详情见附件(注:以下内容为附件图片识别,个别文字可能不准确,请以附件为准)文山市人民医院恒温融浆仪采购项目竞争性磋商公告
(招标编号:YNCDWS-2024-08-31)
项目所在地区:云南省,文山壮族苗族自治州, (略)
一、招标条件
(略) (略) 恒温融浆仪采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来
源为其他资金 18 万元,招 (略) (略) 。本项目已具备招标条件,现招标方式为
其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:恒温融浆仪 1 台
范围:本招标项目划分为 1 个标段,本次招标为其中的:
(001) (略) (略) 恒温融浆仪采购项目;
三、投标人资格要求
(001 (略) (略) 恒温融浆仪采购项目)的投标人资格能力要求:3.1 满足《中华人
民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6)法律、行政法规规定的其他条件。
3.2 落实政府采购政策需满足的资格要求: / ;
3.3 本项目的特定资格条件:
1)供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备
案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不
做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提
供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产
品的医疗器械注册证,产品非医疗器械除外。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须
覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第 739 号《医疗器械监督管理
条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的
产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的
不作强行要求)。
2)被“信用中国”网站(http://**.cn)列入失信被执行人的供应商、被中国政
(略) (http://**.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单、被财政部门禁止
参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的时间和地域范围内),无资格参加本项目的采
购活动。
3)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本项目的磋商。
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得参加
本项目的本次采购活动。
3.4 本项目不接受联合体磋商。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从 2024 年 08 月 21 日 08 时 30 分到 2024 年 08 月 27 日 17 时 30 分
获取方式:凡有意参加者,将下列资料:(1)加盖公章的报名函(须注明联系人及联
系电话);(2)有效的营业执照、开户许可证(或基本存款账户信息);(3)法定代表人身
份证明书(附法定代表人身份证);(4)法定代表人授权委托书原件(代理人报名时提供,
授权委托书须写明项目名称、附授权委托人身份证)(5)医疗器械生产许可证或医疗器械经
营许可证。以上资料原件及加盖公章的复印件, (略) 卧龙 (略) 1 号华宇卧龙府 1
幢 1 层 1-110 号现场获取磋商文件。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024 年 09 月 02 日 15 时 00 分
递交方式:云南 (略) ( (略) (略) 1 号华宇卧龙府 1 幢 1 层华宇地
产营销中心旗杆旁)纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024 年 09 月 02 日 15 时 00 分
开标地点:云南 (略) ( (略) (略) 1 号华宇卧龙府 1 幢 1 层华宇地
产营销中心旗杆旁)
七、其他
一、采购条件
(略) (略) 委托,云南 (略) (略) (略) 恒温融浆仪采购项目
(项目编号:YNCDWS-2024-08-31)以竞争性磋商采购方式组织采购,欢迎符合条件的供应
商参加磋商。
二、采购项目概况
2.1 项目名称: (略) (略) 恒温融浆仪采购项目
2.2 预算金额:18 万元
2.3 采购内容及数量:恒温融浆仪 1 台、是否接受进口产品:否;是否为核心设备:是
2.4 交货期:合同签订后 10 个日历天。
2.5 交货地点: (略) (略) 指定地点
2.6 质量要求:符合现行国家标准、规范并满足采购人就本项目提出的要求。
2.7 是否接受进口产品:否。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境
外的产品。
三、供应商资格要求
3.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6)法律、行政法规规定的其他条件。
3.2 落实政府采购政策需满足的资格要求: / ;
3.3 本项目的特定资格条件:
1)供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备
案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不
做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提
供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产
品的医疗器械注册证,产品非医疗器械除外。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须
覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第 739 号《医疗器械监督管理
条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的
产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的
不作强行要求)。
2)被“信用中国”网站(http://**.cn)列入失信被执行人的供应商、被中国政
