穿刺导管采购项目询比公告

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穿刺导管采购项目询比公告

(略) 穿刺导管采购项目经有关部门批准,该项目已具备采购条件,现对本项目进行询比采购择优选定成交供应商。欢迎符合本次询比采购文件的供应商参加本次采购,有关事宜如下:

一、项目基本信息

1、项目名称: (略) 穿刺导管采购项目

2、项目编号:SDFB-ZB-(略)

3、包组划分:一个包组

4、采购方式:询比(公开)

5、预算金额:29.(略)元

6、项目概况:本次招标内容为 (略) 穿刺导管采购项目,具体要求详见询比采购文件第三章技术标准和要求。

7、资金来源:自筹资金

二、供应商资格要求

1、在中国境内注册,具有独立法人资格,能够满足采购文件的要求具备提供货物能力的供应商(生产商或代理商);

2、供应商必须具备的资格:营业执照;

投标产品属于医疗设备的:

生产商应具备:医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械生产许可证(第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证);

代理商应具备:医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证),法人授权委托书及授权代表身份证;

3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效,具有良好的商业信誉;

4、资格审查方式:资格后审;

5、本项目不接受联合体;

6、请各供应商在响应文件中签署诚信承诺书(后附),并认真研究本文件,如对本文件条款有异议,请在规定时间内向采购人书面提出;

7、开标之日起前三年内无不良信用记录(评审小组通过“信用中国”和“中国 (略) ”查询)。

三、获取询比采购文件

1、时间:2024年12月 16 日至 2024年12月 19 日17时00分

2、获取方式:

获取时须提供(1)生产商应提供:营业执照、医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械生产许可证(第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证);(2)代理商应提供:营业执照、医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证);(3)法人授权委托书、报名表(格式自拟);

*@*63.com邮箱,并与代理机构联系确认,时间以收到邮件时间为准,资格符合后以邮件形式发送至供应商报名邮箱。以上资料仅供报名使用,不作为开标时资格审查的依据。

四、未尽事宜或须澄清的内容请联系采购人或采购代理机构

采购人: (略)

联系人:孟主任 联系电话: 0537-(略)

联系地址: (略) (略) (略) 67号

采购代理机构:山东 (略)

联系人:李经理 联系方式:(略)

地址: (略) 太 (略) 新城发展大厦B座 (略) 218室

五、发布媒体

本次询比 (略) 国有 (略) 官网(http://**)发布

2024年12月16日

(略) 穿刺导管采购项目经有关部门批准,该项目已具备采购条件,现对本项目进行询比采购择优选定成交供应商。欢迎符合本次询比采购文件的供应商参加本次采购,有关事宜如下:

一、项目基本信息

1、项目名称: (略) 穿刺导管采购项目

2、项目编号:SDFB-ZB-(略)

3、包组划分:一个包组

4、采购方式:询比(公开)

5、预算金额:29.(略)元

6、项目概况:本次招标内容为 (略) 穿刺导管采购项目,具体要求详见询比采购文件第三章技术标准和要求。

7、资金来源:自筹资金

二、供应商资格要求

1、在中国境内注册,具有独立法人资格,能够满足采购文件的要求具备提供货物能力的供应商(生产商或代理商);

2、供应商必须具备的资格:营业执照;

投标产品属于医疗设备的:

生产商应具备:医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械生产许可证(第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证);

代理商应具备:医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证),法人授权委托书及授权代表身份证;

3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效,具有良好的商业信誉;

4、资格审查方式:资格后审;

5、本项目不接受联合体;

6、请各供应商在响应文件中签署诚信承诺书(后附),并认真研究本文件,如对本文件条款有异议,请在规定时间内向采购人书面提出;

7、开标之日起前三年内无不良信用记录(评审小组通过“信用中国”和“中国 (略) ”查询)。

三、获取询比采购文件

1、时间:2024年12月 16 日至 2024年12月 19 日17时00分

2、获取方式:

获取时须提供(1)生产商应提供:营业执照、医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械生产许可证(第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证);(2)代理商应提供:营业执照、医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证);(3)法人授权委托书、报名表(格式自拟);

*@*63.com邮箱,并与代理机构联系确认,时间以收到邮件时间为准,资格符合后以邮件形式发送至供应商报名邮箱。以上资料仅供报名使用,不作为开标时资格审查的依据。

四、未尽事宜或须澄清的内容请联系采购人或采购代理机构

采购人: (略)

联系人:孟主任 联系电话: 0537-(略)

联系地址: (略) (略) (略) 67号

采购代理机构:山东 (略)

联系人:李经理 联系方式:(略)

地址: (略) 太 (略) 新城发展大厦B座 (略) 218室

五、发布媒体

本次询比 (略) 国有 (略) 官网(http://**)发布

2024年12月16日

    
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