N比值大于0.70，样品则为PRV抗体阴性。B 过夜模式：（过夜孵育/ 2—7℃）1.S/N比值小于或等于0.50，样品为PRV抗体阳性。2.若S/N比值小于或等于0.60但大于0.50，该样品必须被重测。如果结果相同，则过一段时间后重新从动物取样进行检测。3.若S/N比值大于0.60，样品则为PRV抗体阴性。备注：通过重复确认所有阳性样品。8.2计算方法1. 阴性对照平均值的计算（NC）:NC =（A1 A(650)+B1 A(650))/22．阳性对照平均值的计算（PC）:PC = (C1 A(650)+D1 A(650))/23. 样品/阴性对照比率的计算（S/N）:S/N = 样本A(650)/NC9试剂盒有效期不小于12个月,送至采购方指 定地点时有效期应≥6个月。1.抗原为鸡新城疫病毒LaSota株接种SPF鸡胚培养，收获鸡胚尿囊液，经纯化、甲醛溶液灭活后，加适宜稳定剂，经冷冻真空干燥制成。抗原效价不低于9Log2；2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合。1.阳性血清系用鸡新城疫灭活疫苗接种SPF鸡，采血、分离血清，经冷冻真空干燥制成。血凝一抑制效价不低于8Log2；2.试剂在2—8℃保存，有效期不少于1年；在-20℃以下保存，有效期不少于2年；3.试验结果阴阳性对照成立；4.无菌检验、剩余水分测定、真空度测定按现行《中国兽药典》附录进行检验，应符合。技术要求：1.拟采购的PCR试剂用于非洲猪瘟病原核酸检测。2.试剂必须在农业部文件中规定的PCR厂家的试剂。3.试剂为快速PCR检测试剂盒。4.试剂反应液中酶、探针、引物、Mix等已预混合，无需单独配置反应液。5.针对拭子洗脱液、全血、血清等样本，试剂须支持直接加样并扩增，无需进行核酸提取。6.单个样品从采集到PCR结果出来时间小于70分钟，试剂扩增程序不超过60分钟。7.PCR试剂适合多款荧光定量PCR仪，包括Bio-Rad、ABI、Roche、Qiagen等品 牌。8.试剂包装规格50T/盒。操作要求：（1）样品处理1.1 口鼻眼拭子样本处理：无需样本处理，即可直接上样。1.2 组织样本处理：取约0.1g组织样本置于无菌1.5mL离心管中，加入200μL样本稀释液，使用组织研磨仪充分研磨至匀浆。另取出一个新的无菌 1.5mL 离心管，加入30μL组织样本裂解液，再加入30μL组织匀浆液，涡旋混匀，置于95℃加热5min后，12000rpm离心2min，吸取上清液5μL上样。1.3 血液样本处理：全血样本处理：经样本稀释液稀释10倍后，即可直接上样；血清样本处理：经样本稀释液稀释5倍后，即可直接上样。（2）扩增试剂准备：每个反应的体积为25μl；每个反应管加入 20μl PCR 反应液；依次取5μl 阴性对照、PCR 待检核酸、反应阳性对照到 PCR 反应管中。（3）PCR 反应管加样并瞬时离心后，置于荧光 PCR 仪内进行如下反应：1） 95oC 1秒，55oC 1秒，共 15 个循环；2） 95℃变性 60秒；3），95℃变性 5秒；60℃延伸 15 秒，共 30 个循环；设置 60℃收集 FAM 荧光信号。结果判定1如果样本在FAM通道有典型S型扩增曲线且Ct值≤23，则判定为非洲猪瘟病毒核酸阳性；2如果FAM通道有典型S型扩增曲线且Ct值在23-30之间，则为结果可疑。对于可疑结果应重新检测，如果样本FAM通道仍有典型S型扩增曲线且Ct值≤30，则判定为非洲猪瘟病毒核酸阳性，否则为阴性。有效期：-20℃以下冷冻保存，有效期12个月。1、材质：PE材质。2、产品性能：PE材料制作，具有透气性低，透明度高，防潮性能好，抗拉伸度与耐刺穿度高，易封热，密封性好，不易老化等特点。用于配制细胞培养过程中的培养基或者清洗细胞，规格500ml/瓶。为白色或类白色粉末，微有特殊臭。头孢西丁钠在临床主上要用于敏感菌所致的感染。1、化学性质：无色澄明黏稠液体。无臭。有暖甜味。能从空气中吸收潮气,也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫。对石蕊呈中性。长期放在0℃的低温处,能形成熔点为17.8℃有光泽的斜方晶体。遇强氧化剂如三氧化铬、氯酸钾、高锰酸钾能引起燃烧和爆炸。能与水、乙醇任意混溶,1份能溶于11份乙酸。2、用途：气相色谱固定液(最高使用温度75℃,溶剂为甲醇),分离分析低沸点含氧化合物、胺类化合物、氮或氧杂环化合物,能完全分离3-甲基吡啶(沸点144.14℃)和4-甲基吡啶(沸点145.36℃)。适用于水溶液的分析。溶剂。气量计及水压机缓震。3、储存：密封阴凉干燥保存。达到医用标准，具有良好的透湿性和阻隔性，能有效抵抗酒精、血液、体液、空气粉尘微粒、细菌的渗透，使用安全方便，能具有效保护穿着者免受感染威胁,穿用舒适、手感好、抗拉力强、透气防水、无交叉感染等。1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。2.敏感性：口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有亚型口蹄疫病毒。3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。7.有效期：到用户手上有效期应≥9个月。8.其他要求：8.1 FMD/CSF/HP—PRSS/PRRS/PPR需为同一厂家，RT-PCR中的固态酶球可以互换使用。8.2 RNA病毒检测可以用同一反应程序扩增，DNA病毒检测可以用同一反应程序扩增。1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。2.敏感性：猪瘟病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有猪瘟病毒。3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。7.有效期：到用户手上有效期应≥9个月。8.其他要求：8.1 FMD/CSF/HP—PRSS/PRRS/PPR需为同一厂家，RT-PCR中的固态酶球可以互换使用。8.2 RNA病毒检测可以用同一反应程序扩增，DNA病毒检测可以用同一反应程序扩增。1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。2.敏感性：高致病蓝耳病病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有高致病蓝耳病病毒。3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。7.有效期：到用户手上有效期应≥9个月。8.其他要求：8.1 FMD/CSF/HP—PRSS/PRRS/PPR需为同一厂家，RT-PCR中的固态酶球可以互换使用。8.2 RNA病毒检测可以用同一反应程序扩增，DNA病毒检测可以用同一反应程序扩增。1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。2.敏感性：小反刍病毒荧光RT-PCR检测试剂盒能够检测所有小反刍病毒。3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。7.有效期：到用户手上有效期应≥9个月。8.其他要求：8.1 FMD/CSF/HP—PRSS/PRRS/PPR需为同一厂家，RT-PCR中的固态酶球可以互换使用。8.2 RNA病毒检测可以用同一反应程序扩增，DNA病毒检测可以用同一反应程序扩增。1.灵敏度：试剂盒灵敏度能够达到100拷贝以内。2.敏感性：伪狂犬病病毒荧光PCR检测试剂盒能够检测所有伪狂犬病病毒野毒株，对于GE基因缺失的疫苗株不能检出。3.特异性：对于其余动物病毒，相应试剂盒检测结果应为阴性。4.试剂盒要求可以反复冻融，RNA类试剂盒采用固态反转录酶，并以单管单酶方式分装。5.试剂盒的阴、阳性对照与样品一起参与核酸提取、反转录、PCR全过程，能够对实验全程进行监控。6.可以提供核酸提取柱、裂解液、自动化磁珠三种提取方法供选择，并且三种提取方法均能够达到检测标准。7.有效期：到用户手上有效期应≥9个月。8.其他要求：8.1 FMD/CSF/HP—PRSS/PRRS/PPR需为同一厂家，RT-PCR中的固态酶球可以互换使用。8.2 RNA病毒检测可以用同一反应程序扩增，DNA病毒检测可以用同一反应程序扩增。

