拟采购的人体成分分析仪医疗设备采购征询会公告
医疗设备采购征询会公告
根据《 (略) 医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现 (略) (略) 拟采购的人体成分分析仪1台(预算价19.*元)设备配件进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
(一)人体成分分析仪
序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
1 | 人体成分分析仪 | 1台 | 人体成分分析仪技术参数 1、工作原理:多频率生物电阻抗测试。 2、电极:4极8点接触式电极。 3、测试频率:1kHz、5kHz、50kHz、250kHz。 4、检测电流≦80uA,更低电流通过人体,更安全 5、测试部位: 5.1:阻抗:身体5个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)在4个不同测量频率下的20个阻抗值; 5.2:电抗:身体5个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢) 在3个不同测量频率(5kHz、50kHz、250kHz)下的15个电抗值; 5.3:全身相位角:50kHz下的全身相位角。 6、阻抗测量性能: 6.1阻抗测量范围:10Ω-1250Ω 6.2阻抗测量误差:躯干误差≤±3%、肢体误差≤±1% 7、体重测量性能 7.1体重测量范围:2kg~250kg; 7.2体重测量误差:不超过±0.1kg 8、可测量的主要参数覆盖以下指标:人体成分参数、肌肉参数、脂肪参数、无机盐参数:骨矿物质含量、体维度参数、综合评估等 9、适用人群范围不低于如下要求 9.1、年龄:3岁-100岁; 9.2、体重:2kg-300kg; 9.3、身高:70cm-250cm。 10、自助身份识别:可实现多种身份识别功能,方便信息自动化管理 11、具有臂姿导航功能。 12、测量过程中实时显示测量动画以及测量进度,并有真人语音提醒注意事项及操作步骤。 13、测量时间:小于1min。 14、操作系统:不需要额外连接计算即可展示完整报告单以并可对测量档案进行管理操作。 15、数据存储:不需要外接计算机,主机本地可存储档案数大于*例 16、触摸屏:主机采用触控电容屏,不需要通过按键或外接鼠标键盘操作。 17、显示屏:显示屏为高清彩色液晶屏,尺寸≥10英寸,分辨率≥1280*800 18、电池:内置电池(选配),容量大于6000mAh,电池待机工作时间不低于4h 19、健康管理:可外接身高体重、血压计、动脉硬化、骨密度及肺功能等检测设备,接收其检测结果,对用户健康指标进行综合管理 20、信息加密保护:具有多重密码保护。 21、数据备份还原:在外接U盘的情况下可以实现档案的导出、备份、恢复操作。 22、兼容打印机:主机不需要通过外接电脑, (略) 面上主流品牌(HP、EPSON、CANON)的多种型号打印机连接并打印报告。 23、数据接口:支持USB、LAN、WIFI、蓝牙、 (略) (选配)多种数据传输接口 24、数据传输协议:支持DB、Web service、http多种数据传输协议,可与第三方系统进行数据对接(含双向接口费)。 25、内置多人种判断标准:支持WHO、亚洲及中国人判定标准。 26、内置成人报告单、儿童报告单等多种报告单模板,且支持用户对报告单模板进行自定义编辑。 27、电磁兼容性: 辐射发射为B类标准水平,达到可连接家用电源环境 28、产品质量:产品使用期限≧8年,使用过程中支持软件在线升级。 |
二、公告时间
2024年12月?30日—?2025年1月6日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2025年1月6日???下午5时前
2.地点: (略) (略) 器械设备科??
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:张先生 ,*
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:0793-* ?0793-*
四、价格征询会时间、地点
时间:2025年1月7日 ??下午2:30
地点: (略) (略) (略) 三号楼十二层会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函; ?
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2) ;
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供产品生产厂家盖章的产品详细参数技术白皮书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许
可证》复印件 ;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4厂家售后服务方案及承诺书;
7、产品业绩材料(需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件);
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。 ??????????????????
