一、 采购项目基本概况：

1、项目名称：生物刺激反馈仪一台

2、项目编号：#

3、项目预算： #

4、评分方法：综合评分法

二、投标人需提供的相关材料和标书要求：

1、投标人资格要求

(1)具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件，未列入严重失信行为名单和其他不良信用记录；

(2)具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；

(3)投标人须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；

(4)本项目不接受联合体投标；

(5)法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上供应商，不得参加同一采购项目投标。

2、投标文件需要的相关材料

(1)投标函加盖单位公章

(2)投标产品的价格一览表

(3)投标产品的介绍（提供产品说明书或白皮书等相关资料复印件）

(4)投标产品彩页

(5)投标产品的配置一览表加盖单位公章

(6)投标人认为需提供的其他资料

(7)投标公司及产品的资质证明材料

①投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章；

②产品制造商的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；

③医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品出示国家食品药品监 (略) 的相关依据)，并加盖单位公章；

④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件加盖单位公章；

⑤确保供货的证明材料：配套耗材的各级代理商授权书，进口产品附中文翻译件等；

⑥投标人信用信息查询记录、 (略) 页截图、打印、盖章材料；

⑦具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

⑧该设备原厂制造商售后维护承诺、投标公司的售后维护承诺。

(9)报名时需单独提供(7)①-④ 条款资格性报名审核材料(复印件)，未通过报名审核的投标人不进入评标程序。

(10)投标文件的编写：

投标文件要求一正两副，标书必须“A4规格纸张胶制(非打孔或夹装)装订成册，并编制总目录”,要求密封。否则视为符合性审查不合格，作无 (略) 理。

3、投标公司须提供真实、合法的投标材料，并应如实响应采购需求参数，提供虚假投标材料或虚假响应参 (略) 将按照相关法律法规承担相应责任， (略) 供应商诚信黑名单，3年内 (略) 采购项目投标。

4、其他事项：本项目采购需求未尽事宜，合同签订时双方约定。

5、投标人对以上采购文件的内容有质疑的，应当在本采购公告报名截止时间前以书面形式向采购人提交，逾期将不予受理。

6、投标申请人于2025年1月2日17:00（北京时间）之前报名并交投标保证金2000元， 报名后未投标的投标保证金不予退还。投标结束后投标保证金于7个工作日内退回原账号。

三、招标采购需求（报名后获取）

四、付款方式：见合同

五、质保期：见合同

六、开标时间及地点：

1、开标时间：2025年1月3日11:00分（北京时间）。

2、开标地点：会 (略) 医技楼二楼会议室。

3、法人或授权代表须准时到会，迟到视为弃权，法人出示法定代表人身份证明原件或复印件、授权委托人出示附法定代表人身份证明的授权委托书（附双方身份证复印件）并签名以示出席；否则，其投标将被拒绝。

4、中标公示1个工作日。

七、招标项目联系人姓名和电话

项目招标方：会 (略)

地 址：会同县林城镇改河街208号

联系人：林女士 #

质疑、投诉电话：0745-#

会 (略)

2024年12月30日

一、 采购项目基本概况：

1、项目名称：生物刺激反馈仪一台

2、项目编号：#

3、项目预算： #

4、评分方法：综合评分法

二、投标人需提供的相关材料和标书要求：

1、投标人资格要求

(1)具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件，未列入严重失信行为名单和其他不良信用记录；

(2)具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；

(3)投标人须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；

(4)本项目不接受联合体投标；

(5)法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上供应商，不得参加同一采购项目投标。

2、投标文件需要的相关材料

(1)投标函加盖单位公章

(2)投标产品的价格一览表

(3)投标产品的介绍（提供产品说明书或白皮书等相关资料复印件）

(4)投标产品彩页

(5)投标产品的配置一览表加盖单位公章

(6)投标人认为需提供的其他资料

(7)投标公司及产品的资质证明材料

①投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章；

②产品制造商的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；

③医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品出示国家食品药品监 (略) 的相关依据)，并加盖单位公章；

④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件加盖单位公章；

⑤确保供货的证明材料：配套耗材的各级代理商授权书，进口产品附中文翻译件等；

⑥投标人信用信息查询记录、 (略) 页截图、打印、盖章材料；

⑦具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

⑧该设备原厂制造商售后维护承诺、投标公司的售后维护承诺。

(9)报名时需单独提供(7)①-④ 条款资格性报名审核材料(复印件)，未通过报名审核的投标人不进入评标程序。

(10)投标文件的编写：

投标文件要求一正两副，标书必须“A4规格纸张胶制(非打孔或夹装)装订成册，并编制总目录”,要求密封。否则视为符合性审查不合格，作无 (略) 理。

3、投标公司须提供真实、合法的投标材料，并应如实响应采购需求参数，提供虚假投标材料或虚假响应参 (略) 将按照相关法律法规承担相应责任， (略) 供应商诚信黑名单，3年内 (略) 采购项目投标。

4、其他事项：本项目采购需求未尽事宜，合同签订时双方约定。

5、投标人对以上采购文件的内容有质疑的，应当在本采购公告报名截止时间前以书面形式向采购人提交，逾期将不予受理。

6、投标申请人于2025年1月2日17:00（北京时间）之前报名并交投标保证金2000元， 报名后未投标的投标保证金不予退还。投标结束后投标保证金于7个工作日内退回原账号。

三、招标采购需求（报名后获取）

四、付款方式：见合同

五、质保期：见合同

六、开标时间及地点：

1、开标时间：2025年1月3日11:00分（北京时间）。

2、开标地点：会 (略) 医技楼二楼会议室。

3、法人或授权代表须准时到会，迟到视为弃权，法人出示法定代表人身份证明原件或复印件、授权委托人出示附法定代表人身份证明的授权委托书（附双方身份证复印件）并签名以示出席；否则，其投标将被拒绝。

4、中标公示1个工作日。

七、招标项目联系人姓名和电话

项目招标方：会 (略)

地 址：会同县林城镇改河街208号

联系人：林女士 #

质疑、投诉电话：0745-#

会 (略)

2024年12月30日