一、项目基本情况

项目编号：#-#

项目名称： (略) (略) 神经内科重点专科建设项目

包组编号：001

预算金额（元）：#

最高限价（元）：#

采购需求：

一 采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求；
本次采 (略) 高质量发展临床重点专科建设， (略) (略) 为神经内科重点专科建设项目：神经内科重症监护室建设项目、神经内科医疗设备及软件项目（详见招标文件）。
二 采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范；
1、《中华人民共和国政府采购法 》
2、《中华人民共和国预算法》
3、《中华人民共和国政府采购法实施条例》
三 采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求；
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、本项目不允许联合体参与响应；

7、对供应商特殊需求：如所投产品为医疗器械，则需提供医疗器械生产许可证（进口设备除外）、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证或备案凭证；

四 采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点；
1、本包品目采购为视频眼震图仪1台、院级中央站1套、中央监护系统（病房）1套、干湿分离吊桥8个、呼吸机2台、（小）无创呼吸机1台、（大）无创呼吸机台1台、高流量呼吸湿化治疗仪4台、重症插件监护仪8台、输液信息采集系统8台 以上共计352.#元。供货期为签订采购合同后30天交付；

2、履约地点：采购人指定地点。

五 采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求；

1、质量要求满足国家标准等；
2、供货期间供应商应及时与采购人沟通，废物垃圾应及时清理干净，不能存在安全隐患，一切后果由供应商承担。

3、质保期3年。

4.付款方式：到货安装调试，仪器正常运转，验收合格后一次性付清货款。

六 采购标的的验收标准；
验收标准：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。
验收程序：按相关法律法规执行
验收报告：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。

组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织

七 采购标的的技术及服务要求如下：

（一）视频眼震图仪技术参数

一、主机眼罩：

1.分辨率：1920*1080P

2.双眼眼罩设计可以完成左、右双眼的检查。

3.3D眼震描记并分析水平、垂直、旋转眼震曲线。

4.眼动识别准确度：识别误差范围≤±1.2°

5.头动速度识别准确度误差范围≤±3°/s，速度范围（≤±250°/s）。

6.具备固视抑制灯

二、软件功能要求：

1.试验模块：校准试验、自发性眼震试验，位置试验（静态、动态）、温度试验、视动试验（水平、垂直）、平稳追踪试验（水平、垂直）、扫视试验（水平、垂直）、凝视试验（水平、垂直）、视频头脉冲试验（甩头、甩头抑制）、自定义试验。

2.具备诊断软件，视频图像清晰，包含视频储存回放功能。

3.可描记和分析眼球水平、垂直、扭转运动曲线，并且出具眼震报告。

4.眼动视频、体位视频、眼震曲线、SPV值四位一体同步显示。

（二）院级中央站技术参数

1. 监测：心电（ECG），心率(HR), ST段，呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧(SPO2),脉率(PR)，体温(TEMP)，双有创血压(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉气体（AG）,无创血流动力学（ICG），麻醉深度（BIS）等参数及相应波形。

2. ★可配置多种模式：多参监护专用、胎监监护专用、遥测监护专用、混合综合模式。

3.一键式启动，不需要软件启动或维护。纯中央机操作系统，无其他软件干扰。

4.支持多 (略) 功能，一套中央监护系统可同时多参数监护支持胎监、遥测、系 (略) ，并可直接控制每台床旁机血压测量的启动与停止。

5.支持多屏显示：单屏，双屏，四屏；单屏显示器可显示 32 床监护信息，双屏可显示 64 床， 四屏可达到 128 床监护信息。

6.实现重点监护，最多可显示12道波形，并具有呼吸氧合图,心律失常分析和回顾功能。全屏12导联心电波形显示，12导ST段同步分析。

7.监护仪和中央系统智能双向识别，可自动显示床旁机类型，床号。

8.远程双向控制：控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间。控制床旁机心电导联，增益，滤波方式调节，控制床旁机参数报警范围和报警级别。

9.能兼容PACS和HL7、HIS系统，实现各科室病例互相。

10.具有#小时全参数波形、趋势和数据存储和回顾功能。

11.支持#个病人的数据存储与管理。

12.★配置需求：

12.1院级中央站主机 1台

12.2输 (略) 软件 1套

12.3 (略) 软件 1套

12.4心电概览软件 1套

12.5储存回顾软件 1套

（三）中央监护系统技术参数（病房）

1. 中央监护系统可支持包括：心电（ECG），呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧(S_PO₂),脉率(PR)，体温(TEMP)，有创血压(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO₂），麻醉气体（AG）,无创心排（ICG），有创心输出量（C.O.），麻醉深度（BIS）、胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数的显示和数据存储。

2. ★具 (略) 功能，支持同时连接病人监护仪、遥测监护仪、胎儿监护仪等。

3. 多屏显示：单屏、双屏可选，最多可支持四屏显示。

4. 一套中央监护系统最多可同时连接128床，满足科室不同病床数量的集中监护需要。

5. 中央监护系统与床旁机双向遥控，可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控制，使操作更省时、更有效、更方便。

6. 可显示床旁机的所有报警功能，并可根据报警优先级进行提示。

7. 可使用权限管理，数据的导入导出、报警静音设置、用户设置、系统修改设置等敏感问题需得到密码授权才能操作，充分保证数据安全。

8. 支持病人数据回顾，包括：所有病人、病人信息、波形回顾、报警回顾、趋势回顾、C.O.回顾，支持数据的导入、导出。

9. 海量数据存储，支持20,000 个历史病人监护数据的存储与回顾。

10.具有五种计算功能：药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧

合计算、肾功能计算。

11.支持HL7协议， (略) HIS等临床系统。

12.★配置要求：

12.1 高性能电脑主机 1台

12.2 24寸显示器 2台

12.3 可悬挂液晶显示器2台

12.4 软件1套

12.5 支持32床位

（四）干湿分离吊桥技术参数

吊桥共性要求：

1. 制造企业通过ISO9001、ISO#、QC#认证。

2. 产品通过ISO #:2019、#检测标准。防尘等级达到IP30或以上；防火等级要求达到#。

3.★吊塔采用6系及以上的高强度铝合金型材，加工级别达到T6，抗拉伸强度≥270N/mm²。

4.吊塔承载最大工作承重时，箱体位移量≤5mm，倾斜角度≤0.2°。

5.表面采用环保抑菌粉末，可抑制抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，抑菌率＞99.9%。

6.箱体功能面板采用独立的铝合金模块组成，铝合金模块尺寸长150mm-200mm，宽80mm-120mm，拆除螺丝即可拆除模块。气源、网口终端安装在独立的白板铝合金模块上（不可安装在整体式钣金上）。

7.所有吊塔箱体可旋转角度≥345度。

8.吊塔基础架负载#N˙m的作用力持续10min，法兰盘水平倾斜角小于0.6°。

9.气体终端插拔次数#次以上，且通过盐雾试验后外观无红锈现象。

10.安装于同一平面的气源终端采用Z字型交叉排列方式，相邻气源中心点沿箱体宽度方向的间距≥60mm，以便于同时插上氧气流量计、负压吸引瓶等附件不会发生干涉。

11.吊塔托盘在2倍工作承重负载下，负载面偏移角度≤2°。滑车移动距离≥600mm。

★配置要求如下：

1、横梁长度：2000—3500mm（具体尺寸根据实际现场情况定制）。干区配置：仪器托盘2层；抽屉1个。德标气体终端3个：氧气2个、空气2个、负压吸引1个。220V/10A国标电源插座8个，六类 (略) 络接口2个，等电位端子2个，网篮1个。

2、湿区配置：仪器托盘2层；抽屉1个。德标气体终端3个：氧气2个、空气2个、负压吸引1个。220V/10A国标电源插座8个，等电位端子2个，双关节输液组合架1个。

3、配置气动刹车，显示器支臂。

（五）呼吸机技术参数

一、基本特征

1.★电动电控呼吸机，涡轮驱动产生空气气源。适用于对成人、小儿、新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，提供中文操作界面；

2★设备自带≥15.6英寸彩色电容触摸屏，采用屏幕与主机分离技术，可实现屏机分离；

二、呼吸模式及功能

1.通气模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、PSV-S/T、APRV、PRVC-SIMV、DuoLevel或BiPAP、VS；可选AMV或ASV、CPRV模式、

2.其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、增氧、吸痰-、NIF、PEEPi及P0.1测定；

