(略) (略) 拟对如下项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。

一、项目概述

项目编码：XYYYTP-*

项目名称：第二代基因测序仪

项目预算总额：根据本项目内容，按市场行情报价，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。

项目概述：① (略) 内价格谈判方式实施采购活动。②分子诊断中心购置第二代基因测序仪1台。

二、项目商务资质要求

（一）供应商资质要求：

1.公司注册资金不少于100万元（必有项）

2.公司注册时间不少于1年（必有项）

3.只允许 (略) 报名（必有项）

4.公司经营范围需包含本项目（必有项）

①法人授权书

②公司营业执照

③医疗器械经营许可证、医疗器械注册证

(略) 销售产品的所有授权

5.现场样品要求（可选项）

6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）

(二)投标文件要求：

必须提供装订成册一式五套的投标文件（含一正四副），包含的内容依次为：

1.标书目录（注意标明页码）（必有项）

2.投标函、廉洁承诺书（必有项）

3.报价表（ (略) 方采购文件配置需求一览表表）（必有项）

4.法定代表人身份证（含法人身份证正反面复印件）（必有项）

5.授权委托书（格式详见附件1）（必有项）

6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）

7.提供现场资质审查的原件资料（与“项目商务资质要求” 中

第4条一一对应；是复印 (略) 的公章）（必有项）

8.技术响应表（必有项）

9.项目方案（可选项）

10.公司财务状况（可选项）

11.同类项目业绩的印证材料（必有项）

12.需提供耗材报价单（必有项）

（三）注意事项：

1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期（设备正常工作

必需的配置须包含在标配中）（必有项）

2.请提供硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价

格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有耗材的可不做说明）。（可选项）

3.宣传设备的彩页等等（可选项）

4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺 (略) 受托人签字，如有虚假应标，一经查实作废标处理。（必有项）

5.各供应商代表报价以人民币报价为准， (略) 内谈判最

终价格为准。（必有项）

6.付款方 (略) (略) 有关规定执行。

三、 采购项目技术要求

1.基因测序仪：采用第二代基因测序技术

2.证书：设备耗材需具有NMPA认证，可以用于临床的应用,软件需有著作权证或医疗器械注册证。

3.必须能开展胎儿无创产前DNA检测。可扩展染色体异常检测、胚胎植入前遗传检测、单基因遗传病基因检测、ctDNA无创个体化诊疗基因检测、遗传性肿瘤基因检测、肿瘤个体化诊疗基因检测未知病原微生物基因检测等临床应用；支持全基因组测序、全外显子测序、转录组测序、表观基因组测序等科研应用。

4.样品放入基因测序仪后无需PCR反应，减低PCR反应带来的错误。

5.可连续读取8个以上（如AAAAAAAA）单个重复碱基序列信息。

6.芯片：采用规则阵列技术，具有密度大，避免荧光信号交叉影响。

7.测序芯片：中、高两种通量芯片选择，2个及以上通道光路识别的光学系统测序。

8.通量：单次运行最高可产出≥60G碱基的序列信息。

9.序列数目：芯片单次运行生成≥300M reads。

10.序列读长：SE35、SE50、SE75、SE100、SE200、PE50、PE75、PE100、PE750可选。

11.样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。

12.兼容性：可支持多项目（例如NIPT和CNV-seq；NIPT和病原微生物检测）联合上机测序。

13.运行时间：测序时间短，SE75测序时间低于12小时，PE150测序时间低于36小时，NIPT检测模式下，测序时间低于12小时。

14.数据质量：＞80%数据高于Q30（双端100bp的测序模式）。

15.检测模式：可提供一键测序模式，仅需通过一键便可运行，无需二次手工操作。

16.信息分析：自动本地化完成信息分析，分析结束后直接输出检测报告。测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。

17.有线射频识别标记，可自动扫描试剂、芯片、样本。

18.仪器集成度：高度集成化，无需芯片前处理系统，无需借助其他设备即可独立完成测序过程。

19.在按照说明书要求操作环境下，测序仪使用寿命最少为10年。

20.功能可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、多种临床检测应用的信息分析、权限设置。

21.本地化存储、分析及管理，与网络有物理隔绝。

22.支持分布式部署，能满足动态计算资源调用。

23.内存≥96GB RAM。硬盘≥750G。

四、采购项目综合要求

①售后服务承诺（含保修期，维修响应时间等）

②装机培训方案

③中选公司需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片等

④谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等

五、项目评分标准

评委根据本项目承办科室所提出的各项要求，对投标人进行综合评判，并客观公正地进行推荐排序。

六、谈判程序和方法

（一）本次采购为价格谈判采购。供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交谈判响应文件，并准备参加谈判。

