曲靖市中医医院检验试剂及配套耗材询价公告
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曲靖市中医医院检验试剂及配套耗材询价公告
医院拟对以下检验试剂及配套耗材进行公开询价、比价，诚邀符合本公告中相关要求的合规供应商（询价人）前来参与洽谈。
序号 | 品名 | 规格/参数 | 参考品牌或需求 |
1 | 糖原染色试剂（PAS） | / | / |
2 | 铁染色试剂（FE） | / | / |
3 | 髓过氧化物酶染色试剂（POX） | / | / |
4 | 氯醋酸AS-D萘酚酯酶染色试剂（CE） | / | / |
5 | α-醋酸萘酚酯酶（α-NAE）染色+氟化钠试剂 | / | / |
6 | 抗核抗体 | / | / |
7 | 抗角蛋白抗体 | / | / |
8 | 抗精子子宫内膜抗体 | / | / |
9 | 巨细胞病毒抗体 | / | / |
10 | 血清蛋白测定试剂盒（电泳法） | CAPILLARYS PROTEIN(E) 6 | 法国SEBIA 全自动毛细管电泳仪 |
11 | 毛细管仪器护理液 | 25ml/瓶 | 法国SEBIA 全自动毛细管电泳仪 |
12 | 血红蛋白测定试剂盒（电泳法） | CAPILLARYS MINICAP HEMOGLOBIN(E) | 法国SEBIA 全自动毛细管电泳仪 |
13 | 血红蛋白测定试剂盒（电泳法）HBA2 正常质控品 | （5×1mL/盒（冻干粉） | 法国SEBIA 全自动毛细管电泳仪 |
14 | 尖底质控管及试管帽 | / | 法国SEBIA 全自动毛细管电泳仪 |
15 | 反应杯(BN II) | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
16 | 稀释井（ BN II/BN ProSpec） | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
17 | 质控瓶防蒸发盖 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
18 | 试剂瓶防蒸发盖 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
19 | 防蒸发盖 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
20 | 免疫球蛋白E | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
21 | GK粉 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
22 | 稀释液 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
23 | 缓冲液 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
24 | 游离κ轻链 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
25 | 游离l轻链 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
26 | 左氧氟沙星药敏纸片 | 嗜麦芽窄食单胞菌 药敏 | / |
27 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法） | 20×5人份 | 富士瑞必欧株式会社 |
一、会议时间、地点、报名方式
会议地点： (略) (略) (略) 区检验科示教室
会议时间：**日（星期三）下午15:00-18:00
报名方式：请符合产品需求的供应商于**日下午 17 时前将征询函盖章（见附件）、产品资质、供应资质包括：法人身份证明书和委托代理人授权委托书；营业执照；医疗器械生产许可证；医疗器械经营许可证；医疗器械注册证。将相关产品资质、供应资质发送至电子邮箱 *@*q.com，请已回函符合需求的供应商带产品样品按时参加，现场进行议价洽谈。
二、资格要求
1.具备合法有效的营业执照（三证合一）。
2.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，属于消毒产品的应提供该产品卫生消毒生产许可证等资料。
3.供应商如果是代理商或经销商，必须具有制造商针对本采购单位的授权书或有长期代理证书，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权。
4.具有良好的商业信誉，询价人及其法定代表人不得为“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，询价人不得为“中国政府采购网”网站政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标询价人。
5.法定代表人身份证明书以及法定代表人授权委托书。
6.以上材料均须提供原件的复印件并加盖公章。
三、监督与管理
1.参加询价人必须熟练掌握产品的配置、参数、性能、耗材的操作性能（参加询价人不熟悉的要有厂家技术顾问在场），不得一问三不知。
2.不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行帐号、设计图签、图章。
3.不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与询价报价活动。
4.不得采用弄虚作假、串通投标、围标、哄抬或恶意降低报价、行贿等不正 (略) 场询价结果。
5.报价人不得以不正当手段搞促销活动，在市场询价洽谈前、询价洽谈中以及询价洽谈后均不得以任 (略) 相关领导或工作人员财物或提成。
6. (略) 相关领导或工作人员非正常交往，不得宴请、送礼、馈赠或邀请其参与其 (略) 场询价的活动。
7.不得私自向评委递交材料或暗示；不得打领导旗号授意某品牌、型号。
8.报价人之间不得互相诋毁， (略) 场询价工作。
9.采购需求清单中的主要设备要求质保期不低于2年。
10.货物报价（人民币）应包括运费、安装、调试、培训、验收等各种费用。
12.询价材料里必须含有合法有效的营业执照、组织代码证、税务登记证（三证合一的单位，只提供营业执照），开户许可证或基本开户行出具的基本账户信息，如材料资质不全，不许参会。
13.询 (略) 红章。
14.推介产品不限定品牌，仅提供参考品牌进行对照。
四、联系人及电话
联系人：杨老师
报名咨询电话：0874-*
