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胃肠镜系统采购项目招标公告
胃肠镜系统采购项目招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2025年04月08日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。
项目编号：[*]GXZB[GK]*
项目名称：胃肠镜系统采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：12,*
采购需求：
合同包1(胃肠镜系统采购01包):
合同包预算金额：4,*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医疗设备 | 胃肠镜系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 4,* | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日内完成供货、安装及调试供正常使用
合同包2(胃肠镜系统采购02包):
合同包预算金额：4,*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | 胃肠镜系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 4,* | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日内完成供货、安装及调试供正常使用
合同包3(胃肠镜系统采购03包):
合同包预算金额：4,*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他医疗设备 | 胃肠镜系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 4,* | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日内完成供货、安装及调试供正常使用
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(胃肠镜系统采购01包)特定资格要求如下:
(1)①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）、《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 ④如所投产品为进口产品须提供生产厂家授权。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料，并加盖公章，否则视为无效。
合同包2(胃肠镜系统采购02包)特定资格要求如下:
(1)①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）、《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 ④如所投产品为进口产品须提供生产厂家授权。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料，并加盖公章，否则视为无效。
合同包3(胃肠镜系统采购03包)特定资格要求如下:
(1)①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）、《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 ④如所投产品为进口产品须提供生产厂家授权。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料，并加盖公章，否则视为无效。
时间： 2025年03月14日至 2025年03月21日，每天上午 00:00:00至 12:00:00，下午 12:00:00至 23:59:59（北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价：免费获取
2025年04月08日 09时00分00秒（北京时间）
地点：黑龙 (略) http://**)
自本公告发布之日起5个工作日。
组织现场踏勘： 否
无
名称： (略)
地址： (略) (略) (略) 82号
联系方式：*
名称：国 (略) (略)
地址： (略) (略) (略) 51号
联系方式：*
项目联系人：刘先生
电话：*
国 (略) (略)
2025年03月14日
胃肠镜系统采购项目招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2025年04月08日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。
项目编号：[*]GXZB[GK]*
项目名称：胃肠镜系统采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：12,*
采购需求：
合同包1(胃肠镜系统采购01包):
合同包预算金额：4,*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他医疗设备 | 胃肠镜系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 4,* | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日内完成供货、安装及调试供正常使用
合同包2(胃肠镜系统采购02包):
合同包预算金额：4,*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他医疗设备 | 胃肠镜系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 4,* | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日内完成供货、安装及调试供正常使用
合同包3(胃肠镜系统采购03包):
合同包预算金额：4,*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他医疗设备 | 胃肠镜系统 | 1(套) | 详见采购文件 | 4,* | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起30日内完成供货、安装及调试供正常使用
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(胃肠镜系统采购01包)特定资格要求如下:
(1)①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）、《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 ④如所投产品为进口产品须提供生产厂家授权。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料，并加盖公章，否则视为无效。
合同包2(胃肠镜系统采购02包)特定资格要求如下:
(1)①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）、《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 ④如所投产品为进口产品须提供生产厂家授权。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料，并加盖公章，否则视为无效。
合同包3(胃肠镜系统采购03包)特定资格要求如下:
(1)①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械备案凭证》、《医疗器械备案信息登记表》及《医疗器械生产备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）、《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的、有效期内的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）、《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 ④如所投产品为进口产品须提供生产厂家授权。 注：资格审查时，供应商根据所投产品类别，提供相关证明材料，并加盖公章，否则视为无效。
时间： 2025年03月14日至 2025年03月21日，每天上午 00:00:00至 12:00:00，下午 12:00:00至 23:59:59（北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价：免费获取
2025年04月08日 09时00分00秒（北京时间）
地点：黑龙 (略) http://**)
自本公告发布之日起5个工作日。
组织现场踏勘： 否
无
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名称：国 (略) (略)
地址： (略) (略) (略) 51号
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项目联系人：刘先生
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