一、项目名称：医用内窥 (略) 理器比价项目

二、项目编号：2024-JQXWGX-W9076

三、项目概况：

详细参数见附件17.附件1.docx。

四、项目要求

详见附件27.附件2.docx。

五、供应商遴选方式

该项目采 (略) 场比价方式组织，请有意愿参与的供应商填写附件3，按比价公告中明确的时间、地点提交1份资料，比价小组审查资格性要求（详见资格性审查要求）、技术参数响应（填写技术要求响应偏离表）、售后服务要求响应等内容，审查合格的供应商，按照最低价原则（1次报价）确定成交结果并现场告知报价供应商。

六、比价时间、地点及方式

（一）比价时间：2024年12月26日9时。

（二）比价地点：

(略) (略) (略) 333号科技办公楼7楼会议室。

（三）比价方式：

不需报名，供应商现场递交装订的资料，我方统一审核，通过审核且报价最低确定为中标供应商。

（四）比价现场需提供以下资料1份（模板见附件37.附件3.docx，资格性证明文件与报价文件单独装订）：

资格性审查要求：

1.报名登记表；

2.营业执照或事业单位法人证书(提供加盖企业鲜章的影印件)；

3.报价截止时间，供应商成立时间不少于3年；

4.法定代表人资格证明书；

5.法定代表人授权书（除法定代表人参加之外，须提供法定代表人和被授权人身份证复印件）；

6.非外资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；

7.投标供应商主要股东或出资人信息；

8.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名 (略) 罚期内的承诺书；

9.投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料）；

10.所投产品为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证（CFDA认证），所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料）。

11.进口设备须提供国外生产商或者其全国（大区）总代理出具的针对本项目的唯一授权（授权链完整）。授权书可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文。产品销售商（代理商）出具的代理授权书无效。授权书须在授权书上注明项目名称、项目编号、包号（港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的国外品牌设备视为进口设备）；

12.售后服务承诺书。

技术参数要求：

技术参数响应偏离表。

报价要求：

报价单（单独装订）。

七、本项目相关信息在甘肃 (略) 发布。

八、需求单位联系方式

联系人：阎助理

电话：0931-(略)、0931-(略)

一、项目名称：医用内窥 (略) 理器比价项目

二、项目编号：2024-JQXWGX-W9076

三、项目概况：

详细参数见附件17.附件1.docx。

四、项目要求

详见附件27.附件2.docx。

五、供应商遴选方式

该项目采 (略) 场比价方式组织，请有意愿参与的供应商填写附件3，按比价公告中明确的时间、地点提交1份资料，比价小组审查资格性要求（详见资格性审查要求）、技术参数响应（填写技术要求响应偏离表）、售后服务要求响应等内容，审查合格的供应商，按照最低价原则（1次报价）确定成交结果并现场告知报价供应商。

六、比价时间、地点及方式

（一）比价时间：2024年12月26日9时。

（二）比价地点：

(略) (略) (略) 333号科技办公楼7楼会议室。

（三）比价方式：

不需报名，供应商现场递交装订的资料，我方统一审核，通过审核且报价最低确定为中标供应商。

（四）比价现场需提供以下资料1份（模板见附件37.附件3.docx，资格性证明文件与报价文件单独装订）：

资格性审查要求：

1.报名登记表；

2.营业执照或事业单位法人证书(提供加盖企业鲜章的影印件)；

3.报价截止时间，供应商成立时间不少于3年；

4.法定代表人资格证明书；

5.法定代表人授权书（除法定代表人参加之外，须提供法定代表人和被授权人身份证复印件）；

6.非外资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；

7.投标供应商主要股东或出资人信息；

8.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重失信行为记录名单，未被列入军队供应商暂停名单，未在军队采购供应商失信名 (略) 罚期内的承诺书；

9.投标人为生产企业的，第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许可证，第一类医疗器械，生产企业提供生产备案凭证；投标人为代理商的，第三类医疗器械代理商提供医疗器械经营许可证，第二类医疗器械代理商提供二类医疗器械经营备案证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料）；

10.所投产品为二类、三类医疗器械提供医疗器械注册证（CFDA认证），所投产品为一类医疗器械提供医疗器械备案凭证（所投产品不属于医疗器械的无需提供，但须提供不作为医疗器械管理的相关有效证明材料）。

11.进口设备须提供国外生产商或者其全国（大区）总代理出具的针对本项目的唯一授权（授权链完整）。授权书可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文。产品销售商（代理商）出具的代理授权书无效。授权书须在授权书上注明项目名称、项目编号、包号（港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的国外品牌设备视为进口设备）；

12.售后服务承诺书。

技术参数要求：

技术参数响应偏离表。

报价要求：

报价单（单独装订）。

七、本项目相关信息在甘肃 (略) 发布。

八、需求单位联系方式

联系人：阎助理

电话：0931-(略)、0931-(略)