关于高新院区非集中采购物资装备限额以下采购公告项目编号:高新

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关于高新院区非集中采购物资装备限额以下采购公告项目编号:高新

关于安徽医科大学第一附属医院高新院区非集中采购物资装备(限额以下)采购公告(项目编号:高新2024112201)

安徽医科大学 (略) (略) 区移动输液架等非集中采购物资装备进行公开采购,欢迎具备条件的供应商参加。

一、非集中采购物资装备需求一览表


序号

申购科室

品名

类别

规格/型号

单位

数量

1

呼吸与危重症医学科I (略)

移动输液架

购买

不锈钢材质,4个挂钩,

底座5脚刹车轮。承重30公斤,

满足能挂4台以上输注泵。

9

2

综合保障部(总务)

环氧树脂面漆

购买

灰色,20kg/桶

6

透明色木蜡油

购买

13kg/桶

5

红褐色木蜡油

购买

18kg/桶

5

3

综合保障部(总务)

(略) 区实验室项目突发环境事件应急预案、竣工环保验收咨询服务

服务

详见附件


1

二、报名条件及要求

1、具有独立法人资格,有能力供货的制造商或其授权的代理商/经销商。

2、企业营业执照、税务登记证、公司组织机构代码证(或三证合一证书)。

3、非集中采购物资装备属于医疗器械须具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品)、医疗器械经营资质证书等。

4、国家权威部门提供的产品检测合格证书,产品符合或高于国家标准。

5、具有良好的售后服务体系。

6、单项非集中采购物资装备总金额<(略)元。

7、本项目不接受联合体投标。

三、报名时间及地点

1、 报名时间:2024年11月22日---2024年11月27日(上午8:30---下午5:00,节假日期间不报名)

2、 报名地点: (略) (略) (略) 120号,安徽医科大学 (略) (略) 区综合保障部。

联系人:张老师 联系电话:0551---(略)

四、报名材料(凡报名参加的投标单位请携带以下资质资料)

1、针对本项目的法人授权委托书(原件)、被授权人身份证明。

2、投标人的有效营业执照(复印件)。

3、经销/代理商投标时需提供产品制造商针对本项目的正式授权书原件,同时提供产品制造商有效的营业执照。

4、投医疗设备的需提供《医疗器械生产许可证》或 备案凭证(生产企业在关境内时须提供),《医疗器械经营许可证》或备案凭证(经营企业提供),及《医疗器械注册证》(须含医疗器械产品注册登记表、附件)或 备案凭证。

5、投标人认为需要提交的其他材料。

五、本项目不接收联合体投标。

综合保障部

2024-11-22

关于安徽医科大学第一附属医院高新院区非集中采购物资装备(限额以下)采购公告(项目编号:高新2024112201)

安徽医科大学 (略) (略) 区移动输液架等非集中采购物资装备进行公开采购,欢迎具备条件的供应商参加。

一、非集中采购物资装备需求一览表


序号

申购科室

品名

类别

规格/型号

单位

数量

1

呼吸与危重症医学科I (略)

移动输液架

购买

不锈钢材质,4个挂钩,

底座5脚刹车轮。承重30公斤,

满足能挂4台以上输注泵。

9

2

综合保障部(总务)

环氧树脂面漆

购买

灰色,20kg/桶

6

透明色木蜡油

购买

13kg/桶

5

红褐色木蜡油

购买

18kg/桶

5

3

综合保障部(总务)

(略) 区实验室项目突发环境事件应急预案、竣工环保验收咨询服务

服务

详见附件


1

二、报名条件及要求

1、具有独立法人资格,有能力供货的制造商或其授权的代理商/经销商。

2、企业营业执照、税务登记证、公司组织机构代码证(或三证合一证书)。

3、非集中采购物资装备属于医疗器械须具有有效的生产企业的医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表(二类或三类产品)或备案凭证(一类产品)、医疗器械经营资质证书等。

4、国家权威部门提供的产品检测合格证书,产品符合或高于国家标准。

5、具有良好的售后服务体系。

6、单项非集中采购物资装备总金额<(略)元。

7、本项目不接受联合体投标。

三、报名时间及地点

1、 报名时间:2024年11月22日---2024年11月27日(上午8:30---下午5:00,节假日期间不报名)

2、 报名地点: (略) (略) (略) 120号,安徽医科大学 (略) (略) 区综合保障部。

联系人:张老师 联系电话:0551---(略)

四、报名材料(凡报名参加的投标单位请携带以下资质资料)

1、针对本项目的法人授权委托书(原件)、被授权人身份证明。

2、投标人的有效营业执照(复印件)。

3、经销/代理商投标时需提供产品制造商针对本项目的正式授权书原件,同时提供产品制造商有效的营业执照。

4、投医疗设备的需提供《医疗器械生产许可证》或 备案凭证(生产企业在关境内时须提供),《医疗器械经营许可证》或备案凭证(经营企业提供),及《医疗器械注册证》(须含医疗器械产品注册登记表、附件)或 备案凭证。

5、投标人认为需要提交的其他材料。

五、本项目不接收联合体投标。

综合保障部

2024-11-22

    
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