3.具有自动插管阻力补偿功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致；

4.具有智能同步技术，提高人机同步。呼气触发灵敏度可在5~85%范围内手动灵活调节；

5.具有自主呼吸试验脱机功能，用户可定制脱机指征，提供信息全面的脱机功能看板，一键启动自主呼吸试验脱机功能，脱机失败时自动退出、可实现规范化脱机流程；

三、参数设置范围

1 潮气量范围：20mL～2000mL；

2 呼吸频率：1-100次/min；吸/呼比：4:1-1:10；

3.氧疗流量：2-80L/min，氧疗流量精度：±1L/min；

四、监测参数

1.监测波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间，可选二氧化碳/时间，脉搏波/时间监测；

2.可配置能量代谢计算工具，帮助医护人员对患者进行营养支持和营养治疗的参考；

（六）无创呼吸机技术参数

1.模通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、时控式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式）、压力控制模式（PC模式）等通气模式。

2.具备容量保证功能，目标潮气量设置范围值：20ml~2500ml。

3.具备自动灵敏度技术。

4. 吸气时间设置范围：0.2秒~4.0秒。

5.后备呼吸频率设置范围：1BPM~60BPM。

6.爬坡时间设置范围：0-60分钟可调。

7.具备压力释放技术，舒适度三档可调。

8.升压档设置范围：1-6档可调。

9.屏幕：彩色液晶屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，同屏显示设置参数、监测参数，旋钮操控。

10.实时监测数据：压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量、触发方式，具备治疗计时功能。

（七）无创呼吸机技术参数

1. ★采用≥15英寸高清全贴合电容触摸屏，屏幕可上下左右调整角度，采用屏机分离技术，适用于对成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持，中文操作界面。

2. 屏幕显示：同屏显示≥5道波形，可同屏显示短趋势、波形、监测值。

3. 呼吸机自带屏幕录制功能。内置后备可充电锂电池≥180分钟（1块电池），可选双电池≥360分钟，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

4. ★吸气阀组件一体化设计，可快速拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）以防止交叉感染。

5. 通气模式：具有CPAP；S；S/T；PCV；VAPS；VG-T；PRVC

6. 具备高流速氧疗功能；氧疗最大流速≥80L/min，具有氧疗计时功能。

7. 潮气量：50ml—2000ml

8. 持续气道正压CPAP：成人/小儿3-30 cmH2O。婴幼儿：1.0 cmH2O～15.0 cmH2O。IPAP：3-50 cmH2O

9. 吸气时间：0.2—5s，吸呼比I/E：4:1～1:10

10. 压力上升时间：1-7档可调，压力释放：OFF，0-3档可调，延时升压时间：OFF，1-60min。

11. 监测参数：气道峰压、平均压、呼气末正压等参数监测。潮气量、分钟通气量、病人端/总的分钟泄漏量，呼吸频率、病人触发百分比、吸气百分比等参数监测。

12. 具备截屏功能，可储存≥#条事件记录，可储存≥168小时趋势数据，本机具备HDMI扩展显示，无需外接转接口。

（八）高流量呼吸湿化治疗仪技术参数

1.≥6.5英寸触摸大屏，支持“触屏+旋钮”双操作。

2.支持高流量模式、低流量模式、高湿度模式、CPAP模式、e-Flow模式等多种工作模式。

3.在高流量模式/高湿度模式等工作模式下可实现雾化功能，雾化时间不少于30min。

4.湿度补偿多档功能。

5.具备流量爬坡功能，流量爬坡范围可设。

6.采用安全气道设计，无需对主 (略) 进行消毒。

7.具有一键增氧功能。

8.内置趋势回顾模块，具备数据存储功能，可显示1天、3天、7天的温湿度、流量、氧浓度、治疗压力（CPAP模式）、血氧、脉率、ROX指数等。

9.管路干燥功能：机器停止治疗后继续进行吹扫， (略) 及鼻塞进行干燥和清洁。

10.采用可拆卸式H13级高效过滤器，可过滤直径0.075μm的气溶胶颗粒，过滤效率大于99.9%。

（九）重症插件监护仪技术参数

1. ≥15.6英寸LED高清液晶显示屏，屏幕为电容屏非电阻屏，分辨率为1920×1080像素；模块化插件式床边监护仪，主机插槽数≥5个。

2. ★多参数监测模块可升级为带屏幕的转运监测模块，支持机身前后双屏同时无遮挡显示与操作。

3. 具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、插管模式；

4. 支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能；

5. 具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍，根据心律失常分析结果在每个心拍上进行标注；

6. 支持≥27种实时心律失常分析，可识别不规则节律停止和房颤停止并报警。

7. 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿。

8. ★心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>106db；

9. 具有心率变异性分析功能，提供心率变异性相关参数显示，支持RR间期直方图、RR间期差值直方图、散点图、RR间期趋势图，用于评价心脏自主神经的活动性；

10. 可选Masimo血氧，测量范围为1 ％ ～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）；

11. NIBP测量范围：

成人：收缩压 25 mmHg -290mmHg，舒张压 10 mmHg-250mmHg，平均压 15mmHg -260mmHg；

小儿：收缩压 25 mmHg -250mmHg，舒张压 15 mmHg-210mmHg，平均压 15 mmHg-225mmHg；

新生儿：收缩压 25 mmHg -140mmHg，舒张压 10 mmHg-115mmHg，平均压 15mmHg -125mmHg；

12. 支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测；

（十）输液信息采集系统技术参数

1. 可支持最多24个输注泵通道，即插即用，单泵与输液信息采集系统数据无缝连接。

2. 输液信息采集系统应能同步显示输液泵和注射泵的报警信息。中控屏上设置病人信息、系统设置、报警设置可以一键自动同步到各通道单泵。

3. 3.5英寸电容触摸显示屏。可选配环境光自动调节功能，屏幕亮度可根据环境光的强弱自动进行调节。

4. 系统可显示三种用药曲线：压力曲线、速度曲线、累积量曲线。

注射泵模块

1. 注射精度应≤±1.8%（≥1ml/h）。机械精度应≤±1%。阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.2mL。

2. 注射速度范围：（0.1-2000）ml/h，最小步进0.01ml/h。体重模式下，体重设置范围：（0.1-500）kg，最小步进0.1kg。快进流速范围：（0.1-2000）ml/h，最小步进0.01ml/h。KVO：（0.1-5.0）ml/h, 最小步进0.01ml/h。

3.≥9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、

间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式和剂量时间模式。

输液泵模块

1.输液精度应≤±4.5%。阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.5mL 。快进速度范围：（0.1-2000）ml/h，最小步进0.01ml/h。 输液速度范围：（0.1-2000）ml/h, 最小步进0.01ml/h。体重设置范围：（0.1-500）kg，最小步进0.1kg。

2.≥10种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、首剂量模式、微量模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式。

3.标配内置电池工作时间≥9小时（25ml/h），可选配高容量电池，电池工作时间≥13小时（25ml/h）。可连接扫描枪进行条码扫描。可加装无线模块，实 (略) 监测。

★每台输液系统配置：输液系统主机1台，输液泵2台，注射泵4台，台车1台。

合同履行期限：签订采购合同后30天交付

需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）相关规定、对于促进残疾人就业政府采购政策相关规定、对于节能产品、环境标志产品相关规定等

本项目（是/否）接受联合体投标：否

包组编号：002

预算金额（元）：#

最高限价（元）：#

采购需求：

一 采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求；
本次采 (略) 高质量发展临床重点专科建设， (略) (略) 为神经内科重点专科建设项目：神经内科重症监护室建设项目、神经内科医疗设备及软件项目（详见招标文件）。
二 采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范；
1、《中华人民共和国政府采购法 》
2、《中华人民共和国预算法》
3、《中华人民共和国政府采购法实施条例》
三 采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求；
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、本项目不允许联合体参与响应；

7、对供应商特殊需求：如所投产品为医疗器械，则需提供医疗器械生产许可证（进口设备除外）、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证或备案凭证；

四 采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点；
1、本包组采购为超声经颅多普勒血流分析仪(TCD)1台、神经心理认知测评训练系统1台、视频脑电图仪2台、卒中筛查干预系统1台、电动床8张、可视喉镜1个、便携式电子支气管镜1台、排痰机1台、医用控温仪5台、便携式吸痰器8台、抗血栓压力泵2台、阅片器1个、电脑5台、打印机2台以上共计312.#元。供货期为签订采购合同后30天交付；

2、履约地点：采购人指定地点。

五 采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求；

1、质量要求满足国家标准等；
2、供货期间供应商应及时与采购人沟通，废物垃圾应及时清理干净，不能存在安全隐患，一切后果由供应商承担。

3、质保期3年。

4.付款方式：到货安装调试，仪器正常运转，验收合格后一次性付清货款。

六 采购标的的验收标准；
验收标准：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。
验收程序：按相关法律法规执行
验收报告：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。

