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一氧化氮治疗仪二次比选采购公告
一、基本信息
采购人： (略) (略)
采购人地址： (略) (略) 黄果树大街140号
采购项目名称：一氧化氮治疗仪（二次）
项目编号：ASSRMYY-2025-002
公告时间：2025年2月14日
报名截止时间：2025年2月20日17:00
评审时间：2025年2月21日10:00
评审地点： (略) (略) 设备科会议室（评审室）
二、采购项目简要说明
序号 | 设备通用名称 | 基本要求 | 数量 | 单位 | 采购限价 |
1 | 一氧化氮治疗仪（二次） | 用途：用于治疗新生儿肺动脉高压、新生儿低氧性呼吸衰竭等。 1、电池运行使用时间≥90分钟。 2、治疗用一氧化氮(NO）气体来源：空气为气源，即时获取，无需储气钢瓶和反应体。 3、具备过滤器过滤除NO外的废气，保证NO的纯度。 4、一氧化氮气体浓度输出范围：3ppm~80ppm。 5、气体浓度监测范围： （1）一氧化氮气体浓度监测范围：0ppm~100ppm。 （2）二氧化氮气体浓度监测范围：0ppm~10ppm。 6、监测准确度：通常为±5%F.S（满量程的百分之五）。 7、支持有创呼吸机、无创呼吸机、高频呼吸机（新生儿版），显示屏上显 (略) 连接指南，避免连接错误。 8、具备数据传输接口， (略) 信息化系统。 9、显示界面：NO/NO2实时监测浓度、监测浓度波形、传感器和过滤器使用寿命、目标治疗时间设置、治疗浓度设置，有创呼吸机、无创呼吸机、高频呼吸机（新生儿机型）连接方式，已治疗时间等。 10、治疗过程中支持锁屏，可防止误操作。 11、报警方式：包括且不限于灯光报警、声音报警、报警信息、参数闪烁等。 12、报警要求： （1）一氧化氮报警上限设定范围：8ppm~96ppm； （2）一氧化氮报警下限设定范围：0ppm~70ppm； （3）二氧化氮报警上限设定范围：2ppm； 13、机器能自动抽取积水杯内积水到大储水杯，减少医护工作量，避免因操作而导致的漏气。 14、设备重量（含电池、传感器）：≤10kg，适合转运使用。 15、具备输送和采样一体 (略) ，配置重复消 (略) 套装。 16、过滤器使用寿命≥1000小时。 17、具备NO/NO2浓度传感器实时使用寿命显示。NO、NO2浓度监测器使用寿命≥4000小时。 配置主要清单：主机1台、台车1个、混合器1套、流量传感器1个、重复消 (略) 1条等。 | 1 | 台 | (略)元 |
| 其他要求： 1、配套易损件均要求报价，报价表详见附件3； 2、须完全响应《合同专用条款》中所有条款； | |||||
三、供应商资格要求
1.在“信用中国”网站（http://**.cn）或中国 (略) （http://**.cn）近三年没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
2.在中华人民共和国境内合法注册，具有独立法人资格，符合国家法律规定，有能力提供相应商品和服务的制造商和制造商针对该产品的授权代理商。
3.本项目不接受联合体参与投标。
4.相关商务要求：
4.1设备付款方式：详见《合同专用条款》。
4.2交货地点及验收标准：详见《合同专用条款》。
四、报名方式：
符合资格的供应商在报名截止时间内按下列方式报名：
发送报名表及报名供应商资质（盖章后扫描）到电子邮箱报名，报名邮箱：（(略)[at]qq[dot]com）；邮件命名格式：项目名称+供应商名称，未加盖公章视为无效报名。
五、供应商参加评审时所需提交的评审资料（正本一份）（相关资料须加盖公章并按顺序胶装成册）
1.报价表（加盖公章），格式详见“附件2：报价表模板”，
2.不得为“信用中国”网站（http://**.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为中国 (略) （http://**.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）。信用查询时间为评审时间前30天任意时间节点，提供“信用中国”下载的信用报告及“中国 (略) ”网页查询截图并加盖公章。
3.提供参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法犯罪记录的书面声明（自行声明）；
4、需提供报名单位依法为授权代表在近半年内任意一个月缴纳的社会保险参保缴费证明（个人）， (略) 盖章确认（电子章亦可）；5.经销商《营业执照》复印件（加盖公章）；
