序号

项目

数量

单位

基本要求

最高限价

1

五分类全自动血液分析仪

1

台

见附件

1.*元

一、设备主要技术规格：

（一）、主要用途：主要用于血液细胞疾病筛查。

（二）、功能要求：适合于临床血液细胞分析，有核红细胞检测功能；仪器具有扩展性，可以连接推片机，阅片仪，糖化，血沉拓展成流水线。

（三）、详细技术性能指标：

1、检测参数：≥39个 直方图：≥4个 散点图：≥13个

2、单机测试速度：自动进样检测速度≥100样本/小时；

3、白细胞计数：

（1）应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰

（2）标配NRBC计数，自动校准每个样本的白细胞总数

▲4、独立的低值血小板通道，无需检测RET即可光学法检测血小板，并可提供原厂配套校准品和质控品，以NMPA注册证和靶值表为准

△5、体液检测功能：体液检测速度40样本/小时，可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数，可以对体液中的白细胞分类，具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能

△6、可提供浓缩试剂供应系统，有水质及试剂质量监控，能根据采购人需求提供不同大小包装的浓缩试剂，提供10家用户名单、装机照片等；提供不完整的视为负偏离

△

7、质控品：提供原厂配套的、在CFDA以及FDA注册的高、中、低值全套质控品。同一质控品中包含CBC、白细 (略) 织红细胞等在内的所有报告项目；并可提供同品牌原厂两个水平的覆盖全部报告项目的体液质控品。

△8、校准品：提供同品牌原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET； (略) 织红细胞以及低值血小板校准品

9、 (略) 络通讯系统：可实现 (略) 络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准，在CAP用户中，使用同型号仪器进行室间质评的超过限200家。

10、线性范围（静脉血）：白细胞：0-440*10⁹/L，红细胞：0-8.6 *10¹²/L，血小板：0-5000 *10⁹/L，正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%，红细胞：≤2.0 %，血红蛋白：≤2.0%，*血小板：≤5.0 %，当Plt少于50*10⁹/ul时，CV≤5.0 %。

