中心医院同视机招标公告
中心医院同视机招标公告
上饶市中心医院同视机采购项目询价公告
一、询价项目内容
根据临床需要,我院现对同视机采购项目进行公开询价,欢迎有意愿参加的供应商及生产企业报名。现将有关事项公告如下:
(一)品名及数量:同视机 2台
(二)设备技术参数、商务条款
1设备名称:同视机
2基本功能:为斜弱视患者提供检查和训练的服务,需要具备融合视,立体视,红闪,后像等功能
3具体技术参数
3.1具备同时视、融合视、立体视、红闪、后像、光刷等功能
3.2光学观察系统采用半透半反式反光镜,方便医生观察眼位
3.3画片照明、后像装置用灯光均采用LED
3.4画片防断裂,照明亮度可调节
3.5闪烁装置采用手动、自动方式,各种闪烁方式任意选择
3.6倍率1.65,视场≥56mm
3.7具有红光闪烁系统
3.8左右镜筒可绕竖轴转动
3.9左右镜筒中画片对光轴可上下移动,可绕光轴转动
3.10瞳距可调节
3.11额架可上下、前后调节,鄂托可上下调节
3.12具有暗室照明灯对称式设计,LED面发光器
3.13海*格刷装置速度可调节,具备正转、停止、反转
3.14自动闪烁频率可调
3.15自动闪烁明暗交替方式:一周期中:常灭、常亮、1/4、1/2同时、1/2交替、3/4交替
3.16自动闪烁装置种类:左右同时点灭、左右交替点灭、左右一方常点,另一方常灭、左右一方点灭,另一方常点或常灭
3.17 配备:同时视画片、融合视画片、立体视画片、K角、后像、训练、十字、随机点画片、滤色片,海*格刷调速转钮;点闪按钮;后像按钮;亮度调节转钮
4 商务条款
4.1参询设备必须为原厂原装、全新(出厂日期半年内)的、并完全符合国家有关质量标准及合同规定的质量、规格和性能要求的产品。所有参询设备均需至少提供12个月免费质保期(相关规定超过12个月质保期的,按相关规定执行),终身维护,定期回访;
4.2在免费质保期内,须承诺7*24小时,365天全年无休服务,24小时内工 (略) 提供维保服务,每年至少2次设备巡检服务,并保证开机率在95%以上;
4.3质量保质期内所有维保服务方式均为上门保修,并承担维修发生的一切费用(非正常使用除外)。
二、公告时间
时间:**日-07月16日
三、报名时间及地点
时间:**日(上午9:00-11:00)
地点: (略) (略) 医学装备科(门诊大楼五楼)
四、参询时间及地点
时间:**日15:00
地点: (略) (略) 大会议室(门诊大楼五楼)
五、参询单位应当具备下列条件
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行项目的生产企业授权书或直接生产企业参与;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
六、参询单位需提供的相关材料(下列文件资料,按顺序装订成册,文件资料必须真实,复印件必须与原件一致,不得伪造、缺项等)
1、参询函(样式见附件1);
2、参询单位法人授权书、参询代表身份证复印件;
3、参询单位提供符合参与政府采购活动的资格条件并且没有税收缴纳、社会保障等方面失信记录的承诺函;
4、参询单位参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供书面承诺);
5、参询单位未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)(提供信用记录查询截图);
6、参询单位提供参询产品的制造商对本项目的正式有效授权;
7、参询单位营业执照(三证合一证)复印件;
8、参询单位《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
9、参询产品详细配置清单(样式见附件2)
10、参询设备报价表(样式见附件3)
11、参询设备参数、商务条款响应/偏离表(样式见附件4)
12、参询产品生产企业的营业执照(三证合一证)复印件;
13、参询产品的《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可
证》复印件;
14、医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
15、医疗器械生产企业介绍;
16、设备主要技术参数、配置清单;
17、 (略) 场占有情况及使用客户名单;
18、参询产品性能、质量、售后服用务情况,提交全面、详细的售后服务方案(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间);
19、 (略) 场的中标情况(提供中标产品的中标公告或者合同复印件);
20、产品彩页
说明:参询方需提交纸质参询文件,在参询当日提交(加盖单位公章)。
七、参询询价文件编制的注意事项
1、参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条件、条款和规范等要求。
2、所有附件文件不得更改为其他文件格式。
3、参询文件必须按询价文件规定序号或顺序编制,按规定格式填写参询文件,并可按同样格式扩展。
4、参询人应以胶装的形式按参询文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则文件失散引起的后果自负。
5、参询文件应提供一正本和两副本,副本可为正本的复印件。
6、参询文件及往来函件均须用中文书写。
7、参询人应按照询价文件的要求,规范、明确、准时的提交参询文件。如果没有按照询价文件的要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,或没有对询价文件做出实质性响应,其风险应由参询人自行承担。
八、评审原则与标准
1、询价文件、参询文件及相关的法律法规为评审依据。
2、科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
3、质量优先、价格合理、售后有保障、市场占有率高。
4、以综合评价为主。
联系部门: (略) (略) 医学装备科
联系地址: (略) 信州区庆丰路31号
邮政编码:*
联系电话:0793-*
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(略) (略)