(略) (http://**.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单、被财政部门禁止
参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的时间和地域范围内),无资格参加本项目的采
购活动。
3)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本项目的磋商。
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得参加
本项目的本次采购活动。
3.4 本项目不接受联合体磋商。
四、获取磋商文件的时间期限、地点、方式及售价
4.磋商文件的获取:现场获取;
4.1 凡有意参加者,将下列资料:(1)加盖公章的报名函(须注明联系人及联系电话);(2)
有效的营业执照、开户许可证(或基本存款账户信息);(3)法定代表人身份证明书(附法
定代表人身份证);(4)法定代表人授权委托书原件(代理人报名时提供,授权委托书须写
明项目名称、附授权委托人身份证)(5)医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。以上
资料原件及加盖公章的复印件, (略) 卧龙 (略) 1 号华宇卧龙府 1 幢 1 层 1-110 号
现场获取磋商文件。
4.2 获取磋商文件时间:2024 年 08 月 21 日至 2024 年 08 月 27 日止,上午 08:30 时至
11:30 时,下午 14:30 时至 17:30 时(北京时间)。
五、公告发布媒介及公告期限
本竞争性磋商公告在中国 (略) (http://**)上发布。
公告期限:自公告发布次日起 3 个工作日。
六、响应文件递交截止时间、磋商时间及地点
响应文件递交截止时间:2024 年 09 月 02 日 15 时 00 分(北京时间)
磋商时间:2024 年 09 月 02 日 15 时 00 分(北京时间)。
响应文件递交和磋商地点:云南 (略) ( (略) (略) 1 号华宇卧龙府 1
幢 1 层华宇地产营销中心旗杆旁)。供应商须准时在响应提交截止时间前到磋商地点签到并
递交纸质响应文件,参与磋商。
七、采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址和联系方法
1.采购人信息
名 称: (略) (略)
地址: (略) (略) 31 号
联系方式:0876-*
2.采购代理机构信息
名 称:云南 (略)
地 址: (略) 卧龙 (略) 1 号华宇卧龙府 1 幢 1 层 1-110 号
联系方式:*
3.项目联系方式
项目联系人:肖巨乾
电 话:*
八、监督部门
本招标项目的监督 (略) (略) 。
九、联系方式
招 标 人: (略) (略)
地 址: (略) (略) 31 号
联 系 人:古老师
电 话:0876-*
电子邮件:/
招标代理机构:云南 (略)
地 址: (略) 卧龙 (略) 1 号华宇卧龙府 1 幢 1 层 1-110 号
联 系 人: 肖巨乾
电 话: *
电子邮件: *@*q.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
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(招标编号:YNCDWS-2024-08-31)
项目所在地区:云南省,文山壮族苗族自治州, (略)
一、招标条件
(略) (略) 恒温融浆仪采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来
源为其他资金 18 万元,招 (略) (略) 。本项目已具备招标条件,现招标方式为
其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:恒温融浆仪 1 台
范围:本招标项目划分为 1 个标段,本次招标为其中的:
(001) (略) (略) 恒温融浆仪采购项目;
三、投标人资格要求
(001 (略) (略) 恒温融浆仪采购项目)的投标人资格能力要求:3.1 满足《中华人
民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6)法律、行政法规规定的其他条件。
3.2 落实政府采购政策需满足的资格要求: / ;
3.3 本项目的特定资格条件:
1)供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备
案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不
做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提
供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产
品的医疗器械注册证,产品非医疗器械除外。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须
覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第 739 号《医疗器械监督管理
条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的
产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的
不作强行要求)。
2)被“信用中国”网站(http://**.cn)列入失信被执行人的供应商、被中国政
(略) (http://**.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单、被财政部门禁止
参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的时间和地域范围内),无资格参加本项目的采
购活动。
3)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本项目的磋商。
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得参加
本项目的本次采购活动。
3.4 本项目不接受联合体磋商。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从 2024 年 08 月 21 日 08 时 30 分到 2024 年 08 月 27 日 17 时 30 分
获取方式:凡有意参加者,将下列资料:(1)加盖公章的报名函(须注明联系人及联
系电话);(2)有效的营业执照、开户许可证(或基本存款账户信息);(3)法定代表人身
份证明书(附法定代表人身份证);(4)法定代表人授权委托书原件(代理人报名时提供,
