为 (略) 急救培训工作的质量与效率，确保广大急救人员能够熟练掌握规范、高效的心肺复苏技能， (略) 急救中心计划采购一批先进的半身心肺复苏模拟人设备。目前，我们正针对此次采购需求开展深入细致的调研工作，并诚挚邀请符合相关条件的供应商踊跃参与。现将具体事项公告如下：

一、项目概况

? 项目名称： (略) 急救中心半身心肺复苏模拟人采购项目。

? 采购数量：4套。

? 预算金额：(略)元。

二、供应商资格要求

? 具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。

? 在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，能够独立承担民事责任的企业或组织。

? 具有医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证，经营范围涵盖本次采购产品的相关类别。

? 具备完善的质量保证体系和良好的售后服务能力，能够提供及时、有效的技术支持与售后服务。

? 未被“信用中国”（http://**.cn)、中国 (略) （http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

? 本项目不接受联合体参与。

三、调研文件提交要求

? 文件内容：

? 企业营业执照副本复印件（加盖公章）。

? 医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件（加盖公章）。

? 法定代表人授权委托书原件及委托代理人身份证复印件（加盖公章）。

? 产品详细技术参数说明书，包括但不限于材质、功能、尺寸、重量等信息。

? 产品彩图及样品（如有）。

? (略) 场报价及近三年内类似项目的销售情况及用户名单，省内部分用户联系方式优先提供。

以上资料，盖公章，以PDF格式，发送至邮箱：*@*q.com,规范邮件名称：〔 (略) 急救中心半身心肺复苏模拟人采购项目〕+公司名称；

?报名时间：自本公告发布之日起至2024年3月20日17时。

四、现场调研

1.现场提供以下纸质材料

（1）若生产企业报名，请递交《企业法人营业执照》 《医疗器械生产许可证》文件材料。 (略) 报名，请递交《企业法人营业执照》 《医疗器械经营许可证》及生产企业的《医疗器械生产许可证》文件材料。

（2）产品的医疗器械注册证或备案凭证。

（3）原厂销售授权书。

（4）法定代表人授权委托书及被授权人身份证（加盖公章）。

（5）产品介绍彩页、主要技术参数、配置清单及选配、耗材详细信息。

（6）产 (略) 场占用情况。

（7）单位名称、地址、联系人、联系电话、邮箱。

2.采购单位联系人：吕老师、陈老师，联系电话：0553-(略)、(略)

3.征询时间及地点另行通知。　

五、其他事项

? 本次调研公告仅 (略) 场调研，不作为最终采购结果的依据。最终采购将根据政府采购相关规定，择期进行公开招标或竞争性谈判等采购程序。

? 供应商应确保提交的文件内容真实、准确、完整，如有虚假或隐瞒，将取消其参与后续采购活动的资格，并依法追究相关责任。

? 本公告的最终解 (略) 急救中心所有。

(略) 急救中心

2025年3月13日

为 (略) 急救培训工作的质量与效率，确保广大急救人员能够熟练掌握规范、高效的心肺复苏技能， (略) 急救中心计划采购一批先进的半身心肺复苏模拟人设备。目前，我们正针对此次采购需求开展深入细致的调研工作，并诚挚邀请符合相关条件的供应商踊跃参与。现将具体事项公告如下：

一、项目概况

? 项目名称： (略) 急救中心半身心肺复苏模拟人采购项目。

? 采购数量：4套。

? 预算金额：(略)元。

二、供应商资格要求

? 具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。

? 在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，能够独立承担民事责任的企业或组织。

? 具有医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证，经营范围涵盖本次采购产品的相关类别。

? 具备完善的质量保证体系和良好的售后服务能力，能够提供及时、有效的技术支持与售后服务。

? 未被“信用中国”（http://**.cn)、中国 (略) （http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

? 本项目不接受联合体参与。

三、调研文件提交要求

? 文件内容：

? 企业营业执照副本复印件（加盖公章）。

? 医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件（加盖公章）。

? 法定代表人授权委托书原件及委托代理人身份证复印件（加盖公章）。

? 产品详细技术参数说明书，包括但不限于材质、功能、尺寸、重量等信息。

? 产品彩图及样品（如有）。

? (略) 场报价及近三年内类似项目的销售情况及用户名单，省内部分用户联系方式优先提供。

以上资料，盖公章，以PDF格式，发送至邮箱：*@*q.com,规范邮件名称：〔 (略) 急救中心半身心肺复苏模拟人采购项目〕+公司名称；

?报名时间：自本公告发布之日起至2024年3月20日17时。

四、现场调研

1.现场提供以下纸质材料

（1）若生产企业报名，请递交《企业法人营业执照》 《医疗器械生产许可证》文件材料。 (略) 报名，请递交《企业法人营业执照》 《医疗器械经营许可证》及生产企业的《医疗器械生产许可证》文件材料。

（2）产品的医疗器械注册证或备案凭证。

（3）原厂销售授权书。

（4）法定代表人授权委托书及被授权人身份证（加盖公章）。

（5）产品介绍彩页、主要技术参数、配置清单及选配、耗材详细信息。

（6）产 (略) 场占用情况。

（7）单位名称、地址、联系人、联系电话、邮箱。

2.采购单位联系人：吕老师、陈老师，联系电话：0553-(略)、(略)

3.征询时间及地点另行通知。　

五、其他事项

? 本次调研公告仅 (略) 场调研，不作为最终采购结果的依据。最终采购将根据政府采购相关规定，择期进行公开招标或竞争性谈判等采购程序。

? 供应商应确保提交的文件内容真实、准确、完整，如有虚假或隐瞒，将取消其参与后续采购活动的资格，并依法追究相关责任。

? 本公告的最终解 (略) 急救中心所有。

(略) 急救中心

2025年3月13日