采购包1：自合同签订之日起365日

采购包2：自合同签订之日起365日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包1：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用；提供扫描件并加盖投标人公章）；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用；提供扫描件或承诺函并加盖投标人公章，承诺在签订合同前向采购人提供所投产品的注册证或备案证复印件）。

采购包2：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用；提供扫描件并加盖投标人公章）；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用；提供扫描件或承诺函并加盖投标人公章，承诺在签订合同前向采购人提供所投产品的注册证或备案证复印件）。

采购包1：自合同签订之日起365日

采购包2：自合同签订之日起365日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包1：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用；提供扫描件并加盖投标人公章）；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用；提供扫描件或承诺函并加盖投标人公章，承诺在签订合同前向采购人提供所投产品的注册证或备案证复印件）。

采购包2：

(1)投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（仅限医疗器械适用；提供扫描件并加盖投标人公章）；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用；提供扫描件或承诺函并加盖投标人公章，承诺在签订合同前向采购人提供所投产品的注册证或备案证复印件）。