组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织

七 采购标的的技术及服务要求如下：

（一）超声经颅多普勒血流分析仪技术参数

1.便携一体式主机、W (略) ，支持触摸屏操作。

2.支持1.6MHz、2MHz、4MHz、8MHz、16HMz频率段探头，至少具备三个及以上有效探头接口。

3.支持1.6MHz监护探头，搭配监护头架使用，有效提升监测场景下颞窗不良患者检出率。

4.具备20键以上“三防”小键盘，无需电池，USB直连主机，任何角度都能灵敏操控，具有自定义按键功能。

5.FFT点数设置:频谱分析点数可调，支持64、128、256、512、1024、2048。

6.双通道模式：双侧血流速度量程、深度、取样容积均可单独调节；单通道检查支持同步显示≥10个深度的频谱图，双通道同步显示≥12个深度的频谱图，并可以选择任意深度频谱放大并保存。

7.动态M模功能：可无限时记录原始血流信息，动态回放超过100mm深度间隔的原始血流信息，回放过程中可调整至任意深度下的原始血流波形回放、测量。

8.专业微栓子检测：具有气栓、固栓、伪差自动识别功能，栓子阈值可设置，适应不同场景下使用；栓子类别自动计数功能，支持气栓、固栓、伪差自动计数，监测出栓子信号时系统自动保存快照图片，自动生成栓子事件标识。

9.VCI指数功能：提示发泡试验中Valsalva动作有效性，规范Valsalva试验，提高检出率。

10.基线自适应调节：基线会根据血流速度的增加、减少，进行自适应调整。

（二）神经心理认知测评训练系统技术参数

1.适用范围：辅助医务工作者对患者进行语言障碍的评估，辅助轻度认知障碍患者及语言障碍患者治疗及康复训练。

2.软件功能

2.1软件采用B/S构架，由管理端、医生端、用户端组成。 (略) (略) Web 网页形式交付使用，具备人脸识别与账号登录功能。

2.2认知及心理测评：系统自带量表编辑工具，可以自主生成和编辑心理量表，可以添加包括量表名称、指导语、条目、因子计分、临界值及相关解释。

2.3认知功能测评标准范式评估至少包括：顺序连线、持续操作测试、数字广度、空间广度倒背、Stroop文字、译码测验、符号检索、视觉保持测验(BVRT)、图片词汇测验PPVT（需包含中国常模）、注意广度测验等14项以上。

★2.4言语评估模块包括：听检查、视检查、语音检查、口语表达。

2.5认知康复训练：针对注意、记忆、感知觉、执行功能、思维、听理解、言语、口语阅读能力、语义、情绪感知与理解、情绪管理、社会认知、社会行为等认知功能进行全面矫正。共180个以上优化训练，训练包含不同难度等级，开放批量设置康复训练时长与难度，采用连续自适用模式，根据患者的认知水平实时调整与患者相匹配的治疗参数进行适配。

★2.6言语康复训练：包括听训练、视训练、语音训练、发音器官训练、口语 (略) ，系统自带训练编辑工具，可实现医生自主出题。

2.7系统自动生成患者评估与康复训练报告单，并支持患者脑力雷达图。

2.8训练设置：可以新增、修改、删除训练信息，包括训练分类、名称、 时长、难度等级、难度参数等；系统提供色弱模式、支持智能语音读题，以兼容特殊群体有效答题。(需提供同时具备CNAS和CMA资质的检测机构提供的测试符合报告)

（三）视频脑电图仪技术参数

1.软件系统功能要求

1.1. ECG滤波功能：在脑电图采集及回放时均可使用ECG滤波功能，排除ECG对脑电图的干扰，并有自动和手动滤除功能，不需要调整灵敏度，滤波参数等。

1.2. 8导DSA：采集和回放时可快速显示脑电的频率分布和振幅值趋势，可自定导联、振幅范围。

1.3. 二维地形图，三维地形图:三维电压地形图快速分析，显示尖刺波最早出现的部位和方向，病灶源定侧定位。

1.4. 宽频分析软件，可自动提取分析高频振荡，也用于不同频段波形提取分析。

1.5. 视频窗口透明度可调：在记录回放过程中可调整视频窗口透明度，即可同时关注波形和视频，也可以避免视频窗口覆盖波形。

1.6. 脑电脑功能监护功能：具有振幅整合脑电图监测功能，可实现脑功能的持续监测。

2.放大器要求：

2.1.★脑电和睡眠一体化放大器，非两个或多个16导联放大器并联，放大器通道41个,其中32导EEG导联、4导多用途DC输入、配有1导专用SpO2接口、1导专用CO2接口、3导呼吸接口。

2.2.放大器供电模式：数据传输与供电采用同一个接口，不需要独立供电，减少交流干扰。

2.3.共模抑制比：＞105dB 。

2.4.采样频率包括： 100，200，500，1000Hz，最高可达#Hz。

3.睡眠监测分析系统要求：

3.1.★监测内容：睡眠情况、呼吸情况（口鼻气流、胸腹运动、血氧饱和度、体位、鼾声等）、心脏情况、其它情况（PH、食道压、EtCO2等）；

3.2. 分析报告需包括： PSG报告 、CPAP报告、Split Night报告、呼吸报告、血氧饱和度报告、EEG报告、呼吸暂停-低通气报告 、CPAP/BiLevel报告、微觉醒报告、片断报告、血氧饱和报告、腿动报告、α/δ报告、多次小睡实验报告、新CPAP/BiLevel报告、鼾声报告、睡眠报告。

4.癫痫数据管理系统要求：

4.1.规范化脑电图诊断报告模板，报告数据及脑电波形统一专用数据库存储。

（四）卒中筛查干预系统技术参数

1.门诊筛查数据采集要求：

1.1 系统 (略) 专属筛查二维码，可以将二维码通过微信或者短信的方式推送给目标人群，通过扫描二维码进行风险自评， (略) 进一步检查，同时患者自筛数据也可以作为医生填报的辅助数据。

1.2 支持手动建档、借助身份证读卡器刷身份证建档、OCR识别证件建档等多种建档方式，满足不同使用场景的需求，实现快速建档并进行后续工作。

1.3 系统支持根据卒中筛查门诊的需求，实现信息标准化采集与录入，采集信息包括基本信息、社会学信息、就诊信息、既往史及生活方式、检查检验数据、影像数据等， (略) 填报工作量的同时也满足质控需求。

2.住院筛查数据采集要求：

2.1 (略) 信息化系统，根据人口学、就诊、诊断、治疗等信息，系统自动筛查出符合卒中筛查入组条件患者，支持自动 (略) 筛查档案；系统也支持手工添加患者入组。

2.2系统提供符合国家标准规 (略) 筛查量表，支持按照国家标准采集数据。

2.3 系统支持录入患者基本信息、既往史信息、现病史信息、检查

检验信息、 (略) 方式、 (略) 时间、出院评估等信息。

3. 卒中风险评估要求：

建立卒中风险评估模型，为患者进行卒中风险标记，并将结果反馈给医生，并针对性对就诊、住院患者给予相应的指导意见，形成综合健康管理报告。

4.数据统计：支持以统计图表、统计报表等多种形式，展示数据采

集指标、基础管理指标、临床管理指标、 (略) 指标、数据质量等。

5.数据对接：系 (略) 信息化系统对接，可以实现患者基本

信息、病史信息、治疗信息、相关检查、检验信息等数据的自动获取。

6. (略) ：支持与国家卫生健康委百万减残工程专家委员

(略) 对接，实现数据的直报功能，支持卒中患者档案的人工或系统审核校验。

（五）电动病床技术参数

1.床面尺寸：长≥1900mm，宽≥800mm；床体尺寸：长度≤2300mm，宽度≤1050mm；床面最低高度≤450mm，升降范围≥350mm；病床安全工作载荷≥230kg，床体升降装置应能承受均匀分布的静态载荷≥450kg。

2.电机数量≥4个，床体电动调节头倾与脚倾角度≥15°，背靠板电动抬升倾角度≥65°，大腿板电动抬升倾角度≥32°。

3.需同时具备以下重症功能：重症基础功能和≥7个一键体位。

4.称重最小显示分度值≤10g；具有药物剂量计算功能；具有BMI计算功能。

多功能防褥疮气床垫招标参数

1.重症患者需进行床内持续自动翻身，同时也进行平躺压力改善，产品具有多功能翻身和多模式压力调节、及睡眠功能。

2.交替层横向布置气囊采用TPU尼龙材质，设置三通道单元组，交替时间3-12分钟自动可调，气囊端充气压力1-10档连续可调，最大档位时气囊末端持续工作最大压力≥85mmHg。

