冲击波治疗仪设备采购项目公告
冲击波治疗仪设备采购项目公告
一、项目名称: (略) (略) (略) -冲击波治疗仪
二、项目编号:pgzyy#cg
三、参数要求:
(一)、适应范围:适用范围:适用于生物力学疗法,肌筋膜激痛点,肌腱止点功能障碍,活化肌肉和结缔组织,针灸冲击波疗法,用于肩周炎、肱骨上髁炎、跟腱炎的辅助治疗。
(二)、技术参数:
1、工作压力冲击波强度100~400kPa(1bar-4bar)可调,冲击频率调节范围1~17Hz。
2、工作频率在1赫兹-19赫兹范围内可调。
3、冲击次数应在1次-3000次范围内可调。
4、冲击头疲劳性能:冲击头、治疗手柄和椎体寿命周期为#次以上。
5、具有 (略) 方功能,可根据需要设置部位、压强、频率、治疗次数等参 (略) 方。
6、其中含有发散式冲击波源,适用于肌骨系统疾病治疗。
7、7-10英寸彩色液晶触摸屏,界面简洁,操作便捷。
8、治疗手柄上的开关需长按才能启动,防止误操作。
9、标配2-3泛用性广的治疗头,具有不少于3种选配治疗头。
10、配置治疗手柄枪管及子弹,可自行拆卸更换,便于维护及保证治疗的输出强度。
11、治疗中实时记录冲击总次数,方便判断设备耗材的保养时间。
12、 (略) 方部位示意图,便于选择适用的治疗方案。
13、一起具有气压不足的提示功能,便于操作。
14、可选择搭配台车或者拉杆箱进行满足不同的转移需求。
15、使用各科室:康复科
四、报名应提交的材料(加盖单位公章):
1、附件1:采购文件封皮
2、附件2:法人授权委托书
3、法人或委托代理人身份证复印件(原件随身携带)
4、附件3:廉洁承诺书
5、附件4:售后服务承诺书
6、附件5:报价单
7、近两年的 (略) 中标通知书或合同复印件(内容不得涂改)
9、相关产品彩页
10、技术参数偏离表(附件6,统一格式)
11、设备的配套耗材要求:确保报名企 (略) ,耗 (略) 给与配送授权(需附截图)
12、本公司的合法资质:
(1)营业执照(副本)三证合一
(2)SFDA注册证及产品登记表(属于医疗器械提供注册证)
(3)医疗器械经营企业许可证(副本)
(4)医疗器械生产企业许可证(副本)
(5)产品授权书
(6)授权公司的三证一照,生产企业的三证一照
13、材料真实性自我保证声明一份,报名企业需承诺交来的所有资质,皆为原件复印件、且真实有效,如有造假行为,由此产生的一切后果由报名企业承担。
14、提供信用信息查询记录截图(“信用中国”网站http://**.cn)
五、文件格式要求:
1、采购文件需要密封(封皮写清项目名称、公司名称、联系人、联系电话),采购文件由资质审核人员开启审核。
2、附件需下载打印。
3、文件需要有目录和页码。
4、文件数量:正本1份,副本6份。
5、文件字迹必须清 (略) 公章。(公章要清晰可辨认)
6、本公告需打印放在报名文件中的最后一页。
以上报名文件字迹必须清晰,文件组成完整,如不符合要求的一概不收。(视同放弃)
六、报送文件时间:2025年2月7日(当天)
(下午3:00--4:00报送文件,逾期送达的文件恕不接收。)
七、文件递交地点: (略) (略) (略) 采购中心115办公室。
八、谈判时间:另行通知
九、联系方式:
(1)联系电话:#(采购中心-张伟)
#(专业技术部分可咨询医工部王科长)
附件:
一、项目名称: (略) (略) (略) -冲击波治疗仪
二、项目编号:pgzyy#cg
三、参数要求:
(一)、适应范围:适用范围:适用于生物力学疗法,肌筋膜激痛点,肌腱止点功能障碍,活化肌肉和结缔组织,针灸冲击波疗法,用于肩周炎、肱骨上髁炎、跟腱炎的辅助治疗。
(二)、技术参数:
1、工作压力冲击波强度100~400kPa(1bar-4bar)可调,冲击频率调节范围1~17Hz。
2、工作频率在1赫兹-19赫兹范围内可调。
3、冲击次数应在1次-3000次范围内可调。
4、冲击头疲劳性能:冲击头、治疗手柄和椎体寿命周期为#次以上。
5、具有 (略) 方功能,可根据需要设置部位、压强、频率、治疗次数等参 (略) 方。
6、其中含有发散式冲击波源,适用于肌骨系统疾病治疗。
7、7-10英寸彩色液晶触摸屏,界面简洁,操作便捷。
8、治疗手柄上的开关需长按才能启动,防止误操作。
9、标配2-3泛用性广的治疗头,具有不少于3种选配治疗头。
10、配置治疗手柄枪管及子弹,可自行拆卸更换,便于维护及保证治疗的输出强度。
11、治疗中实时记录冲击总次数,方便判断设备耗材的保养时间。
12、 (略) 方部位示意图,便于选择适用的治疗方案。
13、一起具有气压不足的提示功能,便于操作。
14、可选择搭配台车或者拉杆箱进行满足不同的转移需求。
15、使用各科室:康复科
四、报名应提交的材料(加盖单位公章):
1、附件1:采购文件封皮
2、附件2:法人授权委托书
3、法人或委托代理人身份证复印件(原件随身携带)
4、附件3:廉洁承诺书
5、附件4:售后服务承诺书
6、附件5:报价单
7、近两年的 (略) 中标通知书或合同复印件(内容不得涂改)
9、相关产品彩页
10、技术参数偏离表(附件6,统一格式)
11、设备的配套耗材要求:确保报名企 (略) ,耗 (略) 给与配送授权(需附截图)
12、本公司的合法资质:
(1)营业执照(副本)三证合一
(2)SFDA注册证及产品登记表(属于医疗器械提供注册证)
(3)医疗器械经营企业许可证(副本)
(4)医疗器械生产企业许可证(副本)
(5)产品授权书
(6)授权公司的三证一照,生产企业的三证一照
13、材料真实性自我保证声明一份,报名企业需承诺交来的所有资质,皆为原件复印件、且真实有效,如有造假行为,由此产生的一切后果由报名企业承担。
14、提供信用信息查询记录截图(“信用中国”网站http://**.cn)
五、文件格式要求:
1、采购文件需要密封(封皮写清项目名称、公司名称、联系人、联系电话),采购文件由资质审核人员开启审核。
2、附件需下载打印。
3、文件需要有目录和页码。
4、文件数量:正本1份,副本6份。
5、文件字迹必须清 (略) 公章。(公章要清晰可辨认)
6、本公告需打印放在报名文件中的最后一页。
以上报名文件字迹必须清晰,文件组成完整,如不符合要求的一概不收。(视同放弃)
六、报送文件时间:2025年2月7日(当天)
(下午3:00--4:00报送文件,逾期送达的文件恕不接收。)
七、文件递交地点: (略) (略) (略) 采购中心115办公室。
八、谈判时间:另行通知
九、联系方式:
(1)联系电话:#(采购中心-张伟)
#(专业技术部分可咨询医工部王科长)
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