结核分枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒实时荧光PCR法采购项目询价公告

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结核分枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒实时荧光PCR法采购项目询价公告

项目概况
结核分枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒(实时荧光PCR法)采购项目的潜在供应 (略) (略) 获取招标文件。并于2025年1月10日14点30分(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号:SRDSZB-2025-01
项目名称:结核分枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒(实时荧光PCR法)采购项目
预算金额:#元人民币
最高限价:#元人民币
采购需求:

采购名称

数量

单位

采购预算
(人民币)

技术需求或服务要求

结核分枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒(实时荧光PCR法)采购项目

1

#元

详见公告附件

合同履行期限:以采购合同为准。
履约保证金:无
本项目不接受联合体。
本项目专门不面向中小企业采购。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(1)具有独立承担民事责任的能力
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。(提供承函,格式自拟)
3.供应商被“信用中国”列入失信被执行人或重大税收违法失信主体的、或被“中国 (略) ”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。
4.本项目的特定资格要求:
4.1 提供二、三类医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;
4.2 经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,无需提供);
4.3 投标人所投货物为进口产品且不是投标人自己制造的,须提供制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权。
三、获取询价通知书
时间:2025年1月6日至2025年1月8日(北京时间,法定节假日除外 ),
地点: (略) (略) 雍景府10栋603室
方式:现场领取
四、提交响应文件截止时间和地点
截止时间:2025年1月10日14点30分(北京时间)
地点: (略) (略) 分中心开标室
地址: (略) 旭日北大道东方 (略) 老交警大队对面
五、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
六、其他补充事宜
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称: (略) (略) (略)
地址: (略) (略) 后畈巷
联系方式:#
2.采购代理机构信息
名 称: (略) (略)
地 址: (略) (略) 雍景府10栋603室
联系电话:#
3.项目联系方式
项目联系人:周田
电 话:#
项目概况
结核分枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒(实时荧光PCR法)采购项目的潜在供应 (略) (略) 获取招标文件。并于2025年1月10日14点30分(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号:SRDSZB-2025-01
项目名称:结核分枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒(实时荧光PCR法)采购项目
预算金额:#元人民币
最高限价:#元人民币
采购需求:

采购名称

数量

单位

采购预算
(人民币)

技术需求或服务要求

结核分枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒(实时荧光PCR法)采购项目

1

#元

详见公告附件

合同履行期限:以采购合同为准。
履约保证金:无
本项目不接受联合体。
本项目专门不面向中小企业采购。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(1)具有独立承担民事责任的能力
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。(提供承函,格式自拟)
3.供应商被“信用中国”列入失信被执行人或重大税收违法失信主体的、或被“中国 (略) ”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。
4.本项目的特定资格要求:
4.1 提供二、三类医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;
4.2 经营三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,无需提供);
4.3 投标人所投货物为进口产品且不是投标人自己制造的,须提供制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权。
三、获取询价通知书
时间:2025年1月6日至2025年1月8日(北京时间,法定节假日除外 ),
地点: (略) (略) 雍景府10栋603室
方式:现场领取
四、提交响应文件截止时间和地点
截止时间:2025年1月10日14点30分(北京时间)
地点: (略) (略) 分中心开标室
地址: (略) 旭日北大道东方 (略) 老交警大队对面
五、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
六、其他补充事宜
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称: (略) (略) (略)
地址: (略) (略) 后畈巷
联系方式:#
2.采购代理机构信息
名 称: (略) (略)
地 址: (略) (略) 雍景府10栋603室
联系电话:#
3.项目联系方式
项目联系人:周田
电 话:#
    
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