(略) (略) (略) (略) 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定， (略) (略) 肺功能测试系统进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称： (略) (略) 肺功能测试系统

项目编号：/

项目联系方式：

项目联系人：姚先生

项目联系电话：0793-*

采购单位联系方式：

采购单位： (略) (略)

采购单位地址： (略) 书院路84－87号

采购单位联系方式：姚先生/0793-*

代理机构联系方式：

代理机构： (略) (略)

代理机构联系人：姚先生/0793-*

代理机构地址： (略) 书院路84－87号

一、采购项目内容

根据《 (略) 医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（暂行）》的具体要求， (略) (略) 肺功能测试系统进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、项目需求

二、公告时间

**日— **日(自发布公告之日起五个工作日）

三、报名时间、地点及方式

1、时间：**日上午：09:30-11:30，下午2：30—5：00 ；

2、地点： (略) 信州区凤凰中大道683号1号楼15楼；

3、报名方式：

（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。（邮箱：http://**@163.com以邮件接收时间为准）

4、联系人及联系方式：姚先生/0793-*

5、所有符合报名条件的机构均可参加报名

6、监督电话：0793-* (略) (略)

四、价格征询会时间、地点

具体时间、地点另行通知

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函及参询资料真实性承诺函;

2、询价品种报价表(格式见附表1);

3、产品详细配置清单(格式见附表2);

4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；

5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书)及产品的彩页;

6、参询产品的相关资质证明材料

6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件:

6.4 应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收故障响应时间等)，方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。

7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。

8、参询单位的资质证明材料

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2法人授权委托书、参询代表身份证复印件。

8.3《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.4 进口产品需附产品授权书。

注：调研参询材料分开装订，一正两副共三份加盖单位公章，参询单位在参加征询会时现场递交。电子版参询材料发至邮箱http://**@163.com。

六、调研参询文件编制的注意事项

1、参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求，

2、参询单位应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序处编目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。

3、参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

4、参询文件及往来函件均须用中文书写。

5、参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对做出实质性响应，其风险应由参询方自行承担；

6、参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。 纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询报价

1、参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

2、参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

3、所参询产品如属限价品种，须同 (略) 医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。

4、本次参询不接受联合体参加；

八、价格征询

1、价格征询会由相关人员主持，邀请所有参询单位、专家组成员，参询单位的代表人员应签到以证明其出席。

2、在院纪委监督下，从卫健委专家库随机抽取 2 名临床专家、1名医学装备专家共计 3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

3、征询会应做好记录。

九、评审原则与标准

1、征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

2、 科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

3、质量优先、价格合理、售后有保障。

4、以综合评价为原则，性价比优先。

5、 参询文件1正2副并加盖单位公章。请参询方务密封参询文件，并于询价时携带至询价会现场，若逾期送达，参询方资料将不计入评审，由此带来的风险，由参询方自行承担。

二、开标时间：

三、其它补充事宜

四、预算金额：

预算金额：125.* 万元（人民币）

　　 (略) (略) (略) (略) 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定， (略) (略) 肺功能测试系统进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称： (略) (略) 肺功能测试系统

项目编号：/

项目联系方式：

项目联系人：姚先生

项目联系电话：0793-*

采购单位联系方式：

采购单位： (略) (略)

采购单位地址： (略) 书院路84－87号

采购单位联系方式：姚先生/0793-*

代理机构联系方式：

代理机构： (略) (略)

代理机构联系人：姚先生/0793-*

代理机构地址： (略) 书院路84－87号

一、采购项目内容

根据《 (略) 医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（暂行）》的具体要求， (略) (略) 肺功能测试系统进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、项目需求

二、公告时间

**日— **日(自发布公告之日起五个工作日）

三、报名时间、地点及方式

1、时间：**日上午：09:30-11:30，下午2：30—5：00 ；

2、地点： (略) 信州区凤凰中大道683号1号楼15楼；

3、报名方式：

（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。（邮箱：http://**@163.com以邮件接收时间为准）

4、联系人及联系方式：姚先生/0793-*

5、所有符合报名条件的机构均可参加报名

6、监督电话：0793-* (略) (略)

四、价格征询会时间、地点

具体时间、地点另行通知

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函及参询资料真实性承诺函;

2、询价品种报价表(格式见附表1);

3、产品详细配置清单(格式见附表2);

4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；

5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书)及产品的彩页;

6、参询产品的相关资质证明材料

6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件:

6.4 应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收故障响应时间等)，方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。

7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。

8、参询单位的资质证明材料

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2法人授权委托书、参询代表身份证复印件。

8.3《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.4 进口产品需附产品授权书。

注：调研参询材料分开装订，一正两副共三份加盖单位公章，参询单位在参加征询会时现场递交。电子版参询材料发至邮箱http://**@163.com。

六、调研参询文件编制的注意事项

1、参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求，

2、参询单位应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序处编目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。

3、参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

4、参询文件及往来函件均须用中文书写。

5、参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对做出实质性响应，其风险应由参询方自行承担；

6、参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。 纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询报价

1、参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

2、参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

3、所参询产品如属限价品种，须同 (略) 医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。

4、本次参询不接受联合体参加；

八、价格征询

1、价格征询会由相关人员主持，邀请所有参询单位、专家组成员，参询单位的代表人员应签到以证明其出席。

2、在院纪委监督下，从卫健委专家库随机抽取 2 名临床专家、1名医学装备专家共计 3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

3、征询会应做好记录。

九、评审原则与标准

1、征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

2、 科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

3、质量优先、价格合理、售后有保障。

4、以综合评价为原则，性价比优先。

5、 参询文件1正2副并加盖单位公章。请参询方务密封参询文件，并于询价时携带至询价会现场，若逾期送达，参询方资料将不计入评审，由此带来的风险，由参询方自行承担。

二、开标时间：

三、其它补充事宜

四、预算金额：

预算金额：125.* 万元（人民币）