我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

• 项目名称：2023年度急需医疗设备采购项目（第一包）
• 项目编号：2024-JWHNYY-W1024（01）

三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体投标：否；

2.最高限价：(略)（含税）（其中：第1包：(略)）；

3.本项目共分4个包，每包确定1 家供应商中标，允许供应商“多投兼中”，每包报价均不得超过每包最高限价，否则视为无效投标。

四、投标供应商资格条件

（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；

（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（(略)元以上）等重大违法记录；

（七）未被中国 (略) （http://**.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在 (略) （www.http://**）军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内，以及未被“信用中国”（http://**.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（http://**.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（八）投标供应商参与军队投标，必须在提交投标文件截止时间前通过 (略) （ (略) 址：http://**）供应商管理信息系统进行注册，经审查未完成注册的投标供应商投标无效

（九）本项目特定资格：

1.根据所投标医疗器械分类，（1）若投标人为生产企业：投标人所投产品为一类医疗器械，投标人须具备《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二、三类医疗器械，投标人需具备《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为代理商：投标人所投产品为一类医疗器械须提供所投产品生产商的《第一类医疗器械生产备案凭证》且投标人营业执照里应有“医疗器械”相关表述；所投产品属于二类医疗器械，投标人须提供所投产品生产商的《医疗器械生产许可证》且投标人具备《第二类医疗器械经营备案凭证》或经营范围包含二类医疗器械的《医疗器械经营许可证》；所投产品属于三类医疗器械，投标人须提供所投产品生产商的《医疗器械生产许可证》且投标人具备《医疗器械经营许可证》。

2.所投产品医疗器械注册证（CFDA认证)及注册检验报告（针对二类、三类医疗器械，注册检验报告需包含关键信息页）（或医疗器械检测机构出具的委托检验报告）或医疗器械备案信息（ (略) 药品监督管理部门公开发布的备案信息，针对一类医疗器械）；

3.所投产品为进口产品、国外品牌产品的投标人须为生产企业或生产企业（或全国<大区>总代理）授权的代理商。（国产品牌产品无需提供相关授权）

代理商授权说明：所投产品为进口产品、国外品牌产品的供应商须具有生产商或全国（大区）总代理授予的有效代理授权书，非生产商或全国（大区）总代理直接授权的，须授权链完整。授权书可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文（港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的国外品牌设备视为进口设备）。代理授权为代理协议（合同）的，在代理协议（合同）有效期内，可不再要求另行针对本项目出具授权书，提供代理协议（合同）复印件即可。

五、招标文件申领时间、地点、方式

（一）申领时间：2024 年12月21日至12月27日，每日上午8:00至12:00，下午14:30至18:00。

（二）申领地点： (略) 上报名领取招标文件。

（三）申领招标文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.投标供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单的承诺书；

7.本项目特定资格材料：根据所投标医疗器械分类，若投标人为生产企业须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品为二、三类医疗器械提供）、《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品为一类医疗器械提供），若投标人为代理商须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品为三类医疗器械提供）、《第二类医疗器械经营备案凭证》或经营范围包含二类医疗器械的《医疗器械经营许可证》（所投产品为二类医疗器械提供）、投标人营业执照里应有“医疗器械”相关表述（所投产品为一类医疗器械提供）。（提供以上相关证明材料）。

• 申领方式

网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+包号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱：*@*q.com。

（五）招标文件售价：0 元/份，售后不退。未经允许不得随意转发。

六、投标开始和截止时间及地点、方式

（一）投标开始时间：

第1包：2025年1月13日8时30分。

（二）投标截止时间：

第1包：2025年1月13日9时00分。

（三）投标地点： (略) 。

（四）投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。

七、开标时间、地点

（一）开标时间：

第1包：2025年1月13日9时00分。

（二）开标地点： (略) 。

八、本采购项目相关信息在《 (略) 》（www.http://**）和《中国 (略) 》（http://**.cn）上发布。

九、采购机构联系方式

联系人：王助理

移动电话：(略)

十、监督部门联系方式

联 系 人：舒先生

联系电话：(略)

