一氧化氮气体供气管等项目招标公告

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一氧化氮气体供气管等项目招标公告

一、项目名称

包号

项目名称

简要概述

1

一氧化氮气体供气管

(略) 现有南京诺令INOwill N100型一氧化氮治疗仪使用。

2

重组人源化胶原蛋白冻干纤维

医疗美容用耗材,用于面部真皮组织填充从而纠正额部动力性皱纹。

3

百日咳杆菌核酸检测试剂盒

(PCR荧光探针法)

用于定性检测人鼻咽拭子样本中的百日咳杆菌核酸。 (略) 现有上海宏石SLAN-96P全自动医用PCR分析系统使用。

(略) 项目

血液透析浓缩物B液

(略) 现有山东威高、广州康盛A液配合,与血液透析机配套作血液透析治疗用。

一次性使用阴道电极

(略) 现有南京伟思SA9800及S4系列生物刺激反馈仪使用。

一次性使用鼻氧管

(略) 现有湖南明康中锦OH-70C型高流量无创呼吸湿化治疗仪使用。

二、投标人资格要求:

1、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交医学装备部审核,资质齐全方可现场填写《价格确认表》报名。 (略) 项目前期已完成报名的投标人无需重复报名。

2、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。

三、投标报名截止时间和开标时间

报名截止日:2024年12月9日15:00。

开标时间:具体时间另行通知。

四、投标文件递交地点和开标地点

(略) (略) 818号 (略) 医学装备部(生活服务楼5楼)。

五、招标人联系方式

1、地址: (略) (略) 818号;

2、联系电话:0736-(略)(医学装备部)。

3、电子邮箱:*@*63.com

(略) (略) 医学装备部

2024年11月29日

附表:

投标(报名)所需资质

一、所需证照

1、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告

2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件

3、耗材实物样品(开标现场提供)

4、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)

5、生产企业的营业执照(进口产品无)

6、经营企业的医疗器械经营许可证

7、经营企业的营业执照

8、各级产品销售授权委托书

9、经营企业的销售人员法人授权委托书

10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式

11、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明

12、报名时需携带一套交医学装备部审核,中标方所投产品若为无菌耗材的,需另提供一套完整证照给公共卫生部审核。

二、要求:

1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品 (略) 已受理的受理通知书;

2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;

3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。


一、项目名称

包号

项目名称

简要概述

1

一氧化氮气体供气管

(略) 现有南京诺令INOwill N100型一氧化氮治疗仪使用。

2

重组人源化胶原蛋白冻干纤维

医疗美容用耗材,用于面部真皮组织填充从而纠正额部动力性皱纹。

3

百日咳杆菌核酸检测试剂盒

(PCR荧光探针法)

用于定性检测人鼻咽拭子样本中的百日咳杆菌核酸。 (略) 现有上海宏石SLAN-96P全自动医用PCR分析系统使用。

(略) 项目

血液透析浓缩物B液

(略) 现有山东威高、广州康盛A液配合,与血液透析机配套作血液透析治疗用。

一次性使用阴道电极

(略) 现有南京伟思SA9800及S4系列生物刺激反馈仪使用。

一次性使用鼻氧管

(略) 现有湖南明康中锦OH-70C型高流量无创呼吸湿化治疗仪使用。

二、投标人资格要求:

1、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交医学装备部审核,资质齐全方可现场填写《价格确认表》报名。 (略) 项目前期已完成报名的投标人无需重复报名。

2、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。

三、投标报名截止时间和开标时间

报名截止日:2024年12月9日15:00。

开标时间:具体时间另行通知。

四、投标文件递交地点和开标地点

(略) (略) 818号 (略) 医学装备部(生活服务楼5楼)。

五、招标人联系方式

1、地址: (略) (略) 818号;

2、联系电话:0736-(略)(医学装备部)。

3、电子邮箱:*@*63.com

(略) (略) 医学装备部

2024年11月29日

附表:

投标(报名)所需资质

一、所需证照

1、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告

2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件

3、耗材实物样品(开标现场提供)

4、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)

5、生产企业的营业执照(进口产品无)

6、经营企业的医疗器械经营许可证

7、经营企业的营业执照

8、各级产品销售授权委托书

9、经营企业的销售人员法人授权委托书

10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式

11、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明

12、报名时需携带一套交医学装备部审核,中标方所投产品若为无菌耗材的,需另提供一套完整证照给公共卫生部审核。

二、要求:

1、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品 (略) 已受理的受理通知书;

2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;

3、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。


    
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