3.用于特定体位患者单侧翻身需求和角度调节，具有手动翻身和自动翻身，翻身1-3档角度可选，带负载最大角度≥27°定时连续翻身患者体液循环灌注变化过度适应分散调节，需有平卧功能且保持时间≥25分钟。

4.睡眠功能：患者夜间需减少波动的干扰静态褥疮预防，改善循环，且压力可根据患者1-10档可调，压力调节≥10-90mmHg。

5.为便于临床急救，需具备紧急CPR两个，且有电动与手动两种方式电动一键式CPR。

（六）可视喉镜技术参数

一、显示主机

1.显示主机可无缝兼容视频喉镜、硬管手柄、电子支气管镜。

2.屏幕：采用≥3.2寸广角高亮显示屏。

3.具备拍照、录像、录音等功能，可在主机上直接阅读、回放。

4.显示器能上下0o～130o转动，左右0o～270o转动。

5.屏幕显示分辨率≥320×480，视场角≥160°

二、叶片手柄

1.采用数字电子成像技术，像素#以上。

2.最小开口度≤13mm。

3.手柄前端配备智能温控模组，实现开机即时防雾功能。

4.照明采用1个LED灯，亮度≥1000LUX。

5.多功能手柄：采用可伸缩调节的多功能手柄，一支手柄可满足婴幼儿、小儿、成人的插管需求，无需更换。

（七）便携式电子支气管镜技术参数

1.便携主机

1.1. 屏幕可兼容可视喉镜手柄、软镜手柄、硬镜手柄。

1.2. 屏幕尺寸≥3.2寸

1.3. 屏幕显示分辨率≥320×480，视场角≥160°。

1.4. 显示器可旋转：上下0o～150o转动；左右0o～270o转动。

1.5.内置锂电池，容量≥2500mAh，工作时间≥240分钟。

2.软管手柄（带吸引通道）

2.1.采用数字电子微成像技术，无内置光纤，视角≥90°，成像能力≥#像素。

2.2.采用医用高分子材料构造，机身轻盈、结实耐用、高强度、寿命长。

2.3.(#)插入部外径≤5.2mm，内置吸引通道直径≥2.4mm,长度≥60cm。

2.4.软管前端可弯曲角度支持定制，向上≥130°，最大可达160°，向下≥130°。

2.5.照明采用LED灯，亮度≥400LUX，三档可调节，非光纤照明。

3.配置台车

（八）排痰机技术参数

1.训练模式：手动模式，多种自动模式， 多组中文自定义模式；

2.性能参数：频率为 1-25Hz,连续可调；压力范围1- 35mmHg(0.1-4.6kpa），连续可调，时间范围1-99min可调；

3. 自动模式：至少具备成人模式、老人模式、重症模式、儿童模式；

4.工作噪音：设备在正常工作时（例如自动模式时），噪声不超过 55dB (A) 。

（九）医用控温仪参数

1.通过ISO9001、ISO#质量管理体系认证。

2.通过全项目电磁兼容EMC检测，抗电磁干扰能力强，

3.制冷/制热，双重功能，降温/升温迅速。

4.控温方式：机控/体控，双重测温，可任意选择。

5.语音和声光智能报警功能：系统故障报警，水温超温报警，传感器脱落或损坏报警，缺水报警，除尘报警。

6.毯帽帽温度范围：1-40℃

7.体温控温范围：26-40℃

8.水温范围（升降温）：-5-40℃

（十）便携式吸痰器技术参数

1.电源AC220V士10，50Hz±2%

2.最大负压值 85kPa

3.负压调节范围（应不窄于）20kPa~最大负压值

4.自由空气流量 ≥15L/min

5.熔丝管 F1.5AL250V,Φ5x20

6.工作噪声 ≤65dB(A)

（十一）抗血栓压力泵技术参数

1.屏幕操控性：≥5寸电容触摸屏。

2.治疗模式：支持治疗方案不少于 30 种。

3.治疗压强：治疗压强最高为 300 mmHg，最低为0，调节精度为1mmHg。

4.设备除具备高压力的空气波按摩功能外还可选配低压力的梯度抗栓功能，治疗部位选择,具有取消创伤部位或指定部位对应腔体不加压治疗的功能。

5.设备指示功能：设备在工作时屏幕上会显示时间、压力，压力指示值的偏差与实测值应不大于± 5mmHg、过压提示、欠压提示、故障提示， 治疗部位动态指示功能，正在进行治疗部位闪烁显示。

6.过压保护：设备具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施，当仪器发生过压时， 仪器会有过压提示，并自动泄放腔体内气体。

7.故障自检：设备具有故障自检功能。

8.释压措施：在各种状态下可手动解除患者压强的措施。

9.具备血液回盈检测技术。

（十二）阅片器技术参数

1.基本参数：屏幕尺寸≥27英寸；支持彩色10.7亿；分辨率 2560×1440； 点距0.2331×0.2331mm；亮度≥500cd/m2；对比度≥1000:1；视角≥178°；响应时间≤7ms。

2.集控管理：通过内置智能集控管理软件，对显示器参数进行校准优化。

3.数据安全防护：通过数据安全防护控制技术，保护显示器信号数据安全不外泄、丢损。

（十三）电脑技术参数

1.处理器≥AMD A9八\核八线程 跑分超i5-7400

（十四）打印机技术参数

1.功能：彩色/打印/复印/扫描 连接方式：USB;WIFI；打印速度：黑色：≥12页/分钟；彩色：≥5页/分钟 纸盒容量：进纸：≥100页；出纸：≥30页 机器尺寸：最小：434.66 x 361.53 x 157.26 毫米；最大：434.66 x 580.65 x 259.374毫米。

合同履行期限：签订采购合同后30天交付

需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）相关规定、对于促进残疾人就业政府采购政策相关规定、对于节能产品、环境标志产品相关规定等

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：对于中小微企业（含监狱企业）相关规定、对于促进残疾人就业政府采购政策相关规定、对于节能产品、环境标志产品相关规定等。

3.本项目的特定资格要求：1.供应商为生产厂商的须具有对应类别的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口设备除外）；2.供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口设备除外）。

三、政府采购供应商入库须知

参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。

四、获取招标文件

时间：2024年11月04日15时00分至2024年11月12日00时00分（北京时间，法定节假日除外）

地点：线上获取

方式：线上

售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024年11月26日 09时30分（北京时间）

地点：辽宁 (略) 网上提交，电子备份文件 (略) (略) 4楼文 (略) （21世纪大厦B座）

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、质疑与投诉

供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。

1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函

2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁 (略) 。

质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。

八、其他补充事宜

1.因在全省推广政府采购电子招投标业务，投标人需自行办理政府采购CA数字证书并学习电子投标文件制作教程，有任何技术问 (略) 站客服电话进行咨询：400-128-8588，CA 办理问题请咨询CA认证机构，代理机构不负责解答该部分问题。投标人因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自身负责。 2.响应文件递交采用辽宁 (略) 网上递交及现场备份电子件（U盘）递交两种形式同时执行，投标人需在投标文件中提供电子投标文件和备份（U盘）文件一致性承诺函，并按要求签字盖章，具体操作流程详见辽宁 (略) 相关通知。（辽财采函[2021]363号） 3.因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的，由供应商自行承担相应责任。如因供应商自身原因导致未在规定时间内在辽宁 (略) 上递交响应文件的按照无 (略) 理。 4.参与本项目投标的供应商在开标现场须携带CA解密工具及可以登录辽宁 (略) 并成功进入账号的笔记本电脑自行进行解密，也可以自行安排进行远程解密，供应商现场解密时间不超过30分钟。

九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称： (略) (略) ( (略) 劳动卫生职业病研究所）

地 址： (略) (略) (略) 18号

联系方式：024-#

2.采购代理机构信息：

名 称：辽宁文 (略)

地 址： (略) (略) (略) 433号

联系方式：024-#

邮箱地址：*@*63.com

开户行：兴业银行沈阳沈河支行

账户名称：辽宁文 (略)

账号：#082

3.项目联系方式

项目联系人：赵芳、李爽、马凤斌

电 话：024-#

一、项目基本情况

项目编号：#-#

项目名称： (略) (略) 神经内科重点专科建设项目

包组编号：001

预算金额（元）：#

最高限价（元）：#

采购需求：

一 采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求；
本次采 (略) 高质量发展临床重点专科建设， (略) (略) 为神经内科重点专科建设项目：神经内科重症监护室建设项目、神经内科医疗设备及软件项目（详见招标文件）。
二 采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范；
1、《中华人民共和国政府采购法 》
2、《中华人民共和国预算法》
3、《中华人民共和国政府采购法实施条例》
三 采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求；
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、本项目不允许联合体参与响应；