（二）供应商应当在谈判文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达谈判会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，谈判小组应当拒收。

（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。

（四）谈判小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。

（五） 谈判小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行谈判，并给予所有参加的供应商平等的谈判机会。

七、谈判资格评审

谈判小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的谈判文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，谈判小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。

八、抽签及参与谈判

（一）实质性响应谈判文件资格要求的供应商按所抽取的谈判顺序，依次与谈判小组分别进行谈判。

（二）谈判小组将就谈判文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。

（三）谈判小组可以根据谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。

（四）对谈判文件作出实质性变动是谈判或谈判文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加谈判的供应商。

（五）谈判结束后，谈判小组将要求不少于三家参加谈判的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商谈判响应文件的有效组成部分。

（六）响应供应商的报价均超过了采购预算，谈判活动终止。

（七）价格谈判共有*轮报价。*轮报价后，评委对供应商承诺的事项进行综合评议，若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时，组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。

九、确定成交候选人

经谈判，在确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，推荐完全响应谈判文件所提出的要求、且性价比最高的供应商,为第一成交候选人。

十、合同条款

根据《中华人民共和国民法典》，采购人和中标人（成交供应商）之间的权力和义务，应当按照平等、自愿的原则，依据文件要求和响应文件承诺，签订合同。

十一、供应商报名须知

（一）报名起止时间：

**日8时至**日17时30分截止。

（二）报名方式：因疫情的影响，目前只接收邮寄报名，请供 (略) 原章后 (略) (略) 招标采购办106室（报名表自行下载）。报名时间以发快递邮寄时间为准（建议发顺丰快递）。

（三）报名联系电话：采购管理办公室 0710-*

（四）报名资料清单：（ (略) 原章）

1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）

2.营业执照

3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。

4.公司承诺书（对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺）。

（五）采购会议时间：以招标采购办电话通知时间为准。

（六）注意事项：

1.供应商在接到会议通知后将投标文件密封，并按要求准备好标书五份（一正四副），将正本和所有的副本、电子文档密封，并进行包封。包装封皮上均应注明项目名称、项目编号、包号、供应商名称，加盖供应商单位公章。如果投标人未按上述要求密封，其投标文件将被拒绝接收。

2. 参与投标时需具有法定代表人或其他组织或自然人等资格证明文件，法定代表人或其他组织或自然人不能亲自投标的，可以授权他人进行投标，需提供授权委托书，项目受托人身份证原件等各类资料证件。（供应商根据自身情况提供对应的证明材料，此项资料除了投标文件中需提供外，额外放一份在密封完好的投标文件外面，投标时用于核对身份）。

3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。

4. 因疫情原因，将根据需要组织线上开标，线上开标结束后，供应商需认真填写承诺书（格式详见附件2）并加盖公章，并于3日内将承诺书邮寄至医学装备部（联系电话：0710-*）。

附件1：

法定代表人授权委托书

致：

我（姓名）系（单位名称）的法定代表人，现授权委托本单位（姓名）为该项目代理人，代表我 (略) 组织的（项目名称）（项目编号为：）采购，授权事项:

。

委托期限：。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义 (略) 均予以承认。受托人无权转让委托权。