我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

• 项目名称：2023年度急需医疗设备采购项目（第一包）
• 项目编号：2024-JWHNYY-W1024（01）

三、项目概况：

1.本项目是否接受联合体投标：否；

2.最高限价：(略)（含税）（其中：第1包：(略)）；

3.本项目共分4个包，每包确定1 家供应商中标，允许供应商“多投兼中”，每包报价均不得超过每包最高限价，否则视为无效投标。

四、投标供应商资格条件

（一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）；

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业；

（三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地；

（五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（(略)元以上）等重大违法记录；

（七）未被中国 (略) （http://**.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在 (略) （www.http://**）军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内，以及未被“信用中国”（http://**.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（http://**.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（八）投标供应商参与军队投标，必须在提交投标文件截止时间前通过 (略) （ (略) 址：http://**）供应商管理信息系统进行注册，经审查未完成注册的投标供应商投标无效

（九）本项目特定资格：

1.根据所投标医疗器械分类，（1）若投标人为生产企业：投标人所投产品为一类医疗器械，投标人须具备《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属于二、三类医疗器械，投标人需具备《医疗器械生产许可证》。（2）若投标人为代理商：投标人所投产品为一类医疗器械须提供所投产品生产商的《第一类医疗器械生产备案凭证》且投标人营业执照里应有“医疗器械”相关表述；所投产品属于二类医疗器械，投标人须提供所投产品生产商的《医疗器械生产许可证》且投标人具备《第二类医疗器械经营备案凭证》或经营范围包含二类医疗器械的《医疗器械经营许可证》；所投产品属于三类医疗器械，投标人须提供所投产品生产商的《医疗器械生产许可证》且投标人具备《医疗器械经营许可证》。

2.所投产品医疗器械注册证（CFDA认证)及注册检验报告（针对二类、三类医疗器械，注册检验报告需包含关键信息页）（或医疗器械检测机构出具的委托检验报告）或医疗器械备案信息（ (略) 药品监督管理部门公开发布的备案信息，针对一类医疗器械）；

3.所投产品为进口产品、国外品牌产品的投标人须为生产企业或生产企业（或全国<大区>总代理）授权的代理商。（国产品牌产品无需提供相关授权）

代理商授权说明：所投产品为进口产品、国外品牌产品的供应商须具有生产商或全国（大区）总代理授予的有效代理授权书，非生产商或全国（大区）总代理直接授权的，须授权链完整。授权书可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文（港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的国外品牌设备视为进口设备）。代理授权为代理协议（合同）的，在代理协议（合同）有效期内，可不再要求另行针对本项目出具授权书，提供代理协议（合同）复印件即可。

五、招标文件申领时间、地点、方式

（一）申领时间：2024 年12月21日至12月27日，每日上午8:00至12:00，下午14:30至18:00。

（二）申领地点： (略) 上报名领取招标文件。

（三）申领招标文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.投标供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单的承诺书；

7.本项目特定资格材料：根据所投标医疗器械分类，若投标人为生产企业须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品为二、三类医疗器械提供）、《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品为一类医疗器械提供），若投标人为代理商须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品为三类医疗器械提供）、《第二类医疗器械经营备案凭证》或经营范围包含二类医疗器械的《医疗器械经营许可证》（所投产品为二类医疗器械提供）、投标人营业执照里应有“医疗器械”相关表述（所投产品为一类医疗器械提供）。（提供以上相关证明材料）。

• 申领方式

网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+包号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱：*@*q.com。

（五）招标文件售价：0 元/份，售后不退。未经允许不得随意转发。

六、投标开始和截止时间及地点、方式

（一）投标开始时间：

第1包：2025年1月13日8时30分。

（二）投标截止时间：

第1包：2025年1月13日9时00分。

（三）投标地点： (略) 。

（四）投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。

七、开标时间、地点

（一）开标时间：

第1包：2025年1月13日9时00分。

（二）开标地点： (略) 。

八、本采购项目相关信息在《 (略) 》（www.http://**）和《中国 (略) 》（http://**.cn）上发布。

九、采购机构联系方式

联系人：王助理

移动电话：(略)

十、监督部门联系方式

联 系 人：舒先生

联系电话：(略)