中药局部熏蒸治疗仪设备采购项目公告
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中药局部熏蒸治疗仪设备采购项目公告
一、项目名称： (略) (略) (略) - (略) 部熏蒸治疗仪
二、项目编号：pgzyy*cg
三、参数要求：
1、定时时间：1-99min 任意可调
2、温度显示范围：0℃-150℃
3、熏蒸药液容器≥4L 可连续熏蒸治疗工作
4、通道数：≥2 通道同步或者异步工作方式
5、至少具有两种工作模式可任意设定（提供产品图片证明文件）
6、熏蒸容器具有≥六重安全防护
7、设有两个独立的熏蒸容器，并在熏蒸容器内设有可拆卸的蒸汽输出装置，容器 过滤装置可以随时清洗，防止药渣进入，堵塞蒸汽管道。
8、喷头配有安全隔离罩，使病人和喷嘴之间保持安全距离，防止烫伤。
9、同时有手动及自动排液，当自动排液出现故障时，可进行手动排液，不影响 仪器的正常使用。
10、配备冷凝水收集器，产品具有冷凝水收集功能，有效吸收熏蒸过程中产生的 冷凝水，防止水滴滴落，烫伤患者。
11、输出控制方式：压力控制蒸汽输出量。
12、压力调节范围：多挡可调
13、具有浓度检测功能，通过数值大小指示运行时的药物浓度，清晰可见。
14、具有安全保护功能，采用按压式自锁结构。
15、使用科室：推拿科
四、报名应提交的材料（加盖单位公章）：
1、附件1：采购文件封皮
2、附件2：法人授权委托书
3、法人或委托代理人身份证复印件（原件随身携带）
4、附件3：廉洁承诺书
5、附件4：售后服务承诺书
6、附件5：报价单
7、近两年的 (略) 中标通知书或合同复印件(内容不得涂改)
9、相关产品彩页
10、技术参数偏离表（附件6，统一格式）
11、设备的配套耗材要求：确保报名企 (略) ，耗 (略) 给与配送授权（需附截图）
12、本公司的合法资质：
（1）营业执照(副本)三证合一
（2）SFDA注册证及产品登记表(属于医疗器械提供注册证)
（3）医疗器械经营企业许可证(副本)
（4）医疗器械生产企业许可证(副本)
（5）产品授权书
（6）授权公司的三证一照，生产企业的三证一照
13、材料真实性自我保证声明一份，报名企业需承诺交来的所有资质，皆为原件复印件、且真实有效，如有造假行为，由此产生的一切后果由报名企业承担。
14、提供信用信息查询记录截图（“信用中国”网站http://**.cn）
五、文件格式要求：
1、采购文件需要密封（封皮写清项目名称、公司名称、联系人、联系电话），采购文件由资质审核人员开启审核。
2、附件需下载打印。
3、文件需要有目录和页码。
4、文件数量：正本1份，副本6份。
5、文件字迹必须清 (略) 公章。（公章要清晰可辨认）
6、本公告需打印放在报名文件中的最后一页。
以上报名文件字迹必须清晰，文件组成完整，如不符合要求的一概不收。（视同放弃）
六、报送文件时间：2025年2月7日(当天)
（下午3:00--4:00报送文件，逾期送达的文件恕不接收。）
七、文件递交地点： (略) (略) (略) 采购中心115办公室。
八、谈判时间：另行通知
九、联系方式：
（1）联系电话：*（采购中心-张伟）
*（专业技术部分可咨询医工部王科长）
附件：
一、项目名称： (略) (略) (略) - (略) 部熏蒸治疗仪
二、项目编号：pgzyy*cg
三、参数要求：
1、定时时间：1-99min 任意可调
2、温度显示范围：0℃-150℃
3、熏蒸药液容器≥4L 可连续熏蒸治疗工作
4、通道数：≥2 通道同步或者异步工作方式
5、至少具有两种工作模式可任意设定（提供产品图片证明文件）
6、熏蒸容器具有≥六重安全防护
7、设有两个独立的熏蒸容器，并在熏蒸容器内设有可拆卸的蒸汽输出装置，容器 过滤装置可以随时清洗，防止药渣进入，堵塞蒸汽管道。
8、喷头配有安全隔离罩，使病人和喷嘴之间保持安全距离，防止烫伤。
9、同时有手动及自动排液，当自动排液出现故障时，可进行手动排液，不影响 仪器的正常使用。
10、配备冷凝水收集器，产品具有冷凝水收集功能，有效吸收熏蒸过程中产生的 冷凝水，防止水滴滴落，烫伤患者。
11、输出控制方式：压力控制蒸汽输出量。
12、压力调节范围：多挡可调
13、具有浓度检测功能，通过数值大小指示运行时的药物浓度，清晰可见。
14、具有安全保护功能，采用按压式自锁结构。
15、使用科室：推拿科
四、报名应提交的材料（加盖单位公章）：
1、附件1：采购文件封皮
2、附件2：法人授权委托书
3、法人或委托代理人身份证复印件（原件随身携带）
4、附件3：廉洁承诺书
5、附件4：售后服务承诺书
6、附件5：报价单
7、近两年的 (略) 中标通知书或合同复印件(内容不得涂改)
9、相关产品彩页
10、技术参数偏离表（附件6，统一格式）
11、设备的配套耗材要求：确保报名企 (略) ，耗 (略) 给与配送授权（需附截图）
12、本公司的合法资质：
（1）营业执照(副本)三证合一
（2）SFDA注册证及产品登记表(属于医疗器械提供注册证)
（3）医疗器械经营企业许可证(副本)
（4）医疗器械生产企业许可证(副本)
（5）产品授权书
（6）授权公司的三证一照，生产企业的三证一照
13、材料真实性自我保证声明一份，报名企业需承诺交来的所有资质，皆为原件复印件、且真实有效，如有造假行为，由此产生的一切后果由报名企业承担。
14、提供信用信息查询记录截图（“信用中国”网站http://**.cn）
五、文件格式要求：
1、采购文件需要密封（封皮写清项目名称、公司名称、联系人、联系电话），采购文件由资质审核人员开启审核。
2、附件需下载打印。
3、文件需要有目录和页码。
4、文件数量：正本1份，副本6份。
5、文件字迹必须清 (略) 公章。（公章要清晰可辨认）
6、本公告需打印放在报名文件中的最后一页。
以上报名文件字迹必须清晰，文件组成完整，如不符合要求的一概不收。（视同放弃）
六、报送文件时间：2025年2月7日(当天)
（下午3:00--4:00报送文件，逾期送达的文件恕不接收。）
七、文件递交地点： (略) (略) (略) 采购中心115办公室。
八、谈判时间：另行通知
九、联系方式：
（1）联系电话：*（采购中心-张伟）
*（专业技术部分可咨询医工部王科长）
附件：
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