7、对供应商特殊需求：如所投产品为医疗器械，则需提供医疗器械生产许可证（进口设备除外）、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证或备案凭证；

四 采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点；
1、本包品目采购为视频眼震图仪1台、院级中央站1套、中央监护系统（病房）1套、干湿分离吊桥8个、呼吸机2台、（小）无创呼吸机1台、（大）无创呼吸机台1台、高流量呼吸湿化治疗仪4台、重症插件监护仪8台、输液信息采集系统8台 以上共计352.#元。供货期为签订采购合同后30天交付；

2、履约地点：采购人指定地点。

五 采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求；

1、质量要求满足国家标准等；
2、供货期间供应商应及时与采购人沟通，废物垃圾应及时清理干净，不能存在安全隐患，一切后果由供应商承担。

3、质保期3年。

4.付款方式：到货安装调试，仪器正常运转，验收合格后一次性付清货款。

六 采购标的的验收标准；
验收标准：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。
验收程序：按相关法律法规执行
验收报告：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。

组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织

七 采购标的的技术及服务要求如下：

（一）视频眼震图仪技术参数

一、主机眼罩：

1.分辨率：1920*1080P

2.双眼眼罩设计可以完成左、右双眼的检查。

3.3D眼震描记并分析水平、垂直、旋转眼震曲线。

4.眼动识别准确度：识别误差范围≤±1.2°

5.头动速度识别准确度误差范围≤±3°/s，速度范围（≤±250°/s）。

6.具备固视抑制灯

二、软件功能要求：

1.试验模块：校准试验、自发性眼震试验，位置试验（静态、动态）、温度试验、视动试验（水平、垂直）、平稳追踪试验（水平、垂直）、扫视试验（水平、垂直）、凝视试验（水平、垂直）、视频头脉冲试验（甩头、甩头抑制）、自定义试验。

2.具备诊断软件，视频图像清晰，包含视频储存回放功能。

3.可描记和分析眼球水平、垂直、扭转运动曲线，并且出具眼震报告。

4.眼动视频、体位视频、眼震曲线、SPV值四位一体同步显示。

（二）院级中央站技术参数

1. 监测：心电（ECG），心率(HR), ST段，呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧(SPO2),脉率(PR)，体温(TEMP)，双有创血压(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉气体（AG）,无创血流动力学（ICG），麻醉深度（BIS）等参数及相应波形。

2. ★可配置多种模式：多参监护专用、胎监监护专用、遥测监护专用、混合综合模式。

3.一键式启动，不需要软件启动或维护。纯中央机操作系统，无其他软件干扰。

4.支持多 (略) 功能，一套中央监护系统可同时多参数监护支持胎监、遥测、系 (略) ，并可直接控制每台床旁机血压测量的启动与停止。

5.支持多屏显示：单屏，双屏，四屏；单屏显示器可显示 32 床监护信息，双屏可显示 64 床， 四屏可达到 128 床监护信息。

6.实现重点监护，最多可显示12道波形，并具有呼吸氧合图,心律失常分析和回顾功能。全屏12导联心电波形显示，12导ST段同步分析。

7.监护仪和中央系统智能双向识别，可自动显示床旁机类型，床号。

8.远程双向控制：控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间。控制床旁机心电导联，增益，滤波方式调节，控制床旁机参数报警范围和报警级别。

9.能兼容PACS和HL7、HIS系统，实现各科室病例互相。

10.具有#小时全参数波形、趋势和数据存储和回顾功能。

11.支持#个病人的数据存储与管理。

12.★配置需求：

12.1院级中央站主机 1台

12.2输 (略) 软件 1套

12.3 (略) 软件 1套

12.4心电概览软件 1套

12.5储存回顾软件 1套

（三）中央监护系统技术参数（病房）

1. 中央监护系统可支持包括：心电（ECG），呼吸（RESP），无创血压（NIBP）,血氧(S_PO₂),脉率(PR)，体温(TEMP)，有创血压(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO₂），麻醉气体（AG）,无创心排（ICG），有创心输出量（C.O.），麻醉深度（BIS）、胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数的显示和数据存储。

2. ★具 (略) 功能，支持同时连接病人监护仪、遥测监护仪、胎儿监护仪等。

3. 多屏显示：单屏、双屏可选，最多可支持四屏显示。

4. 一套中央监护系统最多可同时连接128床，满足科室不同病床数量的集中监护需要。

5. 中央监护系统与床旁机双向遥控，可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控制，使操作更省时、更有效、更方便。

6. 可显示床旁机的所有报警功能，并可根据报警优先级进行提示。

7. 可使用权限管理，数据的导入导出、报警静音设置、用户设置、系统修改设置等敏感问题需得到密码授权才能操作，充分保证数据安全。

8. 支持病人数据回顾，包括：所有病人、病人信息、波形回顾、报警回顾、趋势回顾、C.O.回顾，支持数据的导入、导出。

9. 海量数据存储，支持20,000 个历史病人监护数据的存储与回顾。

10.具有五种计算功能：药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧

合计算、肾功能计算。

11.支持HL7协议， (略) HIS等临床系统。

12.★配置要求：

12.1 高性能电脑主机 1台

12.2 24寸显示器 2台

12.3 可悬挂液晶显示器2台

12.4 软件1套

12.5 支持32床位

（四）干湿分离吊桥技术参数

吊桥共性要求：

1. 制造企业通过ISO9001、ISO#、QC#认证。

2. 产品通过ISO #:2019、#检测标准。防尘等级达到IP30或以上；防火等级要求达到#。

3.★吊塔采用6系及以上的高强度铝合金型材，加工级别达到T6，抗拉伸强度≥270N/mm²。

4.吊塔承载最大工作承重时，箱体位移量≤5mm，倾斜角度≤0.2°。

5.表面采用环保抑菌粉末，可抑制抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，抑菌率＞99.9%。

6.箱体功能面板采用独立的铝合金模块组成，铝合金模块尺寸长150mm-200mm，宽80mm-120mm，拆除螺丝即可拆除模块。气源、网口终端安装在独立的白板铝合金模块上（不可安装在整体式钣金上）。

7.所有吊塔箱体可旋转角度≥345度。

8.吊塔基础架负载#N˙m的作用力持续10min，法兰盘水平倾斜角小于0.6°。

9.气体终端插拔次数#次以上，且通过盐雾试验后外观无红锈现象。

10.安装于同一平面的气源终端采用Z字型交叉排列方式，相邻气源中心点沿箱体宽度方向的间距≥60mm，以便于同时插上氧气流量计、负压吸引瓶等附件不会发生干涉。

11.吊塔托盘在2倍工作承重负载下，负载面偏移角度≤2°。滑车移动距离≥600mm。

★配置要求如下：

1、横梁长度：2000—3500mm（具体尺寸根据实际现场情况定制）。干区配置：仪器托盘2层；抽屉1个。德标气体终端3个：氧气2个、空气2个、负压吸引1个。220V/10A国标电源插座8个，六类 (略) 络接口2个，等电位端子2个，网篮1个。

2、湿区配置：仪器托盘2层；抽屉1个。德标气体终端3个：氧气2个、空气2个、负压吸引1个。220V/10A国标电源插座8个，等电位端子2个，双关节输液组合架1个。

3、配置气动刹车，显示器支臂。

（五）呼吸机技术参数

一、基本特征

1.★电动电控呼吸机，涡轮驱动产生空气气源。适用于对成人、小儿、新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，提供中文操作界面；

2★设备自带≥15.6英寸彩色电容触摸屏，采用屏幕与主机分离技术，可实现屏机分离；

二、呼吸模式及功能

1.通气模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、PSV-S/T、APRV、PRVC-SIMV、DuoLevel或BiPAP、VS；可选AMV或ASV、CPRV模式、

2.其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、增氧、吸痰-、NIF、PEEPi及P0.1测定；