**日
上饶市中心医院同视机采购项目询价公告
一、询价项目内容
根据临床需要,我院现对同视机采购项目进行公开询价,欢迎有意愿参加的供应商及生产企业报名。现将有关事项公告如下:
(一)品名及数量:同视机 2台
(二)设备技术参数、商务条款
1设备名称:同视机
2基本功能:为斜弱视患者提供检查和训练的服务,需要具备融合视,立体视,红闪,后像等功能
3具体技术参数
3.1具备同时视、融合视、立体视、红闪、后像、光刷等功能
3.2光学观察系统采用半透半反式反光镜,方便医生观察眼位
3.3画片照明、后像装置用灯光均采用LED
3.4画片防断裂,照明亮度可调节
3.5闪烁装置采用手动、自动方式,各种闪烁方式任意选择
3.6倍率1.65,视场≥56mm
3.7具有红光闪烁系统
3.8左右镜筒可绕竖轴转动
3.9左右镜筒中画片对光轴可上下移动,可绕光轴转动
3.10瞳距可调节
3.11额架可上下、前后调节,鄂托可上下调节
3.12具有暗室照明灯对称式设计,LED面发光器
3.13海*格刷装置速度可调节,具备正转、停止、反转
3.14自动闪烁频率可调
3.15自动闪烁明暗交替方式:一周期中:常灭、常亮、1/4、1/2同时、1/2交替、3/4交替
3.16自动闪烁装置种类:左右同时点灭、左右交替点灭、左右一方常点,另一方常灭、左右一方点灭,另一方常点或常灭
3.17 配备:同时视画片、融合视画片、立体视画片、K角、后像、训练、十字、随机点画片、滤色片,海*格刷调速转钮;点闪按钮;后像按钮;亮度调节转钮
4 商务条款
4.1参询设备必须为原厂原装、全新(出厂日期半年内)的、并完全符合国家有关质量标准及合同规定的质量、规格和性能要求的产品。所有参询设备均需至少提供12个月免费质保期(相关规定超过12个月质保期的,按相关规定执行),终身维护,定期回访;
4.2在免费质保期内,须承诺7*24小时,365天全年无休服务,24小时内工 (略) 提供维保服务,每年至少2次设备巡检服务,并保证开机率在95%以上;
4.3质量保质期内所有维保服务方式均为上门保修,并承担维修发生的一切费用(非正常使用除外)。
二、公告时间
时间:**日-07月16日
三、报名时间及地点
时间:**日(上午9:00-11:00)
地点: (略) (略) 医学装备科(门诊大楼五楼)
四、参询时间及地点
时间:**日15:00
地点: (略) (略) 大会议室(门诊大楼五楼)
五、参询单位应当具备下列条件
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行项目的生产企业授权书或直接生产企业参与;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件。
六、参询单位需提供的相关材料(下列文件资料,按顺序装订成册,文件资料必须真实,复印件必须与原件一致,不得伪造、缺项等)
1、参询函(样式见附件1);
2、参询单位法人授权书、参询代表身份证复印件;
3、参询单位提供符合参与政府采购活动的资格条件并且没有税收缴纳、社会保障等方面失信记录的承诺函;
4、参询单位参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供书面承诺);
5、参询单位未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)(提供信用记录查询截图);
6、参询单位提供参询产品的制造商对本项目的正式有效授权;
7、参询单位营业执照(三证合一证)复印件;
8、参询单位《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
9、参询产品详细配置清单(样式见附件2)
10、参询设备报价表(样式见附件3)
11、参询设备参数、商务条款响应/偏离表(样式见附件4)
12、参询产品生产企业的营业执照(三证合一证)复印件;
13、参询产品的《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可
证》复印件;
14、医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
15、医疗器械生产企业介绍;
16、设备主要技术参数、配置清单;
17、 (略) 场占有情况及使用客户名单;
18、参询产品性能、质量、售后服用务情况,提交全面、详细的售后服务方案(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间);
19、 (略) 场的中标情况(提供中标产品的中标公告或者合同复印件);
20、产品彩页
说明:参询方需提交纸质参询文件,在参询当日提交(加盖单位公章)。
七、参询询价文件编制的注意事项
1、参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条件、条款和规范等要求。
2、所有附件文件不得更改为其他文件格式。
3、参询文件必须按询价文件规定序号或顺序编制,按规定格式填写参询文件,并可按同样格式扩展。
4、参询人应以胶装的形式按参询文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则文件失散引起的后果自负。
5、参询文件应提供一正本和两副本,副本可为正本的复印件。
6、参询文件及往来函件均须用中文书写。
7、参询人应按照询价文件的要求,规范、明确、准时的提交参询文件。如果没有按照询价文件的要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,或没有对询价文件做出实质性响应,其风险应由参询人自行承担。
八、评审原则与标准
1、询价文件、参询文件及相关的法律法规为评审依据。
2、科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
3、质量优先、价格合理、售后有保障、市场占有率高。
4、以综合评价为主。
联系部门: (略) (略) 医学装备科
联系地址: (略) 信州区庆丰路31号
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