医疗器械临床试验机构备案申报服务、药物临床试验机构备案申报服务。(药物临床在正文或附件中)

医疗器械临床试验机构备案申报服务、药物临床试验机构备案申报服务。(药物临床在正文或附件中)

医疗器械临床试验机构备案申报服务、药物临床试验机构备案申报服务。(药物临床在正文或附件中)

完成申报“药物临床试验机构”的项目计划书及其和项目相关的所有配套服务(药物临床在正文或附件中)

药物临床实验机构新增专业的备案人员培训、场地布置及软硬件设施、第三方认证等具体采购项目情况以相关采购...(药物临床在正文或附件中)

药物临床实验机构新增专业的备案人员培训、场地布置及软硬件设施、第三方认证等具体采购项目情况以相关采购...(药物临床在正文或附件中)

完成药物临床试验机构备案相关材料整理、机构建立及梳理、质量管理体系建立及运行、备案现场核查服务、人员...(药物临床在正文或附件中)

完成药物临床试验机构备案相关材料整理、机构建立及梳理、质量管理体系建立及运行、备案现场核查服务、人员...(药物临床在正文或附件中)

协助医院申报、验收临床试验机构工作指导医院开展医疗器械和药物临床试验提升医院的知名度和影响力促进医院...(药物临床在正文或附件中)

协助医院申报、验收临床试验机构工作指导医院开展医疗器械和药物临床试验提升医院的知名度和影响力促进医院...(药物临床在正文或附件中)

协助医院完成药品及医疗器械临床试验基地相关材料整理、相关机构建立及梳理、相关人员培训取得相应的证书确...(药物临床在正文或附件中)

数量：CTMS(药物临床试验项目管理系统)与医院信息平台等级保护测评服务 1套数字化药物临床试验系统...(药物临床在正文或附件中)

数量：CTMS(药物临床试验项目管理系统)与医院信息平台等级保护测评服务 1套 数字化药物临床试验系...(药物临床在正文或附件中)

数量：CTMS(药物临床试验项目管理系统)与医院信息平台等级保护测评服务 1套数字化药物临床试验系统...(药物临床在正文或附件中)

数量：1套交货完工期：合同签订后90天内验收标准：达到国家相关验收标准。(药物临床在正文或附件中)

数量：1套交货完工期：合同签订后90天内验收标准：达到国家相关验收标准。(药物临床在正文或附件中)

数量：1套交货完工期：合同签订后90天内验收标准：达到国家相关验收标准。(药物临床在正文或附件中)