县医院建立导管室采购DSA设备单C臂全数字化平板探测器血管造影系统招标公告-采购/资审公告
县医院建立导管室采购DSA设备单C臂全数字化平板探测器血管造影系统招标公告-采购/资审公告
(略) 建立导管室采购DSA设备(单C臂全数字化平板探测器血管造影系统)招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取招标文件,并于 2024年11月18日 09时30分 (北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[(略)]ZYXM[GK](略)
项目名称: (略) 建立导管室采购DSA设备(单C臂全数字化平板探测器血管造影系统)
采购方式:公开招标
预算金额:6,(略)
采购需求:
合同包1( (略) 建立导管室采购DSA设备(单C臂全数字化平板探测器血管造影系统)):
合同包预算金额:6,(略)
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 其他医疗设备 | 单C臂全数字化平板探测器血管造影系统 | 1(项) | 详见采购文件 | 6,(略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起至货到验收合格
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1( (略) 建立导管室采购DSA设备(单C臂全数字化平板探测器血管造影系统))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商特定资格要求:①所投产品为Ⅰ类医疗器械: 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械备案凭证》; ②所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》、相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商,同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》; ③所投产品为Ⅲ类医疗器械: 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》、相应产品的《医疗器械注册证》,如供应商为代理商,同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注:资格审查时,供应商根据所投产品类别,提供相关证明材料,并加盖公章,否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供;
时间: 2024年10月28日 至 2024年11月01日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
方式:在线获取
售价: 免费获取
2024年11月18日 09时30分00秒 (北京时间)
地点:黑龙 (略) http://**)
自本公告发布之日起5个工作日。
无
名称:通 (略)
地址:通河县岔林河大街
联系方式:(略)
名称: (略)
地址:黑龙 (略) 高新技术产 (略) 科技创新城创新创业广场19号楼
联系方式:(略)
项目联系人: (略)
电话:(略)
(略)
2024年10月27日
(略) 建立导管室采购DSA设备(单C臂全数字化平板探测器血管造影系统)招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取招标文件,并于 2024年11月18日 09时30分 (北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[(略)]ZYXM[GK](略)
项目名称: (略) 建立导管室采购DSA设备(单C臂全数字化平板探测器血管造影系统)
采购方式:公开招标
预算金额:6,(略)
采购需求:
合同包1( (略) 建立导管室采购DSA设备(单C臂全数字化平板探测器血管造影系统)):
合同包预算金额:6,(略)
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 其他医疗设备 | 单C臂全数字化平板探测器血管造影系统 | 1(项) | 详见采购文件 | 6,(略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起至货到验收合格
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1( (略) 建立导管室采购DSA设备(单C臂全数字化平板探测器血管造影系统))特定资格要求如下:
(1)拟参加本项目潜在供应商特定资格要求:①所投产品为Ⅰ类医疗器械: 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械备案凭证》; ②所投产品为Ⅱ类医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》、相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商,同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》; ③所投产品为Ⅲ类医疗器械: 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》、相应产品的《医疗器械注册证》,如供应商为代理商,同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注:资格审查时,供应商根据所投产品类别,提供相关证明材料,并加盖公章,否则视为无效。不属于医疗器械产品的无需提供;
时间: 2024年10月28日 至 2024年11月01日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
方式:在线获取
售价: 免费获取
2024年11月18日 09时30分00秒 (北京时间)
地点:黑龙 (略) http://**)
自本公告发布之日起5个工作日。
无
名称:通 (略)
地址:通河县岔林河大街
联系方式:(略)
名称: (略)
地址:黑龙 (略) 高新技术产 (略) 科技创新城创新创业广场19号楼
联系方式:(略)
项目联系人: (略)
电话:(略)
(略)
2024年10月27日
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