3.具有自动插管阻力补偿功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致；

4.具有智能同步技术，提高人机同步。呼气触发灵敏度可在5~85%范围内手动灵活调节；

5.具有自主呼吸试验脱机功能，用户可定制脱机指征，提供信息全面的脱机功能看板，一键启动自主呼吸试验脱机功能，脱机失败时自动退出、可实现规范化脱机流程；

三、参数设置范围

1 潮气量范围：20mL～2000mL；

2 呼吸频率：1-100次/min；吸/呼比：4:1-1:10；

3.氧疗流量：2-80L/min，氧疗流量精度：±1L/min；

四、监测参数

1.监测波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间，可选二氧化碳/时间，脉搏波/时间监测；

2.可配置能量代谢计算工具，帮助医护人员对患者进行营养支持和营养治疗的参考；

（六）无创呼吸机技术参数

1.模通气模式：持续气道正压通气模式（CPAP模式）、自主模式（S模式）、时控式（T模式）、自主/时控模式（S/T模式）、压力控制模式（PC模式）等通气模式。

2.具备容量保证功能，目标潮气量设置范围值：20ml~2500ml。

3.具备自动灵敏度技术。

4. 吸气时间设置范围：0.2秒~4.0秒。

5.后备呼吸频率设置范围：1BPM~60BPM。

6.爬坡时间设置范围：0-60分钟可调。

7.具备压力释放技术，舒适度三档可调。

8.升压档设置范围：1-6档可调。

9.屏幕：彩色液晶屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，同屏显示设置参数、监测参数，旋钮操控。

10.实时监测数据：压力值、每分钟通气量、呼吸频率、当前漏气量、当前潮气量、触发方式，具备治疗计时功能。

（七）无创呼吸机技术参数

1. ★采用≥15英寸高清全贴合电容触摸屏，屏幕可上下左右调整角度，采用屏机分离技术，适用于对成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持，中文操作界面。

2. 屏幕显示：同屏显示≥5道波形，可同屏显示短趋势、波形、监测值。

3. 呼吸机自带屏幕录制功能。内置后备可充电锂电池≥180分钟（1块电池），可选双电池≥360分钟，电池总剩余电量能显示在屏幕上。

4. ★吸气阀组件一体化设计，可快速拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）以防止交叉感染。

5. 通气模式：具有CPAP；S；S/T；PCV；VAPS；VG-T；PRVC

6. 具备高流速氧疗功能；氧疗最大流速≥80L/min，具有氧疗计时功能。

7. 潮气量：50ml—2000ml

8. 持续气道正压CPAP：成人/小儿3-30 cmH2O。婴幼儿：1.0 cmH2O～15.0 cmH2O。IPAP：3-50 cmH2O

9. 吸气时间：0.2—5s，吸呼比I/E：4:1～1:10

10. 压力上升时间：1-7档可调，压力释放：OFF，0-3档可调，延时升压时间：OFF，1-60min。

11. 监测参数：气道峰压、平均压、呼气末正压等参数监测。潮气量、分钟通气量、病人端/总的分钟泄漏量，呼吸频率、病人触发百分比、吸气百分比等参数监测。

12. 具备截屏功能，可储存≥#条事件记录，可储存≥168小时趋势数据，本机具备HDMI扩展显示，无需外接转接口。

（八）高流量呼吸湿化治疗仪技术参数

1.≥6.5英寸触摸大屏，支持“触屏+旋钮”双操作。

2.支持高流量模式、低流量模式、高湿度模式、CPAP模式、e-Flow模式等多种工作模式。

3.在高流量模式/高湿度模式等工作模式下可实现雾化功能，雾化时间不少于30min。

4.湿度补偿多档功能。

5.具备流量爬坡功能，流量爬坡范围可设。

6.采用安全气道设计，无需对主 (略) 进行消毒。

7.具有一键增氧功能。

8.内置趋势回顾模块，具备数据存储功能，可显示1天、3天、7天的温湿度、流量、氧浓度、治疗压力（CPAP模式）、血氧、脉率、ROX指数等。

9.管路干燥功能：机器停止治疗后继续进行吹扫， (略) 及鼻塞进行干燥和清洁。

10.采用可拆卸式H13级高效过滤器，可过滤直径0.075μm的气溶胶颗粒，过滤效率大于99.9%。

（九）重症插件监护仪技术参数

1. ≥15.6英寸LED高清液晶显示屏，屏幕为电容屏非电阻屏，分辨率为1920×1080像素；模块化插件式床边监护仪，主机插槽数≥5个。

2. ★多参数监测模块可升级为带屏幕的转运监测模块，支持机身前后双屏同时无遮挡显示与操作。

3. 具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、插管模式；

4. 支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能；

5. 具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍，根据心律失常分析结果在每个心拍上进行标注；

6. 支持≥27种实时心律失常分析，可识别不规则节律停止和房颤停止并报警。

7. 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿。

8. ★心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>106db；

9. 具有心率变异性分析功能，提供心率变异性相关参数显示，支持RR间期直方图、RR间期差值直方图、散点图、RR间期趋势图，用于评价心脏自主神经的活动性；

10. 可选Masimo血氧，测量范围为1 ％ ～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）；

11. NIBP测量范围：

成人：收缩压 25 mmHg -290mmHg，舒张压 10 mmHg-250mmHg，平均压 15mmHg -260mmHg；

小儿：收缩压 25 mmHg -250mmHg，舒张压 15 mmHg-210mmHg，平均压 15 mmHg-225mmHg；

新生儿：收缩压 25 mmHg -140mmHg，舒张压 10 mmHg-115mmHg，平均压 15mmHg -125mmHg；

12. 支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测；

（十）输液信息采集系统技术参数

1. 可支持最多24个输注泵通道，即插即用，单泵与输液信息采集系统数据无缝连接。

2. 输液信息采集系统应能同步显示输液泵和注射泵的报警信息。中控屏上设置病人信息、系统设置、报警设置可以一键自动同步到各通道单泵。

3. 3.5英寸电容触摸显示屏。可选配环境光自动调节功能，屏幕亮度可根据环境光的强弱自动进行调节。

4. 系统可显示三种用药曲线：压力曲线、速度曲线、累积量曲线。

注射泵模块

1. 注射精度应≤±1.8%（≥1ml/h）。机械精度应≤±1%。阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.2mL。

2. 注射速度范围：（0.1-2000）ml/h，最小步进0.01ml/h。体重模式下，体重设置范围：（0.1-500）kg，最小步进0.1kg。快进流速范围：（0.1-2000）ml/h，最小步进0.01ml/h。KVO：（0.1-5.0）ml/h, 最小步进0.01ml/h。

3.≥9种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、

间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式和剂量时间模式。

输液泵模块

1.输液精度应≤±4.5%。阻塞报警时产生的丸剂量应≤0.2ml，单一故障状态下最大输液量应≤0.5mL 。快进速度范围：（0.1-2000）ml/h，最小步进0.01ml/h。 输液速度范围：（0.1-2000）ml/h, 最小步进0.01ml/h。体重设置范围：（0.1-500）kg，最小步进0.1kg。

2.≥10种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、首剂量模式、微量模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式。

3.标配内置电池工作时间≥9小时（25ml/h），可选配高容量电池，电池工作时间≥13小时（25ml/h）。可连接扫描枪进行条码扫描。可加装无线模块，实 (略) 监测。

★每台输液系统配置：输液系统主机1台，输液泵2台，注射泵4台，台车1台。

合同履行期限：签订采购合同后30天交付

需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）相关规定、对于促进残疾人就业政府采购政策相关规定、对于节能产品、环境标志产品相关规定等

本项目（是/否）接受联合体投标：否

包组编号：002

预算金额（元）：#

最高限价（元）：#

采购需求：

一 采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求；
本次采 (略) 高质量发展临床重点专科建设， (略) (略) 为神经内科重点专科建设项目：神经内科重症监护室建设项目、神经内科医疗设备及软件项目（详见招标文件）。
二 采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范；
1、《中华人民共和国政府采购法 》
2、《中华人民共和国预算法》
3、《中华人民共和国政府采购法实施条例》
三 采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求；
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、本项目不允许联合体参与响应；

7、对供应商特殊需求：如所投产品为医疗器械，则需提供医疗器械生产许可证（进口设备除外）、医疗器械注册证、医疗器械经营许可证或备案凭证；

四 采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点；
1、本包组采购为超声经颅多普勒血流分析仪(TCD)1台、神经心理认知测评训练系统1台、视频脑电图仪2台、卒中筛查干预系统1台、电动床8张、可视喉镜1个、便携式电子支气管镜1台、排痰机1台、医用控温仪5台、便携式吸痰器8台、抗血栓压力泵2台、阅片器1个、电脑5台、打印机2台以上共计312.#元。供货期为签订采购合同后30天交付；