△11、轨道可拓展智能化的自动质控功能，且国内有实际安装使用的客户，提供用户名单、装机照片和使用科室负责人联系方式。

二、特定蛋白分析仪技术要求：

2.1特定蛋白分析仪： 1套；

2.2检测方法:采用免疫散射比浊法，可检测CRP、SAA；

2.3测试速度：≥180T/H；

2.4检测线性范围：0.5-370.0mg/L，重复性：对同一样品重复测量时变异系数≤5%；

2.5准确度：在规定的测量范围内相对误差不超过±5%，样本携带污染≤0.5%；

2.6样品类型：静脉全血、末梢全血、血清、血浆；

2.7自动化程度：样本自动颠倒混匀，采血管全自动封闭盖帽穿刺操作采血；

2.8条形码扫描功能：配有条形码扫描器，样本信息自动输入；

2.9急诊功能：有急诊位，可同步操作末梢血；

2.10扩展功能：可拓展轨道自动进样功能；

三、售后服务要求：

3.1提供售后服务机构联系方式，有专职工程师提供技术及售后服务：每年由厂方派专职工程师对仪器操作系统校验一次，保证 (略) 、电路等回复到出厂时的技术标准。

3.2整机免费保修≥2年。保修期外酌情收取零配件费用，不收相关维修费用。

3.3提供易损件和主要零配件厂方价格清单，供应价格不高于报价的八折，配件供应至仪器停产后10年。提供软件终身免费升级。

3.4接到用户维修通知后，2小时内响应，24小时内排除故障。

3.5保修期内、外每年两次免费保养，其中一次必须为全面保养，（提供保养具体内容）。

3.6每年不少于二次的技术支持（巡回）或人员 培训（至少一次）。

3.7提供2份中文操作、保养、维修手册。

3.8承担LIS接口费用。

3.9提供培训计划，免费系统培训操作技师、保 (略) 维修工程师。

四、其他要求：

4.1提供仪器详细配置清单。

△4.2提供设备医疗器械注册证、产品注册登记表。

五、安装及验收要求：

5.1安装地点：用户指定地点。

5.2到货日期：合同签订后1个月。

5.3安装完成时间： (略) 后到达7个工作日内中标人派人安装调试、现场培训不少于3天，包括使用人员培训和维护人员培训。

5.4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。

序号

项目

数量

单位

基本要求

最高限价

1

五分类全自动血液分析仪

1

台

见附件

1.*元

一、设备主要技术规格：

（一）、主要用途：主要用于血液细胞疾病筛查。

（二）、功能要求：适合于临床血液细胞分析，有核红细胞检测功能；仪器具有扩展性，可以连接推片机，阅片仪，糖化，血沉拓展成流水线。

（三）、详细技术性能指标：

1、检测参数：≥39个 直方图：≥4个 散点图：≥13个

2、单机测试速度：自动进样检测速度≥100样本/小时；

3、白细胞计数：

（1）应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰

（2）标配NRBC计数，自动校准每个样本的白细胞总数

▲4、独立的低值血小板通道，无需检测RET即可光学法检测血小板，并可提供原厂配套校准品和质控品，以NMPA注册证和靶值表为准

△5、体液检测功能：体液检测速度40样本/小时，可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数，可以对体液中的白细胞分类，具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能

△6、可提供浓缩试剂供应系统，有水质及试剂质量监控，能根据采购人需求提供不同大小包装的浓缩试剂，提供10家用户名单、装机照片等；提供不完整的视为负偏离

△

7、质控品：提供原厂配套的、在CFDA以及FDA注册的高、中、低值全套质控品。同一质控品中包含CBC、白细 (略) 织红细胞等在内的所有报告项目；并可提供同品牌原厂两个水平的覆盖全部报告项目的体液质控品。

△8、校准品：提供同品牌原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET； (略) 织红细胞以及低值血小板校准品

9、 (略) 络通讯系统：可实现 (略) 络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准，在CAP用户中，使用同型号仪器进行室间质评的超过限200家。

10、线性范围（静脉血）：白细胞：0-440*10⁹/L，红细胞：0-8.6 *10¹²/L，血小板：0-5000 *10⁹/L，正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%，红细胞：≤2.0 %，血红蛋白：≤2.0%，*血小板：≤5.0 %，当Plt少于50*10⁹/ul时，CV≤5.0 %。

△11、轨道可拓展智能化的自动质控功能，且国内有实际安装使用的客户，提供用户名单、装机照片和使用科室负责人联系方式。

二、特定蛋白分析仪技术要求：

2.1特定蛋白分析仪： 1套；

2.2检测方法:采用免疫散射比浊法，可检测CRP、SAA；

2.3测试速度：≥180T/H；

2.4检测线性范围：0.5-370.0mg/L，重复性：对同一样品重复测量时变异系数≤5%；

2.5准确度：在规定的测量范围内相对误差不超过±5%，样本携带污染≤0.5%；

2.6样品类型：静脉全血、末梢全血、血清、血浆；

2.7自动化程度：样本自动颠倒混匀，采血管全自动封闭盖帽穿刺操作采血；

2.8条形码扫描功能：配有条形码扫描器，样本信息自动输入；

2.9急诊功能：有急诊位，可同步操作末梢血；

2.10扩展功能：可拓展轨道自动进样功能；

三、售后服务要求：

3.1提供售后服务机构联系方式，有专职工程师提供技术及售后服务：每年由厂方派专职工程师对仪器操作系统校验一次，保证 (略) 、电路等回复到出厂时的技术标准。

3.2整机免费保修≥2年。保修期外酌情收取零配件费用，不收相关维修费用。

3.3提供易损件和主要零配件厂方价格清单，供应价格不高于报价的八折，配件供应至仪器停产后10年。提供软件终身免费升级。

3.4接到用户维修通知后，2小时内响应，24小时内排除故障。

3.5保修期内、外每年两次免费保养，其中一次必须为全面保养，（提供保养具体内容）。

3.6每年不少于二次的技术支持（巡回）或人员 培训（至少一次）。

3.7提供2份中文操作、保养、维修手册。

3.8承担LIS接口费用。

3.9提供培训计划，免费系统培训操作技师、保 (略) 维修工程师。

四、其他要求：

4.1提供仪器详细配置清单。

△4.2提供设备医疗器械注册证、产品注册登记表。

五、安装及验收要求：

5.1安装地点：用户指定地点。

5.2到货日期：合同签订后1个月。

5.3安装完成时间： (略) 后到达7个工作日内中标人派人安装调试、现场培训不少于3天，包括使用人员培训和维护人员培训。

5.4安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。