(略) (略) 高端插件式转运监护仪进行竞争性谈判采购，现采用发布公告方式，邀请符合资格条件的供应商提交证明材料参与资格审查，并参与竞争性谈判采购活动。

一、项目概况：

1.采购项目名称： (略) (略) 高端插件式转运监护仪

2.采购项目标的、数量及预算：

3、简要技术要求详见附件1：采购需求。

二、供应商资质要求：

1.投标人基本资格条件：

(1)供应商法人营业执照副本复印件；

(2)法定代表人授权委托书原件及双方身份证复印件；

(3)供应商税务登记证（国税或地税）复印件；

(4)供应商社会保险登记证或缴纳社会保险的凭证复印件。

2.投标人特定资格条件：

(1)供应商须具有医疗器械经营（或生产）企业许可证；

(2)供应商需提供厂家授权书及产品注册证。

三、供应商应提交的证明材料及说明：

1.提交《资格证明材料承诺函》原件（详见附件2）；

2.法人提交企业法人营业执照副本（或者法人登记证书）以及组织机构代码证副本复印件；

3.依法缴纳税收和社会保险费的证明材料，分别提供下列材料：

（1）缴纳税收证明资料：《税务登记证》复印件，或者近三个月依法缴纳税收的证明（纳税凭证复印件），或者委托他人缴纳的委托代办协议和近三个月的缴纳证明（收据复印件），或者法定征收机关出具的依法免缴税收的证明原件；

（2）缴纳社会保险证明资料：《社会保险登记证》复印件，或者近三个月依法缴纳社会保险的证明（缴费凭证复印件），或者委托他人缴纳的委托代办协议和近三个月的缴纳证明（收据复印件），或者法定征收机关出具的依法免缴保险费的证明原件；

4.本邀请公告规定的特定资格条件证明材料的复印件。

四、资格审查证明材料的递交

1、按本邀请公告第三条规定提交的证明材料及说明应胶装装订成册，一式两份。

2.资格审查证明材料的递交截止时间为2024年 12 月 19 日，地点为： (略) (略) 办公楼309室（指定地址），逾期送达的，不予受理。

五、公告及开标时间、地点：

1.公告期限：2024年12月13日至2024年12月19日。

2.开标时间：2024年12月20日15点。

3.供应商的法定代表人或授权代 (略) (略) 办公楼301室参加开标会议，并在开标会议现场身份验证时向采购人提交法定代表人身份证明文件原件和法定代表人授权委托书原件，出示本人身份证原件或公安系统电子证照并签字以证明其出席，否则，投标将被拒绝。因无联系方式或通信不畅通，造成招、投标信息无法传递，后果由投标人自负。

4.投标报价注意事项：

投标报价应包括完全响应采购需求的标的物及为完成交易必需的临时工程、材料、劳务、税金等所需的费用。投标单位要熟悉国家医疗器械经营管理条例、政策、文件及各类定额政策，慎重报价，如有漏项，风险由投标单位自行负责。

采购结束后对未成交供应商未成交原因采购人不予解释，未成交供应商不再另行通知。

六、联系方式 :

采 购 人： (略) (略)

地 址： (略) (略) (略) 16号

联 系 人：罗先生 0739-(略)

附件1：

高端插件式转运监护仪采购需求

1. 产品为插件式监护仪，通过国家Ⅲ类注册。

2. 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥5个。

3. ≥15英寸高清液晶显示屏，屏幕为电容屏分辨率为1920×1080像素。

4. 多参数监测模块可升级为带屏幕的转运监测模块，支持机身前后双屏同时无遮挡显示与操作。（提供图片证明材料）

5. 具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、隐私模式、插管模式；

6. 可监测心电、血氧、脉搏、无创血压、呼吸、体温、2IBP、ETCO2等基础参数，可升级Masimo/Nellcor SPO2、C.O、AG、ICG、BIS、氧浓度、窒息唤醒等参数模块。

7. 支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能；

8. 具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍，根据心律失常分析结果在每个心拍上进行标注。（提供说明书或机器界面截图）

9. 支持≥27种实时心律失常分析，可识别不规则节律停止和房颤停止并报警。

10. 可配Glasgow12导心电静息分析算法，适用于成人、小儿和新生儿，可显示分析结果、存储报告以及打印报告。

11. 具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc参数值。

12. 提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。

13. 可配24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息，帮助医生分析病人24小时心电整体状况。

14. 心率报警限范围：HR 高限：17bpm～295 bpm、HR 低限：16bpm～290 bpm；极度心动过速：60 bpm～300 bpm 、极度心动过缓：15bpm～120 bpm。

