公 告

我院拟购1台血栓弹力图仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.具备医疗器械产品注册证。

2.开展项目至少包括血栓弹力图普通杯、肝素酶杯、血小板聚集（AA、ADP、AA+ADP）。

3.通道数量≥8通道。

4.试剂位≥10个试剂位。

5.一次性进样样本管≥30个样本位，可循环进样。

6.支持原始管直接进样。

7.可进行样本自动混匀。

8.内置试剂不足时应可自动提醒。

9.设备内置条码扫描，支持试剂、样本自动扫描，支持外置扫描器用于LIS连接和双向通信。

10.支持多种数据传输方式，包括USB直接下载、局域网/互联网连接、报告直接打印以及LIS双向传输。

11.支持多种报告模式，支持以图形+指标的方式报告血栓弹力图实验结果。

12.应具备急诊模式，预留急诊位≥6个，可进行优先级选择。

13.测试准确度：通道差结果符合R≤15%，MA≤15%，angle≤10%。

14.测试重复性：变异系数（CV）结果符合R≤15%，MA≤15%，angle≤10%。

15.加样准确度：最小加样量：偏差不超过±10%，变异系数不超过3%；最大加样量：偏差不超过±5%，变异系数不超过 2%。

16.可实时监控试验进程，可以自动进行样品测量和数据处理。

17. (略) LIS系统（检验科信息管理系统）双向对接，并负责接口费用。

18.配置品牌电脑（主机配置不低于i7\8G\2T）1台、不小于24寸液晶显示器1台、条码阅读器1套。

*19.设备若用到医用耗材（有医疗器械注册证或备案凭证），耗材须在内蒙古自治区阳光采购平台。
*20. (略) 交付的设备的生产日期距合同签订日期应在三个月以内。

备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“*”项，超过2项不满足取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://**。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2023年12月 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

2023年12月6日

公 告

我院拟购1台血栓弹力图仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.具备医疗器械产品注册证。

2.开展项目至少包括血栓弹力图普通杯、肝素酶杯、血小板聚集（AA、ADP、AA+ADP）。

3.通道数量≥8通道。

4.试剂位≥10个试剂位。

5.一次性进样样本管≥30个样本位，可循环进样。

6.支持原始管直接进样。

7.可进行样本自动混匀。

8.内置试剂不足时应可自动提醒。

9.设备内置条码扫描，支持试剂、样本自动扫描，支持外置扫描器用于LIS连接和双向通信。

10.支持多种数据传输方式，包括USB直接下载、局域网/互联网连接、报告直接打印以及LIS双向传输。

11.支持多种报告模式，支持以图形+指标的方式报告血栓弹力图实验结果。

12.应具备急诊模式，预留急诊位≥6个，可进行优先级选择。

13.测试准确度：通道差结果符合R≤15%，MA≤15%，angle≤10%。

14.测试重复性：变异系数（CV）结果符合R≤15%，MA≤15%，angle≤10%。

15.加样准确度：最小加样量：偏差不超过±10%，变异系数不超过3%；最大加样量：偏差不超过±5%，变异系数不超过 2%。

16.可实时监控试验进程，可以自动进行样品测量和数据处理。

17. (略) LIS系统（检验科信息管理系统）双向对接，并负责接口费用。

18.配置品牌电脑（主机配置不低于i7\8G\2T）1台、不小于24寸液晶显示器1台、条码阅读器1套。

*19.设备若用到医用耗材（有医疗器械注册证或备案凭证），耗材须在内蒙古自治区阳光采购平台。
*20. (略) 交付的设备的生产日期距合同签订日期应在三个月以内。

备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“*”项，超过2项不满足取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://**。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2023年12月 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

2023年12月6日