项目概况

(略) (略) 全自动凝血测试仪用检验试剂及相关耗材采购 采购项目的潜在供应商应在黑龙江卓太 (略) （ (略) (略) (略) 9号8楼）获取采购文件，并于2025年03月04日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：ZTYX-ZHG-#

项目名称： (略) (略) 全自动凝血测试仪用检验试剂及相关耗材采购

采购方式：竞争性磋商

预算金额：0.# 万元（人民币）

最高限价（如有）：0.# 万元（人民币）

采购需求：

合同履行期限：自合同签订之日起12个月（本项目合同采用1+1+1的模式，合同一年一签订，第一年合同期满后，第二年或第三年视财政预算安排及供应商履约情况决定是否续签，最多续签两次）。

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,供应商为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策；本项目采购标的对应中小企业划分标准所属行业：工业。

3.本项目的特定资格要求：①拟参加本项目的潜在供应商应为中华人民共和国境内注册的企业或事业法人或其他组织，供应商须具有有效的营业执照或事业单位法人证书；②通过“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）渠道查询供应商信用记录，供应商不得列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单和政府采购严重违法失信行为记录名单；③拟参与本项目的供应商所投价产品应满足“两票制”，应提供相关佐证材料；④拟参与本项目的供应商所报价产品若属于医疗器械管理范畴，应提供以下资质材料：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械备案信息表》（所投产品属于第一类医疗器械）或《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》（如有附件应提供）（所投产品属于第二类、第三类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于第二类医疗器械）或《医疗器械经营许可证》（所投产品属于第三类医疗器械）,并提供所投产品制造商有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于第一类医疗器械）或《医疗器械生产许可证》（所投产品属于第二类、第三类医疗器械）,及提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械备案信息表》（所投产品属于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（如有附件应提供）（所投产品属于第二类、第三类医疗器械）；⑤拟参与本项目的供应商所报价产品若属于药品管理范畴，应提供以下资质材料：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供有效期内的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《药品注册批准通知书》/《药品再注册批准通知书》；（2）如供应商为所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《药品经营许可证》,并提供所投产品制造商有效期内的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《药品注册批准通知书》/《药品再注册批准通知书》；⑥拟参与本项目的供应商所报价产品若不属于医疗器械管理范畴，应提供以下资质材料：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供有效期内的《营业执照》；（2）如供应商为所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《营业执照》,并提供所投产品制造商有效期内的《营业执照》。

三、获取采购文件

时间：2025年02月19日 至 2025年02月25日，每天上午8:30至12:00，下午12:00至16:30。（北京时间，法定节假日除外）

地点：黑龙江卓太 (略) （ (略) (略) (略) 9号8楼）

方式：1.时间：2025年2月19日至2025年2月25日，每天上午08时30分至下午16时30分（北京时间，法定节假日除外，下同）； 2.地点：黑龙江卓太 (略) （ (略) (略) (略) 9号8楼）； 3.方式： 拟参加本项目的潜在供应商，请于2025年2月19日至2025年2月25日，每天上午08时30分至下午16时30分通过发送电子邮件（*@*63.com）的形式获取本项目竞争性磋商文件，供应商将公告附件中的表格完整准确填写后，将 (略) 邮箱中。电子邮件发送成功后请拨打电话0451-#进行确认。竞争性磋商文件不予快递邮寄。供应商过时或逾期购买竞争性磋商文件的，采购人或采购代理机构将不予受理； 4.售价：本项目竞争性磋商文件售价人民币#； 5.未按照本公告规定方式或时限获取竞争性磋商文件的潜在供应商无资格参与本项目。

售价：￥0.0 元（人民币）

四、响应文件提交

截止时间：2025年03月04日 09点30分（北京时间）

地点：黑龙江卓太 (略) （ (略) (略) (略) 9号8楼）

五、开启

时间：2025年03月04日 09点30分（北京时间）

地点：黑龙江卓太 (略) （ (略) (略) (略) 9号8楼）

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

1.资金性质：自筹资金；

2.履约地点：采购人指定地点；

3.验收标准：采购人按当月到货情况，根据随货同行单、质量合格证明（批次检验报告或合格证等）、发票等进行验收，需要冷藏、冷冻的检验试剂及医用耗材进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量控制状况进行重点检查，并留存运输过程温度记录，不符合温度要求的应当拒收，确保各环节温度可追溯；

4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

5.拟参加本项目的潜在供应商如为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的单位，不得参加本项目；

6.标包划分：本项目不划分标包；

7.发布公告的媒介：本次公告在中国 (略) （http://**）上发布， (略) 址转载无效；

8.本项目不接受进口产品。

注：本项目为折扣率报价，具体报价方式及规则详见本项目采购文件。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) (略) 　　　　　

地址： (略) (略) (略) 10号　　　　　　　　

联系方式：赵先生 0451-#　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：黑龙江卓太 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) (略) (略) 9号8楼　　　　　　　　　　　　

联系方式：黑龙江卓太 (略) 0451-#　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：黑龙江卓太 (略)

