超净配药器

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超净配药器

【设备】2024LY109-1超净配药器
发布日期:**

数量:4套

一、结构组成

超净配药器由箱体(主机)、手柄、预过滤器、高效过滤器、一次性使用无菌无芯杆溶药注射器 带针(简称:溶药器)、电器控制器组成。可为溶药器提供一个局部密闭的百级洁净环境。

二、适用范围

用于病房、护士站、静脉用药集中调配中心中,静脉用药的溶解配制。

三、正常工作环境条件

环境温度:5℃~40℃;

相对湿度:≤85%;

大气压力:86KPa~106KPa;

电源输入电压:交流电 220V,50Hz;

所属的防触电等级:I类;

瞬态过压类别(过压类别):II类;

双重或加强绝缘;3000V,50Hz交流电压试验;

按工作制分:连续运行设备;

四、基本性能指标

1、节能,整机额定功率不超过70VA;

3、安全快捷,手柄及连接线与主机可正常安装和拆卸、便于更换;

4、可靠,内置进口电磁阀和过滤器;

5、智能,开机自净时间5s,手柄出气口为洁净的百级气体,60s内无任何操作进入休眠,可按任意键瞬间唤醒;

6、安全,精心定制低气压泵,手柄输出最大正压力不大于220Kpa,最大负压力不低于-88Kpa。

7、稳定,产品正常工作时,当主机达到最大正压或负压时,手柄出气口处气压在1min内,掉压不超过10%;

8、手柄出气口处平均风速在7.0m/s~15.0m/s范围内;

9、产品正常工作时,正压状态下流量为7.0~12.0L/min,负压状态下5.0~8.0L/min;

10、低噪:产品正常工作时,噪声不超过60dB(A)。

五、电气安全

符合相关国家标准的要求,可提供相关证明。

六、电磁兼容

符合相关国家标准的要求,抗扰度和发射也符合相关国家标准的要求,可提供相关证明。

七、环境要求

符合相关国家标准中的气候环境与机械环境的要求,可提供相关证明。

备注1:
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:*@*q.com,联系电话*。注:资料请到现场提交,不接受邮寄;
2. (略) 为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料;
3. 特别备注:请供应商下载《附件:设备配置确认表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口,并 (略) 的物联网建设,出具配合方案, (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期:**日

【设备】2024LY109-1超净配药器
发布日期:**

数量:4套

一、结构组成

超净配药器由箱体(主机)、手柄、预过滤器、高效过滤器、一次性使用无菌无芯杆溶药注射器 带针(简称:溶药器)、电器控制器组成。可为溶药器提供一个局部密闭的百级洁净环境。

二、适用范围

用于病房、护士站、静脉用药集中调配中心中,静脉用药的溶解配制。

三、正常工作环境条件

环境温度:5℃~40℃;

相对湿度:≤85%;

大气压力:86KPa~106KPa;

电源输入电压:交流电 220V,50Hz;

所属的防触电等级:I类;

瞬态过压类别(过压类别):II类;

双重或加强绝缘;3000V,50Hz交流电压试验;

按工作制分:连续运行设备;

四、基本性能指标

1、节能,整机额定功率不超过70VA;

3、安全快捷,手柄及连接线与主机可正常安装和拆卸、便于更换;

4、可靠,内置进口电磁阀和过滤器;

5、智能,开机自净时间5s,手柄出气口为洁净的百级气体,60s内无任何操作进入休眠,可按任意键瞬间唤醒;

6、安全,精心定制低气压泵,手柄输出最大正压力不大于220Kpa,最大负压力不低于-88Kpa。

7、稳定,产品正常工作时,当主机达到最大正压或负压时,手柄出气口处气压在1min内,掉压不超过10%;

8、手柄出气口处平均风速在7.0m/s~15.0m/s范围内;

9、产品正常工作时,正压状态下流量为7.0~12.0L/min,负压状态下5.0~8.0L/min;

10、低噪:产品正常工作时,噪声不超过60dB(A)。

五、电气安全

符合相关国家标准的要求,可提供相关证明。

六、电磁兼容

符合相关国家标准的要求,抗扰度和发射也符合相关国家标准的要求,可提供相关证明。

七、环境要求

符合相关国家标准中的气候环境与机械环境的要求,可提供相关证明。

备注1:
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:*@*q.com,联系电话*。注:资料请到现场提交,不接受邮寄;
2. (略) 为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料;
3. 特别备注:请供应商下载《附件:设备配置确认表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口,并 (略) 的物联网建设,出具配合方案, (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

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