监督电话：0874-*
(略) (略)
**日
医院拟对以下检验试剂及配套耗材进行公开询价、比价，诚邀符合本公告中相关要求的合规供应商（询价人）前来参与洽谈。
序号 | 品名 | 规格/参数 | 参考品牌或需求 |
1 | 糖原染色试剂（PAS） | / | / |
2 | 铁染色试剂（FE） | / | / |
3 | 髓过氧化物酶染色试剂（POX） | / | / |
4 | 氯醋酸AS-D萘酚酯酶染色试剂（CE） | / | / |
5 | α-醋酸萘酚酯酶（α-NAE）染色+氟化钠试剂 | / | / |
6 | 抗核抗体 | / | / |
7 | 抗角蛋白抗体 | / | / |
8 | 抗精子子宫内膜抗体 | / | / |
9 | 巨细胞病毒抗体 | / | / |
10 | 血清蛋白测定试剂盒（电泳法） | CAPILLARYS PROTEIN(E) 6 | 法国SEBIA 全自动毛细管电泳仪 |
11 | 毛细管仪器护理液 | 25ml/瓶 | 法国SEBIA 全自动毛细管电泳仪 |
12 | 血红蛋白测定试剂盒（电泳法） | CAPILLARYS MINICAP HEMOGLOBIN(E) | 法国SEBIA 全自动毛细管电泳仪 |
13 | 血红蛋白测定试剂盒（电泳法）HBA2 正常质控品 | （5×1mL/盒（冻干粉） | 法国SEBIA 全自动毛细管电泳仪 |
14 | 尖底质控管及试管帽 | / | 法国SEBIA 全自动毛细管电泳仪 |
15 | 反应杯(BN II) | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
16 | 稀释井（ BN II/BN ProSpec） | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
17 | 质控瓶防蒸发盖 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
18 | 试剂瓶防蒸发盖 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
19 | 防蒸发盖 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
20 | 免疫球蛋白E | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
21 | GK粉 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
22 | 稀释液 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
23 | 缓冲液 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
24 | 游离κ轻链 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
25 | 游离l轻链 | 特定蛋白仪试剂耗材 | 西门子PA200 |
26 | 左氧氟沙星药敏纸片 | 嗜麦芽窄食单胞菌 药敏 | / |
27 | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法） | 20×5人份 | 富士瑞必欧株式会社 |
一、会议时间、地点、报名方式
会议地点： (略) (略) (略) 区检验科示教室
会议时间：**日（星期三）下午15:00-18:00
报名方式：请符合产品需求的供应商于**日下午 17 时前将征询函盖章（见附件）、产品资质、供应资质包括：法人身份证明书和委托代理人授权委托书；营业执照；医疗器械生产许可证；医疗器械经营许可证；医疗器械注册证。将相关产品资质、供应资质发送至电子邮箱 *@*q.com，请已回函符合需求的供应商带产品样品按时参加，现场进行议价洽谈。
二、资格要求
1.具备合法有效的营业执照（三证合一）。
2.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，属于消毒产品的应提供该产品卫生消毒生产许可证等资料。
3.供应商如果是代理商或经销商，必须具有制造商针对本采购单位的授权书或有长期代理证书，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权。
4.具有良好的商业信誉，询价人及其法定代表人不得为“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法失信主体，询价人不得为“中国政府采购网”网站政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标询价人。
5.法定代表人身份证明书以及法定代表人授权委托书。
6.以上材料均须提供原件的复印件并加盖公章。
三、监督与管理
1.参加询价人必须熟练掌握产品的配置、参数、性能、耗材的操作性能（参加询价人不熟悉的要有厂家技术顾问在场），不得一问三不知。
2.不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行帐号、设计图签、图章。
3.不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与询价报价活动。
4.不得采用弄虚作假、串通投标、围标、哄抬或恶意降低报价、行贿等不正 (略) 场询价结果。
5.报价人不得以不正当手段搞促销活动，在市场询价洽谈前、询价洽谈中以及询价洽谈后均不得以任 (略) 相关领导或工作人员财物或提成。
6. (略) 相关领导或工作人员非正常交往，不得宴请、送礼、馈赠或邀请其参与其 (略) 场询价的活动。
7.不得私自向评委递交材料或暗示；不得打领导旗号授意某品牌、型号。
8.报价人之间不得互相诋毁， (略) 场询价工作。
9.采购需求清单中的主要设备要求质保期不低于2年。
10.货物报价（人民币）应包括运费、安装、调试、培训、验收等各种费用。
12.询价材料里必须含有合法有效的营业执照、组织代码证、税务登记证（三证合一的单位，只提供营业执照），开户许可证或基本开户行出具的基本账户信息，如材料资质不全，不许参会。
13.询 (略) 红章。
14.推介产品不限定品牌，仅提供参考品牌进行对照。
四、联系人及电话
联系人：杨老师
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监督电话：0874-*
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