受托人在本单位的任职部门及职务：

受托人身份证号：

受委托人的联系方式（手机）：

附：1、单位法定代表人身份证复印件（复印正、反两面）

2、受托人身份证复印件（复印正、反两面）

委托单位（供应商）： （公章）

法定代表人（签字或个人印章）：

受委托人（签字）：

授权日期：年月日

附件2：

项目名称：

项目编号：

• (略) (略) 该项目采购文件的要求。

二、供应产品：

合计金额：元。 大写：

三、供货及安装期：日历天；供货及安装期每被延误一天罚款元。

四、承诺的其他事项

供应商代表签名：

年 月 日

(略) (略) 拟对如下项目进行采购，欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。

一、项目概述

项目编码：XYYYTP-*

项目名称：第二代基因测序仪

项目预算总额：根据本项目内容，按市场行情报价，其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。

项目概述：① (略) 内价格谈判方式实施采购活动。②分子诊断中心购置第二代基因测序仪1台。

二、项目商务资质要求

（一）供应商资质要求：

1.公司注册资金不少于100万元（必有项）

2.公司注册时间不少于1年（必有项）

3.只允许 (略) 报名（必有项）

4.公司经营范围需包含本项目（必有项）

①法人授权书

②公司营业执照

③医疗器械经营许可证、医疗器械注册证

(略) 销售产品的所有授权

5.现场样品要求（可选项）

6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）

(二)投标文件要求：

必须提供装订成册一式五套的投标文件（含一正四副），包含的内容依次为：

1.标书目录（注意标明页码）（必有项）

2.投标函、廉洁承诺书（必有项）

3.报价表（ (略) 方采购文件配置需求一览表表）（必有项）

4.法定代表人身份证（含法人身份证正反面复印件）（必有项）

5.授权委托书（格式详见附件1）（必有项）

6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。（必有项）

7.提供现场资质审查的原件资料（与“项目商务资质要求” 中

第4条一一对应；是复印 (略) 的公章）（必有项）

8.技术响应表（必有项）

9.项目方案（可选项）

10.公司财务状况（可选项）

11.同类项目业绩的印证材料（必有项）

12.需提供耗材报价单（必有项）

（三）注意事项：

1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期（设备正常工作

必需的配置须包含在标配中）（必有项）

2.请提供硬件及软件配置详细描述说明；主要配件和易损配件价

格表，优惠价格或优惠折扣；耗材目录、来源及参考价格（没有耗材的可不做说明）。（可选项）

3.宣传设备的彩页等等（可选项）

4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺 (略) 受托人签字，如有虚假应标，一经查实作废标处理。（必有项）

5.各供应商代表报价以人民币报价为准， (略) 内谈判最

终价格为准。（必有项）

6.付款方 (略) (略) 有关规定执行。

三、 采购项目技术要求

1.基因测序仪：采用第二代基因测序技术

2.证书：设备耗材需具有NMPA认证，可以用于临床的应用,软件需有著作权证或医疗器械注册证。

3.必须能开展胎儿无创产前DNA检测。可扩展染色体异常检测、胚胎植入前遗传检测、单基因遗传病基因检测、ctDNA无创个体化诊疗基因检测、遗传性肿瘤基因检测、肿瘤个体化诊疗基因检测未知病原微生物基因检测等临床应用；支持全基因组测序、全外显子测序、转录组测序、表观基因组测序等科研应用。

4.样品放入基因测序仪后无需PCR反应，减低PCR反应带来的错误。

5.可连续读取8个以上（如AAAAAAAA）单个重复碱基序列信息。

6.芯片：采用规则阵列技术，具有密度大，避免荧光信号交叉影响。

7.测序芯片：中、高两种通量芯片选择，2个及以上通道光路识别的光学系统测序。

8.通量：单次运行最高可产出≥60G碱基的序列信息。

9.序列数目：芯片单次运行生成≥300M reads。

10.序列读长：SE35、SE50、SE75、SE100、SE200、PE50、PE75、PE100、PE750可选。

11.样本标签序列≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度。

12.兼容性：可支持多项目（例如NIPT和CNV-seq；NIPT和病原微生物检测）联合上机测序。

13.运行时间：测序时间短，SE75测序时间低于12小时，PE150测序时间低于36小时，NIPT检测模式下，测序时间低于12小时。

14.数据质量：＞80%数据高于Q30（双端100bp的测序模式）。

15.检测模式：可提供一键测序模式，仅需通过一键便可运行，无需二次手工操作。

16.信息分析：自动本地化完成信息分析，分析结束后直接输出检测报告。测序的同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。

17.有线射频识别标记，可自动扫描试剂、芯片、样本。

18.仪器集成度：高度集成化，无需芯片前处理系统，无需借助其他设备即可独立完成测序过程。

19.在按照说明书要求操作环境下，测序仪使用寿命最少为10年。

20.功能可支持样品管理、实验管理、数据管理、报告管理、多种临床检测应用的信息分析、权限设置。

21.本地化存储、分析及管理，与网络有物理隔绝。

22.支持分布式部署，能满足动态计算资源调用。

23.内存≥96GB RAM。硬盘≥750G。

四、采购项目综合要求

①售后服务承诺（含保修期，维修响应时间等）

②装机培训方案

③中选公司需提供维修资料，悬挂于设备上的简明操作手册，操作卡片等

④谈判中供应商可准备特别优惠条款，如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等

五、项目评分标准

评委根据本项目承办科室所提出的各项要求，对投标人进行综合评判，并客观公正地进行推荐排序。

六、谈判程序和方法

（一）本次采购为价格谈判采购。供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交谈判响应文件，并准备参加谈判。