15. 具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压：±800mV。（需提供注册证或说明书）

16. 心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>106db。（需提供注册证或检测报告）

17. 具有心率变异性分析功能，提供心率变异性相关参数显示，支持RR间期直方图、RR间期差值直方图、散点图、RR间期长度之差的均方根值、RR间期趋势图，用于评价心脏自主神经的活动性，具有重要临床价值。

18. RR呼吸率测量范围：0～200rpm。

19. 可选Masimo血氧，测量范围为1 ％ ～100％；血氧可显示弱灌注指数（PI），PI弱灌注指数范围：0.02%～20%。

20. 支持双通道体温监测，支持CY及YSI两种体温探头类型。

21. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。

22. NIBP测量范围：成人：收缩压 25 mmHg -290mmHg，舒张压 10 mmHg-250mmHg，平均压 15mmHg -260mmHg；小儿：收缩压 25 mmHg -240mmHg，舒张压 10 mmHg-200mmHg，平均压 15 mmHg-215mmHg；新生儿：收缩压 25 mmHg -140mmHg，舒张压 10 mmHg-115mmHg，平均压 15mmHg -125mmHg。

23. 支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测；

24. 有创压适用于成人，小儿和新生儿，测量范围：-50～+370mmHg。

25. 可提供收缩压力变异SPV实时显示，测量范围：0 mmHg～50mmHg；分辨率：1mmHg。

26. 支持升级伟康/Masimo主流EtCO2监测模块，适用于成人至新生儿全年龄段病人。

27. 支持升级麻醉气体主流AG监测模块，监测CO2/O2/N2O/AA（吸入麻醉药）的波形和数值显示、呼吸频率awRR、MAC值，适用于成人至新生儿全年龄段病人。

28. 支持升级麻醉深度BIS监测模块，提供脑电波形显示，BIS指数（0至100）EMG（肌电信号）SQI（信号质量指数）SR（抑制比）等参数。

29. 支持升级Sedline麻醉深度模块测量，或Sedline单机，可显示PSI患者状态指数和四通道EEG脑电信息。

30. 支持升级新生儿窒息唤醒功能模块（需提供注册证）。

31. 支持升级新生儿氧浓度监测功能模块

32. 支持升级无创连续SpHb模块，总血红蛋白浓度（SpHb）监测用于无创且持续的监测血红蛋白变化情况，可提供实时的参数显示。

33. 支持升级PVI脉搏灌注变异指数，测量范围：0%～100%。

34. 可升级脓毒症筛查工具、格拉斯哥昏迷评分系统（GCS）、早期预警评分功能（EWS）、起搏分析（Pace view）、房颤概览等软件功能。

35. 可升级麻醉平衡指引显示，能显示麻醉状态下的信息，包括术前诱导界面、术中维持界面、术后复苏界面，能反映病人生理体征参数的动态趋势。

36. 支持≥160小时趋势表数据和趋势图存储和回顾；≥2000组NIBP血压列表数据存储与回顾功能；≥2000组报警事件的存储与回顾功能；≥48小时全息波形的存储与回顾功能；支持≥48小时心律失常数据的存储与回顾功能。

37. 具备图形化报警指示功能，方便查看报警信息。

38. 支持升级设备集成功能模块，可与主流品牌的呼吸机、输注泵、麻醉机产品相连，实现呼吸机、输注泵、麻醉机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

39. 可充电锂电池，持续供电≥3小时。

附件2：

资格证明材料承诺函

致 （采购人、采购代理机构） :

关于贵单位发布的 （项目名称）招标项目，我公司 （投标人全称）统一社会信用代码/注册号： 作为投标人，特此郑重承诺如下：

一、资格符合性：我公司完全符合招标文件中所列明的投标人资格要求，包括但不限于企业资质、业绩经验、财务状况、技术实力、人员配置等方面。

二、材料真实性：对本投标文件提交的所有资格证明材料，包括但不限于营业执照副本、资质证书、业绩合同复印件、财务报表、人员资格证书等，均为真实、有效、完整且未经篡改的原件复印件或扫描件。我公司承诺对上述材料的真实性承担法律责任。