6.经销商《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件（加盖公章）（根据所投标产品对该类证件的要求提供）；
7.经销商法人代表身份证复印件（加盖公章）；
8.经销商对参加投标人的授权书原件（加盖公章），投标人是法人的无需提供，厂家工程师随投标人参加采购评审的，需出具厂家对工程师的授权书原件（加盖公章）；
9.投标人身份证复印件（加盖公章），同时带原件备查；
10.生产企业《营业执照》复印件（加盖公章）；
11.生产企业《医疗器械生产企业许可证》复印件（加盖公章）；
12.产品《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证》复印件（加盖公章）；
13.进口产品需提供代理证明材料或注册代理商（或生产企业）对经销商的授权书（加盖公章）。国产产品代理证明材料或注册代理商（或生产企业）对经销商的授权书原件（加盖公章）（若有）；
14.产品配置清单；
15.产品技术参数；
16.产品彩页资料；
17.质量承诺书；
18.投标人认为需提供的其他相关资料；
备注：请务必按要求及顺序装订成册。
六、评审时另提供以下资料（6份），供专家评审。
1.报价表（加盖公章），格式详见“报价表模板”；
2.产品技术参数；
3.产品配置清单；
4.产品彩页资料。
七、评审办法：
1.资格性审查，本项目由评审小组综合审查参加评审供应商资格情况，是否符合采购文件的基本资格要求，符合者将进入下一步评审，不符合者将不能进入下一步评审。
2.初步确定拟供货方，评审小组根据各供应商产品技术参数，功能配置，售后服务，报价等方面进行综合比较，选择性价比最高的产品作为拟中选产品。
3.根据评审小组选定拟供 (略) 相关会议决议后，方可确定拟供货方。
八、采购联系事项（咨询时间均为工作时间）：
商务咨询联系人：设备科 刘老师、王老师：0851-(略)
九、相关附件
附件1： (略) (略) 内采购报名表；
附件2：报价表模板；
附件3：配套易损件报价表模板；
附件4：合同专用条款；
附件5：资格性审查表；
重要提示：
1. 以上评审资料要求密封带到评审现场，资料不清晰的，视为无效投标；
2. 逾期提交响应文件的，采购人不予受理；
一、基本信息
采购人： (略) (略)
采购人地址： (略) (略) 黄果树大街140号
采购项目名称：一氧化氮治疗仪（二次）
项目编号：ASSRMYY-2025-002
公告时间：2025年2月14日
报名截止时间：2025年2月20日17:00
评审时间：2025年2月21日10:00
评审地点： (略) (略) 设备科会议室（评审室）
二、采购项目简要说明
序号 | 设备通用名称 | 基本要求 | 数量 | 单位 | 采购限价 | ||||||||||
1 | 一氧化氮治疗仪（二次） | 用途：用于治疗新生儿肺动脉高压、新生儿低氧性呼吸衰竭等。 1、电池运行使用时间≥90分钟。 2、治疗用一氧化氮(NO）气体来源：空气为气源，即时获取，无需储气钢瓶和反应体。 3、具备过滤器过滤除NO外的废气，保证NO的纯度。 4、一氧化氮气体浓度输出范围：3ppm~80ppm。 5、气体浓度监测范围： （1）一氧化氮气体浓度监测范围：0ppm~100ppm。 （2）二氧化氮气体浓度监测范围：0ppm~10ppm。 6、监测准确度：通常为±5%F.S（满量程的百分之五）。 7、支持有创呼吸机、无创呼吸机、高频呼吸机（新生儿版），显示屏上显 (略) 连接指南，避免连接错误。 8、具备数据传输接口， (略) 信息化系统。 9、显示界面：NO/NO2实时监测浓度、监测浓度波形、传感器和过滤器使用寿命、目标治疗时间设置、治疗浓度设置，有创呼吸机、无创呼吸机、高频呼吸机（新生儿机型）连接方式，已治疗时间等。 10、治疗过程中支持锁屏，可防止误操作。 11、报警方式：包括且不限于灯光报警、声音报警、报警信息、参数闪烁等。 12、报警要求： （1）一氧化氮报警上限设定范围：8ppm~96ppm； （2）一氧化氮报警下限设定范围：0ppm~70ppm； （3）二氧化氮报警上限设定范围：2ppm； 13、机器能自动抽取积水杯内积水到大储水杯，减少医护工作量，避免因操作而导致的漏气。 14、设备重量（含电池、传感器）：≤10kg，适合转运使用。 15、具备输送和采样一体 (略) ，配置重复消 (略) 套装。 16、过滤器使用寿命≥1000小时。 17、具备NO/NO2浓度传感器实时使用寿命显示。NO、NO2浓度监测器使用寿命≥4000小时。 配置主要清单：主机1台、台车1个、混合器1套、流量传感器1个、重复消 (略) 1条等。 | 1 | 台 | (略)元 | ||||||||||