（二）供应商应当在谈判文件“供应商报名须知”要求的截止时间前，将响应文件密封送达谈判会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，谈判小组应当拒收。

（三）供应商在提交响应文件截止时间前，可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的，以补充、修改的内容为准。

（四）谈判小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。

（五） 谈判小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行谈判，并给予所有参加的供应商平等的谈判机会。

七、谈判资格评审

谈判小组将依据磋商文件要求，对所有供应商提交的谈判文件进行资格评审；对未实质性响应文件要求的，谈判小组应现场告知供应商，取消其参加评标资格。

八、抽签及参与谈判

（一）实质性响应谈判文件资格要求的供应商按所抽取的谈判顺序，依次与谈判小组分别进行谈判。

（二）谈判小组将就谈判文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。

（三）谈判小组可以根据谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。

（四）对谈判文件作出实质性变动是谈判或谈判文件的有效组成部分，应当以书面形式同时通知所有参加谈判的供应商。

（五）谈判结束后，谈判小组将要求不少于三家参加谈判的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商谈判响应文件的有效组成部分。

（六）响应供应商的报价均超过了采购预算，谈判活动终止。

（七）价格谈判共有*轮报价。*轮报价后，评委对供应商承诺的事项进行综合评议，若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时，组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。

九、确定成交候选人

经谈判，在确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后，推荐完全响应谈判文件所提出的要求、且性价比最高的供应商,为第一成交候选人。

十、合同条款

根据《中华人民共和国民法典》，采购人和中标人（成交供应商）之间的权力和义务，应当按照平等、自愿的原则，依据文件要求和响应文件承诺，签订合同。

十一、供应商报名须知

（一）报名起止时间：

**日8时至**日17时30分截止。

（二）报名方式：因疫情的影响，目前只接收邮寄报名，请供 (略) 原章后 (略) (略) 招标采购办106室（报名表自行下载）。报名时间以发快递邮寄时间为准（建议发顺丰快递）。

（三）报名联系电话：采购管理办公室 0710-*

（四）报名资料清单：（ (略) 原章）

1.法人证明或法人授权委托书（请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件）

2.营业执照

3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。

4.公司承诺书（对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺）。

（五）采购会议时间：以招标采购办电话通知时间为准。

（六）注意事项：

1.供应商在接到会议通知后将投标文件密封，并按要求准备好标书五份（一正四副），将正本和所有的副本、电子文档密封，并进行包封。包装封皮上均应注明项目名称、项目编号、包号、供应商名称，加盖供应商单位公章。如果投标人未按上述要求密封，其投标文件将被拒绝接收。

2. 参与投标时需具有法定代表人或其他组织或自然人等资格证明文件，法定代表人或其他组织或自然人不能亲自投标的，可以授权他人进行投标，需提供授权委托书，项目受托人身份证原件等各类资料证件。（供应商根据自身情况提供对应的证明材料，此项资料除了投标文件中需提供外，额外放一份在密封完好的投标文件外面，投标时用于核对身份）。

3.若采购会议前更换受托人，新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场；若采购会议前更换代理产品品牌，需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。

4. 因疫情原因，将根据需要组织线上开标，线上开标结束后，供应商需认真填写承诺书（格式详见附件2）并加盖公章，并于3日内将承诺书邮寄至医学装备部（联系电话：0710-*）。

附件1：

法定代表人授权委托书

致：

我（姓名）系（单位名称）的法定代表人，现授权委托本单位（姓名）为该项目代理人，代表我 (略) 组织的（项目名称）（项目编号为：）采购，授权事项:

。

委托期限：。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义 (略) 均予以承认。受托人无权转让委托权。

受托人在本单位的任职部门及职务：

受托人身份证号：

受委托人的联系方式（手机）：

附：1、单位法定代表人身份证复印件（复印正、反两面）

2、受托人身份证复印件（复印正、反两面）

委托单位（供应商）： （公章）

法定代表人（签字或个人印章）：

受委托人（签字）：

授权日期：年月日

附件2：

项目名称：

项目编号：

• (略) (略) 该项目采购文件的要求。

二、供应产品：

合计金额：元。 大写：

三、供货及安装期：日历天；供货及安装期每被延误一天罚款元。

四、承诺的其他事项

供应商代表签名：

年 月 日