6、验收

6.1验收应按照招标文件、乙方投标文件的规定或约定进行，具体如下：

中标物品需符合参数。

6.2本项目是否邀请其他投标人参与验收：

不邀请。

7、合同款项的支付应按照招标文件的规定进行，具体如下：

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8、履约保证金

无。

9、合同有效期

18个月。

10、违约责任

成交供应商非因不可抗力原因放弃中标，没收其报价保证金并上缴国库；导致招标人从其他中标候选人中重新确定成交供应商的，应当向招标人赔偿中标差价等损失；导致招标人重新招标的，应当向招标人赔偿本次招标和重新招标所发生的费用等损失，并须承担相关法律责任。。

11、知识产权

11.1乙方提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；乙方还应保证甲方不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，任何第三方如果提出此方面指控均与甲方无关，乙方应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若甲方因此而遭致损失，则乙方应赔偿该损失。

11.2若乙方提供的采购标的不符合国家知识产权法律、法规的规定或被有关主管机关认定为假冒伪劣品，则乙方中标资格将被取消；甲方还将按照有关法律、法规和规章的规定进行处理，具体如下：投标人须保证采购人在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控与采购人无关，投标人须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。如采购人因此而遭致损失的，投标人应赔偿该损失。

12、解决争议的方法

12.1甲、乙双方协商解决。

12.2若协商解决不成，则通过下列途径之一解决：

提交仲裁委员会仲裁，具体如下：提交福州市仲裁委员会仲裁。
向人民法院提起诉讼，具体如下：。

13、不可抗力

13.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

13.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免、不能克服的客观情况，包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾及政府行为、法律规定或其适用的变化或其他任何无法预见、避免或控制的事件。

14、合同条款

根据实际情况填写。招标文件第五章已有规定的，双方均不得对规定进行变更或调整；招标文件第五章未作规定的，双方可通过友好协商进行约定。

15、其他约定

15.1合同文件与本合同具有同等法律效力。

15.2本合同未尽事宜，双方可另行补充。

15.3本合同自签订之日起生效。

15.4本合同纸质文件一式贰份。合同电子文本通过政府采购网上公开信息系统自动备案。合同纸质文本需与备案电子文本一致，以备案电子文本为准，具有同等效力。

15.5其他：□无。□无。

签订地点：漳州