| 其他要求： 1、配套易损件均要求报价，报价表详见附件3； 2、须完全响应《合同专用条款》中所有条款； | |||||||||||||||
三、供应商资格要求
1.在“信用中国”网站（http://**.cn）或中国 (略) （http://**.cn）近三年没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
2.在中华人民共和国境内合法注册，具有独立法人资格，符合国家法律规定，有能力提供相应商品和服务的制造商和制造商针对该产品的授权代理商。
3.本项目不接受联合体参与投标。
4.相关商务要求：
4.1设备付款方式：详见《合同专用条款》。
4.2交货地点及验收标准：详见《合同专用条款》。
四、报名方式：
符合资格的供应商在报名截止时间内按下列方式报名：
发送报名表及报名供应商资质（盖章后扫描）到电子邮箱报名，报名邮箱：（(略)[at]qq[dot]com）；邮件命名格式：项目名称+供应商名称，未加盖公章视为无效报名。
五、供应商参加评审时所需提交的评审资料（正本一份）（相关资料须加盖公章并按顺序胶装成册）
1.报价表（加盖公章），格式详见“附件2：报价表模板”，
2.不得为“信用中国”网站（http://**.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为中国 (略) （http://**.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）。信用查询时间为评审时间前30天任意时间节点，提供“信用中国”下载的信用报告及“中国 (略) ”网页查询截图并加盖公章。
3.提供参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法犯罪记录的书面声明（自行声明）；
4、需提供报名单位依法为授权代表在近半年内任意一个月缴纳的社会保险参保缴费证明（个人）， (略) 盖章确认（电子章亦可）；5.经销商《营业执照》复印件（加盖公章）；
6.经销商《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件（加盖公章）（根据所投标产品对该类证件的要求提供）；
7.经销商法人代表身份证复印件（加盖公章）；
8.经销商对参加投标人的授权书原件（加盖公章），投标人是法人的无需提供，厂家工程师随投标人参加采购评审的，需出具厂家对工程师的授权书原件（加盖公章）；
9.投标人身份证复印件（加盖公章），同时带原件备查；
10.生产企业《营业执照》复印件（加盖公章）；
11.生产企业《医疗器械生产企业许可证》复印件（加盖公章）；
12.产品《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证》复印件（加盖公章）；
13.进口产品需提供代理证明材料或注册代理商（或生产企业）对经销商的授权书（加盖公章）。国产产品代理证明材料或注册代理商（或生产企业）对经销商的授权书原件（加盖公章）（若有）；
14.产品配置清单；
15.产品技术参数；
16.产品彩页资料；
17.质量承诺书；
18.投标人认为需提供的其他相关资料；
备注：请务必按要求及顺序装订成册。
六、评审时另提供以下资料（6份），供专家评审。
1.报价表（加盖公章），格式详见“报价表模板”；
2.产品技术参数；
3.产品配置清单；
4.产品彩页资料。
七、评审办法：
1.资格性审查，本项目由评审小组综合审查参加评审供应商资格情况，是否符合采购文件的基本资格要求，符合者将进入下一步评审，不符合者将不能进入下一步评审。
2.初步确定拟供货方，评审小组根据各供应商产品技术参数，功能配置，售后服务，报价等方面进行综合比较，选择性价比最高的产品作为拟中选产品。
3.根据评审小组选定拟供 (略) 相关会议决议后，方可确定拟供货方。
八、采购联系事项（咨询时间均为工作时间）：
商务咨询联系人：设备科 刘老师、王老师：0851-(略)
九、相关附件
附件1： (略) (略) 内采购报名表；
附件2：报价表模板；
附件3：配套易损件报价表模板；
附件4：合同专用条款；
附件5：资格性审查表；
重要提示：
1. 以上评审资料要求密封带到评审现场，资料不清晰的，视为无效投标；
2. 逾期提交响应文件的，采购人不予受理；
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