妇科及重症医学科设备一批采购项目公开招标公告
公告信息: | |||
采购项目名称 | (略) (略) 妇科及重症医学科设备一批采购项目 | ||
品目 | A*-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备,A*-体外循环设备 | ||
采购单位 | (略) (略) | ||
(略) 域 | 湖南省 | 公告时间 | 2025年03月12日 12:59 |
获取招标文件时间 | 2025年02月14日至2025年02月21日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 24:00(北京时间,法定节假日除外) | ||
招标文件售价 | ¥0 | ||
获取招标文件的地点 | http://**:8083/TPBidder/memberLogin | ||
开标时间 | 2025年03月07日 09:30 | ||
开标地点 | (略) (略) | ||
预算金额 | ¥269.*万元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 李先生 | ||
项目联系电话 | 0730-* | ||
采购单位 | (略) (略) | ||
采购单位地址 | (略) (略) (略) 39号 | ||
采购单位联系方式 | 杨先生:0730-* | ||
代理机构名称 | 湖南 (略) | ||
代理机构地址 | (略) (略) 天伦城金三角银座A栋28楼2815-2818室 | ||
代理机构联系方式 | 李鑫:* | ||
附件: | |||
附件1 | (略) (略) 妇科及重症医学科设备一批采购项目招标文件论证确认版(晟弘1.10).doc |
(1)所投货物纳入医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)、且证件在有效期内。(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)且证件在有效期内。
(1)所投货物纳入医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)、且证件在有效期内。(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)且证件在有效期内。
(1)所投货物纳入医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)、且证件在有效期内。(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)且证件在有效期内。
公告信息: | |||
采购项目名称 | (略) (略) 妇科及重症医学科设备一批采购项目 | ||
品目 | A*-物理治疗、康复及体育治疗仪器设备,A*-体外循环设备 | ||
采购单位 | (略) (略) | ||
(略) 域 | 湖南省 | 公告时间 | 2025年03月12日 12:59 |
获取招标文件时间 | 2025年02月14日至2025年02月21日 每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 24:00(北京时间,法定节假日除外) | ||
招标文件售价 | ¥0 | ||
获取招标文件的地点 | http://**:8083/TPBidder/memberLogin | ||
开标时间 | 2025年03月07日 09:30 | ||
开标地点 | (略) (略) | ||
预算金额 | ¥269.*万元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 李先生 | ||
项目联系电话 | 0730-* | ||
采购单位 | (略) (略) | ||
采购单位地址 | (略) (略) (略) 39号 | ||
采购单位联系方式 | 杨先生:0730-* | ||
代理机构名称 | 湖南 (略) | ||
代理机构地址 | (略) (略) 天伦城金三角银座A栋28楼2815-2818室 | ||
代理机构联系方式 | 李鑫:* | ||
附件: | |||
附件1 | (略) (略) 妇科及重症医学科设备一批采购项目招标文件论证确认版(晟弘1.10).doc |
(1)所投货物纳入医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)、且证件在有效期内。(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)且证件在有效期内。
(1)所投货物纳入医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)、且证件在有效期内。(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)且证件在有效期内。
(1)所投货物纳入医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)、且证件在有效期内。(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)且证件在有效期内。
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