根据工作需要， (略) (略) 全自动综合验光仪采购项目进行比选采购，欢迎符合有关要求的供应商参加，现将相关事宜通告如下：

一、招标项目概况

1.项目名称： (略) (略) 全自动综合验光仪采购项目（三次）

2.项目编号：AYDQYYZBCG-2024-015

3.采购项目基本概括

3.1 采购预算：*元

3.2 采购内容：

3.3质量层次：国产

3.4资金来源：自筹资金

3.5采购方式：比选采购

二、供应商资格要求

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3. 本项目的特定资格要求

3.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的供应商基础性资格要求；供应商自行承诺并承担后果，承诺书不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。

3.2 对供应商的限制性规定

3.2.1无不良信用记录。(未列入“信用中国”<http://**.cn>网站的“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”及“中国 (略) ”<http://**.cn>网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”) (略) 页内容将以截图附在响应文件。

3.2.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本合同项下的政府采购活动。供应商自行承诺并承担后果，承诺书不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。并提供“国家企业信用信息公示系统”中查询打印的相关信息并加盖公章； (略) 基本信息、股东信息及股权变更信息等相关信息，查询日期为本项目公告发布之日起，开标时间前截止。

（3）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目。供应商自行承诺并承担后果，承诺书不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。

3.3 项目特定资格要求

3.3.1所投产品若为二类医疗器械的，供应商为制造商须具有有效期内的医疗器械生产许可证、产品注册证；供应商若为经销商（代理商）须提供有效期内的医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证、医疗产品注册证（仅医疗设备产品提供）。所投产品若为一类医疗器械的，供应商为制造商须具有有效期内的医疗器械生产许可证；供应商若为经销商（代理商）须提供有效期内的营业执照（仅医疗设备产品提供）。

3.3.2具备法律、行政法规规定的其他条件。

3.3.3本项目不接受联合体投标。

注：

（1）资格证明材料（文件）应附于响应文件中并经供应商盖单位章，供应商对资格证明文件真实性有效合规承担责任，提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。

（2）本项目采取资格后审，开标后，将由评审小组对供应商的资格证明材料（文件）等进行资格审核，未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标，供应商应自负其风险费用。

以上证件复印 (略) 红章。报名企业须保证资料的真实性、有效性，一经发现有虚假资料的，将取消其比选资格。

三、报名时间及地点

1.报名须提交的资料：企业法人、被授权人签字并加盖公章的授权委托书（授权书需明确所授权项目、授权期限、联系方式、联系邮箱），加盖公章的被委托人和法人身份证复印件、供应商须提供企业营业执照（副本）、税务登记证（副本）、组织机构代码证（副本）（或加载“统一社会信用代码”等信息三证合一的营业执照）。

2.报名时间：本次报名采用线下报名，可从2024年4月1日至2024年4月8日每天（节假日除外）上午8:00-12:00，下午14:30-17:30（北京时间，下同）将报名资料送至招标办，逾期的不作为有效投标人。

四、比选时间及地点：2024年4月9日下午14： (略) (略) 门诊三楼阳光洽谈室。

五、发布公告的媒介

本项目比选公告在《 (略) (略) 官网》、《 (略) 》发布， (略) 站转载只供参考，采购人不承担责任。

六、本次采购联系事项

采购人： (略) (略)

联系人：李老师

电 话：0372-*

地 址： (略) (略) 260号

(略) (略)

2024年3月29日

根据工作需要， (略) (略) 全自动综合验光仪采购项目进行比选采购，欢迎符合有关要求的供应商参加，现将相关事宜通告如下：

一、招标项目概况

1.项目名称： (略) (略) 全自动综合验光仪采购项目（三次）

2.项目编号：AYDQYYZBCG-2024-015

3.采购项目基本概括

3.1 采购预算：*元

3.2 采购内容：

3.3质量层次：国产

3.4资金来源：自筹资金

3.5采购方式：比选采购

二、供应商资格要求

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2. 落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3. 本项目的特定资格要求

3.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的供应商基础性资格要求；供应商自行承诺并承担后果，承诺书不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。

3.2 对供应商的限制性规定

3.2.1无不良信用记录。(未列入“信用中国”<http://**.cn>网站的“失信被执行人”和“重大税收违法失信主体”及“中国 (略) ”<http://**.cn>网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”) (略) 页内容将以截图附在响应文件。

3.2.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本合同项下的政府采购活动。供应商自行承诺并承担后果，承诺书不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。并提供“国家企业信用信息公示系统”中查询打印的相关信息并加盖公章； (略) 基本信息、股东信息及股权变更信息等相关信息，查询日期为本项目公告发布之日起，开标时间前截止。

（3）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本采购项目。供应商自行承诺并承担后果，承诺书不实的，按《政府采购法》有关提供虚假材料的有关规定给予处罚。

3.3 项目特定资格要求

3.3.1所投产品若为二类医疗器械的，供应商为制造商须具有有效期内的医疗器械生产许可证、产品注册证；供应商若为经销商（代理商）须提供有效期内的医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证、医疗产品注册证（仅医疗设备产品提供）。所投产品若为一类医疗器械的，供应商为制造商须具有有效期内的医疗器械生产许可证；供应商若为经销商（代理商）须提供有效期内的营业执照（仅医疗设备产品提供）。

3.3.2具备法律、行政法规规定的其他条件。

3.3.3本项目不接受联合体投标。

注：

（1）资格证明材料（文件）应附于响应文件中并经供应商盖单位章，供应商对资格证明文件真实性有效合规承担责任，提供虚假材料的为无效投标并将进一步追究其责任。

（2）本项目采取资格后审，开标后，将由评审小组对供应商的资格证明材料（文件）等进行资格审核，未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标，供应商应自负其风险费用。

以上证件复印 (略) 红章。报名企业须保证资料的真实性、有效性，一经发现有虚假资料的，将取消其比选资格。

三、报名时间及地点

1.报名须提交的资料：企业法人、被授权人签字并加盖公章的授权委托书（授权书需明确所授权项目、授权期限、联系方式、联系邮箱），加盖公章的被委托人和法人身份证复印件、供应商须提供企业营业执照（副本）、税务登记证（副本）、组织机构代码证（副本）（或加载“统一社会信用代码”等信息三证合一的营业执照）。

2.报名时间：本次报名采用线下报名，可从2024年4月1日至2024年4月8日每天（节假日除外）上午8:00-12:00，下午14:30-17:30（北京时间，下同）将报名资料送至招标办，逾期的不作为有效投标人。

四、比选时间及地点：2024年4月9日下午14： (略) (略) 门诊三楼阳光洽谈室。

五、发布公告的媒介

本项目比选公告在《 (略) (略) 官网》、《 (略) 》发布， (略) 站转载只供参考，采购人不承担责任。

六、本次采购联系事项

采购人： (略) (略)

联系人：李老师

电 话：0372-*

地 址： (略) (略) 260号

(略) (略)

2024年3月29日