2、履约地点：采购人指定地点。

五 采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求；

1、质量要求满足国家标准等；
2、供货期间供应商应及时与采购人沟通，废物垃圾应及时清理干净，不能存在安全隐患，一切后果由供应商承担。

3、质保期3年。

4.付款方式：到货安装调试，仪器正常运转，验收合格后一次性付清货款。

六 采购标的的验收标准；
验收标准：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。
验收程序：按相关法律法规执行
验收报告：按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采函（2017）603号）规定执行。

组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织

七 采购标的的技术及服务要求如下：

（一）超声经颅多普勒血流分析仪技术参数

1.便携一体式主机、W (略) ，支持触摸屏操作。

2.支持1.6MHz、2MHz、4MHz、8MHz、16HMz频率段探头，至少具备三个及以上有效探头接口。

3.支持1.6MHz监护探头，搭配监护头架使用，有效提升监测场景下颞窗不良患者检出率。

4.具备20键以上“三防”小键盘，无需电池，USB直连主机，任何角度都能灵敏操控，具有自定义按键功能。

5.FFT点数设置:频谱分析点数可调，支持64、128、256、512、1024、2048。

6.双通道模式：双侧血流速度量程、深度、取样容积均可单独调节；单通道检查支持同步显示≥10个深度的频谱图，双通道同步显示≥12个深度的频谱图，并可以选择任意深度频谱放大并保存。

7.动态M模功能：可无限时记录原始血流信息，动态回放超过100mm深度间隔的原始血流信息，回放过程中可调整至任意深度下的原始血流波形回放、测量。

8.专业微栓子检测：具有气栓、固栓、伪差自动识别功能，栓子阈值可设置，适应不同场景下使用；栓子类别自动计数功能，支持气栓、固栓、伪差自动计数，监测出栓子信号时系统自动保存快照图片，自动生成栓子事件标识。

9.VCI指数功能：提示发泡试验中Valsalva动作有效性，规范Valsalva试验，提高检出率。

10.基线自适应调节：基线会根据血流速度的增加、减少，进行自适应调整。

（二）神经心理认知测评训练系统技术参数

1.适用范围：辅助医务工作者对患者进行语言障碍的评估，辅助轻度认知障碍患者及语言障碍患者治疗及康复训练。

2.软件功能

2.1软件采用B/S构架，由管理端、医生端、用户端组成。 (略) (略) Web 网页形式交付使用，具备人脸识别与账号登录功能。

2.2认知及心理测评：系统自带量表编辑工具，可以自主生成和编辑心理量表，可以添加包括量表名称、指导语、条目、因子计分、临界值及相关解释。

2.3认知功能测评标准范式评估至少包括：顺序连线、持续操作测试、数字广度、空间广度倒背、Stroop文字、译码测验、符号检索、视觉保持测验(BVRT)、图片词汇测验PPVT（需包含中国常模）、注意广度测验等14项以上。

★2.4言语评估模块包括：听检查、视检查、语音检查、口语表达。

2.5认知康复训练：针对注意、记忆、感知觉、执行功能、思维、听理解、言语、口语阅读能力、语义、情绪感知与理解、情绪管理、社会认知、社会行为等认知功能进行全面矫正。共180个以上优化训练，训练包含不同难度等级，开放批量设置康复训练时长与难度，采用连续自适用模式，根据患者的认知水平实时调整与患者相匹配的治疗参数进行适配。

★2.6言语康复训练：包括听训练、视训练、语音训练、发音器官训练、口语 (略) ，系统自带训练编辑工具，可实现医生自主出题。

2.7系统自动生成患者评估与康复训练报告单，并支持患者脑力雷达图。

2.8训练设置：可以新增、修改、删除训练信息，包括训练分类、名称、 时长、难度等级、难度参数等；系统提供色弱模式、支持智能语音读题，以兼容特殊群体有效答题。(需提供同时具备CNAS和CMA资质的检测机构提供的测试符合报告)

（三）视频脑电图仪技术参数

1.软件系统功能要求

1.1. ECG滤波功能：在脑电图采集及回放时均可使用ECG滤波功能，排除ECG对脑电图的干扰，并有自动和手动滤除功能，不需要调整灵敏度，滤波参数等。

1.2. 8导DSA：采集和回放时可快速显示脑电的频率分布和振幅值趋势，可自定导联、振幅范围。

1.3. 二维地形图，三维地形图:三维电压地形图快速分析，显示尖刺波最早出现的部位和方向，病灶源定侧定位。

1.4. 宽频分析软件，可自动提取分析高频振荡，也用于不同频段波形提取分析。

1.5. 视频窗口透明度可调：在记录回放过程中可调整视频窗口透明度，即可同时关注波形和视频，也可以避免视频窗口覆盖波形。

1.6. 脑电脑功能监护功能：具有振幅整合脑电图监测功能，可实现脑功能的持续监测。

2.放大器要求：

2.1.★脑电和睡眠一体化放大器，非两个或多个16导联放大器并联，放大器通道41个,其中32导EEG导联、4导多用途DC输入、配有1导专用SpO2接口、1导专用CO2接口、3导呼吸接口。

2.2.放大器供电模式：数据传输与供电采用同一个接口，不需要独立供电，减少交流干扰。

2.3.共模抑制比：＞105dB 。

2.4.采样频率包括： 100，200，500，1000Hz，最高可达#Hz。

3.睡眠监测分析系统要求：

3.1.★监测内容：睡眠情况、呼吸情况（口鼻气流、胸腹运动、血氧饱和度、体位、鼾声等）、心脏情况、其它情况（PH、食道压、EtCO2等）；

3.2. 分析报告需包括： PSG报告 、CPAP报告、Split Night报告、呼吸报告、血氧饱和度报告、EEG报告、呼吸暂停-低通气报告 、CPAP/BiLevel报告、微觉醒报告、片断报告、血氧饱和报告、腿动报告、α/δ报告、多次小睡实验报告、新CPAP/BiLevel报告、鼾声报告、睡眠报告。

4.癫痫数据管理系统要求：

4.1.规范化脑电图诊断报告模板，报告数据及脑电波形统一专用数据库存储。

（四）卒中筛查干预系统技术参数

1.门诊筛查数据采集要求：

1.1 系统 (略) 专属筛查二维码，可以将二维码通过微信或者短信的方式推送给目标人群，通过扫描二维码进行风险自评， (略) 进一步检查，同时患者自筛数据也可以作为医生填报的辅助数据。

1.2 支持手动建档、借助身份证读卡器刷身份证建档、OCR识别证件建档等多种建档方式，满足不同使用场景的需求，实现快速建档并进行后续工作。

1.3 系统支持根据卒中筛查门诊的需求，实现信息标准化采集与录入，采集信息包括基本信息、社会学信息、就诊信息、既往史及生活方式、检查检验数据、影像数据等， (略) 填报工作量的同时也满足质控需求。

2.住院筛查数据采集要求：

2.1 (略) 信息化系统，根据人口学、就诊、诊断、治疗等信息，系统自动筛查出符合卒中筛查入组条件患者，支持自动 (略) 筛查档案；系统也支持手工添加患者入组。

2.2系统提供符合国家标准规 (略) 筛查量表，支持按照国家标准采集数据。

2.3 系统支持录入患者基本信息、既往史信息、现病史信息、检查

检验信息、 (略) 方式、 (略) 时间、出院评估等信息。

3. 卒中风险评估要求：

建立卒中风险评估模型，为患者进行卒中风险标记，并将结果反馈给医生，并针对性对就诊、住院患者给予相应的指导意见，形成综合健康管理报告。

4.数据统计：支持以统计图表、统计报表等多种形式，展示数据采

集指标、基础管理指标、临床管理指标、 (略) 指标、数据质量等。

5.数据对接：系 (略) 信息化系统对接，可以实现患者基本

信息、病史信息、治疗信息、相关检查、检验信息等数据的自动获取。

6. (略) ：支持与国家卫生健康委百万减残工程专家委员

(略) 对接，实现数据的直报功能，支持卒中患者档案的人工或系统审核校验。

（五）电动病床技术参数

1.床面尺寸：长≥1900mm，宽≥800mm；床体尺寸：长度≤2300mm，宽度≤1050mm；床面最低高度≤450mm，升降范围≥350mm；病床安全工作载荷≥230kg，床体升降装置应能承受均匀分布的静态载荷≥450kg。

2.电机数量≥4个，床体电动调节头倾与脚倾角度≥15°，背靠板电动抬升倾角度≥65°，大腿板电动抬升倾角度≥32°。

3.需同时具备以下重症功能：重症基础功能和≥7个一键体位。

4.称重最小显示分度值≤10g；具有药物剂量计算功能；具有BMI计算功能。

多功能防褥疮气床垫招标参数

1.重症患者需进行床内持续自动翻身，同时也进行平躺压力改善，产品具有多功能翻身和多模式压力调节、及睡眠功能。

2.交替层横向布置气囊采用TPU尼龙材质，设置三通道单元组，交替时间3-12分钟自动可调，气囊端充气压力1-10档连续可调，最大档位时气囊末端持续工作最大压力≥85mmHg。

