(略) (略) 高压氧舱多参数监护仪项目已具备采购条件，现公开邀请供应商参加谈判采购活动。

一、项目基本情况

1. 项目编号：JSY*

2. 项目名称： (略) (略) 高压氧舱多参数监护仪项目

3. 采购方式：竞争性磋商

4.预算金额：*元

5. 项目概况： (略) (略) 高压氧舱多参数监护仪项目（参数详见招标文件）

二、供应商资格要求：

1. 本次招标要求供应商须具有独立法人资格，供应商须应在中华人民共和国境内注册，具有合法经营资格的独立法人组织，能够独立承担民事责任；

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

4. 本项目不接受联合体投标；

5. 供应商法定代表人或负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位不得同时参加本项目；

6. 未被“信用中国”网站（http://**）和“中国 (略) ”网站（http://**）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。

7.本项目的特定资格条件：投标产品若为医疗器械，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）；②本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供生产备案凭证；（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）；③本次投标产品为国产设备的，须提供本次投标产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或一类医疗器械生产备案凭证（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供)；

三、报名时间及领取文件要求

1. 凡有意参加投标者，请于2024年12月30日、31日、2025年1月2日，每日上午9时至11时，下午3时至5时(北京时间) (略) (略) (略) 区勤政楼二楼208报名。

2. 报名时供应商须提供以下证件原件及装订成册并加盖企业公章的复印件*份：

2.1 营业执照（副本）及资质证明；

2.2 法定代表人授权委托书、法定代表人身份证复印件及受托人身份证（授权 (略) 缴纳6个月以上的社保证明）；

2.3 基本账户开户许可证或基本存款账户信息；

2.4 纳税及社保证明文件：①提供近一年任意一月供应商纳税凭证②提供近半年任意一月供应商社保缴纳证明（养老、医疗、工伤、失业四险任意一种）；

2.5 “信用中国”网站和“中国 (略) ” (略) 页查询截图。

3. 报名时，法定代表人或授权委托代理人须持身份证原件亲自到场，否则其投标报名不予受理。

四、响应文件的递交

1. 响应文件递交的截止时间：2025年1月9日14：30至15：00；

2. 响应文件递交地点： (略) (略) 勤政楼206；

3. 逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理。

五、本次谈判公告发布的媒介

本次 (略) (略) 网站上公布。

六、联系方式

采 购 人： (略) (略)

电话：0356-* *

2024年12月30日

(略) (略) 高压氧舱多参数监护仪项目已具备采购条件，现公开邀请供应商参加谈判采购活动。

一、项目基本情况

1. 项目编号：JSY*

2. 项目名称： (略) (略) 高压氧舱多参数监护仪项目

3. 采购方式：竞争性磋商

4.预算金额：*元

5. 项目概况： (略) (略) 高压氧舱多参数监护仪项目（参数详见招标文件）

二、供应商资格要求：

1. 本次招标要求供应商须具有独立法人资格，供应商须应在中华人民共和国境内注册，具有合法经营资格的独立法人组织，能够独立承担民事责任；

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

4. 本项目不接受联合体投标；

5. 供应商法定代表人或负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位不得同时参加本项目；

6. 未被“信用中国”网站（http://**）和“中国 (略) ”网站（http://**）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。

7.本项目的特定资格条件：投标产品若为医疗器械，投标人须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证；投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）；②本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供生产备案凭证；（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供）；③本次投标产品为国产设备的，须提供本次投标产品生产厂家的三证合一的营业执照、医疗器械生产企业许可证或一类医疗器械生产备案凭证（投标产品不属于医疗器械的，投标人可不提供)；

三、报名时间及领取文件要求

1. 凡有意参加投标者，请于2024年12月30日、31日、2025年1月2日，每日上午9时至11时，下午3时至5时(北京时间) (略) (略) (略) 区勤政楼二楼208报名。

2. 报名时供应商须提供以下证件原件及装订成册并加盖企业公章的复印件*份：

2.1 营业执照（副本）及资质证明；

2.2 法定代表人授权委托书、法定代表人身份证复印件及受托人身份证（授权 (略) 缴纳6个月以上的社保证明）；

2.3 基本账户开户许可证或基本存款账户信息；

2.4 纳税及社保证明文件：①提供近一年任意一月供应商纳税凭证②提供近半年任意一月供应商社保缴纳证明（养老、医疗、工伤、失业四险任意一种）；

2.5 “信用中国”网站和“中国 (略) ” (略) 页查询截图。

3. 报名时，法定代表人或授权委托代理人须持身份证原件亲自到场，否则其投标报名不予受理。

四、响应文件的递交

1. 响应文件递交的截止时间：2025年1月9日14：30至15：00；

2. 响应文件递交地点： (略) (略) 勤政楼206；

3. 逾期送达的或者未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理。

五、本次谈判公告发布的媒介

本次 (略) (略) 网站上公布。

六、联系方式

采 购 人： (略) (略)

电话：0356-* *

2024年12月30日