电　话：　　0451-#

项目概况

(略) (略) 全自动凝血测试仪用检验试剂及相关耗材采购 采购项目的潜在供应商应在黑龙江卓太 (略) （ (略) (略) (略) 9号8楼）获取采购文件，并于2025年03月04日 09点30分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：ZTYX-ZHG-#

项目名称： (略) (略) 全自动凝血测试仪用检验试剂及相关耗材采购

采购方式：竞争性磋商

预算金额：0.# 万元（人民币）

最高限价（如有）：0.# 万元（人民币）

采购需求：

合同履行期限：自合同签订之日起12个月（本项目合同采用1+1+1的模式，合同一年一签订，第一年合同期满后，第二年或第三年视财政预算安排及供应商履约情况决定是否续签，最多续签两次）。

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,供应商为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策；本项目采购标的对应中小企业划分标准所属行业：工业。

3.本项目的特定资格要求：①拟参加本项目的潜在供应商应为中华人民共和国境内注册的企业或事业法人或其他组织，供应商须具有有效的营业执照或事业单位法人证书；②通过“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）渠道查询供应商信用记录，供应商不得列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单和政府采购严重违法失信行为记录名单；③拟参与本项目的供应商所投价产品应满足“两票制”，应提供相关佐证材料；④拟参与本项目的供应商所报价产品若属于医疗器械管理范畴，应提供以下资质材料：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械备案信息表》（所投产品属于第一类医疗器械）或《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》（如有附件应提供）（所投产品属于第二类、第三类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于第二类医疗器械）或《医疗器械经营许可证》（所投产品属于第三类医疗器械）,并提供所投产品制造商有效期内的《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于第一类医疗器械）或《医疗器械生产许可证》（所投产品属于第二类、第三类医疗器械）,及提供所投产品有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》、《第一类医疗器械备案信息表》（所投产品属于第一类医疗器械）或《医疗器械注册证》（如有附件应提供）（所投产品属于第二类、第三类医疗器械）；⑤拟参与本项目的供应商所报价产品若属于药品管理范畴，应提供以下资质材料：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供有效期内的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《药品注册批准通知书》/《药品再注册批准通知书》；（2）如供应商为所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《药品经营许可证》,并提供所投产品制造商有效期内的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《药品注册批准通知书》/《药品再注册批准通知书》；⑥拟参与本项目的供应商所报价产品若不属于医疗器械管理范畴，应提供以下资质材料：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供有效期内的《营业执照》；（2）如供应商为所投产品代理商或经销商的，须提供有效期内的《营业执照》,并提供所投产品制造商有效期内的《营业执照》。

三、获取采购文件

时间：2025年02月19日 至 2025年02月25日，每天上午8:30至12:00，下午12:00至16:30。（北京时间，法定节假日除外）

地点：黑龙江卓太 (略) （ (略) (略) (略) 9号8楼）

方式：1.时间：2025年2月19日至2025年2月25日，每天上午08时30分至下午16时30分（北京时间，法定节假日除外，下同）； 2.地点：黑龙江卓太 (略) （ (略) (略) (略) 9号8楼）； 3.方式： 拟参加本项目的潜在供应商，请于2025年2月19日至2025年2月25日，每天上午08时30分至下午16时30分通过发送电子邮件（*@*63.com）的形式获取本项目竞争性磋商文件，供应商将公告附件中的表格完整准确填写后，将 (略) 邮箱中。电子邮件发送成功后请拨打电话0451-#进行确认。竞争性磋商文件不予快递邮寄。供应商过时或逾期购买竞争性磋商文件的，采购人或采购代理机构将不予受理； 4.售价：本项目竞争性磋商文件售价人民币#； 5.未按照本公告规定方式或时限获取竞争性磋商文件的潜在供应商无资格参与本项目。

售价：￥0.0 元（人民币）

四、响应文件提交

截止时间：2025年03月04日 09点30分（北京时间）

地点：黑龙江卓太 (略) （ (略) (略) (略) 9号8楼）

五、开启

时间：2025年03月04日 09点30分（北京时间）

地点：黑龙江卓太 (略) （ (略) (略) (略) 9号8楼）

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

1.资金性质：自筹资金；

2.履约地点：采购人指定地点；

3.验收标准：采购人按当月到货情况，根据随货同行单、质量合格证明（批次检验报告或合格证等）、发票等进行验收，需要冷藏、冷冻的检验试剂及医用耗材进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量控制状况进行重点检查，并留存运输过程温度记录，不符合温度要求的应当拒收，确保各环节温度可追溯；

4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

5.拟参加本项目的潜在供应商如为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的单位，不得参加本项目；

6.标包划分：本项目不划分标包；

7.发布公告的媒介：本次公告在中国 (略) （http://**）上发布， (略) 址转载无效；

8.本项目不接受进口产品。

注：本项目为折扣率报价，具体报价方式及规则详见本项目采购文件。

八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) (略) 　　　　　

地址： (略) (略) (略) 10号　　　　　　　　

联系方式：赵先生 0451-#　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：黑龙江卓太 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) (略) (略) 9号8楼　　　　　　　　　　　　

联系方式：黑龙江卓太 (略) 0451-#　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：黑龙江卓太 (略)

电　话：　　0451-#