公 告

我院拟购2台全自动生化分析仪等设备，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.检测速度：光学检测速度≥2000测试/小时，离子检测速度≥900测试/小时。

2.配置离子检测单元，可同时做钾、钠、氯项目。

*3.样本类型：支持多种样本类型，不限于血清、血浆、尿液、脑脊液、体液等。

4.装载/卸载能力：≥300个样本。

5.控温方式及精度：要求水浴控温方式，控温精度37±0.1℃。

6.样本加样精度：≤35ul，按照0.1ul步进。

7.试剂加样量允许误差精度：≤1ul。

8.试剂仓温度：5-15℃。

9.试剂稳定期：2-8℃保存≥12个月。

*10.混匀模式：采用无接触混匀模式，杜绝交叉污染。

*11.急诊优先：具有专门的急诊通道，支持急诊样本优先处理。

12.复查：具备自动复查和手工复查功能。

13.仪器可检测脂血、溶血、黄疸等血清指数。

14.仪器具备样本凝块检测功能。

15.模块化：能够灵活增加生化和免疫模块。

16.数据下载/远程诊断：要求能够实现数据自动下载和远程诊断。

*17.能与科室现有流水线无缝对接。
*18.所用医用耗材应在内蒙古自治区阳采平台上。
附表二：

1.系统要求：可以储存原试管及分杯管，可以与流水线进行连接或者单机使用。试管存储在一个受控的冷藏的样品储藏室中。标本可以自动取回并加做项目。过期的标本可以自动丢弃。

2.冷藏容器同时拥有后处理功能（包括加盖/膜、在线冷藏冰箱），若是与前处理系统及仪器相连，可通过轨道连接或第三方连接件进行连接，达到实验室设备升级成完整的自动化流水线。

3.能对存储样品管进行加盖/膜，确保存储时的生物安全，在线加盖/膜能力≧800管/小时。

4.可自定义1至14天的储存时间。

5.设备会持续监控样本储存区域的温度，以保持稳定的冷藏环境。

6.仪器对所有的储存标本进行记录管理，标本达到设定的储存时间后将自动丢弃。

7.在线冷藏储存器容量≥27000管，处理能力≧800管/小时，具有样本管所处位置信息检索、自动复检和样本自动丢弃等功能。

8.设备可支持以下类型的条码：Code 3 of 9、Interleaved 2 of 5、Codabar 2 of 7、Code 128。

9.储存管理模块储存温度控制在4-8℃。

10.储存模块可处理所有直径为 13 mm 和 16 mm （包括标签），高度介于 75 mm 至100 mm （不包括管盖）的原始管和分杯管。

11.拥有开盖模块和去盖模块，可对样品试管进行自动开启和闭合处理。并且去盖模块可用于所有的试管类型。

12.储存管理模块把储存架从收集位置运送到储存位置，需要复查的标本将会被自动提取到收集位置。

13.样本后处理模块与实验室流水线连接后，能够提供自动质控功能。

14.样本后处理模块与实验室流水线连接后，能够自动复查样本。

15.自动记录功能可对所有储存的样品进行跟踪记录。当储藏时间已过时，将会自动处置过期的样品。

16.能够同时满足流水线轨道上样本以及非流水线样本线下实时储存与取出。

17.流水线轨道或者软件故障时，可以通过人工打开样本冷藏设备，进入设备找到并取出所需样本。

18.控制设备的软件上有一键紧急停止按钮。

19.样本后处理系统拥有≥2个紧急停止的物理按钮。

20.仪器对于无法正常处理的存管架设有专门的存放位置。

21.冷藏储存器能实现样本管的自动化管理，在存储满时或超过设定温度范围时能自动报警提示。

*22.能与科室现有流水线无缝对接。

备注：1.以上两项须整包报名。

2.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

3.非标“*”项，超过4项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://**。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：五年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2024年7月 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

**日

公 告

我院拟购2台全自动生化分析仪等设备，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.检测速度：光学检测速度≥2000测试/小时，离子检测速度≥900测试/小时。

2.配置离子检测单元，可同时做钾、钠、氯项目。

*3.样本类型：支持多种样本类型，不限于血清、血浆、尿液、脑脊液、体液等。

4.装载/卸载能力：≥300个样本。

5.控温方式及精度：要求水浴控温方式，控温精度37±0.1℃。

6.样本加样精度：≤35ul，按照0.1ul步进。

7.试剂加样量允许误差精度：≤1ul。

8.试剂仓温度：5-15℃。

9.试剂稳定期：2-8℃保存≥12个月。

*10.混匀模式：采用无接触混匀模式，杜绝交叉污染。

*11.急诊优先：具有专门的急诊通道，支持急诊样本优先处理。

12.复查：具备自动复查和手工复查功能。

13.仪器可检测脂血、溶血、黄疸等血清指数。

14.仪器具备样本凝块检测功能。

15.模块化：能够灵活增加生化和免疫模块。

16.数据下载/远程诊断：要求能够实现数据自动下载和远程诊断。

*17.能与科室现有流水线无缝对接。
*18.所用医用耗材应在内蒙古自治区阳采平台上。
附表二：

1.系统要求：可以储存原试管及分杯管，可以与流水线进行连接或者单机使用。试管存储在一个受控的冷藏的样品储藏室中。标本可以自动取回并加做项目。过期的标本可以自动丢弃。

2.冷藏容器同时拥有后处理功能（包括加盖/膜、在线冷藏冰箱），若是与前处理系统及仪器相连，可通过轨道连接或第三方连接件进行连接，达到实验室设备升级成完整的自动化流水线。

3.能对存储样品管进行加盖/膜，确保存储时的生物安全，在线加盖/膜能力≧800管/小时。

4.可自定义1至14天的储存时间。

5.设备会持续监控样本储存区域的温度，以保持稳定的冷藏环境。

6.仪器对所有的储存标本进行记录管理，标本达到设定的储存时间后将自动丢弃。

7.在线冷藏储存器容量≥27000管，处理能力≧800管/小时，具有样本管所处位置信息检索、自动复检和样本自动丢弃等功能。

8.设备可支持以下类型的条码：Code 3 of 9、Interleaved 2 of 5、Codabar 2 of 7、Code 128。

9.储存管理模块储存温度控制在4-8℃。

10.储存模块可处理所有直径为 13 mm 和 16 mm （包括标签），高度介于 75 mm 至100 mm （不包括管盖）的原始管和分杯管。

11.拥有开盖模块和去盖模块，可对样品试管进行自动开启和闭合处理。并且去盖模块可用于所有的试管类型。

12.储存管理模块把储存架从收集位置运送到储存位置，需要复查的标本将会被自动提取到收集位置。

13.样本后处理模块与实验室流水线连接后，能够提供自动质控功能。

14.样本后处理模块与实验室流水线连接后，能够自动复查样本。

15.自动记录功能可对所有储存的样品进行跟踪记录。当储藏时间已过时，将会自动处置过期的样品。

16.能够同时满足流水线轨道上样本以及非流水线样本线下实时储存与取出。

17.流水线轨道或者软件故障时，可以通过人工打开样本冷藏设备，进入设备找到并取出所需样本。

18.控制设备的软件上有一键紧急停止按钮。

19.样本后处理系统拥有≥2个紧急停止的物理按钮。

20.仪器对于无法正常处理的存管架设有专门的存放位置。

21.冷藏储存器能实现样本管的自动化管理，在存储满时或超过设定温度范围时能自动报警提示。

*22.能与科室现有流水线无缝对接。

备注：1.以上两项须整包报名。

2.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

3.非标“*”项，超过4项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://**。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：五年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2024年7月 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

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