第一医院老年病内科动脉硬化检测仪招标公告
第一医院老年病内科动脉硬化检测仪招标公告
【采购中心公告】北京大学第一医院老年病内科动脉硬化检测仪项目院内论证公告
北京 (略) 采购中心采购论证组,邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。
1.论证简介
1.1项目名称:北京 (略) 老年病内科动脉硬化检测仪项目
1.2采购论证编号:CGZX-HW-2024-0957
1.3使用科室:老年病内科
地址: (略)
电话:*
1.4采购论证性质:院内论证
1.5项目金额: *.00 元
1.6采购内容
动脉硬化检测仪 | 一、数量:1台; 二、质保期:不少于三年; 三、包括但不限于主机、心脏传感器、心音传感器、心音传感器加重物、上臂传感袖带、脚踝传感袖带、上臂箍带软管、脚踝箍带软管、触摸屏、配套打印设备。 |
2.对供应商基本要求:
2.1 中国境内注册的独立法人。
2.2 不接受联合体投标。
2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审。
2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》,支持中小企业发展。
3.供应商报名
3.1供应商需在公示期**日-**日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及相关资料按照“项目名称-报名单位名称” 的邮件标题格式,*@*kufh.com进行线上报名,未按标题格式发送或逾期发送无效。
3.2供应商需在**日上午9:00-9:30将报名材料交至北京 (略) 采购中心进行报名,逾期无效。
3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料,另附一份技术参数及彩页(如有)。
3.4资格预审资质要求:
3.4.1.企业法人营业执照(三证合一)
3.4.2.医疗器械经营许可证或备案
3.4.3.医疗器械注册登记表或备案
3.4.4.制造商出具的授权函(授权时间不得少于1年)
3.4.5.制造商全套资质证明
3.4.5.1 企业法人营业执照(三证合一)
3.4.5.2 医疗器械生产许可证+登记表
3.4.6.出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后,则要出具原厂授予供应商的
售后授权,同时出具供应商的售后服务承诺书。(附在产品彩页之前)
3.4.7.附有技术参数的正规印刷设备彩页
3.4.8.计量器类器具需要提供:
3.4.8.1 进口:计量器具型式批准证书
3.4.8.2 国产:计量器具生产许可证
3.4.9压力容器类设备必须有特种设备生产许可证
3.4.10供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图,截图内容需包含:“营业执照信息”,“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容
3.4.11法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件;授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,及授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明
4.发放采购论证文件
4.1通过资格预审的供应商,将收到资格预审通过通知,同时告知领取采购论证文件。
5.采购论证时间及地点
5.1本次采 (略) 内论证的形式。
5.2北京 (略) 采购中心将以邮件形式通知供应商参与采购论证。
6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式
6.1地址: (略) 西城区大红罗厂街6号采购中心;
6.2联系人及联系电话:郝晶晶 *
6.3电子邮箱:*@*kufh.com
7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) 官方网站(http://**)上刊登。
北京 (略) 采购中心
**日
【采购中心公告】北京大学第一医院老年病内科动脉硬化检测仪项目院内论证公告
北京 (略) 采购中心采购论证组,邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。
1.论证简介
1.1项目名称:北京 (略) 老年病内科动脉硬化检测仪项目
1.2采购论证编号:CGZX-HW-2024-0957
1.3使用科室:老年病内科
地址: (略)
电话:*
1.4采购论证性质:院内论证
1.5项目金额: *.00 元
1.6采购内容
动脉硬化检测仪 | 一、数量:1台; 二、质保期:不少于三年; 三、包括但不限于主机、心脏传感器、心音传感器、心音传感器加重物、上臂传感袖带、脚踝传感袖带、上臂箍带软管、脚踝箍带软管、触摸屏、配套打印设备。 |
2.对供应商基本要求:
2.1 中国境内注册的独立法人。
2.2 不接受联合体投标。
2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审。
2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》,支持中小企业发展。
3.供应商报名
3.1供应商需在公示期**日-**日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及相关资料按照“项目名称-报名单位名称” 的邮件标题格式,*@*kufh.com进行线上报名,未按标题格式发送或逾期发送无效。
3.2供应商需在**日上午9:00-9:30将报名材料交至北京 (略) 采购中心进行报名,逾期无效。
3.3报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料,另附一份技术参数及彩页(如有)。
3.4资格预审资质要求:
3.4.1.企业法人营业执照(三证合一)
3.4.2.医疗器械经营许可证或备案
3.4.3.医疗器械注册登记表或备案
3.4.4.制造商出具的授权函(授权时间不得少于1年)
3.4.5.制造商全套资质证明
3.4.5.1 企业法人营业执照(三证合一)
3.4.5.2 医疗器械生产许可证+登记表
3.4.6.出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后,则要出具原厂授予供应商的
售后授权,同时出具供应商的售后服务承诺书。(附在产品彩页之前)
3.4.7.附有技术参数的正规印刷设备彩页
3.4.8.计量器类器具需要提供:
3.4.8.1 进口:计量器具型式批准证书
3.4.8.2 国产:计量器具生产许可证
3.4.9压力容器类设备必须有特种设备生产许可证
3.4.10供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图,截图内容需包含:“营业执照信息”,“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容
3.4.11法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件;授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,及授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明
4.发放采购论证文件
4.1通过资格预审的供应商,将收到资格预审通过通知,同时告知领取采购论证文件。
5.采购论证时间及地点
5.1本次采 (略) 内论证的形式。
5.2北京 (略) 采购中心将以邮件形式通知供应商参与采购论证。
6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式
6.1地址: (略) 西城区大红罗厂街6号采购中心;
6.2联系人及联系电话:郝晶晶 *
6.3电子邮箱:*@*kufh.com
7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) 官方网站(http://**)上刊登。
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