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再 (略) 域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和 (略) 中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询 (略) 限价。
八、价格征询
1.1价 (略) 卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
(略) (略) 卫健委
?2024年12月30日
附表一
医疗设备参询品种报价表 ?????????????????????????????????????????????? | ||||||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 江西省限价(万元) | 报单价 ??(万元) | 数量 | 合计(万元) | 参询单位 |
1 | ||||||||||
1.1 | 主要部件(易损件) | |||||||||
注:①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需分别报价;②、设备主要部件(易损件),需同时报价。 | ||||||||||
参询单位:(盖章) | ||||||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | ||||||||||
日 ?期: |
?附表二
医疗设备参询产品详细配置清单 ?????????????????????????????????????????????? | |||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… | |||||||
???参询单位:(盖章) | |||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||
日 ??期: |
附表三: 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
询价序号: ???????????????????设备名称: | ||||
序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况(响应/偏离) | 说明 |
注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
医疗设备采购征询会公告
根据《 (略) 医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现 (略) (略) 拟采购的人体成分分析仪1台(预算价19.*元)设备配件进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
(一)人体成分分析仪
序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
1 | 人体成分分析仪 | 1台 | 人体成分分析仪技术参数 1、工作原理:多频率生物电阻抗测试。 2、电极:4极8点接触式电极。 3、测试频率:1kHz、5kHz、50kHz、250kHz。 4、检测电流≦80uA,更低电流通过人体,更安全 5、测试部位: 5.1:阻抗:身体5个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)在4个不同测量频率下的20个阻抗值; 5.2:电抗:身体5个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢) 在3个不同测量频率(5kHz、50kHz、250kHz)下的15个电抗值; 5.3:全身相位角:50kHz下的全身相位角。 6、阻抗测量性能: 6.1阻抗测量范围:10Ω-1250Ω 6.2阻抗测量误差:躯干误差≤±3%、肢体误差≤±1% 7、体重测量性能 7.1体重测量范围:2kg~250kg; 7.2体重测量误差:不超过±0.1kg 8、可测量的主要参数覆盖以下指标:人体成分参数、肌肉参数、脂肪参数、无机盐参数:骨矿物质含量、体维度参数、综合评估等 9、适用人群范围不低于如下要求 9.1、年龄:3岁-100岁; 9.2、体重:2kg-300kg; 9.3、身高:70cm-250cm。 10、自助身份识别:可实现多种身份识别功能,方便信息自动化管理 11、具有臂姿导航功能。 12、测量过程中实时显示测量动画以及测量进度,并有真人语音提醒注意事项及操作步骤。 13、测量时间:小于1min。 14、操作系统:不需要额外连接计算即可展示完整报告单以并可对测量档案进行管理操作。 15、数据存储:不需要外接计算机,主机本地可存储档案数大于*例 16、触摸屏:主机采用触控电容屏,不需要通过按键或外接鼠标键盘操作。 17、显示屏:显示屏为高清彩色液晶屏,尺寸≥10英寸,分辨率≥1280*800 18、电池:内置电池(选配),容量大于6000mAh,电池待机工作时间不低于4h 19、健康管理:可外接身高体重、血压计、动脉硬化、骨密度及肺功能等检测设备,接收其检测结果,对用户健康指标进行综合管理 20、信息加密保护:具有多重密码保护。 21、数据备份还原:在外接U盘的情况下可以实现档案的导出、备份、恢复操作。 22、兼容打印机:主机不需要通过外接电脑, (略) 面上主流品牌(HP、EPSON、CANON)的多种型号打印机连接并打印报告。 23、数据接口:支持USB、LAN、WIFI、蓝牙、 (略) (选配)多种数据传输接口 24、数据传输协议:支持DB、Web service、http多种数据传输协议,可与第三方系统进行数据对接(含双向接口费)。 25、内置多人种判断标准:支持WHO、亚洲及中国人判定标准。 26、内置成人报告单、儿童报告单等多种报告单模板,且支持用户对报告单模板进行自定义编辑。 27、电磁兼容性: 辐射发射为B类标准水平,达到可连接家用电源环境 28、产品质量:产品使用期限≧8年,使用过程中支持软件在线升级。 |
二、公告时间
2024年12月?30日—?2025年1月6日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2025年1月6日???下午5时前
2.地点: (略) (略) 器械设备科??
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式:张先生 ,*
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:0793-* ?0793-*
四、价格征询会时间、地点
时间:2025年1月7日 ??下午2:30
地点: (略) (略) (略) 三号楼十二层会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函; ?
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2) ;
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供产品生产厂家盖章的产品详细参数技术白皮书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许
可证》复印件 ;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4厂家售后服务方案及承诺书;
7、产品业绩材料(需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件);
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。 ??????????????????
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再 (略) 域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和 (略) 中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询 (略) 限价。
八、价格征询
1.1价 (略) 卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
(略) (略) 卫健委
?2024年12月30日
附表一
医疗设备参询品种报价表 ?????????????????????????????????????????????? | ||||||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 江西省限价(万元) | 报单价 ??(万元) | 数量 | 合计(万元) | 参询单位 |
1 | ||||||||||
1.1 | 主要部件(易损件) | |||||||||
注:①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需分别报价;②、设备主要部件(易损件),需同时报价。 | ||||||||||
参询单位:(盖章) | ||||||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | ||||||||||
日 ?期: |
?附表二
医疗设备参询产品详细配置清单 ?????????????????????????????????????????????? | |||||||
参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… | |||||||
???参询单位:(盖章) | |||||||
法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||
日 ??期: |
附表三: 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
询价序号: ???????????????????设备名称: | ||||
序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况(响应/偏离) | 说明 |
注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 |
江西
江西
江西
江西
江西
江西
最近搜索
无
热门搜索
无