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2024年度预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播项目二次公开招标公告
项目概况
贵州 (略) 2024年度预防艾滋病、梅毒和*肝母婴传播项目二次招标项目的潜在投标人应在 (略) 网上获取（ (略) 址：http://**）获取招标文件，并于2025-02-13 09:30:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：0637-*.
项目名称： 贵州 (略) 2024年度预防艾滋病、梅毒和*肝母婴传播项目二次
项目序列号：P*I9
预算金额（元）：*
最高限价（元）：/,/,/,/
采购需求：
标项名称: 01包
数量: 不限
预算金额（元）: *
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：HIV快速检测试剂A、HIV快速检测试剂B、*肝两对半检测试剂（快速免疫层析法）、梅毒快速检验试剂(TP-RT）
备注：/
标项名称: 02包
数量: 不限
预算金额（元）: *
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：HIV初筛试剂A（第四代ELISA）、HIV初筛试剂B（第四代ELISA）、*肝两对半检测试剂（ELISA）、梅毒检验试剂（TRUST）、梅毒检验试剂（ELISA）
备注：/
标项名称: 03包
数量: 不限
预算金额（元）: *
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：*肝免疫球蛋白、苄星青霉素
备注：/
标项名称: 04包
数量: 不限
预算金额（元）: *
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：人类免疫缺陷病毒HIV1+2抗体确证试剂
备注：/
合同履约期限：标项1：签订合同后，按收货方实际具体需求进行供货；标项2：签订合同后，按收货方实际具体需求进行供货；标项3：签订合同后，按收货方实际具体需求进行供货；标项4：签订合同后，按收货方实际具体需求进行供货。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于第三类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第二类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。
②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。
③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。
④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于第三类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第二类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。
②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。
③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。
④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于第三类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第二类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。
②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。
③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。
④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于第三类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第二类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。
②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。
③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。
④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。
三、获取招标文件
时间：2025年01月24日至2025年02月10日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点： (略) 网上获取（ (略) 址：http://**）
方式：贵州省公共 (略) ->网上交易大厅->文件下载板块（ (略) 址：http://**）
售价（元）：0.00
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2025-02-13 09:30:00（北京时间）
投标地点（网址）： (略)
开标时间：2025-02-13 09:30:00
开标地点： (略)
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
其他事项：无；代理费支付方式：供应商支付。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：贵州 (略)
地 址： (略) 樱花巷18号
联系方式：0851-*
2.采购代理机构信息
名 称：贵州鹏业国际 (略)
地 址： (略) (略) (略) 27鑫都财富大厦17楼
联系方式：*
3.项目联系方式
项目联系人： 李睿恒、刘文喆、刘佳、游艳艳
电 话： *
附件信息：
项目概况
贵州 (略) 2024年度预防艾滋病、梅毒和*肝母婴传播项目二次招标项目的潜在投标人应在 (略) 网上获取（ (略) 址：http://**）获取招标文件，并于2025-02-13 09:30:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：0637-*.
项目名称： 贵州 (略) 2024年度预防艾滋病、梅毒和*肝母婴传播项目二次
项目序列号：P*I9
预算金额（元）：*
最高限价（元）：/,/,/,/
采购需求：
标项名称: 01包
数量: 不限
预算金额（元）: *
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：HIV快速检测试剂A、HIV快速检测试剂B、*肝两对半检测试剂（快速免疫层析法）、梅毒快速检验试剂(TP-RT）
备注：/
标项名称: 02包
数量: 不限
预算金额（元）: *
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：HIV初筛试剂A（第四代ELISA）、HIV初筛试剂B（第四代ELISA）、*肝两对半检测试剂（ELISA）、梅毒检验试剂（TRUST）、梅毒检验试剂（ELISA）
备注：/
标项名称: 03包
数量: 不限
预算金额（元）: *
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：*肝免疫球蛋白、苄星青霉素
备注：/
标项名称: 04包
数量: 不限
预算金额（元）: *
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：人类免疫缺陷病毒HIV1+2抗体确证试剂
备注：/
合同履约期限：标项1：签订合同后，按收货方实际具体需求进行供货；标项2：签订合同后，按收货方实际具体需求进行供货；标项3：签订合同后，按收货方实际具体需求进行供货；标项4：签订合同后，按收货方实际具体需求进行供货。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于第三类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第二类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。
②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。
③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。
④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于第三类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第二类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。
②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。
③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。
④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于第三类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第二类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。
②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。
③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。
④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：①投标产品属于第三类医疗器械管理的，供应商需提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；投标产品属于第二类医疗器械管理的，供应商需提供有效的第二类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标产品）。
②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械备案证书（凭证）。
③投标产品属于药品管理的，供应商需提供有效的《药品经营许可证》。
④投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。
三、获取招标文件
时间：2025年01月24日至2025年02月10日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点： (略) 网上获取（ (略) 址：http://**）
方式：贵州省公共 (略) ->网上交易大厅->文件下载板块（ (略) 址：http://**）
售价（元）：0.00
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2025-02-13 09:30:00（北京时间）
投标地点（网址）： (略)
开标时间：2025-02-13 09:30:00
开标地点： (略)
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
其他事项：无；代理费支付方式：供应商支付。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：贵州 (略)
地 址： (略) 樱花巷18号
联系方式：0851-*
2.采购代理机构信息
名 称：贵州鹏业国际 (略)
地 址： (略) (略) (略) 27鑫都财富大厦17楼
联系方式：*
3.项目联系方式
项目联系人： 李睿恒、刘文喆、刘佳、游艳艳
电 话： *
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