(略) (略) 宫内节育器采购项目经有关部门批准，现采用竞争性磋商方式选择成交供应商，有关事宜公告如下：

一、项目基本信息

1、项目名称： (略) (略) 宫内节育器采购项目

2、项目编号：HT-2023-CG-102

3、包组划分：1个包

4、项目概况：本 (略) (略) 宫内节育器采购项目，采购内容：宫内节育器，数量400套，具体要求详见竞争性磋商文件第三章技术标准和要求。

5、预算金额：14.32万元。

6、资金来源：自筹资金。

二、供应商资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

1.1具有独立承担民事责任的能力；

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

1.6法律、行政法规规定的其他条件。

2、供应商必须具备的资格：

生产商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）。

代理商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、生产厂家授权书。

注：二级及其以下代理商（进口产品代理商除外）在提供上一级代理商授权书的同时，还要提供生产厂家授权书。进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书的同时还要提供中国境内总代理商的授权书，否则将作为无效报价处理；一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；

3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；

4、能独立完成设备安装、调试和维护等工作；

5、资格审查方式：资格后审；

6、本项目不接受联合体；

7、开标之日起前三年内无不良信用记录（磋商小组通过“信用中国”和“中国政府采购网”查询）。

三、报名和获取竞争性磋商文件的时间及方式

凡有意参加投标者，请于**日----**日，工作日上午8：00分至12：00分，下午14：00分至18：00分进行报名，报名时请提供如下资料：

生产商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、法定代表人身份证（或法定代表人授权委托书及身份证）。

代理商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、生产厂家授权书、法定代表人身份证（或法定代表人授权委托书及身份证）。

以上材料提供加盖单位公章的复印件一套到 (略) （ (略) 任城大道翠都国际A座22层招标部）*@*q.com，网上（邮箱）报名材料内容中还应注明项目名称、单位联系人、联系电话、联系邮箱，并与代理机构联系确认，过期不予受理。

竞争性磋商文件费用：300元/份，售后不退。

四、公告发布媒介： (略) (略) 网站（http://**）上发布。

五、开标会议时间及地点

时间：**日14：30分（北京时间）。

地点： (略) 任城大道翠都国际A座22层会议室

六、联系方式

1、采购人： (略) (略)

联系人：赵主任 电话：0537-*

联系地址： (略) 供销路

2、采购代理机构联系方式

采购代理机构： (略)

联系人：梁汝壮 联系电话：0537-*、*

联系地址： (略) 任城区翠都国际A座22楼

**日

(略) (略) 宫内节育器采购项目经有关部门批准，现采用竞争性磋商方式选择成交供应商，有关事宜公告如下：

一、项目基本信息

1、项目名称： (略) (略) 宫内节育器采购项目

2、项目编号：HT-2023-CG-102

3、包组划分：1个包

4、项目概况：本 (略) (略) 宫内节育器采购项目，采购内容：宫内节育器，数量400套，具体要求详见竞争性磋商文件第三章技术标准和要求。

5、预算金额：14.32万元。

6、资金来源：自筹资金。

二、供应商资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

1.1具有独立承担民事责任的能力；

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

1.6法律、行政法规规定的其他条件。

2、供应商必须具备的资格：

生产商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）。

代理商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、生产厂家授权书。

注：二级及其以下代理商（进口产品代理商除外）在提供上一级代理商授权书的同时，还要提供生产厂家授权书。进口产品的二级及其以下代理商在提供上一级代理商授权书的同时还要提供中国境内总代理商的授权书，否则将作为无效报价处理；一个生产商对同一品牌同一型号的货物，仅能委托一个代理商参加投标，否则生产商的授权委托无效，失去投标资格；生产商如委托代理商参加投标，生产商不得再参与投标；

3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；

4、能独立完成设备安装、调试和维护等工作；

5、资格审查方式：资格后审；

6、本项目不接受联合体；

7、开标之日起前三年内无不良信用记录（磋商小组通过“信用中国”和“中国政府采购网”查询）。

三、报名和获取竞争性磋商文件的时间及方式

凡有意参加投标者，请于**日----**日，工作日上午8：00分至12：00分，下午14：00分至18：00分进行报名，报名时请提供如下资料：

生产商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）、法定代表人身份证（或法定代表人授权委托书及身份证）。

代理商应具备：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）、生产厂家授权书、法定代表人身份证（或法定代表人授权委托书及身份证）。

以上材料提供加盖单位公章的复印件一套到 (略) （ (略) 任城大道翠都国际A座22层招标部）*@*q.com，网上（邮箱）报名材料内容中还应注明项目名称、单位联系人、联系电话、联系邮箱，并与代理机构联系确认，过期不予受理。

竞争性磋商文件费用：300元/份，售后不退。

四、公告发布媒介： (略) (略) 网站（http://**）上发布。

五、开标会议时间及地点

时间：**日14：30分（北京时间）。

地点： (略) 任城大道翠都国际A座22层会议室

六、联系方式

1、采购人： (略) (略)

联系人：赵主任 电话：0537-*

联系地址： (略) 供销路

2、采购代理机构联系方式

采购代理机构： (略)

联系人：梁汝壮 联系电话：0537-*、*

联系地址： (略) 任城区翠都国际A座22楼

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