3.用于特定体位患者单侧翻身需求和角度调节，具有手动翻身和自动翻身，翻身1-3档角度可选，带负载最大角度≥27°定时连续翻身患者体液循环灌注变化过度适应分散调节，需有平卧功能且保持时间≥25分钟。

4.睡眠功能：患者夜间需减少波动的干扰静态褥疮预防，改善循环，且压力可根据患者1-10档可调，压力调节≥10-90mmHg。

5.为便于临床急救，需具备紧急CPR两个，且有电动与手动两种方式电动一键式CPR。

（六）可视喉镜技术参数

一、显示主机

1.显示主机可无缝兼容视频喉镜、硬管手柄、电子支气管镜。

2.屏幕：采用≥3.2寸广角高亮显示屏。

3.具备拍照、录像、录音等功能，可在主机上直接阅读、回放。

4.显示器能上下0o～130o转动，左右0o～270o转动。

5.屏幕显示分辨率≥320×480，视场角≥160°

二、叶片手柄

1.采用数字电子成像技术，像素#以上。

2.最小开口度≤13mm。

3.手柄前端配备智能温控模组，实现开机即时防雾功能。

4.照明采用1个LED灯，亮度≥1000LUX。

5.多功能手柄：采用可伸缩调节的多功能手柄，一支手柄可满足婴幼儿、小儿、成人的插管需求，无需更换。

（七）便携式电子支气管镜技术参数

1.便携主机

1.1. 屏幕可兼容可视喉镜手柄、软镜手柄、硬镜手柄。

1.2. 屏幕尺寸≥3.2寸

1.3. 屏幕显示分辨率≥320×480，视场角≥160°。

1.4. 显示器可旋转：上下0o～150o转动；左右0o～270o转动。

1.5.内置锂电池，容量≥2500mAh，工作时间≥240分钟。

2.软管手柄（带吸引通道）

2.1.采用数字电子微成像技术，无内置光纤，视角≥90°，成像能力≥#像素。

2.2.采用医用高分子材料构造，机身轻盈、结实耐用、高强度、寿命长。

2.3.(#)插入部外径≤5.2mm，内置吸引通道直径≥2.4mm,长度≥60cm。

2.4.软管前端可弯曲角度支持定制，向上≥130°，最大可达160°，向下≥130°。

2.5.照明采用LED灯，亮度≥400LUX，三档可调节，非光纤照明。

3.配置台车

（八）排痰机技术参数

1.训练模式：手动模式，多种自动模式， 多组中文自定义模式；

2.性能参数：频率为 1-25Hz,连续可调；压力范围1- 35mmHg(0.1-4.6kpa），连续可调，时间范围1-99min可调；

3. 自动模式：至少具备成人模式、老人模式、重症模式、儿童模式；

4.工作噪音：设备在正常工作时（例如自动模式时），噪声不超过 55dB (A) 。

（九）医用控温仪参数

1.通过ISO9001、ISO#质量管理体系认证。

2.通过全项目电磁兼容EMC检测，抗电磁干扰能力强，

3.制冷/制热，双重功能，降温/升温迅速。

4.控温方式：机控/体控，双重测温，可任意选择。

5.语音和声光智能报警功能：系统故障报警，水温超温报警，传感器脱落或损坏报警，缺水报警，除尘报警。

6.毯帽帽温度范围：1-40℃

7.体温控温范围：26-40℃

8.水温范围（升降温）：-5-40℃

（十）便携式吸痰器技术参数

1.电源AC220V士10，50Hz±2%

2.最大负压值 85kPa

3.负压调节范围（应不窄于）20kPa~最大负压值

4.自由空气流量 ≥15L/min

5.熔丝管 F1.5AL250V,Φ5x20

6.工作噪声 ≤65dB(A)

（十一）抗血栓压力泵技术参数

1.屏幕操控性：≥5寸电容触摸屏。

2.治疗模式：支持治疗方案不少于 30 种。

3.治疗压强：治疗压强最高为 300 mmHg，最低为0，调节精度为1mmHg。

4.设备除具备高压力的空气波按摩功能外还可选配低压力的梯度抗栓功能，治疗部位选择,具有取消创伤部位或指定部位对应腔体不加压治疗的功能。

5.设备指示功能：设备在工作时屏幕上会显示时间、压力，压力指示值的偏差与实测值应不大于± 5mmHg、过压提示、欠压提示、故障提示， 治疗部位动态指示功能，正在进行治疗部位闪烁显示。

6.过压保护：设备具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施，当仪器发生过压时， 仪器会有过压提示，并自动泄放腔体内气体。

7.故障自检：设备具有故障自检功能。

8.释压措施：在各种状态下可手动解除患者压强的措施。

9.具备血液回盈检测技术。

（十二）阅片器技术参数

1.基本参数：屏幕尺寸≥27英寸；支持彩色10.7亿；分辨率 2560×1440； 点距0.2331×0.2331mm；亮度≥500cd/m2；对比度≥1000:1；视角≥178°；响应时间≤7ms。

2.集控管理：通过内置智能集控管理软件，对显示器参数进行校准优化。

3.数据安全防护：通过数据安全防护控制技术，保护显示器信号数据安全不外泄、丢损。

（十三）电脑技术参数

1.处理器≥AMD A9八\核八线程 跑分超i5-7400

（十四）打印机技术参数

1.功能：彩色/打印/复印/扫描 连接方式：USB;WIFI；打印速度：黑色：≥12页/分钟；彩色：≥5页/分钟 纸盒容量：进纸：≥100页；出纸：≥30页 机器尺寸：最小：434.66 x 361.53 x 157.26 毫米；最大：434.66 x 580.65 x 259.374毫米。

合同履行期限：签订采购合同后30天交付

需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）相关规定、对于促进残疾人就业政府采购政策相关规定、对于节能产品、环境标志产品相关规定等

本项目（是/否）接受联合体投标：否

二、供应商的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：对于中小微企业（含监狱企业）相关规定、对于促进残疾人就业政府采购政策相关规定、对于节能产品、环境标志产品相关规定等。

3.本项目的特定资格要求：1.供应商为生产厂商的须具有对应类别的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口设备除外）；2.供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（进口设备除外）。

三、政府采购供应商入库须知

参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。

四、获取招标文件

时间：2024年11月04日15时00分至2024年11月12日00时00分（北京时间，法定节假日除外）

地点：线上获取

方式：线上

售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024年11月26日 09时30分（北京时间）

地点：辽宁 (略) 网上提交，电子备份文件 (略) (略) 4楼文 (略) （21世纪大厦B座）

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、质疑与投诉

供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。

1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函

2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁 (略) 。

质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。

八、其他补充事宜

1.因在全省推广政府采购电子招投标业务，投标人需自行办理政府采购CA数字证书并学习电子投标文件制作教程，有任何技术问 (略) 站客服电话进行咨询：400-128-8588，CA 办理问题请咨询CA认证机构，代理机构不负责解答该部分问题。投标人因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自身负责。 2.响应文件递交采用辽宁 (略) 网上递交及现场备份电子件（U盘）递交两种形式同时执行，投标人需在投标文件中提供电子投标文件和备份（U盘）文件一致性承诺函，并按要求签字盖章，具体操作流程详见辽宁 (略) 相关通知。（辽财采函[2021]363号） 3.因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份文件不符合要求等问题影响评审的，由供应商自行承担相应责任。如因供应商自身原因导致未在规定时间内在辽宁 (略) 上递交响应文件的按照无 (略) 理。 4.参与本项目投标的供应商在开标现场须携带CA解密工具及可以登录辽宁 (略) 并成功进入账号的笔记本电脑自行进行解密，也可以自行安排进行远程解密，供应商现场解密时间不超过30分钟。

九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名 称： (略) (略) ( (略) 劳动卫生职业病研究所）

地 址： (略) (略) (略) 18号

联系方式：024-#

2.采购代理机构信息：

名 称：辽宁文 (略)

地 址： (略) (略) (略) 433号

联系方式：024-#

邮箱地址：*@*63.com

开户行：兴业银行沈阳沈河支行

账户名称：辽宁文 (略)

账号：#082

3.项目联系方式

项目联系人：赵芳、李爽、马凤斌

电 话：024-#