三、我单位未被“ 国家企业信用信息公示系统 ”列入经营异常名录或者严重违法企业名单。

四、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

五、我单位依法进行纳税和社会保险申报并实际履行了义务。

六、我单位具有履行本项目采购合同所必需的设备和专业技术能力，并具有履行合同的良好纪录。

七、法律责任：如因我公司提供的资格证明材料不实或违反上述承诺而导致的一切后果，包括但不限于被取消投标资格、合同解除、赔偿损失等，均由我公司自行承担全部法律责任。

八、我单位具备法律、行政法规规定的其他条件。

请贵 (略) 的上述承诺。如有需要，我公司随时准备提供进一步的说明或补充材料。

投标人全称（盖章）：_________________________________

法定代表人（或授权代表）签字：______________________

日期：__________年_____月____日

(略) (略) 高端插件式转运监护仪进行竞争性谈判采购，现采用发布公告方式，邀请符合资格条件的供应商提交证明材料参与资格审查，并参与竞争性谈判采购活动。

一、项目概况：

1.采购项目名称： (略) (略) 高端插件式转运监护仪

2.采购项目标的、数量及预算：

3、简要技术要求详见附件1：采购需求。

二、供应商资质要求：

1.投标人基本资格条件：

(1)供应商法人营业执照副本复印件；

(2)法定代表人授权委托书原件及双方身份证复印件；

(3)供应商税务登记证（国税或地税）复印件；

(4)供应商社会保险登记证或缴纳社会保险的凭证复印件。

2.投标人特定资格条件：

(1)供应商须具有医疗器械经营（或生产）企业许可证；

(2)供应商需提供厂家授权书及产品注册证。

三、供应商应提交的证明材料及说明：

1.提交《资格证明材料承诺函》原件（详见附件2）；

2.法人提交企业法人营业执照副本（或者法人登记证书）以及组织机构代码证副本复印件；

3.依法缴纳税收和社会保险费的证明材料，分别提供下列材料：

（1）缴纳税收证明资料：《税务登记证》复印件，或者近三个月依法缴纳税收的证明（纳税凭证复印件），或者委托他人缴纳的委托代办协议和近三个月的缴纳证明（收据复印件），或者法定征收机关出具的依法免缴税收的证明原件；

（2）缴纳社会保险证明资料：《社会保险登记证》复印件，或者近三个月依法缴纳社会保险的证明（缴费凭证复印件），或者委托他人缴纳的委托代办协议和近三个月的缴纳证明（收据复印件），或者法定征收机关出具的依法免缴保险费的证明原件；

4.本邀请公告规定的特定资格条件证明材料的复印件。

四、资格审查证明材料的递交

1、按本邀请公告第三条规定提交的证明材料及说明应胶装装订成册，一式两份。

2.资格审查证明材料的递交截止时间为2024年 12 月 19 日，地点为： (略) (略) 办公楼309室（指定地址），逾期送达的，不予受理。

五、公告及开标时间、地点：

1.公告期限：2024年12月13日至2024年12月19日。

2.开标时间：2024年12月20日15点。

3.供应商的法定代表人或授权代 (略) (略) 办公楼301室参加开标会议，并在开标会议现场身份验证时向采购人提交法定代表人身份证明文件原件和法定代表人授权委托书原件，出示本人身份证原件或公安系统电子证照并签字以证明其出席，否则，投标将被拒绝。因无联系方式或通信不畅通，造成招、投标信息无法传递，后果由投标人自负。

4.投标报价注意事项：

投标报价应包括完全响应采购需求的标的物及为完成交易必需的临时工程、材料、劳务、税金等所需的费用。投标单位要熟悉国家医疗器械经营管理条例、政策、文件及各类定额政策，慎重报价，如有漏项，风险由投标单位自行负责。

采购结束后对未成交供应商未成交原因采购人不予解释，未成交供应商不再另行通知。

六、联系方式 :

采 购 人： (略) (略)

地 址： (略) (略) (略) 16号

联 系 人：罗先生 0739-(略)

附件1：

高端插件式转运监护仪采购需求

1. 产品为插件式监护仪，通过国家Ⅲ类注册。

2. 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥5个。

3. ≥15英寸高清液晶显示屏，屏幕为电容屏分辨率为1920×1080像素。

4. 多参数监测模块可升级为带屏幕的转运监测模块，支持机身前后双屏同时无遮挡显示与操作。（提供图片证明材料）

5. 具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、隐私模式、插管模式；

6. 可监测心电、血氧、脉搏、无创血压、呼吸、体温、2IBP、ETCO2等基础参数，可升级Masimo/Nellcor SPO2、C.O、AG、ICG、BIS、氧浓度、窒息唤醒等参数模块。

7. 支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能；

8. 具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍，根据心律失常分析结果在每个心拍上进行标注。（提供说明书或机器界面截图）

9. 支持≥27种实时心律失常分析，可识别不规则节律停止和房颤停止并报警。

10. 可配Glasgow12导心电静息分析算法，适用于成人、小儿和新生儿，可显示分析结果、存储报告以及打印报告。

11. 具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc参数值。

12. 提供ST段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。

13. 可配24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息，帮助医生分析病人24小时心电整体状况。

14. 心率报警限范围：HR 高限：17bpm～295 bpm、HR 低限：16bpm～290 bpm；极度心动过速：60 bpm～300 bpm 、极度心动过缓：15bpm～120 bpm。

15. 具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压：±800mV。（需提供注册证或说明书）

16. 心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>106db。（需提供注册证或检测报告）

17. 具有心率变异性分析功能，提供心率变异性相关参数显示，支持RR间期直方图、RR间期差值直方图、散点图、RR间期长度之差的均方根值、RR间期趋势图，用于评价心脏自主神经的活动性，具有重要临床价值。