授权委托书须写明项目名称、附授权委托人身份证)(5)医疗器械生产许可证或医疗器械经
营许可证。以上资料原件及加盖公章的复印件, (略) 卧龙 (略) 1 号华宇卧龙府 1
幢 1 层 1-110 号现场获取磋商文件。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024 年 09 月 02 日 15 时 00 分
递交方式:云南 (略) ( (略) (略) 1 号华宇卧龙府 1 幢 1 层华宇地
产营销中心旗杆旁)纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024 年 09 月 02 日 15 时 00 分
开标地点:云南 (略) ( (略) (略) 1 号华宇卧龙府 1 幢 1 层华宇地
产营销中心旗杆旁)
七、其他
一、采购条件
(略) (略) 委托,云南 (略) (略) (略) 恒温融浆仪采购项目
(项目编号:YNCDWS-2024-08-31)以竞争性磋商采购方式组织采购,欢迎符合条件的供应
商参加磋商。
二、采购项目概况
2.1 项目名称: (略) (略) 恒温融浆仪采购项目
2.2 预算金额:18 万元
2.3 采购内容及数量:恒温融浆仪 1 台、是否接受进口产品:否;是否为核心设备:是
2.4 交货期:合同签订后 10 个日历天。
2.5 交货地点: (略) (略) 指定地点
2.6 质量要求:符合现行国家标准、规范并满足采购人就本项目提出的要求。
2.7 是否接受进口产品:否。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境
外的产品。
三、供应商资格要求
3.1 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
1)具有独立承担民事责任的能力;
2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6)法律、行政法规规定的其他条件。
3.2 落实政府采购政策需满足的资格要求: / ;
3.3 本项目的特定资格条件:
1)供应商如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证/备
案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不
做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;供应商如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提
供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产
品的医疗器械注册证,产品非医疗器械除外。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须
覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第 739 号《医疗器械监督管理
条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的
产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的
不作强行要求)。
2)被“信用中国”网站(http://**.cn)列入失信被执行人的供应商、被中国政
(略) (http://**.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单、被财政部门禁止
参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的时间和地域范围内),无资格参加本项目的采
购活动。
3)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本项目的磋商。
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得参加
本项目的本次采购活动。
3.4 本项目不接受联合体磋商。
四、获取磋商文件的时间期限、地点、方式及售价
4.磋商文件的获取:现场获取;
4.1 凡有意参加者,将下列资料:(1)加盖公章的报名函(须注明联系人及联系电话);(2)
有效的营业执照、开户许可证(或基本存款账户信息);(3)法定代表人身份证明书(附法
定代表人身份证);(4)法定代表人授权委托书原件(代理人报名时提供,授权委托书须写
明项目名称、附授权委托人身份证)(5)医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。以上
资料原件及加盖公章的复印件, (略) 卧龙 (略) 1 号华宇卧龙府 1 幢 1 层 1-110 号
现场获取磋商文件。
4.2 获取磋商文件时间:2024 年 08 月 21 日至 2024 年 08 月 27 日止,上午 08:30 时至
11:30 时,下午 14:30 时至 17:30 时(北京时间)。
五、公告发布媒介及公告期限
本竞争性磋商公告在中国 (略) (http://**)上发布。
公告期限:自公告发布次日起 3 个工作日。
六、响应文件递交截止时间、磋商时间及地点
响应文件递交截止时间:2024 年 09 月 02 日 15 时 00 分(北京时间)
磋商时间:2024 年 09 月 02 日 15 时 00 分(北京时间)。
响应文件递交和磋商地点:云南 (略) ( (略) (略) 1 号华宇卧龙府 1
幢 1 层华宇地产营销中心旗杆旁)。供应商须准时在响应提交截止时间前到磋商地点签到并
递交纸质响应文件,参与磋商。
七、采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址和联系方法
1.采购人信息
名 称: (略) (略)
地址: (略) (略) 31 号
联系方式:0876-*
2.采购代理机构信息
名 称:云南 (略)
地 址: (略) 卧龙 (略) 1 号华宇卧龙府 1 幢 1 层 1-110 号
联系方式:*
3.项目联系方式
项目联系人:肖巨乾
电 话:*
八、监督部门
本招标项目的监督 (略) (略) 。
九、联系方式
招 标 人: (略) (略)
地 址: (略) (略) 31 号
联 系 人:古老师
电 话:0876-*
电子邮件:/
招标代理机构:云南 (略)
地 址: (略) 卧龙 (略) 1 号华宇卧龙府 1 幢 1 层 1-110 号
联 系 人: 肖巨乾
电 话: *
电子邮件: *@*q.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)
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