我院将对以下医学装 (略) 内技术咨询，欢迎具有相关资质且有良好信誉的厂商（供应商）参加咨询。

一、咨询项目

项目名称：全自动化学发光免疫分析仪流水线（进口2套，国产1套）

项目需求：

1.全自动免疫流水线总体要求：须包括全自 (略) 理系统（含进样模块、离心模块、移载模块、样本传输模块、设备连接模块等）、全自动化学发光免疫分析仪、在线 (略) 理系统及储存冰箱。各模块和分析仪均由轨道连接实现全程自动化，并由实验室智能化系统进行统一管理和操作。

2.进样模块

可识别多种码制的样本条码，用户可就急诊样本和常规样本自定义 (略) ，并设置优先调度顺序，可手动倾倒进样

支持多类型样本管，不同高度样本管可混用。

3.离心模块

单模块离心效率：≥360管/小时，单模块批次离心样本量≥96管。

离心机支持的最大转速≥4000rpm/分钟。

4.移载模块

配有AI视觉识别系统，可采集样本图像，识别样本条码信息和样本管信息，计算样本量和血清量，评估血清质量（脂血、黄疸、溶血）和样本离心状态，可自定义血清质量的识别灵敏度。

具备异 (略) ，异常样本提前筛选出来不 (略) 理。

5.轨道传输和 (略) 理系统（含试管自动加塞模块、标本复检模块、废 (略) 理模块、标本低温存储模块）。储存容量≥(略)支。

6.全自动化学发光免疫分析仪

在线全自动化学发光免疫分析仪总测试速度2400测试/小时。

单模块试剂位≥30个。

原厂配套试剂 (略) 面主流肿瘤标志物、激素、(略)功、术前八项、心肌标志物、感染标志物等。

国际标准品需溯源。

二、厂商（供应商）资质及要求

1.具有良好的商业信誉和财务状况，具有独立的法人资格；

2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

3.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

4.参加技术咨询前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

5.法律、行政法规规定的其他条件；

6.厂商成立时间不少于1年生产或销售型企业，具有生产、销售等经营范围；

7.非外资独资或外资控股企业；

8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目技术咨询。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，将列入不诚信供应商名单；

9.本项目不接受联合体技术咨询；

10.提供2021年以来推荐产品（同品牌同型号）的销售业绩，要有清晰的总金额、数量和盖章等。

11.提供推荐产品的医疗器械注册证、彩页、技术参数、说明书或技术白皮书（均为电子版资料）。

三、咨询项目报名

1.报名时间：2024年11月13日-2024年11月19日；

2.凡有意参加项目技术咨询厂商在报名截止前提供相关资质及要求资料并送至医学工程部207办公室，资料首页注明项目名称（参与的项目）、品牌、规格型号、公司名称、联系人、联系电话及电子邮箱等，其中项目产品的医疗器械注册证、彩页、技术参数、*@*q.com，并注明项目名称（参与的项目）；

3.递交资料时间：上午8:30～11:30,下午3:00～5:00（节假日除外）；

4.具体技术咨询时间和地点另行通知。

四、联系方式

联系人：刘老师

联系电话：023-(略)

地址： (略) (略) (略) 181号国医馆2楼医学工程部

我院将对以下医学装 (略) 内技术咨询，欢迎具有相关资质且有良好信誉的厂商（供应商）参加咨询。

一、咨询项目

项目名称：全自动化学发光免疫分析仪流水线（进口2套，国产1套）

项目需求：

1.全自动免疫流水线总体要求：须包括全自 (略) 理系统（含进样模块、离心模块、移载模块、样本传输模块、设备连接模块等）、全自动化学发光免疫分析仪、在线 (略) 理系统及储存冰箱。各模块和分析仪均由轨道连接实现全程自动化，并由实验室智能化系统进行统一管理和操作。

2.进样模块

可识别多种码制的样本条码，用户可就急诊样本和常规样本自定义 (略) ，并设置优先调度顺序，可手动倾倒进样

支持多类型样本管，不同高度样本管可混用。

3.离心模块

单模块离心效率：≥360管/小时，单模块批次离心样本量≥96管。

离心机支持的最大转速≥4000rpm/分钟。

4.移载模块

配有AI视觉识别系统，可采集样本图像，识别样本条码信息和样本管信息，计算样本量和血清量，评估血清质量（脂血、黄疸、溶血）和样本离心状态，可自定义血清质量的识别灵敏度。

具备异 (略) ，异常样本提前筛选出来不 (略) 理。

5.轨道传输和 (略) 理系统（含试管自动加塞模块、标本复检模块、废 (略) 理模块、标本低温存储模块）。储存容量≥(略)支。

6.全自动化学发光免疫分析仪

在线全自动化学发光免疫分析仪总测试速度2400测试/小时。

单模块试剂位≥30个。

原厂配套试剂 (略) 面主流肿瘤标志物、激素、(略)功、术前八项、心肌标志物、感染标志物等。

国际标准品需溯源。

二、厂商（供应商）资质及要求

1.具有良好的商业信誉和财务状况，具有独立的法人资格；

2.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

3.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

4.参加技术咨询前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

5.法律、行政法规规定的其他条件；

6.厂商成立时间不少于1年生产或销售型企业，具有生产、销售等经营范围；

7.非外资独资或外资控股企业；

8.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目技术咨询。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，将列入不诚信供应商名单；

9.本项目不接受联合体技术咨询；

10.提供2021年以来推荐产品（同品牌同型号）的销售业绩，要有清晰的总金额、数量和盖章等。

11.提供推荐产品的医疗器械注册证、彩页、技术参数、说明书或技术白皮书（均为电子版资料）。

三、咨询项目报名

1.报名时间：2024年11月13日-2024年11月19日；

2.凡有意参加项目技术咨询厂商在报名截止前提供相关资质及要求资料并送至医学工程部207办公室，资料首页注明项目名称（参与的项目）、品牌、规格型号、公司名称、联系人、联系电话及电子邮箱等，其中项目产品的医疗器械注册证、彩页、技术参数、*@*q.com，并注明项目名称（参与的项目）；

3.递交资料时间：上午8:30～11:30,下午3:00～5:00（节假日除外）；

4.具体技术咨询时间和地点另行通知。

四、联系方式

联系人：刘老师

联系电话：023-(略)

地址： (略) (略) (略) 181号国医馆2楼医学工程部