18. RR呼吸率测量范围：0～200rpm。

19. 可选Masimo血氧，测量范围为1 ％ ～100％；血氧可显示弱灌注指数（PI），PI弱灌注指数范围：0.02%～20%。

20. 支持双通道体温监测，支持CY及YSI两种体温探头类型。

21. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。

22. NIBP测量范围：成人：收缩压 25 mmHg -290mmHg，舒张压 10 mmHg-250mmHg，平均压 15mmHg -260mmHg；小儿：收缩压 25 mmHg -240mmHg，舒张压 10 mmHg-200mmHg，平均压 15 mmHg-215mmHg；新生儿：收缩压 25 mmHg -140mmHg，舒张压 10 mmHg-115mmHg，平均压 15mmHg -125mmHg。

23. 支持双通道有创压IBP监测，支持升级多达8通道有创压监测；

24. 有创压适用于成人，小儿和新生儿，测量范围：-50～+370mmHg。

25. 可提供收缩压力变异SPV实时显示，测量范围：0 mmHg～50mmHg；分辨率：1mmHg。

26. 支持升级伟康/Masimo主流EtCO2监测模块，适用于成人至新生儿全年龄段病人。

27. 支持升级麻醉气体主流AG监测模块，监测CO2/O2/N2O/AA（吸入麻醉药）的波形和数值显示、呼吸频率awRR、MAC值，适用于成人至新生儿全年龄段病人。

28. 支持升级麻醉深度BIS监测模块，提供脑电波形显示，BIS指数（0至100）EMG（肌电信号）SQI（信号质量指数）SR（抑制比）等参数。

29. 支持升级Sedline麻醉深度模块测量，或Sedline单机，可显示PSI患者状态指数和四通道EEG脑电信息。

30. 支持升级新生儿窒息唤醒功能模块（需提供注册证）。

31. 支持升级新生儿氧浓度监测功能模块

32. 支持升级无创连续SpHb模块，总血红蛋白浓度（SpHb）监测用于无创且持续的监测血红蛋白变化情况，可提供实时的参数显示。

33. 支持升级PVI脉搏灌注变异指数，测量范围：0%～100%。

34. 可升级脓毒症筛查工具、格拉斯哥昏迷评分系统（GCS）、早期预警评分功能（EWS）、起搏分析（Pace view）、房颤概览等软件功能。

35. 可升级麻醉平衡指引显示，能显示麻醉状态下的信息，包括术前诱导界面、术中维持界面、术后复苏界面，能反映病人生理体征参数的动态趋势。

36. 支持≥160小时趋势表数据和趋势图存储和回顾；≥2000组NIBP血压列表数据存储与回顾功能；≥2000组报警事件的存储与回顾功能；≥48小时全息波形的存储与回顾功能；支持≥48小时心律失常数据的存储与回顾功能。

37. 具备图形化报警指示功能，方便查看报警信息。

38. 支持升级设备集成功能模块，可与主流品牌的呼吸机、输注泵、麻醉机产品相连，实现呼吸机、输注泵、麻醉机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。

39. 可充电锂电池，持续供电≥3小时。

附件2：

资格证明材料承诺函

致 （采购人、采购代理机构） :

关于贵单位发布的 （项目名称）招标项目，我公司 （投标人全称）统一社会信用代码/注册号： 作为投标人，特此郑重承诺如下：

一、资格符合性：我公司完全符合招标文件中所列明的投标人资格要求，包括但不限于企业资质、业绩经验、财务状况、技术实力、人员配置等方面。

二、材料真实性：对本投标文件提交的所有资格证明材料，包括但不限于营业执照副本、资质证书、业绩合同复印件、财务报表、人员资格证书等，均为真实、有效、完整且未经篡改的原件复印件或扫描件。我公司承诺对上述材料的真实性承担法律责任。

三、我单位未被“ 国家企业信用信息公示系统 ”列入经营异常名录或者严重违法企业名单。

四、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

五、我单位依法进行纳税和社会保险申报并实际履行了义务。

六、我单位具有履行本项目采购合同所必需的设备和专业技术能力，并具有履行合同的良好纪录。

七、法律责任：如因我公司提供的资格证明材料不实或违反上述承诺而导致的一切后果，包括但不限于被取消投标资格、合同解除、赔偿损失等，均由我公司自行承担全部法律责任。

八、我单位具备法律、行政法规规定的其他条件。

请贵 (略) 的上述承诺。如有需要，我公司随时准备提供进一步的说明或补充材料。

投标人全称（盖章）：_________________________________

法定代表人（或授权代表）签字：______________________

日期：__________年_____月____日